Jetzt Metas - was mach ich nur???

[ado]

meine lieben, unser kampf stösst dauernd auf hindernisse. wir müssen versuchen diese zu überwinden.
liebe heike60 - ich kann nicht glauben, dass im krankenhaus dein erguss nicht punktiert wurde. das ist wohl die erste option. bei meinem pleura (1 1/2l) und perikaterguss half tarom (entwässerung). die pleura wurde punktiert.
wird in deinem krankenhaus eine Tace durchgeführt? die chemo wird über die leberarterie direkt in die leber geleitet. heike hat dir die nummer des dkfz mitgeteilt. ruf dort bitte an. du bekommst sehr kompetente antworten.
dir schicke ich viele kraftpakete.
liebe bianca, hoffentlich geht es dir besser.
allen eine gute zeit ado

[ado]

meine lieben, ich bin sehr traurig, dass heike ihren kampf verloren hat.
ado

[Heike1]

Hallo Ado und ihr andren Lieben!

hat mich auch sehr betroffen gemacht; die Angst kriecht einem richtig hoch.

Bin jetzt gerade im Untersuchungsintervall; d. h. heute war das Knochenzinti.........keine Metas im Sklett vorhanden. Ist doch schon was! Schwitz.......
Nächste Woche gehts dann in Krankenhaus für 2-3 Tage und die anderen Untersuchungen, Ct, Lunge usw. werden gemacht. Hoffe das es genauso gute Nachrichten gibt wie heute und meine Therapie mit Avastin noch lange fortgesezt werden kann.

LG Heike1

[ado]

hallo liebe heike, ich wünsche dir, das die weiteren ergebnisse genau so aussehen. deine lebermetas verkleinern sich hoffentlich weiter mit der avastintherapie. hast du dich schon an deine "wackelschuhe" gewöhnt? habe diese im internet für 59e gesehen. mit meinen sportschuhen bin ich sehr zufrieden - wenn meine füsse brennen, setze ich mich einfach auf eine bank.
mit meinen händen ist es aber um einiges schlimmer.
hatte heute keine avastin und bondronatgabe, werde auch eine woche pause machen mit xeloda. ein ekelhafter infekt hat mich erwischt - bekomme nun die zweite ration antibiotika - der auswurf ist noch immer grüngelb und steckt fest in den bronchen trotz mucosolvan und gelomyrtol. erhöhte temperatur habe ich immer noch. mein internist meinte, dieser infekt kreist bei uns und ist sehr hartnäckig - ich muss auch überall hier schreien, wenn so etwas unterwegs ist.
allen eine gute nacht ado

[Milly]

Hallo ihr Lieben

ja der Kreis hier wird immer kleiner, Heike musste gehen und wer ist der nächste? Es macht mir richtig Angst das es bei Heike jetzt so schnell ging, ich bin ganz betroffen.

Eine ganz traurige Ute

[Heike1]

Liebe Ado,
nee, Schlittschuhe sind jetzt angebrachter. Laufe im Moment mit Moon-Boots rum. Heute beim Zinti kam noch raus, das ich in fast allen Gelenken Arthrose habe, Füße, Schultern usw. und als I-Tüpfelchen noch einen Fersensporn. Kein Wunder das mir die Füße so weh tun. Irgendwie haben meine Knochen einen Altersstand von 80 jahren; aber gibt ja schlimmeres. Wenns ganz eklig ist hilft eigentlich die Paracetamol. Die Onko meinte aber gleich 2 Stck.; eine hilft da nicht viel.

Ich glaube eine Pause tut dir ganz gut; dein Körper hat jetzt genug zu ackern.
Dann gute Besserung und denk dran! VIEL TRINKEN
LG Heike1

[mahanuala]

hallo heike

hm, was du über deinen befund beim szinti schreibst ist lästig, aber zum glück nichts *gefährliches*...ich hab ähnliches!
allerdings, deshalb schreibe ich, ist dabei paracetamol nicht das mittewl der wahl sondern z.b. ibuprofen, da es auch entzündungshemmend wirkt ...wenn du es regelmäßiger nimmst solltest du aber deinen hausarzt bitten, dir opremazol o.ä. als magenschoner verordnen zu lassen. ...
alles gute
mahanuala

[Moonlady]

Hallo Ihr Lieben,

allen, die es brauchen können (und das seid Ihr hier wohl alle), schicke ich ganz einfach mal ein großes Kraftpaket.

Denn Kraft habt Ihr sicher nötig, um die ganzen Therapien durchzustehen und auch um größere oder kleinere "Löcher", in die man psychisch vielleicht ab und an mal fällt, zu überwinden.

Ich denke viel an Euch alle ...

Liebe Grüße


Barbara

[Heike1]

Hallo liebe Ado und alle anderen,
das wird am Freitag einen riesen großen Zettel geben bei meiner Onkologin.
Habe heute den Bericht aus dem Krankenhaus in die Finger bekommen. Es steht nun fest, das es Knochenmetas (multiple ossäre Sklerosierungsherde) sind. In der BWS in der LWS und in der Hüfte und Sakralbereich).
Nun mal sehen, was die Onko am Freitag sagt; wie die weitere Therapieentscheidung sein wird.
? Welche Therapien habt ihr gegen die Knochenmetas erhalten?
Denke mit dem Avastin wird jetzt Schluss sein?
LG Heike1

[Maja57]

Hallo Heike 1 !
Ich habe seit Mai 07 Knochenmetas und beidseitig BK.
Kriege seitdem Antiehormontherapie zuerst Arimidex,
nun Aromasin.Biosphonate (Zometa) alle 4 Wochen
eine Infusion.Bestrahlt wurde letztes Jahr auch der
Lendenwirbelbereich,seit dem dort keine Schmerzen
mehr.Habe zur Zeit etwas Kaliummangel,liegt am
Zometa,dafür gibts dann wieder Pillen.
Ansonsten gehts so einigermaßen.
Ich nehm mal an,daß Du auch Biosphonate bekommst,
da gibt es ja verschiedene.Da ist dann meistens nur die erste
Infusion nicht so gut verträglich,so Grippe-ähnliche Symtome.
Danach gewöhnt mann sich meistens dran,mich störts schon
garnicht mehr,eben immmer nur diese ganze Fahrerei usw.
Aber was muß,daß muß.
LG Marion

[Annedore]

Liebe Heike 1,

was die Therapie bei Knochenmetastasen angeht, so hat Dir Marion ja bereits das wesentliche geschrieben.

Mir fällt zusätzlich auf, dass bei Dir von "sclerosierenden" Herden die Rede ist. Das heißt doch, dass Du Dir zumindest gegenwärtig keine Sorgen wegen eventueller Bruchgefahr machen mußt. Ist doch schon ein Lichtblick, nicht wahr?

Vielleicht kann ich Dich damit ein wenig aufbauen.
Liebe Grüße
Annedore

[Janny1966]

Hallo Bianca,
ich bin so froh, dass Du wieder da bist. Jeden Tag habe ich an Dich gedacht. Lass es Dir soweit wie möglich gutgehen.
Alles Liebe
Janny

[Heike1]

Liebe Annedore,
liebe Maja 57,
mein Mann sagt gerade "Not schweißt Menschen zusammen". Habe ihm gerade das Forum erklärt.
Danke für die Antworten.
Ich habe das letzte Jahr Avastin bekommen und seit 4 Monaten noch alle 14 Tage die Spritze Faslodex. Die Bisphonate werden jetzt wohl angebracht sein. Habe am 09.02. endlich einen Zahnarzttermin bekommen; damit das vor der Behandlung noch abgeschlossen werden kann.
Was mich gerade beschäftigt; warum wurden die Bisphonate nicht schon vorher also prohylaktisch bei mir gegeben? und nicht erst wenn das Kind in den Brunnen gefallen ist.Meine Freundin, auch vor 6 Jahren an BK erkrankt, keine Rezidive seither, bekommt ab 04/2010 Bisphonate.
Ja, ist schon beruhigend das es schon wieder sehr früh entdeckt wurde; aufgrund der sehr engen Kontrolle.
Aber denke immer an die Worte von meiner Onkologin: Prirorität hat die Leber....weil dies ein lebenswichtiges Organ ist.
Kann mich an die Bestrahlung damals erinnern; war nicht schlimm.
Geht immer noch nicht so richtig in meinen Kopf rein.
Knochen-Szinti ok
Blutwerte top
TM stabil
und dann durch Zufall wieder dieser besch............weitere Befund.
LG Heike1

[Milly]

Liebe Bianca

ich freue mich sehr das du dich gemeldet hast, und jetzt ist es erst mal gut mit den Regenbogenmädels. Du bleibst schön bei uns, weiste Bescheid.

Liebe Grüße Ute