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[tina n.]

Hallo ellispirelli


Es wird wirklich Zeit das Du anfängst an Dich zu denken.
Du musst sehen das Du gesund wirst!!!Wenn mir ein Arzt den Nachschnitt und Interferon anrät,dann mache ich das auch!!!

Partner oder Kinder haben nur etwas von Dir wenn Du Gesund bist.

Man kann kein Leben Schritt für Schritt planen,aber Gesund zu sein ist das A und O. Alles weitere findet sich von selbst

Hoffe Du triffst die richtige Entscheidung.

Liebe Grüsse und schönes Wochenende,Tina

[Fischer Christiane]

Hallo,
bei mir ist der Kinderwunsch auch immer noch da. Mittlerweile spritze ich ja das Multiferon und war auch in der Kinderwunschambulanz. Ich kann hinterher immer noch Kinder bekommen. Sie hatten mich während der zwei Zyklen Chemo in die Wechseljahre versetzt, damit nichts passiert. Es ist war eine schwere Zeit mit dem Multiferon aber ich werde es schaffen bis zum 14. März 2009. Das ist ja absehbar.

So wie J.F. schreibt DU musst dahinter stehen und es wird auch eine schwere Zeit sein in der Partnerschaft. Da müsst ihr aber durch. Für meinen Partner war es auch schwer.

Grüße
Christiane

[ellispirelli]

Vielen Dank für die weiteren Antworten!

Der Nachschnitt lässt mich nicht wegen meinem Partner zögern. Ich zweifele da selber, bzw. schließe es für mich aus.

Wie ich bereits geschrieben habe, hatte ich bereits einen Nachschnitt bei CL2 Breslow 0,66mm am rechten Oberschenkel im Jahr 2004. Der Befund dazu war Tumorfrei.

Ich kann mir einfach nicht vorstellen, dass der jetzige Nachschnitt etwas bringen soll. Meine neuen Melanome waren ja CL0 und das andere eine Absiedelung die gar nicht ins CL eingestuft wurde. Mögliche abgerutschte Zellen können sonst wo in meinem Körper sein. Da nützt auch der Nachschnitt nix. Das Gewebe um die neuen Narben am linken Oberarm wurde mit Ultraschall beleuchtet. Auffälligkeiten wurden nicht festgestellt. Lymphknoten sind iO. Ich selber kann oberflächlich ebenfalls nix entdecken. Irgendwie habe ich auch nicht das Gefühl, dass dort was ist, auf mein inneres Gefühl ist eigentlich Verlass.

Sowohl das erste Melanom am Oberschenkel als auch die beiden Melanome am Oberarm waren aus Hautärztlicher Sicht unauffällig. Meine Hautärztin hatte mir in beiden Fällen nicht dazu geraten die Hautveränderungen entfernen zu lassen und fiel aus allen Wolken mit den Befunden.

Wie ich ja schon schrieb, waren alle unpigmentiert und von rosa/rötlicher Farbe. Sie diagnostizierte beides als Hystiozytom!

Tja, ich werde am Wochenende mit meinem Partner sprechen, mal sehen was der dazu sagt. Unsere Beziehung steckt in den Kinderschuhen, wir wohnen ja noch nicht mal zusammen. Einerseits möchte ich unsere schöne Liebe damit nicht belasten andererseits wünsche ich mir aber auch einen Partner der hinter mir steht.

Mein Ex hatte mir am Tage seines Auszuges damals gesagt, er wünscht sich eine gesunde Frau! Das hat mich hart getroffen. Ich möchte nicht noch einmal so vor den Kopf gestossen werden und würde meine Hautkrebsgeschichte am liebsten unter den Teppich kehren.

Traurige Grüße
ellispirelli

[Spanierin]

Buenas dias,
zuerst die gute Nachricht, mein Pet-CT hat ergeben, das im Moment keine sichtbaren Turmore groesser als 4/5 mm sichtbar sind. Die letzten zwei Tage waren recht nervenaufreibend, allein schon die Fahrerei, mein Mann hat mich fast 1500 km kutschiert, und die armen Hunde mussten mit!
Am Di gehts dann fuer 3 Tage stationaer in die Klinik, Ausfindigmachen der verantwortlichen Lymphen, Biopsy, und grossraeumiger Wegschnitt des Melanoms. Und dann wieder warten. Ich habe, wie wahrscheinlich Ihr alle, viel ueber das Leben, Sinn des Lebens, und Aengst vor Krebs nachgedacht. Ich weiss nicht, ob schon an anderer Stelle jemand mal darueber geschrieben hat, ich werde demnaechst meine Gedanken mal niederschreiben.

also, nun einen Komentar zu dir, liebe Ellispirelli, der leider recht hart ausfaellt: Ich glaube nicht, dass dir je ein Arzt aufgrund der erfolgten Untersuchungen erzaehlt hat, dass du TURORFREI BIST. Egal welche Groesse dein Melanom damals gehabt hat, ein CT kann nur Tumore ab einer bestimmten Groesse erkennen und, auch wenn ich kein Arzt bin, kann ich dir nur sagen, dass damals noch nichts dramatisches zu erkennen war. Pet-Ct erkennt nur Tumore ab 4 mm! So wie mich meine Aerztin informiert hat, sind die Lymphuntersuchungen Vorsorgeuntersuchungen, da Erfahrungsgemaess sich bei Hautkrebs dort irgendwelche Sachen ansiedeln und ich kann leider nicht nachvollziehen, warum du damals diese Untersuchung nicht gemacht hast, sorry. Ich wuensche dir nur, dass du einen Partner hast oder besser findest, der dich liebt und dir Kraft gibt, so wie du bist. Das ist soooooo wichtig!

Vielleicht an dieser Stelle mal ein Tausend Dank an alle Partner und Familienangehoerige, und Freunde, die uns allen beistehen. Es ist toll euch zu haben!!!
liebe Gruesse aus Spanien

[ellispirelli]

Hallo Spanierin!
Ich habe bei meiner ersten Erkrankung im Oktober 2004 alles machen lassen was mir die Ärzte vorgeschlagen haben. Wie schon geschrieben wurde mein Melanom CLII bei der ErstOP vollständig entfernt. Aufgrund des Befundes CLII war eine NachOP fällig. Auch diese habe ich machen lassen und das aus Sicherheitsgründen entfernte Gewebe aus der NachOP war Tumorfrei. Das steht sogar in meinem Arztbericht. Weitere Massnahmen wurden bei mir nicht getroffen. Mir wurden die üblichen Kontrolluntersuchungen beim Hautarzt alle drei Monate und einmal der Ganzkörpercheck pro Jahr geraten. Diese Untersuchungen (Blut, Lunge röntgen, Bauchultraschall) habe ich regelmäßig machen lassen. Das ich nunmehr nach 4 Jahren trotzdem erkrankt bin war scheinbar nicht zu verhindern. Meine Ärzte sagten mir außerdem das meine Neuerkrankung jetzt nichts mit dem Tumor von damals zu tun hat. Ich kann hier den Hauptgrund nur bei mir selbst suchen. Trennung des Partners, finanzielle Engpässe neue berufliche Herausforderungen, plötzlicher Tod eines Elternteils und Krebserkrankung des anderen Elternteils. Psychische Extrem Belastung über fast 4 Jahre. Ist es da ein Wunder, wenn man nach eigener Vorerkrankung und nach all diesen Schicksalsschlägen selbst rückfällig wird? Ich suche ehrlich gesagt in diesem Forum, Menschen die Trost für mich übrig haben und niemanden, der mich schimpft ich hätte nicht alles mögliche bisher getan! Ich möchte mit meinen Problemen weder meinen Partner noch meinen schwerkranken Elternteil (Gehirntumor) belasten. Vielleicht ist es ja möglich hier trotzdem Trost und liebe Worte zu finden auch wenn ich mich nunmehr gegen die empfohlenen Richtlinien der Schulmedizin entscheiden werde.
Vielleicht kann mich jemand verstehen, vielleicht aber auch nicht.

Liebe Spanierin ich beglückwünsche Dich, wenn Du einen Partner hast, der Dir beisteht. Andere Menschen haben nunmal nicht soviel Glück und müssen viele schwere Wege alleine gehen.

Viele liebe Grüße
ellispirelli

[babs_Tirol]

Hallo ellispirelli,

psychische Probleme haben viele Melanombetroffene und daher haben wir auch Verständnis für dich. Allerdings können wir dir nicht wirklich bei deinen psychischen Problemen helfen. Ich selbst hatte fast 2 Jahre eine Psychotherapie speziell für Onkologische Patienten. Mir persönlich hat es sehr geholfen.

LG
-babs_Tirol-

[tina n.]

Hallo Rachel


Schön das Du wieder da bist.
Hoffe Du hast alles gut überstanden

Begrüsse Dich in diesem Thread,weil ich mich bei "Babs" nicht mehr traue.

Wünsche Dir einen angenehmen Restsonntag

LG: Tina

[Skydizer]

Guten morgen,

nach meinem letzten Beitrag vom 22.05.2007, 15:51 in diesem Thread scheint nun der Kampf für unseren Schwiegervater in die letzte Phase zu gehen.

Typischer, wenn auch unerwartet langer Verlauf der Krankheit, so kann man die letzten anderthalb Jahre charakterisieren.
Eben 4 neuartigen Chemos wurde zu Beginn auch mit Interferon gearbeitet.
Leider hat die letzte Chemo Schäden angerichtet an denen er vor rund 3 Monaten fast gestorben wäre. Innere Blutungen und Blutwerte mit denen man eigentlich nicht mehr aufstehen dürfte.
Zahlreiche Transfusionen sowie KH Aufenthalte folgten, aber erholt hat er sich nicht mehr. Die Blutwerte gehen immer wieder in den Keller sodass heute entschieden wurde dass eine weitere Transfusion nichts mehr bringen würde.

Er hat sich gewehrt wo er nur konnte und bis heute noch Hoffnung gehabt; bis er die Nachricht erhielt :-(
Er hat die prognostizierten 6 Monate Lebenserwartung weit überschritten - großen Anteil daran hatte seine gesunde Lebenart (nie geraucht, kein Alkohol, viel Schlaf). Ich selbst habe ihm am Sonntag ermutigt und gesagt, dass ich weiter an ihn glaube und Hoffnung habe....und nun?

viele grüße

[www]

Hallo, ich finde im Moment keine bessere Rubrik, darum versuche ich es hier.

Meinem Vater wurde vor 8 Jahren ein Mal. Melanom an der Schläfe entfernt. Dieses Jahr eine Metastase an der Ohrspeicheldrüse wurde komplett entfernt. CT Abdomen und Röntgen Lunge brachte keine Hinweise auf weitere Metastasen. Nun, 3 Monate später, eine erneute Metastase an der gleichen Stelle. Daraufhin bin ich mit ihm zur Uni Münster gefahren und habe ein PET-CT machen lassen. Ergebnis heute niederschmetternd: Kleine Metastasen in der Lunge, zwei in Leber und zwei oder drei in Knochen. Habe heute einen Termin erbeten bei einer Melanomspezialistin in Köln.

Wer kann Tips geben zum weiteren Vorgehen, empfohlene Behandlungen, Kliniken ? Wir kommen aus dem östlichen Ruhrgebiet.

Vielen Dank für alle Hinweise.

[Hexe82]

Hallo,
wie versprochen melde ich mich noch einmal nachdem ich jetzt in der Hautklinik war.
Kann sagen die Ärtztin dort war sehr nett, nur konnte sie mir die Angst leider nicht nehmen. Ich habe jetzt einen Termin zum Nachschnitt, und zu den anderen auffälligen meinte sie ich soll sie im Auge behalten und wenn sie sich dann verändern zum Arzt gehen, zu einem meinte na das wird dann der nächste sein. Nur irgendwie macht mir die ganze Aussage schon angst, klingt ein wenig so naja wenn sie dann umgeschlagen haben dann nehmen wir sie auch raus, habe dadurch irgendwie das gefühl mehrere Zeitbomben in meiner Haut sitzen zu haben. Werde jetzt noch mal mit meinem Hautarzt sprechen und fragen ob es nicht doch noch andere möglichkeiten gibt ausser zu warten bis sie entgültig umgeschlagen sind.
lg hexe