Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Dirk1973]

Da dieser Thread immer öfter mit den Standardfragen gefüttert wird, habe ich einen Thread extra nur für diese Standardfragen eingerichtet und schließe dieses Thema hier vorübergehend.

Fragen hierzu bitte per PN.

Vielen Dank.

[zorrozoe]

Hallo!

Bin gerade ein bißchen von der Rolle weil mein Bruder wg. Gürtelrose ins Krankenhaus musste. Ich vermute das ist eine Nebenwirkung von der
Chemo- kann das sein?
Ich fahre gleich zu ihm, habe deshalb erst später Zeit das Forum nach passenden Themen zu durchsuchen. Ich dachte ich schreib hier mal schnell, falls noch kein passender Thread existiert, würde ich nachher gerne einen 'öffnen'- wäre das ok?

Liebe Grüße,
Eva

[J.F.]

Hallo zorrozoe,

erst einmal ein herzliches Hallo in unserer Runde. Du bist ja schon eifrig am Lesen und Informieren .

Zu Deiner Frage, ob Chemos Gürtelrose-Anfälle auslösen kann, lautet die Antwort leider ja. Das ist eine Möglichkeit aus der grossen Palette der Nebenwirkungen.

Können die Ärzte im Krankenhaus auf die weiteren Nebenwirkungen, die Du in einem anderen Thread aufgeführt hast, eingehen und Deinem Bruder helfen?
Auf jeden Fall alles Gute für Deinen Bruder und gute Nerven für alle Beteiligte .

[Dirk1973]

Hallo Eva,

klar kannst Du einen "eigenen" Thread eröffnen. Nur zu.

[Sabine75]

Hallo an alle,

ich bin zunächst einmal froh, dass ich Euch hier gefunden habe und will mich kurz vorstellen. Bin 34 Jahre alt, glücklich verheiratet und habe drei kleine Kinder (9 Monate, 3,5 und 5,5 Jahre). Abgesehen davon bin ich verzweifelt und am Boden zerstört, denn ich habe am Donnerstag meine Diagnose bekommen: noduläres malignes Melanom, Clarc Level IV, max. Tumordurchmesser 1,8 mm (pT2a). Das Mistding saß am Grunde eines Naevus und meine Hautärztin wollte erst gar nicht schneiden, weil sie nichts Verdächtiges entdecken konnte. Ich wollte das Ding auch nur raus haben, weil es begonnen hatte zu jucken. Ich nehme an, dass die Schwangerschaft dem Krebs so richtig Futter verpasst hat. Soweit mir die Ärzte bislang meine Histo erklärt haben, kann ich als einen der wenigen positiven Punkte wohl vermerken, dass eine Ulzeration, Regressionszone oder ein Einbruch in Lymph- und Blutgefäße nicht nachweisbar war. Morgen habe ich einen Termin in der Radiologie (Lungen-Röntgen und Ultraschall des Abdomens). In der Woche danach soll noch einmal nachgeschnitten werden und der nächstliegende Lymphknoten entfernt werden. Im Grunde bin ich also noch ganz am Anfang der Diagnose. Nichtsdestotrotz habe ich mich natürlich auch schon ein bisschen schlau gemacht und habe gelesen, dass ich mir einen der agressivsten Tumore "an Land gezogen" habe. Ich bin noch in einem absoluten Schockzustand - immer zwischen: das musst Du schaffen! und zwischen: was wenn nicht?
Falls es jemanden gibt, der mir ein bisschen Mut machen kann, wäre ich sehr dankbar - momentan bin ich nur noch am Heulen!
Sabine

[Fischer Christiane]

Hallo Sabine,
habe dir eine private Nachricht gesendet!

Grüße
Christiane

[babs_Tirol]

Hallo Sabine,

ich wünsche dir, daß dein Sentinel Node ohne Metastasen ist.
Vorsorglich würde ich auf jeden Fall eine Interferon-Therapie machen.
Deiner Kinder wegen würde ich positiv in die Zukunft schauen und erst einmal denken, ich schaffe es und das Melanom meldet sich nie wieder.

Nach meinem positiven Sentinel Node 2003 und der kompletten Lymphknotendissektion der rechten Leiste habe ich mir immer Ziele gesetzt.
2004 war die Konfirmation meiner Tochter - 2008 ihre Lehrabschlußprüfung und 2011 ist mein 50. Geburtstag usw.
Ganz einfach ARS VIVENDI ( Lebenskunst)!Du hast sogar 3 Kinder und kannst dir viele Ziele setzen.

Alles erdenklich Gute für dich
-babs_Tirol-

[zorrozoe]

Hallo J.F., Hallo Dirk!

erst einmal ein herzliches Hallo in unserer Runde. Du bist ja schon eifrig am Lesen und Informieren .

Naja, ich versuch mich so 'durchzuwurschteln'. Ich hab noch einige Schwierigkeiten mich im Forum zurecht zu finden. Wenn ich z.B. zum Thema 'Gürtelrose als Nebenwirkung' etwas suche, könnte ich das ja quasi in jedem Forum einzeln machen. Man erhält einfach unglaublich viele Ergebnisse und dann manchmal zu Threads die 50 oder mehr Seiten haben ..puh.. -aber so schnell geb ich nicht auf.

Zu Deiner Frage, ob Chemos Gürtelrose-Anfälle auslösen kann, lautet die Antwort leider ja. Das ist eine Möglichkeit aus der grossen Palette der Nebenwirkungen.

Können die Ärzte im Krankenhaus auf die weiteren Nebenwirkungen, die Du in einem anderen Thread aufgeführt hast, eingehen und Deinem Bruder helfen?

Also, was ich als 'entzündeten Stellen im Gesicht' bezeichnet habe, IST die Gürtelrose- die hat sich bei meinem Bruder rund ums linke Auge manifestiert. Dagegen kann man anscheinend nicht viel machen, aber er bekommt starke Schmerzmittel und so gehts ihm ganz gut damit.
Gegen die anderen Nebenwirkungen bekommt er zwar im Krankenhaus nichts, aber seine Frau ist PTA, kennt sich also ganz gut mit Medikamenten und Salben aus und versorgt ihn so gut wie möglich. Wunder kann sie natürlich leider auch nicht bewirken .
Aber im Moment kommt er ganz gut zurecht- das schlimmste waren wohl die Schmerzen durch die Gürtelrose.
Ich werde trotzdem mal einen Thread aufmachen (Danke Dirk!)- vielleicht hat der ein oder andere ja einen guten Tipp für uns...

Auf jeden Fall alles Gute für Deinen Bruder und gute Nerven für alle Beteiligte .

DANKE!!

Viele liebe Grüße,
Eva

[J.F.]

Hallo Eva,

vielleicht ein kleiner Tipp . Wenn Du unter dem Punkt "Suchen" statt "Suche Themen" den Punkt "Suche Beiträge" anklickst bekommst Du mit den Suchbegriffen "Chemo Gürtelrose" exakt 107 Postings angezeigt. Okay, mache haben nur diese beiden Begriffe im Posting und keine Informationen, die Du benötigst, aber immerhin. Wenn Du dann im Bereich Suchen in die erweitere Suche gehst, kannst Du sogar noch im Bereich der Foren eingrenzen. Das erleichtert die Suche ungemein .


Ich weiss jetzt nicht, ob Du diese Webseite kennst. Ich setze sie einfach mal hier herein: http://www.psoriasis-netz.de/
Dort werden auch einige Therapien vorgestellt. Ob sie für Euch hilfreich ist, musst Du entscheiden.

[kaninchen 4]

Ein liebes 'Hallo' an alle...

ich war am vergangenen Donnerstag bei meinem Hausarzt zwecks Asthma Routine Untersuchung und habe ihm bei dieser Gelegenheit eine Stelle an meinem Unterschenkel gezeigt,die ich seit längerer Zeit (ca,3 Monate) habe,ca,1cm im Durchmesser,erhaben,verkrustet und die halt einfach nicht abheilt.Ich hatte mir deswegen längere Zeit eigentlich keine grossen Gedanken gemacht,da ich Neurodermitis habe und diese Stelle eh immer eine befallene war.Erst als auf meine Cortisonsalbe da gar keine Besserung brachte und die Stelle auch ganz anders aussah als ich das von der Neurodermits her kenne,habe ich sie halt meinem Arzt gezeigt.er hat mich direkt zu einem Chirurgen überwiesen und meinte das müsste rausgeschnitten werden.Habe dann zuhause überlegt,ob es nicht besser wäre,wenn sich zuest einmal ein Hautarzt die Sache anschaut und entscheidet ob operiert werden muss oder auch nicht,da er ja doch Spezialist in solchen Sachen ist,Habe dann versucht einen Termin zu bekommen,mir wurde dann gesagt,der erste freie Termin wäre im August,und ich wäre ja auch kein Notfall,wenn die Stelle schon solange vorhanden ist.
Meine Frage an Euch ist jetzt ganz einfach,wie würdet Ihr Euch verhalten? Warten bis August oder jetzt schon rausschneiden lassen.??..vielen Dank schonmal für Eure Antworten..ganz liebe Grüße..Marion

[J.F.]

Hallo Marion (kaninchen 4),

erst einmal ein Hallo!

Einige Hausärzte haben den Zusatz "Hautscreening" absolviert und können vorab Einstufungen vornehmen. Der Hautarzt kann die sogenannte Mikroskopie anwenden, aber letztendlich kann nur der Histologe feststellen, was es genau ist. Der Chirurg wird, hoffentlich, das entnommene Teil an ein entsprechendes Labor weiterleiten.

Zum Hautarzt kann man auch ohne Termin, klar, dann muss man halt entsprechend lang warten. Bist Du wegen Deiner Neurodermitis bei keinem Dermatologen in Behandlung bzw. Kontrolle?

[zorrozoe]

Hallo J.F.!

Zitat von J.F.

vielleicht ein kleiner Tipp . Wenn Du unter dem Punkt "Suchen" statt "Suche Themen" den Punkt "Suche Beiträge" anklickst bekommst Du mit den Suchbegriffen "Chemo Gürtelrose" exakt 107 Postings angezeigt. Okay, mache haben nur diese beiden Begriffe im Posting und keine Informationen, die Du benötigst, aber immerhin. Wenn Du dann im Bereich Suchen in die erweitere Suche gehst, kannst Du sogar noch im Bereich der Foren eingrenzen. Das erleichtert die Suche ungemein .

Danke für den Tipp! Habe Gestern auch noch entdeckt, dass man ja anschließend in den Suchergebnissen auch noch mal die einzelnen Themen durchsuchen kann- aber das habe ich natürlich 'zu spät' bemerkt ...

Ich weiss jetzt nicht, ob Du diese Webseite kennst. Ich setze sie einfach mal hier herein: http://www.psoriasis-netz.de/
Dort werden auch einige Therapien vorgestellt. Ob sie für Euch hilfreich ist, musst Du entscheiden.

Danke dir auch für den Link- da werd ich mich mal durchwuseln. Außerdem hast du mir da auch gleich noch eine ungestellte Frage beantwortet- nämlich ob man Links hier im Forum posten darf ...

Liebe Grüße,
Eva

[J.F.]

Hallo Eva,

klar darf man Links einstellen . Solange sie zu keinem Shop oder sonstigen kommerziellen Kram führen. Wir wollen schliesslich nicht irgendwann mal ein Tummelplatz für irgendwelche Unternehmer sein, egal ob seriösen oder unseriösen. Aber informative Webseiten, egal ob aus Zeitschriften, Vereinen, Unikliniken, Doktorarbeiten und was sonst noch zu einer Erweiterung des Wissens führt, darf, hihi "muss", hier bekannt gegeben werden. Schliesslich haben wir alle andere Interessen, Informationsstile, so dass wir dadurch zu einem breitgefächertem Wissen / Informationsbasis kommen. Was uns allen ja wieder zu gute kommt .