Brauche dringend Hilfe !

[morle]

Also, das mit dem implantierten Port hat nicht geklappt.
Der Facharzt hat uns die kleinste Ausführung gezeigt und uns war beiderseitig klar, das es nicht funktioniert.
Mein Mann ist viel zu dünn, um das unter der Haut einzusetzen.
Leider.
Glücklicherweise geht es ihm gut.
Jetzt haben wir schon 2 Jahre diesen Sch..kerl in unserem Leben.
Wir kämpfen weiter, mit allen in diesem Forum, mit einer Kraft, wo man manchmal nicht weiss, woher sie kommt !
Angela

[morle]

Ich versuche es einfach hier nocheinmal :
Hallo an alle Menschen in diesem Forum !
Können mir Betroffene oder Angehörige mehr an Informationen über die neuen Therapieansätze im Pankreaszentrum München- Großhadern bei Prof. Heinemann mitteilen ?
Mein Mann gilt seit Mai diesen Jahres als "austherapiert". Außer Morphin über eine Schmerzpumpe und einige Medikamente bekommt er seit seiner Krankenhausentlassung Ende September nichts mehr ?! Müssen wir jetzt wirklich "nur noch darauf warten" ?
Genau gestern vor 2 Jahren, am 04.12.2006, hatte er seine Whipple an der Uniklinik in Jena.
Für die Tatsache, mit diesem Schmarotzer schon 2 Jahre zu leben, geht es meinen Mann momentan zufriedenstellend, oder besser gesagt, es gibt gute und weniger gute Tage......
Wir haben jetzt in München am kommenden Mittwoch einen Termin - vorausgesetzt, mein Mann fühlt sich für die Strapazen stark genug.
Kann ich hier Informationen erhalten ?
Ich bin für alle Nachrichten dankbar !!!
Liebe Grüße und viel Kraft
Angela

[Conny44]

Ach meine liebe Angela,

ich kann dir absolut nix zu deinen Fragen sagen, aber ich freue mich, von dir hier zu lesen. Was ist auch dein Mann nur für ein Kämpfer.
Ich wünsche dir sooooo sehr, dass ihr Weihnachten friedlich erleben dürft, ebenso, dass dir jemand hier zu der Thematik was mitteilen kann.

(Mir gehts momentan schlechter denn je, aber das hat mit noch zusätzlich ganz anderen vielen Dingen zu tun. Deshalb kann ich hier auch nicht mehr so oft schreiben.)

Alles, alles Liebe!:pft roest:

[wecki]

Liebe Angela,

leider kann auch ich Deine Fragen nicht beantworten.
Doch ich kann und möchte Dir sagen, dass ich mit Euch fühle,
beide Daumen drücke, dass Euch der Mut nicht verlässt.

Liebe Grüße aus Berlin

Christine

[Tine70]

Liebe Angela,

da mich diese Hyperthermie interessiert hat, habe ich mal gegoogelt und bin auch auf Studien in dieser Klinik gestoßen, in der u.a. mit Hyperthermie gearbeitet wird. Ich denke mal, die Infos aus dem Netz hast du auch schon gefunden, falls nicht, hier der Link
http://www.pankreaszentrum-muenchen.de/studien.htm

Mehr kann ich dir leider auch nicht dazu sagen, doch ich wünsche euch, dass sich euch bei eurem anstehenden Termin gute Möglichkeiten eröffnen.
Hut ab vor euch, die ihr schon so lange so tapfer kämpft.
Ich will nicht neugierig sein, aber mich würde sehr interessieren, was ihr bei diesem Termin erfahrt.
Mein Stiefvater bekommt zur Zeit Gemcitabin und Erlotinib in Kombination ( wie dort auch teilweise beschrieben), zumindestens ist der Tumorwachstum zum Stillstand gekommen, den aktuellen Stand erfahren wir morgen, da ein weiteres CT anberaumt ist.

Liebe Grüße,
Martina

[morle]

Danke für die lieben Worte in euren Nachrichten.
Bisher ist mir nur bekannt, dass dort eine Studie durchgeführt wird, in der die Gefäßbildung und die dadurch entstehende Nahrungszufuhr für das Wachstum des Krebses beeinflußt / eingeschränkt werden soll.
Wenn wir am Mittwoch zurück sind, schreibe ich mehr.
Wir hoffen, wir kämpfen !!!
Angela

[morle]

Leider kann mein Mann nicht in dieser Studie aufgenommen werden.
Sie wird ausschließlich an Patienten vorgenommen, die vorher noch keine Chemotherapie hatten.
Es ist mir unklar, wie jemand, bei dem sich ein Rezidiv nach mehr als einem Jahr gebildet hat, vorher keine Chemo bekommen haben soll, da das ja immer die erste Option ist....
Leider muß mein Mann morgen wieder auf die Palliativ.
Er hat einen ganz dicken Bauch und extremes Spannungsgefühl.
Unsere Ärztin vermutet Wasser.....
Unendlich traurig und ziemlich mutlos grüßt euch
Angela