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  #4021  
Alt 04.11.2008, 18:14
bibest bibest ist offline
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Hallo Regina,

ich nehme das Gel auch und meine Ärzte haben keine Bedenken.
Ich finde es praktisch und einfach anzuwenden.
Ohne Gel habe ich starke Hitzewallungen.
Vor der Op war ich noch nicht in den Wechseljahren.

Gruß Birgit
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  #4022  
Alt 16.11.2008, 14:11
Heiderose Heiderose ist offline
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hallo Ihr lieben,

hat eienr vonEuch schon mal gehört, dass duch die Chemo eine Metastase sich verkleinert, die andere aber vergrössert hat?

Meine Lungenmetas sind nicht mehr nachweisbar, die Lebermeta ist gewachsen. Soll eventuell bestrahlt werden. Kann jemand über Bestrahlungserfahrung hier berichten?

Alles Liebe
Heiderose
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  #4023  
Alt 24.11.2008, 18:39
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Pfingstrose Pfingstrose ist offline
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Hallo, ihr Lieben,
wollte nur kurz berichten, dass ich morgen wieder meine "1." Chemo mit Caelyx habe (ich meine natürlich den 1. Zyklus meiner nunmehr 3. Chemo ) Bin schon gespannt, wie es sein wird, vor allem bin ich jetzt ganz "froh", dass es wieder vorangeht. Seit meiner letzten Chemo (16.9.) ist doch schon ganz schön viel Zeit vergangen... Aufgeregt bin ich trotzdem...

Ich wünsche Euch allen, dass es Euch gut geht und grüße Euch ganz ganz lieb, tschüß Katja
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  #4024  
Alt 24.11.2008, 19:19
Dorle Dorle ist offline
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Hallo Katja

Ich hoffe du hast dich in der chemofreien Zeit wenigstens etwas erholt damit du nun wieder genug Kraft hast um den Kampf erneut aufzunehmen.
Ich denke morgen an dich und wünsche dir eine gute Verträglichkeit der Chemo und dass sie dem Krebs einhalt gebietet.
Alles Gute Dorle
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  #4025  
Alt 24.11.2008, 21:58
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Bessie Bessie ist offline
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Liebe Katja!

Ich wünsche dir einen guten morgigen Tag und dass sich die Nebenwirkungen in Grenzen halten.

Liebe Grüße
Bessie
__________________
Glücklich, wer alles zum Guten wendet und auch das Widrige sich zum Gewinn macht.
(Thomas von Kempen)


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  #4026  
Alt 25.11.2008, 09:50
bibest bibest ist offline
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Liebe Katja,
ich wollte nur sagen: ich denke heute an Dich!

Birgit
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  #4027  
Alt 25.11.2008, 13:42
Heiderose Heiderose ist offline
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Liebe Pfingstrose - Katja,

ich denke an Dich und drück Dir ganz fest die Daumen

alles Liebe
Heiderose
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  #4028  
Alt 25.11.2008, 14:06
care care ist offline
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Liebe Katja,

für morgen wünsche ich Dir alles Gute!!!

Liebe Grüße
Regina
__________________
Ich habe Krebs und nicht der Krebs mich!!!
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  #4029  
Alt 25.11.2008, 14:40
Mosi-Bär Mosi-Bär ist offline
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Liebe Katja,

auch ich denke an dich ganz fest!

Liebe Grüße
Mosi-Bär
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  #4030  
Alt 25.11.2008, 20:51
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Conny Conny ist offline
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Liebe Katja,
auch Ich wünsche Dir alles Gute und das Du die Chemo gut überstehst.
Liebe GRüße Conny
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  #4031  
Alt 25.11.2008, 21:00
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Pfingstrose Pfingstrose ist offline
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Danke liebe Freundinnen,
hab den Tag heute ganz gut überstanden, ich hoffe, bleibt so. Betrübt bin ich deshalb, weil heute beim Ultraschall wieder leichte Aszites festgestellt wurde und ich neben meiner Narbe mal wieder einen ominösen Knoten habe, wovon nicht auszuschließen ist, dass es wieder was unerwünschtes ist... Aber letztlich hat jetzt erst mal die Chemo Vorrang und ich warte jetzt erst mal bis nach dem 3. Zyklus ein Staging gemacht wird...

Bin jetzt erst mal traurig (ein bisschen über mich) und ganz viel wegen Bailey

Liebe Grüße von Katja
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  #4032  
Alt 26.11.2008, 19:26
Benutzerbild von Steffel
Steffel Steffel ist offline
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Liebe EK-Kolleginnen,

Ich war eine Woche verreist, habe dadurch einen wunderbaren Abstand zur Krankheit bekommen (mal sehen, wie lange dieser Zustand anhält), war aber trotzdem sehr neugierig zu sehen, was sich Neues hier in der EK-Runde getan hat, habe gleich den Computer eingeschaltet.

Ganz allgemein möchte ich einfach mal sagen, dass ich es ungeheuer hilfreich finde, so oft meine eigenen Gedanken, Empfindungen und Ängste genau so auch bei den Anderen zu finden. Beim Durchlesen, gerade in diesem Thread, denke ich so oft "wau", der gehts ja genauso wie dir, die denkt/befürchtet das Gleiche wie du.
Das finde ich ungeheuer hilfreich!!!
Genauso hilfreich natürlich auch die praktischen Tips vom "harten Kern" hier, z. B. Christines Info vom 16.11. bezüglich Leber- und Lungenmetas.

Ich habe nächsten Montag, 1. Dez., einen Termin bei Dr. Harter in Wiesbaden. Ich hoffe, dass ich danach nicht völlig verwirrt bin, weil er mir u. U. was ganz anderes empfiehlt als die Frauenklinik in Tübingen, wo ich jetzt zur Behandlung bin. Wie gesagt, nach einer Woche Urlaub würde ich grad am liebsten garnichts mehr unternehmen. Aber um meines Seelenfriedens Willen möchte ich doch zu ihm (und indirekt damit auch zu Prof. du Bois) gehen, auch das etwas, worauf ich ohne Euch hier niemals gekommen wäre.

Viele Grüße an Euch Mutmacher- und Mitleide-Frauen,
Monika
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  #4033  
Alt 27.11.2008, 07:33
frieda3 frieda3 ist offline
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liebe monika,

schön, dass du in urlaub warst.

ich wünsche dir für den 1.12. bei dr. harter gute ergebnisse u. schicke dir gute gedanken. die sind ja wirklich spezialisten u. wissen, was sie tun. wenn du da andocken kannst, hast du was gutes. ich finde es übrigens auch immer als sehr hilfreich an, wenn z.b. christine von erfolgen im kampf gegen lebermetas berichtet.

ich selber war gestern abend in einer veranstaltung unseres essener palliativmedizin-netzwerkes: wovor ich angst habe, was mich traurig macht... ich habe es ehrlich gesagt wg. bailey getan. eigentlich hätte ich angst vor dieser thematik. aber es war großartig, lebensbejahend, unterstützend, sensibel...ich könnte noch viel hinzufügen. jedenfalls waren da eine sehr gute schmerztherapeutin (die leiterin), ein psychotherapeut, ein palliativarzt, eine kunsttherapeutin, eine leiterin unserer krebsberatungsstelle. alle berichteten aus ihrer arbeit anhand von beispielen. es hat mir sehr viel gegeben, auch die menschen im publikum waren ganz besonders. so viel tiefgang u. echtes interesse aneinander wünsche ich mir viel häufiger auch in anderen zusammenhängen, alle waren so zugewandt. ich war beseelt u. habe viel an bailey, obwohl ich sie nicht kannte, gedacht....

einen herzlichen gruß an euch alle
frieda3
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  #4034  
Alt 27.11.2008, 07:46
Heiderose Heiderose ist offline
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Hallo Ihr lieben "Kolleginen",

wer kann mir etwas vom Kampf gegen Lebermetas sagen, die Tumorbiologie setzt momentannur auf Chemo, die aber nichts bringt. Ich lese immer wieder den Namen Harter. Könnt Ihr euch bitte bitte bei mir melden.

Alles Liebe
Heiderose
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  #4035  
Alt 27.11.2008, 09:58
Benutzerbild von Steffel
Steffel Steffel ist offline
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Beiträge: 310
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Liebe Heiderose,

jetzt kann ich Dir gleich mal antworten. Dank diesem Forum hier hab ich herausbekommen, dass es in Dtschl. zwei EK-Spezialisten gibt, der eine, Dr.Sehouli in Berlin, der andere, Prof. du Bois (und sein "Assistent", eben besagter Dr. Harter) in Wiesbaden.

Für einen Termin bei Prof du Bois selbst muss man lange warten und es kostet, wenn man wie ich Kassenpatient ist, Euro 300,--. Bei Dr. Harter bekommt man wesentlich früher einen Termin und es kostet "nix", wobei das aber nicht der ausschlaggebende Grund war, sondern der Termin. Außerdem habe ich von den verschiedenen Frauen hier gehört und sehe es selber auch so, dass Dr. Harter vermutlich sowieso mit du Bois Rücksprache hält, zumindest in den zweifelhaften Fällen.

Sowohl meiner Frauenärztin als auch in meiner Klinik war der Name du Bois sofort ein Begriff.

Die Sekretärin von Dr.Harter ist Frau Steinhauer, Tel. 0611/4323-82. Die Sekr. von Prof. du Bois ist Fr. Hild, Tel. .../4323-77 (Achtung, wirkt sehr arrogant!).

Adresse im Internet: http://www.hsk-wiesbaden.de/home/kli...kologie/klinik

Ich selbst habe jetzt am 1. Dez. einen Termin bei Dr. Harter und bin sehr gespannt.
Dies vorab zur Info, sicher melden sich noch andere mit weiteren Infos.

Viele Grüße,
Monika
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