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  #1  
Alt 03.11.2009, 22:52
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Liebe Mariesol, habe gerade bei dir geschrieben und wünsche dir ganz viel kraft und drücke für morgen früh alle daumen!!!!
lg, bea
__________________
Mein Papa: ED: 11/2008 kleinzelliges BC, Stadium CT4N3, limited disease;
4 Zyklen Chemo Carboplatin & Etoposit und Thoraxbestrahlungen;
Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar.
Ende Mai/Anfang Juni 2009 acht Hirnmetastasen, sofortige Ganzschädelbestrahlung & 4 x Boost,
zum schluß leider metas am nervenstrang in der Wirbelsäule (meningeosis carcinomatosa);

3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((
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  #2  
Alt 03.11.2009, 23:01
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Liebe Ahola,
schön dass dein dad wieder zu hause ist und es ihm besser geht. ich für meinen teil bereue dass wir nicht schon früher einen antrag auf pflegestufe gestellt haben. man schiebt es immer weiter weg aber wenn man es letztendlich dringend braucht dauert die bearbeitung zu lange...
falls du infos brauchst, bin ich gern behilflich.
lg, bea
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Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar.
Ende Mai/Anfang Juni 2009 acht Hirnmetastasen, sofortige Ganzschädelbestrahlung & 4 x Boost,
zum schluß leider metas am nervenstrang in der Wirbelsäule (meningeosis carcinomatosa);

3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((
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  #3  
Alt 03.11.2009, 23:16
bea bea ist offline
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Beiträge: 184
Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Liebe Jasmin,
Lieber Leo,
ich danke euch für eure beiträge. ich habe eure "schicksale" gelesen, Jasmins thread habe ich eigentlich von anfang an mitverfolgt als stille mitleserin. ich weiß was ihr durchgemacht habt und es hat mich sehr traurig gemacht da sich alles mit der diagnose meines dads deckte (bei Jasmin). ich habe wahrscheinlich genauso wie ihr ziemlich viele schlechte erfahrungen mit ärzten und KH's gemacht und auch mit MDK-Gutachter. ich frage mich immer wieder warum einem bei so einer schweren erkrankung noch steine in den weg gelegt werden??? haben (hatten) wir nicht alle schon genug leid ertragen müssen???
PS. Erfahrungsgemäß schicke ich meinen beitrag ab bevor mal wieder alles abstürzt und melde mich gleich nochmal...
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3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((

Geändert von bea (03.11.2009 um 23:28 Uhr) Grund: rechtschreibfehler
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  #4  
Alt 03.11.2009, 23:50
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

Hallo ihr Lieben,
nochmals möchte ich mich bei euch allen bedanken, dass ich hier von euch soviel unterstüzung, liebe worte und aufmunterung bekommen habe.
heute genau vor einem jahr haben wir die diagnose bekommen... seitdem ist nichts mehr wie es war... ich frage mich, ob ich gott danken soll, dass wir ein jahr geschafft haben oder ob ich mit ihm schimpfen, nach gerechtigkeit fragen und überhapt alles in frage stellen soll... ich bin nicht besonders gläubig obwohl katholisch erzogen, aber mein dad ist es.
heute haben wir erfahren, dass meinem dad pflegestufe 1 zugesprochen wurde. ich kann es immer noch nicht glauben, selbst der pflegedienst sagt, der kommt damit nicht aus. mein dad kommt morgen nach hause. dh. er wird gebracht, er kann ja nicht mehr gehen. das schlimmste ist dass meine eltern im 2. stock wohnen, dass heißt dass mein dad trotz rollstull in der wohnung eingesperrt sein wird. keine spaziergänge mit rollstuhl und meiner ma... wo bleibt da die lebensqualität???

liebe grüße von einer traurigen und wütenden bea
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3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((

Geändert von bea (04.11.2009 um 00:01 Uhr)
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  #5  
Alt 04.11.2009, 00:03
Benutzerbild von leo37
leo37 leo37 ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

liebe bea,

genau diese fragen, diese zweifel treiben mich auch umher.
und warum immer neue "prüfungen" verlangt werden.

du schreibst von deinem dad, dass er gläubiger christ ist. schau - du tust so viel für deinen dad.
dann danke gott, wenn ich dir das raten darf. und bitte ihn, dass es ein weiteres jahr wird.
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  #6  
Alt 04.11.2009, 10:01
paula2007 paula2007 ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

hallo bea,
als mein papa aus dem kh entlassen wurde hatten die vorher auch eine pflegestufe mit eilverfahren beantragt. das war auch die 1. für uns unfassbar, konnte er doch garnichts mehr alleine...aber bei der krankenkasse habe ich dann erfahren, dass es immer erstmal pflegestufe 1 gibt wenn das kh den antrag stellt. wir haben dann gleich widerspruch eingelegt und bekamen so relativ schnell die 3. ich denke das wird bei euch genauso sein. wie geht es denn deinem papa?
ich wünsche euch alles gute und viel kraft, ganz liebe grüsse von nicole
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  #7  
Alt 05.11.2009, 23:39
bea bea ist offline
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Standard AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc

liebe nicole,
ich danke dir sehr für deine infos! wir werden auch widerspruch einlegen... meinem dad geht es körperlich schlecht (bauchabwärts ist leider alles taub und gelähmt), geistig aber trotz der hohen schmerzmittel recht gut... ich wundere mich selber... das problem ist dass meine mama das alles nicht schafft (liegt nich an ihr, selbst der pflegedienst sagt, er kommt mit der zeit von pflegestufe 1 nicht aus)- und ich und meine schwester können aus beruflichen gründen nicht immer helfen... denke drüber nach, meinen job bzw. meine fortbilung komplett abzubrechen.
PS. ich finde es bewundernswert dass du anderen hilfst obwohl du die schlimmste zeit gerade durchmachst... ich danke dir!!! schaue gleich in deinem thread nach...
lg, bea
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3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-(((((

Geändert von bea (06.11.2009 um 00:13 Uhr)
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