ZDF 37° - Kranke Eltern - Starke Kinder

[PetraK]

Hallo Sarah,

selbst kann ich leider auch nicht helfen, da bei uns auch meine jetzt 14jährige Tochter diejenige ist, die Hilfe braucht. Bei meiner Ersterkrankung vor acht Jahren fing es bei ihr mit Ängsten an und jetzt ist sie unter anderem wegen meinem Rezidiv diesen Sommer in einer psychiatrischen Tagesklinik....... Euch könnte aber vielleicht die Phönikks Stiftung hier in Hamburg weiterhelfen, die kümmern sich kostenlos um betroffene Familien. Im Frühjahr hatte der NDR im Hamburg-Journal mal darüber einen tollen Bericht gebracht. Eventuell kennen die ja Familien, bei denen das Kind stärker ist...
Ich persönlich hatte bei meiner OP im Juli im UKE eine Bettnachbarin (alleinerziehend), deren 15jähriger Sohn sich um alles kümmerte und sie so rührend behandelte, dass mir die Tränen kamen. Als bei ihr der Krebs begann, war er wohl auch noch unter 10. Leider hab ich von ihr weder Namen noch Adresse, die beiden wären für euch echt perfekt ........

Liebe Grüße

Petra

[SarahLevy]

Liebe Petra,

danke für die Tipps! Von der Phönikks-Stiftung habe ich noch nichts gehört - das wäre doch mal ein interessanter Anlaufpunkt. Ich recherchiere mal.

Es gibt mehrere Sender, die das Thema bereits aufgegriffen haben, unter Anderem noch der WDR und das ZDF selbst. Das macht es leider auch nicht leichter, da es wirklich wenige Familien gibt, die offen mit dem Thema umgehen. Das ist verständlich, viele Eltern haben auch Angst, dass ihnen das Kind weggenommen wird. Ich glaube, das reale Ausmaß von Kindern, die ihre Eltern pflegen, kann man gar nicht schätzen.

Vielen Dank für deinen Beitrag und toll, dass das hier für so konstruktive Wellen sorgt.
Sarah

[Bärbel]

Liebe Sarah,

auch ich schaue Eure Sendungen immer sehr gerne an, finde sie super informativ und auch einfüllend gedreht. Aber ich glaube, dass es sehr schwer sein wird, Betroffene zu finden und das hat nichts damit zu tun, dass die Familien, wie Du schreibst, nicht offen mit dem Thema umgehen.

Ich finde es sehr heikel, betroffene Kinder so der "Öffentlichkeit" preiszugeben. Ich kann das für mich - wenn ich es möchte - so entscheiden, für meine Kinder könnte ich es nicht.

Meine Kinder sind 9 und 12 Jahre alt und sie helfen mir am Meisten damit, dass sie ihr Leben so "normal" wie nur möglich weiterleben. Dafür tun mein Mann und ich alles und es scheint Gott sei Dank auch zu klappen. Und trotzdem gehen wir bestimmt offen mit Ihnen um, was die Krankheit betrifft. Von daher wäre eine solche Reportage - so sehr sie bestimmt für andere hilfreich ist - für mich bzw. für meine Kinder ein absolutes "No go".

Vielleicht gibt es andere - eventuel mit älteren Kindern, die schon eher selber entscheiden können - die bei Euch mitmachen möchten. Ich wünsche es Euch, denn ich wäre sicher eine, die sich das auch mit Interesse anschauen würde.

Viel Glück bei der Suche und liebe Grüße
Claudia

[Petra & Thomas]

Hallo alle zusammen,

ich finde so eine Ausstrahlung sehr gut, es soll ein "" WACHRÜTTELN " sein. Und angesichts der Tatsache wieviel Millionen in unserem Land sinnlos verschwendet werden und unser Gesundheitswesen immer mehr den Bach runter geht, sollten solche Misstände erst recht öffentlich gemacht werden.

Es wird kein Meilenstein werden aber ein kleines Steinchen. Mein Partner und ich haben beide eine onkologische Erkrankung und sind froh, dass unsere Kinder erwachsen und selbstständig sind. Ich mag es mir nicht vorstellen, wie es sein muss so krank zu sein und kleine Kinder zu haben.

Ich begrüße das Filmprojekt sehr, im Interesse aller betroffenen Mütter und Väter

Liebe Grüße Petra

[Heike66]

Hallo Sarah,

ich kann mir gut vorstellen, dass ihr Probleme habt, Mütter oder Väter mit Kindern zu finden, die ihr Elend auch noch vor der Kamera zeigen möchten.

Ich bin 2007 an Krebs erkrankt, meine Tochter Anne war damals gerade 19 J. alt geworden und machte ihr Abitur, Florian war damals 11 J. alt, als ich die Diagnose erhielt.

Mit seinen elf Jahren recherchierte er im Internet und für ihn stand fest, dass ich zu dem Prozentsatz gehöre, die daran nicht sterben werden. Diese Meinung brauchte er wohl auch, um die Ängste auszuhalten.

Ich kann mich gut daran erinnern, wie er mich fragte: "Mutti, musst du sterben?" Ich saß am Schreibtisch und las die Firmenmails und die Frage traf mich wie ein Faustschlag. Ich nahm Flori, der inzwischen 12 geworden war auf den Schoß und sagte: "Ich verspreche dir, so lange bei dir zu bleiben wie ich kann!"
Wir mussten beide weinen und hielten uns gegenseitig.
Was sollte ich sonst sagen. Ich wollte ihm keine Angst machen, ihn aber auch nicht anlügen....

Das Schuljahr, in dem ich die Therapie (14 Chemos, 33 Bestrahlungen und zwei OP's hinter mich brachte, musste mein Sohn wiederholen - nicht, weil er dumm ist, sondern weil meine Erkrankung ihn belastete, er hatte Angst vor und Aggressionen wegen meines Zustandes.

Mir gegenüber zeigte er das nicht, er wollte mich nicht belasten. Er war zu weilen rührend besorgt und half wo er konnte.

Die Lehrer hatten leider wenig Verständnis für ihn...

Heute besucht er die 8. Klasse des Gymnasiums und hat vorwiegend gute Noten.

Ich weiß nicht, ob mein Sohn bereit wäre, vor die Kamera zu treten.
Ich selbst würde es sicher nur tun, wenn ich hinter einem Sichtschutz wäre und die Stimme nachgesprochen würde.

Ich denke, Sie wissen nicht, wie "Gesunde" mit der Erkrankung oft umgehen...

Das Heftigste was ich unter anderem diesbezüglich erlebte, waren nachfolgende Äußerungen:

"Seid ich sie kenne, hat für mich die Erkrankung Krebs an Schrecken verloren!"
(eine Lehrerin)

"Sagen sie mal, ist an der Diskussion etwas dran, dass Krebs ansteckend ist?"

u.v.a.

Übrigens: Ich erhielt Ende letzten Jahres meine "betriebsbedingte" Kündigung, die wahren Gründe sind meinerseits spekulativ, aber ich komme an dem Gedanken nicht vorbei, dass meine Erkrankung der Grund war.

Seit der Zeit leide ich unter Depressionen.

Ich wünsche Ihnen viel Erfolg!

Heike

[Nirak]

Ja, Heike, so ist es - ungeschminkt heftig und mitten aus dem Leben gegriffen.
In dem Moment, wo wir die Diagnose erhalten, da hört es auf, das Leben, das wir kennen, und was dann kommt, ist eine Mischung aus Angst, Verzweiflung, Hoffnung, Schrei nach Leben und dem Kampf, wieder dazu gehören zu wollen, zu den Gesunden, wieder ins unser Leben zu kommen.
Und wir können es nicht, wie sehr wir es auch wollen, egal, wie stark wir sind, wie sehr wir uns um Normalität bemühen. Jeder Arztbesuch wird zur nervlichen Belastungsprobe, jede Nachuntersuchung - und für die nicht mehr heilbar Erkrankten, die wir versuchen, diese Dauertherapien zur Normalität gehören zu lassen... was für ein Leben... Und wenn es für uns schon so bitter ist, wie ist es dann erst für unsere Kinder, für die wir die Verantwortung tragen, sie mündig und selbstbewusst und glücklich ins Leben zu entlassen - die, die um Strecken mehr fühlen, als wir es wahrhaben wollen oder können...und dann sollen wir Mut machen können??? Wie??
Wir selber brauchen Mut, brauchen Hilfe - Hilfe für unsere Kinder, die doch unsere Zukunft sein sollen. Macht einen Bericht, in dem ihr schreibt, was ihr hier für Erfahrungen gemacht habt-schreibt auf, wie wir reagieren und bringt die Menschen zum Nachdenken, das ist wichtig! Und es macht Mut - uns macht es Mut, dass wir es schaffen können, unseren Kindern zu helfen - und darauf kommt es letztendlich an, oder?

Karin

[Heike66]

Liebe Karin,
Deine Zeilen haben mich sehr berührt und leider ist das, was Du schreibst, so wahr, dass es schmerzt. Nicht nur die, die Betroffen sind, sondern vorallem die, die für viele Dinge noch keine Erklärung haben, ist diese Erkrankung nicht zu begreifen.
Dir alles Gute!
Heike