Meine Mutter hat Kehlkopfkrebs - Homöopathie

[SteffiJo]

Hallo Ihr Lieben.
Gestern haben wir meine Mutter ins Krankenhaus gebracht. Ein unglaublicher Marathon von acht Uhr morgens bis sechs Uhr abends durch das riiiiesige Klinikgelände in Kaiserslautern, und die hohen Temperaturen gestern haben uns alle fix und fertig gemacht.
Heute wurden meiner Mom Gewebeproben entnommen. Die Ärzte warten jetzt noch das Ergebnis ab denken aber, dass es wohl eine Kehlkopftotaloperation wird.
Durch das viele lesen hier im Forum bin ich zwar wirklich viel schlauer geworden und habe tolle tipps gefunden, andererseits bin ich so verunsichtert. Wenn wir uns eine zweite Meinung einholen habe ich angst, dass meine Mutter dann gar nicht mehr weiss, welche Entscheidung sie treffen soll. Dann hab ich was über die Verbrennungen bei Bestrahlung gelesen, und und und....und über Ärzte die einem irgendwie nichts oder nur halb erklären kann ich jetzt, nach nur zwei Tagen, auch schon ein Lied singen.
Mir raucht der Kopf! Ich habe keinen Hunger! Ich weiss nicht wo in Anfangen soll. Erst nach psychoonkologischer Betreuung fragen, oder gleich jemandem beim Verband für Kehlkopflose anrufen, oder wie oder was....Ich habe vor allen anderen wie z.B. Julia oder Sandra sooooo einen Respekt, was sie schon mitgemacht haben. Und ich bin dankbar, dass sie alles hier im Forum veröffentlicht haben.
Liebe Grüsse
Steffi

[wolfgang46]

Hallo Steffi,

für mich war der Kollege vom Kehlkopflosenverband eine sehr große Hilfe.
Auch wenn ich die Entscheidungen selbst treffen musste, so waren seine Ratschläge mehr als Gold wert.

Übrigends hat bei mir das Krankenhaus ohne mein Zutun den Verbandsberater "angefordert".

Also bitte nicht zögern.
Die richtige Entscheidung wünscht Euch
Wolfgang

[Loeckchen1806]

Liebe Steffi

kein schöner Grund liegt vor, wenn man sich hier anmeldet, aber es tut immer gut, mit anderen Betroffenen und deren Angehörigen zu sprechen.

Scheu Dich nicht davor, beim Verband der Kehlkopfoperierten anzurufen.. mir hat das damals sehr geholfen, da eigentlich nur ich so richtig handeln konnte.. mein Stiefvati und meine Mutti waren wie gelähmt. Dort wird zugehört, sie geben Tipps, schicken Info-Material und vermitteln zu Landesverbänden.. auch diese Gespräche haben sehr geholfen.

Die Unwissenheit macht so mürbe, daß man kaum noch klar denken kann, hinzu kommt diese große Angst.. *seufz
Wenn Ihr also Fragen habt, die nur Ärzte gut beantworten können, so fragt auch diese. Sie sind verpflichtet, Euch alles zu erklären.. in einer Sprache, die Ihr versteht. Vielleicht habt Ihr auch ein gutes Verhältnis zu Eurem Hausarzt, auch dieser wird für Euch da sein.

Auch wenn man hier liest, daß man ganz gut ohne Kehlkopf leben kann, wünscht man doch, daß es nicht dazu kommt. Das wünsche ich auch Deiner Mutti von Herzen. Vielleicht gibt es noch einen anderen Ausweg. Zumindest wenn eine Totalentfernung zur Debatte steht, würde ich dann doch noch eine 2.Meinung einholen.

Fühl Dich umarmt! Ich schicke Dir ganz viel Kraft und Ruhe!

LG Sandra

[SteffiJo]

Lieber Wolfgang,
danke für Deine Mail. Ich rufe dort gleich mal am Montag an. Versprochen. Was mich nur so durcheinander bringt, ist z.B. auch die Klinikauswahl. Also wir wohnen in der Nähe von Idar-Oberstein. Hier gibt es eigentlich eine gute Krebsstation die zwar auf Leukämie und Knochenmarkstransplantationen speziealisiert ist, aber auch z.B. mit meinem Schwiegervater (er hatte Lungenkrebs und ist leider im Dez. 2008 gestorben) die Chemos und Bestrahlungen durchgeführt haben. Aber das Krankenhaus Idar-Oberstein ansich....mögen wir nicht so gerne. Viele Menschen aus unserer Familie sind dort gestorben...meine Mama mag es deshalb einfach nicht.
Ob wir nun 1 Stunde nach Kaiserslautern fahren, oder 1 Stunde z.B. nach Mainz ist für uns kein Unterschied. Aber die Auswahl fällt schwer. Auf irgendeiner Seite für Kehlkopfoperierte ist das Klinikum Kaiserslautern mit aufgezählt. Auf der Seite des Bundesverband der Kehlkopfoperierten sind nur UNI-HNO-Kliniken aufgelistet. Sind diese besser ??? Vielleicht kannst Du mir ein paar Tipps geben. Danke Wolfgang und liebe Grüsse in den Norden.

Hallo Sandra,
auch Dir ein dickes Danke schön. Ich habe das Gefühl, dass ich hier für die nächsten Wochen oder Monate gut aufgehoben bin um meine Sorgen einfach niederzuschreiben. Ich habe zwar viele Menschen mit denen ich reden kann, und einen phantastischen Ehemann der mich im allen unterstütz und versucht so gut es geht zu helfen. Aber das ist etwas anderes, als hier mit Euch zu schreiben. Danke
Bis bald
Eure Steffi

[wolfgang46]

Hallo Steffi,

die Wahl der richtigen Klinik ist nicht einfach.
Wenn Ihr zu einer bestimmten Klinik kein Vertrauen aufbauen könnt, dann solltet Ihr dort auch nicht hingehen. Selbst die besten Ärzte könnten Euch dann nicht so helfen wie sie möchten.

Wichtig ist, dass Ihr Vertrauen zu den Ärzten habt.
Ein Arzt kann dann am besten helfen, wenn Ihr seine Hilfe annehmt und unterstützt.
Dann ist es auch egal, ob Uni Klinik oder eine andere.

Das ist das Einzige, was ich Euch dazu sagen kann.
Ich kenne weder Eure Ärzte noch die Kliniken in Eurer Nähe.

Ich wünsche Euch die richtige Entscheidung
und natürlich alles Gute
Wolfgang

[SteffiJo]

Hallo Ihr Lieben!
Meiner Mama gehts psychisch so schlecht Was daran liegt, dass auf der Station "die rechte nicht weiss, was die linke tut". Eine Schwester verbindet ihre Kanüle an der Hand mit Mull, sehr fest. "Das muss so sein, auch wenns etwas weh tut. Der Verband gibt nach". Hand schwillt an. Andere Schwester "Der ist ja viel zu fest gebunden!!". Meine Mutter hat vorgestern per OP Proben im Hals entnommen bekommen. Ihr wurde während der OP ein Luftröhrenschnitt gemacht, weil sie sonst wg. Schwellungen erstickt wäre. ANGEBLICH, hieß es, könnte sie aber nach der OP trotz Luftröhrenschnitt sprechen, essen, trinken. Jetzt sind schon drei Tage vergangen. Meine Mutter isst z.B. Suppe 3-4 Löffel, dann muss sie husten, und die ganze Suppe kommt durch die Öffnung im Hals rausgelaufen! Sie behält kein Essen bei sich, bekommt Kochsalzlösung angehängt. Aber die Ärzte sagen, EIGENTLICH müsste sie das können. ABER wie denn? Ich habe doch zugesehen, dass alles wieder hochkommt! In den letzten beiden Tagen haben mehrere Schwestern gesagt, das wäre die Schwellung, deshalb hätte sie Probleme. HEUTE sagte eine (mir sehr unsympathische) Schwester "Ihr Mutter hat gar keine grosse Schwellung. Wir haben hier schlimmere Schwellungen. Sonst würde sie Kortison bekommen". "Sie scheint ja sowieso ein Wenigesser zu sein. Oder sie will vielleicht gar nicht essen!!!!!!!" Boah..ich hätte ausflippen können!!!!! Meine Mutter hat immer gut gegessen. Und ich sehe doch, wie sehr sie sich Mühe gibt, wie sie sich auf einen Pudding freut und dann nach einigen Minuten auf dem Bett sitzt und weint, weil wieder alles rauskommt! Ich ärgere mich so sehr darüber, dass die eine Schwester so redet, die andere wieder ganz anders! Morgen will ich einen Arzt ansprechen.
Nachdem die Linke Hand von meiner Mutter wg. den beiden zu fest gebundenen Verbänden zu dick war, wurde ihr die Kanüle jetzt rechts an die Hand gelegt. JETZT KANN SIE NICHT MEHR MIT MIR SCHREIBEN....und nur so konnten wir uns die letzten Tage verständigen. Wir haben beide so sehr geweint! Morgen kaufe ich ihr einen kleinen Laptop! Dann tippen wir eben! So, ich mache mich jetzt im Netz mal schlau wg. Kliniken.
Liebe Grüsse
Eure Steffi
(P.S.: Danke für´s zuhören!)

[SteffiJo]

Oh man, was für ein Marathon!
Letzte Woche Donnerstag, als bei meiner Mama die Biopsie gemacht wurde hieß es, der Befund käme diese Woche Dienstag. Dienstag hieß es dann Mittwoch, Mittwoch hieß es dann Freitag, und heute sind wir auf Monat nächste Woche vertröstet worden. Diese Ungewissheit frisst uns alle auf.
Melde mich nächste Woche wieder.
Allen ein schönes Wochenende!
Eure Steffi