CT Befund

[Kampfzwerg74]

Hallo Mel,

ich kann sehr gut verstehen, daß Du nach offenen und ehrlichen Antworten suchst.
Wie soviele von uns Angehörigen möchtest Du sicher wissen, woran Du bist, worauf Du Dich einstellen sollst.
Das Unbegreifliche irgendwie versuchen in den Griff zu kriegen denn die Diagnose Krebs ist immer erst mal ein großer Schreck.

Aber wie schon andere geschrieben haben sind wir keine Ärzte. Selbst Ärzte können keine verläßlichen Prognosen abgeben, sondern nur mit Erfahrungswerten handeln.
Dafür sind die Menschen und deren Krankheitsverläufe einfach viel zu individuell.

Hier im Forum hast Du die Möglichkeit daß Dich andere Mitglieder im Forum begleiten und Dir insbesondere bei konkreten Fragen oft auch konkrete Antworten geben können.

Zu Deinem Vater ist es sicherlich nicht unerheblich herauszufinden ob der Primärtumor tatsächlich in der BSD liegt oder wie diffentialdiagnistisch angesprochen vielleicht in Lunge oder Darm.
Leider ist es so, daß die vielen und nicht gerade kleinen Metastasen und die Gewichtabnahme von schon 15 kg insgesamt keine gute Zeichen sind.

Als bei meinem Vater diese Diagnose kam, auch schon mit vielen Metastasen und Gewichtsabnahme, da war mir klar das eine Heilung wohl eher unwahrscheinlich ist, sondern eine Behandlung darauf abzielt, die Lebensqualität zu erhalten und die Lebenszeit zu verlängern.

Und das, liebe Mel, ist auch sehr viel wert !!
Überleg mal, wir alle wissen ja nicht wieviel Lebenszeit uns noch bleibt. Wir können kerngesund sein und in einen schlimmen Autounfall verwickelt werden...
im Leben kommt es immer darauf an was wir mit unserer Zeit machen.

Für die kommende Zeit wünsche ich Dir und Deiner Familie viel Kraft.
Herzliche Grüße sendet Dir Kampfzwerg

[Bianca.aachen]

Hallo Mel,

ich gebe dir einfach den Rat:

Verbringe soviel Zeit wie möglich mit deinem Vater.Du kannst die Zeit nicht mehr nachholen.

Wie schon hier im Forum beschrieben keiner kann die was genaues sagen. Spreche mit den Ärzten sie wissen es. (zwar nicht genau)

Bianca

[mel_lech]

Hallo Ihr Lieben,
viele Dank für Eure Antworten. Oh man, ich bin am Boden zerstört. Ich weis irgendwie nicht weiter.
Also ich habe am Dienstag meinen Vater ins Klinikum Mannheim gefahren, weil in Heidelberg kein Bett frei war. Bei der Aufahme wurde üblicherweise ein EKG gemacht und Standard-Blutwerte abgenommen.

Seitdem ist ein MRT gemacht worden, die Lunge wurde geröntgt, Tumormarker wurden bestimmt und heute wurde noch ein Ganzkörper-CT gemacht.
Die behandeldne Ärztin konnte am Mittwoch noch nichts sagen, gestern war Feiertag, also keine Visite und heute und am Montag ist sie auch nicht da.

Wir haben dann heute mal einen Arzt auf der Station gefragt, der allerdings die Geschichte meines Vaters nicht kennt, aber schließlich wollten wir mal ein Ergebnis!!

Zuerst meinte er sie haben bei den jetzigen Untersuchungen nichts gefunden, also im MRT keine Knochenmetastasen, auf dem Röntgenbild sieht man in der Lunge nichts.
Dann hab ich nach dem CT gefragt und er meinte ja...............da sieht man schwarze Punkte, ziemlich goße. Das sind bestimmt Metastasen und das gleiche auch in der Bauchspeicheldrüse. Mehr kann er allerdings nicht erkennen, da die schriftliche Auswertung erst am Montag fertig ist.

Ich fragte dann noch nach den Tumor-Marker. Er meint, ja der Ca 19-9 ist auf 5000 - 5 Tausend!!!!!!!!!!!! erhöht. Normbereich bis 40!!!!

Ja.............da müßte man wohl schnellstmöglich mit Chemo anfangen, eine adjuvante Chemotherapie und dann mal sehen!!

Das ganze Gespräch fand über die "Theke" statt!!! Ich bin echt fassungslos und total fertig.
Mein Vater ist auch am Boden zerstört und versteht nicht warum keine normale Visite ist und man mal erfährt was los ist.

Leber-Biopsie soll noch stattfinden und Sono - Abdomen!!

Was und wie weiter??????? Ca 19-9 mit 5000??? Ist das nicht brutal hoch?????

Oh man............bitte um Antworten
Melanie

[Kampfzwerg74]

Hallo Melanie, ja das ist echt schlimm wenn die einen solange hinhalten.
ich kann das selber auch gar nicht richtig nachvollziehen,w arum es nun unbedingt der Arzt sein muss der erst am Montag wieder da ist... es müssen doch ALLE Ärzte auf einer Station über die Patienten informiert sein...

Ich kann also sehr gut verstehen daß du nun am rotieren bist und Dir die Zeit bis Montag nachmittag unendlich vorkommen muss.

Der CA 19-9-Wert ist - so habe ich es auch von den Ärzten gehört - bis 40 normal.
Als es meinem Vater noch gut ging, hatte er aber bereits 40.000 (!!!)
Von anderen habe ich gehört daß der wert kaum angestiegen war und sie schon ganz elend dran waren.

Ich bin kein Arzt und kann daher nichts über die Aussagekraft dieser Werte sagen.
Hier im Forum habe ich nur immer wieder gelesen, daß man diese Tumor-Marker im Verhältnis dazu sehen soll wie es dem Kranken geht.

Ich kann Dir auch nicht wirklich was dazu sagen ob es tragisch ist, daß die Chemo nicht jetzt schon vor dem Wochenende beginnt.

meine ganz persönliche Meinung ist - aber hallo, wie gesagt nur meine Meinung - daß es vielleicht nicht das Verkehrteste ist, wenn Ihr jetzt erst einmal ein paar Tage Zeit habt, den Schock mit der Diagnose zu verarbeiten und Euch in Gedanken und Gesprächen auf die Chemo vorbereiten könnt.

Ich wünsche Euch alles Gute, laß wieder von Dir hören.
Gruß, Kampfzwerg

[mel_lech]

Hallo Kampfzwerg,

danke für Deine schnelle Antwort.

Am Dienstag ist die behandeldne Ärztin erst wieder da!

Also müssen wir uns bis Dienstag gedulden. Morgen früh darf ich ihn abholen und ich versuche ihm einen schönen Tag zu bereiten. Auch am Sonntag darf er nach Hause.

Liebe Grüße
Melanie

[Elisabethh.1900]

Die Ärzte sprechen die Therapie für die einzelnen Patienten im Team ab, es wird nie nur einer, vorallem aus einer Fachrichtung, darüber entscheiden, was und wann es durchgeführt wird. Vor allem müssen, ehe eine invasive Therapie eingeleitet wird, alle Voruntersuchungen abgeschlossen sein, um da auch keine Fehlentscheidung zu treffen.

elisabethh.1900

[aengus]

hallo Mel,

auch wenn das jetzt gar kein Trost für dich sein wird: ich war viele viele Jahre bei einem Internisten in der Krebs-Nachsorge. Immer waren meine Blutwerte im grünen Bereich. Und mein Tumormarker war auch immer in Ordnung.

Im Oktober wurde mein Rezidiv festgestellt. Ich bin seitdem in Behandlung eines namhaften Onkologen. Und so ziemlich das erste, was ich von ihm zu hören bekam war, dass es für meine Tumorart überhaupt keinen Marker gibt. Soviel von meiner Seite zu so exakt und zuverlässig daher kommenden Begriffen und Werten. Mit ärztlichen Aussagen ist es ein bisschen wie mit Statistiken. Das muss ich aufgrund meiner Erfahrungen leider mit Bitterkeit und Ironie so sagen.

Man darf sich durch sie nicht in Sicherheit wiegen, aber auch von ihnen nicht in Panik versetzen lassen.

Im übrigen schließe ich mich dem an, was andere vor mir auch schon zu dir gesagt haben.

Alle guten Wünsche für euch
Peter