Starke Langzeitfolgen nach Chemotherapie von einem hochmalignen T-Zell-NHL!?!

[Menuett]

Hallo meine liebe Katinka!
In der Tat war ich und bin ich auch immernoch traurig, morgen hat meine Mama ein Gespräch mit dem Professor der Strahlenklinik und den will sie dann auch mal fragen, ob es denn wirklich so viele CTs sein müssen und auch ob man denn die Schilddrüse wirlich so engmaschig überprüfen muss. Meine Mama hat selber auch über viele Jahre eine Fehlfunktion gehabt und sie hat gesagt, dass bei ihr nachdem die Tabletten soweit "eingestellt" waren, sie höchstens zweimal im Jahr die Werte überprüfen lassen musste. Also keineswegs jede Woche, wie es gern gewünscht wird. Ich bekomme allmählich auch so ein bisschen das Gefühl, dass sie nun doch noch versuchen Geld zu bekommen, als ob die nicht schon genug abstauben.
Ich werde mich dann auf jeden Fall morgen melden, wenn ich Neues diesbezüglich weiss..
Im Moment nehme ich noch so Medikamente die die Schilddrüse "ausschalten" sollen, nennt sich "Carbimazol". Die muss ich noch bis Mittwoch nehmen, weil ich doch letzte Woche diese PET-CT hatte und durch das Kontrastmittel was es da gab, muss die Schilddrüse ausgeschaltet werden, damit sie nicht das ganze Jod aus dem Kontrastmittel aufnimmt. Und das muss man dann halt noch Tage lang später nehmen. Das extrem Blöde daran ist nur, meine Leukos waren halt noch sehr niedrig und haben sich gerade so bemüht langsam zu steigen und dieses Medikament bringt sie jetzt direkt wieder zum Stürzen. Dementsprechend habe ich halt Angst, dass ich wieder in ein Zelltief rutsche, bei uns gibt man ja nur höchst ungern Neupogen, also muss ich es wieder ganz alleine schaffen... Mittwoch wird der Wert dann wieder überprüft, mal sehen wie er dann ist.
Mit dem Hickman kann man nicht wirklich ins Wasser, natürlich kann man sich duschen und alles, muss danach dann eben das Pflaster neumachen, ist ja auch nur Leitungswasser und kommt nur kurz mit der Wunde in Berührung. Aber wenn man in einen Pool geht, in dem Chlor und was weiss ich noch alles schwimmt, dass ist nicht unbedingt gesund, wenn das an die Wunde gerät, zumal man ja auch mal ne Stunde oder was schwimmen möchte und dann würde das richtig aufweichen, das geht gar nicht. Geschweige denn im Meer rumzupaddeln mit dem Salzwasser.. Aber auch da wird sich irgendwie eine Lösung ergeben.
Ich danke Dir für Deine lieben Worte, hab ja in meinem letzten Eintrag schon geschrieben, wie gut es tut, soetwas gesagt oder geschrieben zu bekommen.
Wünsche noch einen schönen Sonntag, fühl Du Dich auch mal lieb gedrückt,
deine Patty

[Eisbaer*1]

Hallo liebe Patty,

heute nur ein kurzer Gruß von mir! Ich habe ein anstrengendes WE hinter mir, werde mich die nächsten Tage nochmal melden!
Machs gut bis dahin!

LG; Anja.

[Cindy Stenzel]

Hey Patty,
ich habe dich nicht vergessen....du kleine tapfere Kämpferin
wie fühlst Du Dich denn ?
Sorry das ich nicht mehr so auf den neusten Stand bin
bei mir ist alles beim alten,
ich drück Dich ganz doll

[habija]

Hallo Patty,

vielen herzlichen Dank für deine netten Worte.

Ob auch ich stark bin, ich weiss es nicht, fühle mich im Augenblick nicht so.

Für das Gespräch heute wünsche ich euch alles Gute.
Deine Mama wird es schon richten, da bin ich mir sicher.

Klar, dass du traurig bist, wegen dem Urlaub, aber vielleicht gibt es ja noch andere interessante Alternativen.

Wie hast du geschrieben, aufgeben gilt nicht...........

Ich wünsche dir eine schöne Woche

[Menuett]

Hallo meine Lieben!
Liebe Anja, danke für Deinen kurzen Eintrag. Lieb von Dir. Erhol Dich erstmal, nach deinem anstrengenden WE. Wünsch Dir einen schönen Wochenanfang, bis bald.
Liebe Cindy!
Schön, dass Du mal wieder was von Dir hast hören lassen, freue mich immer sehr darüber. Ich weiss, dass Du mich nicht vergessen hast, finde ich ganz lieb.
Bei mir gibts eigentlich nicht so sehr viel Neues, schreibe gleich noch mehr dazu. Habe Dir auch in Deinem Thread geschrieben.
Ganz liebe Grüße, deine Patty
Liebe Birgit!
Ich finde schon, dass auch Du eine starke Frau bist. Mir geht es genauso, ich selber finde mich auch nicht stark, obwohl mir das einige sagen. Aber ich denke mal, dass man sich selber nicht so gut einschätzen, was das betrifft.
Wegen der Urlaubsgeschichte muss ich noch etwas warten, meine Mama versucht aber eine Lösung zu finden. Bin froh, dass ich sie habe..
Also weiter gehts, ich drück Dich ganz lieb und schicke Dir ganz liebe Grüße,
deine Patty

[Menuett]

So, jetzt mal eben ein paar Infos von dem Gespräch heute mit dem Professor der Strahlenklinik.
Die Bestrahlung geht am 24.7. los und geht über zwei Wochen. Vorher wird nochmal eine CT gemacht, diesmal allerdings OHNE Kontrastmittel. (Geht doch ) Dann wird diese CT ausgewertet und dann bekomme ich so ein Raster aufgemalt (was etwa 20 Minuten dauert), das bleibt dann über die zwei Wochen und dann wird in diesem Bereich bestrahlt. Das Beste überhaupt ist aber, dass die Schilddrüse davon gar nicht betroffen ist, sie liegt viel zu weit oberhalb. Da hat mein toller Professor doch wieder totalen Müll geschwätzt und mir eine irre Angst gemacht. Völlig umsonst. Schlimme Nebenwirkungen werden eh nicht eintreten, denn in dem Bereich ist sonst nichts, was darauf dann reagieren könnte. Vielleicht mal ein Kratzen im Hals, aber das soll es dann auch schon gewesen sein. Hoffen wirs mal... Und das Blutbild bleibt davon völlig unbeeindruckt. So soll es sein..!!
So, bis dahin genieße ich noch meine Pause und hoffe, dass dann soweit alles so klappt wie geplant.
Vielen Dank an Alle, die mir Mut gemacht haben, mich getröstet und aufgebaut. Bin froh, dass es Euch gibt. Rose.gif Rose.gif
Viele Grüße,
eure Patty winke.gif

[schneckchen125]

Ach Patty, ich freu mich so für Dich!
Das hört sich ja super an!
Ich drück Dir ganz fest die Daumen, dass es auch weiterhin so gut weiterläuft.
Fühl Dich ganz lieb gedrückt :-)

Nur das Beste für Dich und einen schönen Tag,

Deine Kathrin