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#1
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Hallo Ihr Lieben
Im Grunde erübrigt sich jedes Wort, weil wohl jede Tochter irgendwie das gleiche durchmacht. Uns tun die Mamis leid, wir wollen das richtige tun und beten und hoffen auf ein Wunder. Wenn das nicht mehr geht, dann halten wir die Situation aus, stellen uns selbst hintenan und wollen gute Zeit. Wisst Ihr eigentlich, wie sehr Ihr mir damit helft? Der Spruch ist ätzend "anderen geht es auch so", und ich versuche auch nicht mehr, das Schicksal zu befragen, warum wir solch eine Ladung Sch... abbekommen haben. Aber es hilft so sehr. Also zumindest mir gerade im Moment. Ihr seid krank vor Sorge, aufgrund der Situation und und und. Das alles bin ich auch. Und wenn dann der (kleine) Zusammenbruch kommt, dann ist das wie ein Messer von hinten durch die Brust. Ich möchte Euch auch gerne mal persönlich kennenlernen. Ob Strecken auf der Autobahn zurückgelegt werden müssten oder die Öffis zu nehmen sind, ich wäre so gerne zum in-echt-drücken dabei. Das war jetzt also nur eine lange Ausführung zum "ich bin froh, dass ich Euch kennengelernt habe"-sagen/ schreiben. Liebe Grüsse Eure Thessa
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Meine Mutter, ED 03/08 Adenokarzinom nicht operabel; T4N3M0. Chemokonzept: seit 03/08 Carboplatin/ Vinorelbine, Umstellung aufgrund von Versagen von Carboplatin auf Taxotere am 22.07.08. Letzte Chemo am 27.11.08 - nun watch and wait. ![]() 14.01.: Lunge fast tumorfrei, multiple Hirnmetastasen, 10 Ganzhirnbestrahlungen ab dem 22.01. ![]() ![]() ![]() 1946 - 2009 |
#2
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Liebe Annika
Wie geht der Deiner Mutter heute? Besser als gestern? Ich wünsche es ihr so sehr. Gib doch mal einen kleinen Lagebericht durch, wenn Du magst. Alles Liebe Thessa
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Meine Mutter, ED 03/08 Adenokarzinom nicht operabel; T4N3M0. Chemokonzept: seit 03/08 Carboplatin/ Vinorelbine, Umstellung aufgrund von Versagen von Carboplatin auf Taxotere am 22.07.08. Letzte Chemo am 27.11.08 - nun watch and wait. ![]() 14.01.: Lunge fast tumorfrei, multiple Hirnmetastasen, 10 Ganzhirnbestrahlungen ab dem 22.01. ![]() ![]() ![]() 1946 - 2009 |
#3
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Hey Anni,
woran liegt es dass Du seit ein / zwei wochen so wenig schreibst? kopfkino? stress? nicht wissen wie man in worte packen könnte was so passiert, was du empfindest?
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Liebe Grüße - Bibi ********************* Dankbarkeit ist die Erinnerung des Herzens |
#4
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Hallo Jasmin, hallo Thessa, hallo Bibi, und hallo allen anderen,
mir ist so gar nicht nach schreiben. Mir ist so nach nix. Gestern hatte meine Mama die 2. Bestrahlung. Sie nimmt das einfach hin - was soll sie anders machen, und hofft auf den besten Erfolg. Sehr gereizt ist die Stimmung derweil, sehr ungerecht mitunter. Aber aus meiner Perspektive dann auch wieder verständlich, dass Mama in vielen Situationen so reagiert. Wir haben gestern abend nochmal telefoniert und sie erwähnte, dass sie sowas wie "leichtes Sodbrennen" und Übelkeit verspürt. Nimmt dann immer MCP Tropfen. Fragt man irgendwas *rumms* - eins auf´n Deckel. Heute ist bestrahlungsfreier Tag - heute muss sie zum Blutabnehmen zum Hausarzt. Abends ist geplant, dass ich mal bei ihr vorbeifahre - so weit die Theorie. Mal gucken, ob sich das bis dahin noch ändert. Übrigens hat sie ein Rezept mitbekommen. Sie soll das Cortison "nach Bedarf" nehmen, meinte der Arzt, wenn Beschwerden wie Kopfweh, Schwindel, Verwirrtheit oder so auftreten. Da meine Mutter in der letzten Zeit sowieso verstärkt unter Kopfweh leidet, hat sie extra nachgefragt. Man würde merken, wenn Bedarf besteht, da der Kopfschmerz sich von den "normalen Beschwerden" unterscheiden würde. Zitat:
Ich habe gerade drüben bei Dir im Faden gelesen. Jasmin schreibt, sie wünschte man könnte mehr tun, als nur googeln und dasein. Immer wieder wird spürbar, wie wenig man tun kann und wie viel das Wenige doch sein kann. Ich wünsche Euch allen, insbesondere Bibi und ihrer Mama, einen guten Tag. Liebe Grüße Annika |
#5
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Liebe Annika,
während der Bestrahlung habe ich täglich Cortision bis zu 12 mg (3 x 1 Tbl.) genommen. Für den Magenschutz habe ich Pantozol 40 mg erhalten. Viele liebe Grüsse Gabi
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ED April 2008: Kleinzelliges Bronchialkarzinom pT4c,N3,M1,G3(StadiumIV)Nebenierenmetastasen re., Lymphknotenmetastasen bds. 01/09 Lebermetastasen, Lympknotenmetastase kleinkurv. Magen, 01/10 LK Bauchspeicheldrüse und Mediastium ED April 08: Brochoskopie: Exzision und Laser-Destruktion 5-8/08: Chemo Carboplatin /Etoposid, 9-10/08:Bestrahlung Bronchial Tumor 41 Gy 1-3/09: ChemoTopotecan, 4-7/09: Chemo ACO 9-11/09 FOLFIRI, 11-12/09 Taxotere, seit 1/10 Bendamustin |
#6
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Liebe annika,
wie geht es Deiner Mama und Dir ? Liebe Grüsse Gabi
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ED April 2008: Kleinzelliges Bronchialkarzinom pT4c,N3,M1,G3(StadiumIV)Nebenierenmetastasen re., Lymphknotenmetastasen bds. 01/09 Lebermetastasen, Lympknotenmetastase kleinkurv. Magen, 01/10 LK Bauchspeicheldrüse und Mediastium ED April 08: Brochoskopie: Exzision und Laser-Destruktion 5-8/08: Chemo Carboplatin /Etoposid, 9-10/08:Bestrahlung Bronchial Tumor 41 Gy 1-3/09: ChemoTopotecan, 4-7/09: Chemo ACO 9-11/09 FOLFIRI, 11-12/09 Taxotere, seit 1/10 Bendamustin |
#7
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Hallo Gabi,
gestern Abend hatte ich ein wunderbares Gespräch mit meiner Mutter. Wir haben telefoniert - heute fahre ich sie gegen Abend besuchen. Meinen Großen hat es richtig erwischt, und ich krieg manchmal, angesichts dessen, dass ich so unflexibel bin, echt die Kriese. Ich liebe meine Kinder - keine Frage - aber im Moment bin ich so hin- und hergerissen. Ich würd lieber öfter zu meiner Mutter, aber kann es eben situationsbedingt nicht. Gestern habe ich das dann gesagt. Weißt Du was meine Mama sagte, mit einem lauthalsen Lachen?! "Oh mein Gott - bloooooß nicht!" ![]() Zu den Behandlungen....Mama hatte heute ihre 3. Bestrahlung. Mittwochs ist Pause. Sie las mir gestern einen Zettel der Ärztin vor, worauf das zu bestrahlende Areal des Gehirns genannt war, aber die Schrift war sehr undeutlich. Heute versuche ich mal mein Glück - wobei...eigentlich auch egal. Die Hauptinfo war leserlich, und da stand insgesamt 35 Gray. Und im Vorgespräch wurde ja gesagt, dass die Strahlendosis, sofern sich der gewünschte Erfolg nicht bis zum Zeitpunkt X einstellt, noch erhöht würde. Ansonsten sagt sie, spürt sie den Tumor im Lungen-/Rückenbereich, so wie bei Diagnosestellung. Sie merkt die Aktivität, und so groß ihre Angst vor den NW einer neuen Chemo ist, so sehr wünscht sie sich den Zeitpunkt der neuen Gabe doch herbei. Körperlich ansonsten würde ich sagen, geht es ihr ganz gut. Mir geht es immer so wie es Mama geht. Heute ist mir so nach...geht so ![]() Wie geht es Dir denn, Gabi? Den 27. habe ich mir übrigens notiert, und werde da für Dich fest die Daumen drücken. So, ich husche jetzt mal rüber in den BLUMEFADEN ![]() Liebe Grüße Annika P.S.: Allen die hier lesen und schreiben einen guten Tag! |
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