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#1
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Hallo!
Auch wenn ich gerade erst zum Forum gestoßen bin, von mir auch alle Gute für Deine Behandlung und für alle anderen natürlich auch!!! @Squirrel - Hast Du schon mit Xeloda und Tyverb angefangen? Vielleicht kannst Du mir erzählen, wie Du die Behandlung verträgst. Ich habe letzten Dienstag angefangen und komm nicht so ganz damit klar. Mir ist nur noch schlecht und ich will nur schlafen. Euch allen noch einen schönen Sonntag. Claudi |
#2
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Liebe Bianca, schön, dass Du Dich gemeldet hast ... weißt schon, ich mach mir Gedanken um Dich. Aber es ist gut zu hören, dass es Dir nach der ersten Bestrahlungwoche wieder etwas besser geht als vorher ... mach weiter so!
Aber natürlich denk ich nicht nur an Bianca, sondern immer wieder an Euch alle: Squirrel, Heike, Regelindis, Anke, Gloria und und und ... Dir, Claudi, erst mal ein liebes "Hallo", wenn auch der Grund, warum Du hier bist, nicht grade prickelnd ist. Ich drück Euch allen ganz, ganz feste die Daumen, dass Eure Therapien anschlagen und Ihr dem Wachstum der Metas Einhalt gebieten könnt! Liebe Grüße und einen dicken Knuddler Barbara |
#3
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Liebe Claudi,
herzlich willkommen im Forum (auch wenn der Anlass nicht gerade berauschend ist, gell ![]() ich habe heute (Montag ![]() Bisher hatte ich nie so viel Angst vor einer Chemotherapie wie vor Xeloda und Lapatinib (Tykerb, Tyverb). Aber in letzter Zeit höre ich nur noch, dass die Therapie sehr nebenwirkungsreich ist ![]() Auf jeden Fall werde ich hier berichten wie ich die Therapie vertrage. Liebe Claudi, wie schaut es mit deinen Nebenwirkungen aus? Hast du auch Durchfall (die bekannteste Nebenwirkung) bzw. ist dir übel und musst du auch erbrechen? Ich habe einen sehr empfindlichen Magen und hoffe daher, dass ich es schaffe, die Medikamente nicht gleich zu erbrechen ![]() @Bianca: es freut mich, dass du die Bestrahlung zum Teil hinter dir hast und hoffe sehr für dich, dass sie wirkt! Riesenbussale aufs schädele ![]() @ Barbara, Gloria, sissy, anke und alle, die ich vergessen habe zu erwähnen) : Danke für die lieben Wünsche und ich hoffe, dass es euch den Umständen entpsrechend auch gut geht! ganz liebe Grüße aus Wien |
#4
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Morgen liebe Squirrel,
na da schaff ich Dir ja noch gerade Daumen mit ins KH zu schicken. Mach Dir wegen Xeloda kein KOpf- das geht- von dem anderen weiß ich allerdings nix... Ach Ihr Lieben anderen Mädels, ich wünsch uns einen guten Wochenstart die Bianca |
#5
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Liebe Bianca,liebe Squrille
ich wünsche euch beiden viel Erfolg für eure weitere Behandlung und natürlich auch allen anderen Frauen die hier lesen. Ich werde gleich noch eine Hoffnungskerze anzünden. Liebe Grüße Ute |
#6
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rosi_57 rosi_57 ist gerade online
Neuer Benutzer Registriert seit: 21.07.2008 Beiträge: 6 Standard AW: Hilfe, was ist das? (Lymphödem) hallo, brauch mal euren rat habe brustkrebs mit metas im lymphsystem-august 2007 OP-bestrahlung -verschiedene chemos-keine schläögt an. vor ca. 4 wochen bekam ich eine heisere stimme, sollte keine chemo bekommen weil man dachte ich bin erkältet, HNO-arzt sagt keine erkältung -CT von halsregion gemacht - verdickung der lymphknoten im unteren halsbereich mit kehlkopfödem. zu der heiseren stimme (morgens bekomme ich keinen ton heraus) kommt jetzt noch ein druck auf die halsregion, so das ich denke ich muß ersticken, außerdem muß ich ständig abhusten weil im hals alles verschleimt ist, man sagte mir das sei so wenn die lymphknoten geschwollen sind, da der speichel da nicht richtig abfließen kann. meine arme, finger, brüste und der hals (es sieht aus wie ein dreifaches doppelkinn) sind total geschwollen (lymphstau). die nächte sind für mich eine qual, ich schlafe fast im sitzen, weil ich im liegen keine luft bekomme (druck auf hals und alles verschleimt). tagsüber läßt der druck etwas nach aber die schwellungen der arme usw. gehen nicht zurück. man sagte mit da ich metas im lymphsystem habe wäre eine lymphdrainage nicht so sinnvoll, weil sich die metas dadurch schneller ausbreiten würden. um die schwellungen und das druckgefühl im halsbereich etwas zu lindern bekomme ich jetzt 13 bestrahlungen auf die untere halsregion (oberer Brustbereich), 8 habe ich schon weg - merke aber noch keine veränderungen. sorry, ist leider etwas viel geworden. vielleicht hat jemand ähnliches gehabt, und kann mir einen rat geben. tschüß rosi |
#7
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Liebe Rosi,
![]() leider kann ich Dir zu Deinen Fragen nichts sagen. Ich wünsche Dir nur ganz feste, dass die Bestrahlungen anschlagen. Es dauert ja immer eine Weile, bis die Bestrahlungen Wirkung zeigen. Ich umarme Dich ganz vorsichtig. Du musst so viel aushalten und bist so tapfer! Hoffentlich findest Du noch jemanden, der Dir auch inhaltlich weiterhelfen kann. Alles Liebe für Dich, Liebe Bianca, ![]() schön, dass die Bestrahlungen anschlagen und dass Du die ambulant machen kannst. Ich denke so oft an Dich. Kürzlich hat mir mein kleiner Sohn erzählt, welchen Mädchennamen er am schönsten findet: Es ist Bianca! Guten Geschmack hat er, nicht? Sei feste gedrückt, Liebe Squirrel, ![]() also, Deine neue Chemo wird gut anschlagen und kaum Nebenwirkungen haben. Du wirst sehen. Ich wünsche es Dir so sehr! Viele liebe Grüße, Liebe Sissy, ![]() vielen Dank für Deine Aufmunterung wegen Xeloda. Kann ich gut brauchen. Meine erste Chemo hatte ich ja so super schlecht vertragen, so dass ich jetzt gerne etwas Zuspruch bekomme. Ich habe zwar schon gehört, dass Avastin und Xeloda gut verträglich sind, aber ein wenig unsicher bin ich schon noch. Ich hoffe, es geht Dir gut, alles Liebe, Liebe Alex, ![]() vielen Dank für Deine guten Wünsche, auch Dir alles Gute, Liebe Gloria, ![]() für Dich alles Liebe, es soll Dir bald etwas besser gehen, alle Therapien sollen gut anschlagen. Ich drück Dich ganz feste und denke an Dich. Liebe Grüße, Liebe Claudi, ![]() danke für Deine guten Wünsche. Das "Fohlen" in Deinem Namen, ist das ein wirklich existierendes Tier? Wäre das was für den "Haustier-Thread"? Liebe Grüße, Liebe Barbara, ![]() vielen Dank für Deine liebe Wünsche. Wenn ich heute noch dazu komme, melde ich mich noch im "Haustier-Thread". Bis bald, Liebe Ute, ![]() auch Dir ganz herzlichen Dank für Deine guten Wünsche. Die bekommst Du natürlich auch von mir, da Du sie ja auch immer gebrauchen kannst. Viele liebe Grüße, Anke P.S. @ all: Hat irgendjemand etwas von Uta gehört? Sie hat sich so lange nicht gemeldet und ich mache mir Sorgen. ![]() |
#8
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Liebe Rosi und alle anderen Mitkämpfer,
also ich bin echt erschreckt von deinem Betrag, kann dir leider keinen Rat geben. Aber ich wollte dir viel Kraft schicken und ich drück dir ans doll die Damen, dass die Bestrahlungen schnell anschlagen und du an auch wieder besser schlafen kannst, denn dann geht es einem schon im Ganzen besser. Viel Kraft und liebe Grüße Nami |
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