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#286
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![]() Meine liebe Pia!!
![]() Ganz lieben Dank für deine lieben Worte. Ich freue mich über so viel Verständnis und gerade Du verstehst das, was ich meine, wenn man keine Kraft mehr hat, nicht mal mehr zum Weinen.. Es ist so schön zu wissen, dass ich hier so viele liebe Freunde gefunden habe!! Dazu gehörst auch DU !! ![]() Meine Mama meinte vorhin auch zu mir, sie spürt jetzt ganz deutlich, dass es auch bei ihr genug ist. Wir gehen beide ziemlich auf dem Zahnfleisch und freuen uns sehr auf den Urlaub. Ich werde ganz doll an Euch denken hier und spätestens nach dem Urlaub melde ich mich wieder. (Ich nehme meinen Laptop zwar mit, weiss aber nicht wie das dort mit dem Empfang und anderen Dingen ist..) Ich hoffe, Dir geht es halbwegs gut, Pia? Freue mich, dass Du hier in den Kompass gekommen bist, so warst/bist du wenigstens nicht alleine mit Deinem Kummer oder Anderem. Ich grüße Dich und alle Anderen natürlich auch ganz lieb und wünsche euch noch ein schönes Wochenende, eure Patty ![]()
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() |
#287
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![]() Liebe Patty! Schön mal wieder etwas von Dir zu lesen, weniger schön dass es Dir nicht so gut geht und Du keine Kraft mehr hast. Es ist ein Scheixxxx Gefühl wenn man so fertig ist, ich kann es durchaus gut nach vollziehen. Ich hoffe für Dich sehr, dass Dir der Urlaub 020--.gif dann auch etwas Erholung und Linderung Deiner Beschwerden bringt. Genug hast Du ja garantiert durchgemacht, jetzt könnte so langsam aber sicher einmal Schluss damit sein. Bis zum 1.11. ist es ja nun wirklich nicht mehr lange, ich gehe einmal davon aus dass ihr euch so richtig auf den Urlaub freut. Liebe Patty, bis dahin wünsche ich Dir einigermaßen schmerzfreie und nicht zu stressige Tage! Jetzt wünsche ich Dir aber erst einmal einen schönen sonnigen Sonntag, einen guten Start in die Woche und dass Du die letzten Tage bis zum „Abflug“ gut meisterst! Ich wünsche Dir alles Liebe und eine schöne Zeit! Ganz liebe Grüße ![]() ![]() ![]() ![]() Deine Ina
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#288
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Meine liebe Pattym
nichts zu danken, die Worte und die vielen Gedanken an Dich sind selbstverständlich. Es ist schön, dass du hin und wieder reinschaust und auch mal ein Lebenszeichen hinterlässt, aber sei dir gesagt: Denkt bitte nun erstmal in erster Linie an Dich und versuche Deinen Urlaub zu geniessen. Ich hoffe Deine Mum und Du können ein wenig Energie und neue Kraft tanken! Es ist schön, dass ihr Euch habt. Und glaub mir, irgendwann kommt der Zeitpunkt, wo man da sitzt und darüber lacht oder evt sogar weinen kann über die ganzen Dinge die bis Dato passiert sind. Lachen und auch Weinen sind schon echt wichtig!!! Ja, danke. Mir gehts soweit ganz okay... Mein Vater ist nun schon knapp über nen Monat Tod und es fühlt sich immer noch sehr komisch an. Oft denke ich, ich muss zu ihm oder muss ihn anrufen, aber ........ ![]() Tja, es wird mit Sicherheit noch einiges an Zeit dauern und ich werde auch immer wieder einen Einbruch erleiden, aber soweit ist es okay. Es ist auch sehr schön Dich kennengelernt zu haben. Ich freue mich von Dir zu hören! Also hab einen schönen Urlaub und lass es Dir gutgehen. Gruss an Deine Mutter. ![]() Deine PIA
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Eines Morgens wachst Du nicht mehr auf, die Vögel aber singen wie sie immer sangen. Nichts ändert diesen Tageslauf. Nur Du bist fortgegangen ![]() *** Mein Vater *12.02.1948 +27.09.2008 Diagnose: Hochmalignes Non-Hodgkin Lymphom der T-Zellreihe Stadium IIIB |
#289
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Liebe Patty,
ich hoffe, dass Du nochmal reinschaust, bevor Du in den langersehnten Urlaub startest. Ich war jetzt gerade einige Tage mit Mann und beiden Kindern in Prag anlässlich unserer Silberhochzeit. Wir hatten goldenes Wetter und sehr erlebnisreiche Tage. Dir wünsche ich für die kommende Zeit, dass Du den Urlaub genießen kannst, die Schmerzen Dich nicht zu sehr plagen und Ihr Beide eine entspannte Zeit ohne Krankenhaus und damit zusammenhängenden Sorgen habt. Wenn Du nach Hause kommst, steht das Hamsterrad am Horizont und Du kannst es nur noch als Umrisse erkennen. Dir und Deiner treusorgenden Ma einen gesegneten Urlaub, das wünscht Euch von Herzen Katinka
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Von guten Mächten wunderbar geborgen, erwarten wir getrost, was kommen mag. Gott ist mit uns am Abend und am Morgen und ganz gewiss an jedem neuen Tag. (D. Bonhoeffer) |
#290
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![]() Hallo Patty!
Ich wollte Dir schnell noch einen schönen Urlaub wünschen! Ich hoffe, Du kannst die Zeit dort genießen und wirst nicht so von den Schmerzen geplagt! Wie sieht es eigentlich in der Richtung aus? Du hast lang nichts mehr dazu geschrieben (oder hab ich es überlesen?)? Ich könnte aber auch verstehen, dass man es irgenwann leid ist, darüber zu reden. Wir haben die erste Schulwoche nach den Ferien hinter uns gebracht und hatten schon wieder jede Menge zu tun. Bio und Erde musste gelernt werden, weil Arbeiten anstanden. Aber nun genießen wir erstmal das Wochenende! Dir weiterhin alles Gute und ganz viele, liebe Grüße! Anja.
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Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007. Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke. Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!! Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!! Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!! |
#291
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![]() Hallo meine Lieben!! Ina, Pia, Katinka und Anja!!
Ist doch klar, dass ich mich noch verabschiede, bevor es morgen in die Wüste geht! ![]() Wir haben soweit alles gepackt, morgen um 12 werden wir zum Flughafen gebracht und um 14:25 gehts in die Luft. Ich werde viel an Euch denken und hoffe, dass es euch in der Zwischenzeit einigermaßen gut gehen wird! Liebe Pia, ich hab Dir ja eben schon in Deinen Thread geschrieben. Deine lieben Worte tun einfach gut! Du bist eine starke Frau, bewundernswert!! ![]() Liebe Ina, ich lese schon lange still bei Dir mit, weil ich natürlich wissen möchte, wie es Dir geht und was Du momentan durchstehen musst, oftmals kann ich nicht mehr antworten, aber mir ist es wichtiger zu wissen, was bei Dir ist. Ich denke Du weisst, das ich immer an Dich denke. Auch wenn ich nicht so oft in Deinem Thread schreibe! ![]() Liebe Katina, hey, es freut mich, dass ihr schönes Wetter in Prag hattet. Besser kann man so einen besonderen Tag doch gar nicht feiern. Für meine Schmerzen habe ich ja gute Schmerzmittel dabei, insofern denke ich, dass ich den Urlaub genießen kann. Muss ja kein Marathon laufen! (Wäre bei der Hitze sowieso nicht gut!) Liebe Anja, lieb von Dir, dass Du auch an mich gedacht hast. Mit den Schmerzen hat sich gar nichts geändert. Im Gegenteil, wenn ich mal vergesse, meine Tabletten zu nehmen, werde ich sofort wieder dran erinnert. Aber das ist mir jetzt egal, ich freue mich auf meinen Urlaub! Na, ihr hattet ja eine anstrengende Woche, ich erinner das noch von mir... ![]() Meine Lieben, ich denke an Euch, lasse ganz liebe Grüße da und melde mich bald wieder. ![]() ![]() ![]() ![]() Eure Patty
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() |
#292
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Liebe Patty,
ich glaube, ich bin leider zu spät, aber ich wünsche Dir trotzdem noch eine gute Reise, einen wunderschönen Urlaub, viel Spaß, keine Schmerzen und alles alles Gute. Erholt euch gut und tankt viel Kraft und kommt gesund und mit neuen Kräften wieder nach hause. Ganz liebe Grüße, Kathrin
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Aus Steinen, die im Weg liegen, kann man Brücken bauen |
#293
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![]() Hallo meine Lieben!
Nur ganz, ganz kurz, wollte mich wieder zurückmelden. Sind gestern schon angekommen... Erzähle bei Gelegenheit mehr dazu, geht gerade nicht so gut.. Liebe Grüße eure Patty
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() |
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Liebe Patty, herzlich willkommen zurück.
Ich hoffe, dass Du Dich gut erholt hast. Herzlich grüßt Katinka
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Von guten Mächten wunderbar geborgen, erwarten wir getrost, was kommen mag. Gott ist mit uns am Abend und am Morgen und ganz gewiss an jedem neuen Tag. (D. Bonhoeffer) |
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Liebe Patty,
herzlich willkommen zurück. Auch ich hoffe du hast Dich einigermaßen erholen können und ein bisschen Zeit finden können mit Deiner Mutter. Ich hoffe, dass es keine negativen Gründe hast, weshlab Du nicht schreiben kannst bzw nur ganz ganz kurz schreibst... Ich hoffe es ist alles gut! Über einen Urlaubbericht würde ich mich sehr freuen! Fühl Dich herzlichst gedrückt und lass Dir weiterhin viel Kraft schicken! Deine Pia Ps. Meld Dich wenn Dir danach ist!
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Eines Morgens wachst Du nicht mehr auf, die Vögel aber singen wie sie immer sangen. Nichts ändert diesen Tageslauf. Nur Du bist fortgegangen ![]() *** Mein Vater *12.02.1948 +27.09.2008 Diagnose: Hochmalignes Non-Hodgkin Lymphom der T-Zellreihe Stadium IIIB |
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Hallo Patty,
auch von mir: WILLKOMMEN DAHEIM ![]() ![]() ![]() ![]() Ich hoffe, deine ganz kurze Nachricht hat keine negativen Gründe bzgl. deiner Schmerzen ect.?????? Habt ihr euch verwöhnen lassen und euch gut erholt???? ich hoffe, ja!!!!!! Wünsche dir und deiner Mama noch einen schönen Rest-Sonntag. Bis bald.
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__________________________ Liebe Grüsse Birgit Begrenzt ist das Leben, doch unendlich ist die Erinnerung Meine Mama ![]() ![]() ![]() *26.06.1941 +16.06.2007 |
#297
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Liebe Paty
![]() ![]() Schön das DU wieder da bist. Zum alle gutte wünche ,und frage schliese mich ein. Lg Beba ![]()
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![]() Hey Patty!
Schön, wieder von Dir zu lesen! Hoffendlich konntest Du den Urlaub genießen! Freue mich schon auf einen kleinen Urlaubsbericht! Liebe Grüße, Anja.
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Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007. Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke. Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!! Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!! Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!! |
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![]() Hallo meine Lieben!! Katinka, Pia, Birgit, Beba und Anja!!
Danke für euer herzliches Willkommen, habe mich sehr gefreut. Tja.. was soll ich sagen, es war nicht sehr schön.. Ich hätte nicht gedacht, dass ich so schwach noch bin. Jeden, aber wirklich jeden kleinen Ausflug musste ich abbrechen, weil mir vor Schwäche und Schmerzen die Knie weggeknickt sind. Ich kann einfach nicht mehr. Unser Hotel hatte einen langen Weg bis zum Strand, einmal habe ich es geschafft, es war sehr mühsam. Dann habe ich auf das Meerwasser plötzlich allergisch reagiert und die Stellen an den Beinen, mit denen ich kurze Zeit im Wasser war haben so gejuckt, dass ich gar nicht mehr aufhören konnte zu kratzen. Habe dann dort eine Kortisonsalbe bekommen, wodurch es dann auch besser wurde. Als ob das alles nicht schon reichen würde, habe ich den Klimawechsel schlecht vertragen, immer wieder haben mich Schweißausbrüche und Schüttelfrost geplagt, sodass ich mich noch schlechter fühlte. Das war dann auch einer der Gründe, weswegen meine Mama und ich entschieden haben, den Urlaub abzubrechen. Es hatte einfach keinen Sinn. Die letzten zwei Tage konnte ich kaum noch laufen, was von den "normalen" Knochenschmerzen abgesehen, davon kam, dass diese Hotelbetten dermaßen durchgelegen waren. Ein Wirbel ist mir rausgehüpft und hat mir schlimme Schulterschmerzen bereitet und die Hüftknochen sind ziemlich wundgelegen.. Ich bin echt traurig. ![]() Ich hätte mir gewünscht mal eine Entschädigung für diese Qualen zu bekommen, aber es sollte nunmal nicht sein. Jedenfalls bin ich sehr froh wieder zu Hause zu sein. Mein bequemes Bett und keine Kreislaufprobleme mehr. Meine Mama meinte aber trotz Allem, dass sie sich etwas erholen konnte. Wann wir nun wieder wegfahren, wissen wir noch nicht. Es war ja jetzt ein deutliches Zeichen, dass ich noch nicht konnte, das es zu früh war! Aber ich hab alle Zeit der Welt und es kommt der Moment, wo ich wieder fit genug bin, für eine Reise der Art. Naja, wir haben es probiert! Ja, das war soweit der "Urlaubsbericht". Es tut mir Leid, dass ich euch keine schönen Nachrichten schreiben kann, aber es ist nunmal so! Ich hoffe, bei euch ist soweit alles okay? Ich denk an euch, ganz liebe Grüße eure Patty
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() |
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Liebe Patty!
Viel Zeit habe ich nicht, es ist der Stations-PC, also für Alle! Tut mir wirklich sehr leid dass Dein Urlaub so anstrengend war und Du nicht alles so geschafft hast wie gewünscht. Verliere nicht den Mut, die Kraft und die Power kommen wieder. Machst Du denn noch KG? Ich wünsche Dir von ganzem Herzen dass Du auch bald mal wieder lachen kannst und die ganze Last von Dir abfällt. Es wird ja nun auch höchste Zeit, meine Wünsche begleiten Dich! ![]() ![]() Deine Ina |
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