Betroffen?! Angehörig?! Herzlich Willkommen!

[tina n.]

Hallo Annika
Die gesamte Eifel drückt mit

Liebe Grüsse Tina n.

[IrisR.]

Liebe Annika,
hier aus der Rheinhessischen Schweiz wünsche ich deiner Mama auch für morgen alles, alles Gute und ich denke an euch und drücke ganz dolle die Daumen.
Dir wünsche ich einen Satz ganz guter und fester und stabiler Nerven. Bin morgen in Gedanken bei euch.
Iris

[annika33]

Hallo Ihr Lieben,

super super super! Danke für die zahlreichen Daumen. Lasst Euch auch nicht vom Daumendrücken abhalten. Wollte zumindest eben auf Bettinas Frage eingehen

Gibt es denn morgen auch gleich ein Ergebnis?

.

Davon gehe ich ganz stark aus. Es soll ein CT gemacht werden und danach findet erst einmal das Gespräch zwischen dem Onkologen und Mama (samt Mann) statt. Denke sie werden dann auch direkt die weitere Vorgehensweise besprechen. Ich werde auf jeden Fall sobald ich was weiß Bescheid geben.

Ich bin total nervös. Überall in den Geschäften verkaufen sie jetzt diese Riesenpackungen Kinder-Schoko-Bons. Ich glaub ich sichere der Herstellerfirma in Zeiten der anstehenden Rezession die Existenz. Kein Wunder, dass mein Cholesterin zu hoch ist - aber Nervennahrung kann nicht schaden.

So, nu schwirr ich nochmal durch die Threads. Euch allen wünsche ich eine schönen Abend.

Liebe Grüße und nochmals Danke dafür, dass ihr mich nicht alleine lasst

Annika

[IrisR.]

Liebe Annika,
bei mir ist mitlerweile die Zahl auf der Waage zu viel. Bald lernt meine Waage sprechen. Der erste Satz wird lauten bitte treten sie einzeln auf die Waage. Na ja, Nervennahrung hat eben ihren Preis nicht nur in € ! Alles liebe
Iris

[ninpa]

Liebe Annika
für morgen - aus der blau-weißen Nachbarstadt natürlich ganz intensives Daumen-, Zehen- und Krallendrücken.
Man wird Lösungen haben - ich bin sicher!
Dir wünsche ich dennoch ein wenig erholsamen Schlaf - damit ihr auch den Erkältungen trotzen könnt.
Mitfiebernde Grüße
Beate

[Blume68]

Liebe Annika,

nachdem ich mal wieder in der Hühnersuppenproduktion tätig war, hier auch von mir:

DIE DAUMEN SIND SELBSTVERSTÄNDLICH GEDRÜCKT!!!

Eine liebe Umarmung - allerdings - die Nase halt ich ein bischen weg,
weil... ...pardon...

trotzdem:

vom Blümchen!

[annika33]

Hallo Ihr Lieben,

der Mann meiner Mama hat mich soeben angerufen.

Das CT hat ergeben, dass der größte Tumor in der Leber 7 cm groß ist. Auf Grund der Lage und der Tatsache, dass sich neben diesem Tumor noch mehrer kleinere dort befinden, scheidet eine operative Möglichkeit generell aus. Dies sei auch schon, bei Erstdiagnose bekannt gewesen (mir nicht!), dass die Lage eine OP nicht zulässt. Anhand der Blutwertbestimmung / Tumormarker und auf Grund der Größe sieht es so aus, dass der Kleinzeller (Zitat des Onkologen) dort voll aktiv ist.

Meine Mutter muss nun einen Port bekommen und danach soll die Chemo ab dem 19 November starten. Der Onkolge hat meiner Mutter und ihrem Mann gesagt, dass die Statistik besagt, dass das Ansprechen des Kleinzellers auf die Zweitlinientherapie im Allgemeinen nicht so groß ist, wie auf die Erstlinientherapie. Allerdings hat er auch wieder darauf hingewiesen, dass jeder Krankheitsverlauf, jeder/s Therapieerfolg/-versagen individuell und nicht wirklich vorhersehbar sind. Das Chemopräparart, welches dann gegeben werden soll, wurde heute noch nicht namentlich genannt.

Der Mann meiner Mutter war am Telefon. Meine Mutter war noch was beim Hausarzt abholen (ist direkt bei denen um die Ecke). Ich habe gefragt, wie sie es aufgenommen hat. Sie hat Tränen in den Augen gehabt und ist fertig. Will sich gleich sofort wieder hinlegen, sagte ihr Mann. Ich hab sie selber gar nicht gesprochen. Riesengroße Scheisse alles (denke ich muss in dem Fall die ss nicht weg - xx´n - denkt sich doch eh jeder ). Ich sitze hier und muss heulen - die Kinder laufen hier rum und spielen. Verkehrte Welt. Kann mal einer für ne Stunde die Zeit anhalten ?! - mir wäre gerad danach einfach mal ne Auszeit von dem ganzen Mist zu bekommen.

Tja, wie geht es nun weiter? Die Zerreißprobe geht in die nächste Runde. Ich werde Euch noch häufiger beanspruchen müssen in der nächsten Zeit. Eines rechne ich dem Onkologen aber echt hoch an. Er hat Mama empfohlen den Port in einem KH in unserer Stadt machen zu lassen. Meine Mutter hätte ja auch die Möglichkeit, das dort machen zu lassen. Hat er ihr von abgeraten. Die Erfahrungen wären hier besser. Ist ja schon mal ehrlich.

Mich beunruhigt, dass bis zum 19. mit der Chemo gewartet wird. Aber erstmal brauch sie ja einen Termin um den Port machen zu lassen. Er hat auch erklärt, dass man dann halt schaut, wie die erste Chemooption anschlägt. Bringt das keinen Erfolg kommt die nächste Variante. Hängt ja alles auch von der Verträglichkeit ab.

Naja, das war´s dann erstmal von meiner Seite. Ich bin echt...ich weiß nicht...die Bibi hat das mal gesagt...dieses Gefühl zu beschreiben wie es einem geht...sie hat gesagt...es geht mir irgendwie gar nicht. So fühl ich mich. Wie es meiner Mama geht - ich darf darüber gar nicht nachdenken.

Werde heute abend vorbeifahren, sie drücken, ihr sagen wie lieb ich sie habe. Obwohl...all das weiß sie, aber ich glaube es ist an der Zeit, dass mal wieder zu sagen.

Euch allen...danke für die Daumen...wer weiß was ohne die noch gekommen wäre

Bin traurig

Annika

P.S.: Wisst Ihr was ich gar nicht verstehe. Weder bei der letzten Untersuchung, noch heute wurde ein Knochenszinti gemacht. Versteht ihr das ?