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#1
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Liebe Karin,
gut, dass du dich an die Spezialisten wendest. Wirst du in einem Brustzentrum betreut? Nichts überstürzen. Genau abwägen. Eine einzelne Lebermetastase kann man ganz weg bekommen. Auch die Knochen kann man bestrahlen. Ebenso könnte man eine Lungenmetastase vernichten. Aber wir gehen davon aus, dass es keine gibt !! Wenn die bösen Zellen vom BK kommen, ist immer was möglich. Die Daumen sind gedrückt. Liebe Grüße Petra
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Meine große Liebe *1952, BSDK seit 05/2006, friedlich in meinen Armen eingeschlafen am 29.06.2008 ![]() Meine Mutter *1925, BK seit 08/2006, OP und Bestrahlung, DK seit 06/2009 OP, Rezid. BK 10/2009, Lu-Metas 03/2013, eingeschlafen am 3.10.2013 Leuchtende Tage. Nicht weinen, dass sie vorüber. Lächeln, dass sie gewesen. (Konfuzius) |
#2
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ich danke euch vielmals
![]() ![]() nun hats mich aber erneut umgehauen, habe gerade mal richtig die Befundung vom Radiologen gelesen vom MRT Wirbelsäule und vom RÖ Thorax könntet ihr mir da mal ein bisschen Licht ins Dunkel bringen? Erschrocken bin ich über die Bruchgefahr und das was da bei der Lungenbefundung steht Seite 1 Seite 2 |
#3
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danke Mo,
fürs übersetzen. ich glaub ich geh am Dienstag zum CT Lunge und Knochensinti und richte mich mal darauf ein, dass ich wieder was vor den Latz geknallt bekomme. ![]() ![]() ![]() |
#4
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![]() Zitat:
![]() ![]() ![]() ![]() Es reicht jezzz ![]() ![]() ![]() ![]()
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Jutta _________________________________________ |
#5
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Liebe Karin,
ich habe gerade gaaaaaaanz kräftig die Daumen gedrückt und werde dieses bis Dienstag noch viele Male wiederholen!!!!!!!!!!!! Alles Gute ![]() Moni
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Die Welt ist ein schöner Platz und wert, dass man um sie kämpft (Ernest Hemingway) |
#6
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Liebe Karin
![]() ich kenne Dich ja auch schon hier sehr lange aus dem KK,Deine g ![]() ![]() |
#7
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Liebe Karin,
![]() für Dienstag drücke ich Dir ganz feste die Daumen und hoffe für Dich, dass alle auffälligen Befunde, die bis jetzt unklar sind, sich als harmlos herausstellen. Ein kleiner Engel soll über Dich wachen. ![]() Wegen der möglichen Bruchgefahr eines Wirbels solltest Du Deinen Ärzten auf die Füße tappen. Das ist wirklich nicht mehr witzig. Sei vorsichtig mit Deinem Rücken so lange. Aber auch wenn akute Bruchgefahr besteht (was bei Dir ja noch gar nicht der Fall sein muss) gibt es dafür Lösungen. Ich hatte ja kürzlich 2 OPs; einmal wurden 4 Wirbel mit Knochenzement aufgefüllt und einmal bekam ich einen Wirbelsäulenfixateur eingebaut. Jetzt werde ich bestrahlt und bekomme Zometa. Dadurch, dass die Bruchgefahr beseitigt ist, kann ich in aller Ruhe abwarten, dass die anderen beiden Behandlungen anschlagen. Oh, entschuldige, jetzt habe ich doch zu viel "gequasselt". Alles Liebe für Dich, Anke ![]() |
#8
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Liebe Karin,
ich hoffe, meine PN's haben Dir ein wenig Mut gemacht. Ich drücke Dir für Morgen sämtliche Daumen. Übrigens, bei meinem HWS-Wirbel bestand Bruchgefahr und die Ärzte haben mich gut "hinbekommen". Liebe Grüße Renate Geändert von Renate2 (07.07.2008 um 20:20 Uhr) |
#9
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Liebe Karin,
auch ich drücke Dir für morgen - und die kommenden Wochen - fest die Daumen! Ich hoffe sehr, dass Deine Ärzte Dir eine wirksame und verträgliche Therapie anbieten können und Du Dich ganz bald wieder auf den Weg "nach draußen ins Leben" machen kannst. herzliche Grüße und alles Gute Ibis
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Wenn das, was Du sagen willst, nicht schöner ist als die Stille - dann schweig. (altes chinesisches Sprichwort) Meine im Krebskompass verfassten Beiträge und eingestellten Bilder dürfen nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden. |
#10
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Hallo Karin,
ich drück dir auch ganz fest die Daumen. Kann mir gut vorstellen, wie es dir im Augenblick geht, denn ich habe selbst Metas. Kopf hoch, lass dich nicht unterkriegen. Sag dir, jetzt erst recht. Liebe Grüße und einen Knuddler Karin ![]() |
#11
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grüß euch,
so und nun brauch ich nochmals eure Hilfe. habe den path. Befund und der sagt aus, dass östrog. 12 und prog. 4 also macht auch eine Aht einen Sinn. Nur welche? Tamoxifen scheidet aus, da ständig unter diesem medi Schleimhautwucherungen waren, außerdem habe ich Thrombosen am li. Arm. Arimidex weiß ich nicht, ob ichs nehmen kann, hatte ich ja schon mal für ca 3 jahre, danach fingen meine Eierstöcke wieder an zu produzieren. Was gibt es da noch? Femara und Co muß mich unbedingt schlau machen Am montag ist Gespräch im brustzentrum, am Dienstag gespräch wg Bestrahlung der Lendenwirbel Bräuchte Infos wg AHT von euch. wer könnte mich schlau machen? da unser WE sehr stressig wird, (Sohn hat sich das li. Knie zertrümmert) weiß ich nicht, wieweit ich mir lesen komme um mir die Vor und nachteile der einzelnen medis anzulesen |
#12
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Liebe Karin,
für die beiden Gespräche Montag und Dienstag wünsche ich Dir ein gutes "Gegenüber" im Brustzentrum. Das liest sich vielleicht bescheuert, weil meine BK Erkrankung nicht ganz vergleichbar bisher einen etwas anderen Verlauf genommen hat, aber trotzdem fühle ich absolut mit Dir ![]() Da ich im Brustzentrum meines Kreises eigentlich ein gutes Gefühl (diagnostisch und so) habe, hoffe ich sehr, dass auch Du in guten und kompetenten "Händen" bist. Was die AHT betrifft, so habe ich in meinem betroffenen Freundeskreis unterschiedliche Erfahrungen erfahren. Eine Freundin bekommt "nur" Arimidex, da sie auf Chemo nicht so erfolgreich angesprochen hat......... Ich habe 2 1/2 Jahre Tamoxifen und dann Aromasin genommen und soll im September - weil Studien wohl dahingehend neuere Erkenntnisse gebracht haben - Femara bekommen. Dir, Deinem Sohn und natürlich der gesamten Familie ![]() und denke besonders am Wochenanfang an Dich LG
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Ilse |
#13
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Hallo,
bei mir wurde auch bei meiner halbjährlichen Untersuchung erhöhte Tumormarker festgestellt. Innerhalb von 5 Monaten sind bei mir die Metastasen in der Leber gewachsen (größte 7cm). Das war im April. Nun habe ich schon meine 5 Chemo hinter mir. Alles ging sehr schnell. Die ganzen Untersuchungen + Port legen. Leider habe ich in beiden Lappen welche und dadurch ist es nicht operabel. Meine Tochter hätte sofort gespendet. In 14 Tagen habe ich dann mein 6 Chemo und dann soll es erst mal in die Reha gehen. Ob ich jemals wieder arbeiten kann (Alter 48 Jahre) steht bei mir noch in den Sternen. Wahrscheinlich habe ich 1960 bei der Verteilung von Krankheiten immer "Hier" geschrien. Denn Krebs ist nicht das einzigste. Wenn ich nur wüßte wie es weiter gehen soll? Nach jeder Chemo geht es mir immer schlechter, dauernd kommt ein Leiden mehr dazu. Aber euch wird es ja genau so gehen. ich weiß auch genau was meine Tochter zum zweiten Mal durchmacht. Meine Mutter starb auch an Krebs (44 Jahre) da war ich erst 18 Jahre alt. Nun werde ich mich um meine geplagten Füße kümmern, daß ist auch so ein neues Leiden. Ich wünsche euch alles gute für die Zukunft Jettel ![]() |
#14
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Liebe Karin,
ich wünsche Dir für die bevorstehende Therapien alles Gute,dass du so gut wie keine NW bekommst und schnell wieder arbeiten gehen kannst ![]() ![]() Denke ganz doll an Dich ![]() Liebe Grüße Ela |
#15
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eure
![]() danke dafür ![]() so Therapieplan steht, Termine sind fest. heute ist nur faulenzen angesagt ![]() Am Freitag CT und Simulation in der Bestrahlungsklinik von der ich und mein Mann gestern total begeißert waren. Ich hoffe, dass dann am Dienstag oder Mittwoch mit der Bestrahlung begonnen werden kann. Am Mittwoch dann die nächste Bondronatinfusion, die ich mir aber beim Gyn abhole ![]() Am nächsten Donnerstag läuft dann die erste Herceptin. Navelbine soll ich warten bis Bestrahlung fertig ist, also ich hoffe, wenn alles klar geht am 28.8. Somit steht mein Therapieplan.....puh gott sei dank, es geht los!!!!!!!! Hätte niemals im Leben gedacht, dass ich mich auf Bestrahlungen oder Chemo freuen würde, eigentlich traurig, dass es so ist. Aber es geht ganz einfach um mein Leben und da ich noch lange leben will, ist es gut, was nun kommt. Euch allen, die mit ihren Gedanken bei mir ward, die mir so fest die Daumen gedrückt haben, ein von tiefstem Herzen kommendes DANKE ![]() |
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