In 2006 Gebärmutterhalskrebs - jetzt Gallengangskarzinom inoperabel

[Doris78]

Hallo Tine!

Ich drücke auch ganz fest mit

LG
Doris

[Tine1209]

Hi Ihr Lieben,

da bin ich wieder.

Ich bin heute leider nicht wirklich zu meinem Professor vorgestoßen.

Er hat mir aber zwischen Tür und Angel sagen können, dass der CEA nicht gestiegen ist, sondern leicht rückläufig ist. Er ist von 2950 auf 2800 gefallen! Immerhin! Ich habe schon das schlimmste befürchtet!

Nun muss ich morgen wieder hin! Also, bitte, bitte weiter Daumen drücken!

Liebe Grüße
Tine

[Phönixerl]

Liebe Tine,


ich habe immer wieder mal bei dir mitgelesen.........

Jetzt schick ich dir ganz viel positive Gedanken, lass dich bloss nicht unterkriegen!!!!

Ich drück dir ganz ganz feste die Daumen!

Alles Liebe

Claudia

[Tine1209]

Liebe Claudia,

ich freue mich, von Dir zu hören, vielen lieben Dank. (Hab immer mal an Dich gedacht)

Du weißt, ich werde mich so leicht nicht unter kriegen lassen, aber der erste Schock ist halt sehr groß und heute werde ich dann mehr wissen!

Wie geht es denn Dir?

Liebe Grüße
Tine

[Tine1209]

Hi Ihr Lieben,

nun melde ich mich mal wieder richtig. Ich habe ein paar Tage gebraucht, um das zu verdauen, was mein Professor mir gesagt hat.

Zum einen war das CT in Ordnung, der Port sitzt da, wo er hingehört und es hat sich im Thorax auch keine miese kleine Meastase eingeschlichen! Meine Schulterprobleme sind also mal normaler Herkunft, wie ich es schon erahnt habe. Vom Computern! Ich hatte das schon mal vor ein paar Jahren!

Dann habe ich wieder mit einer Chemo mit Xeloda begonnen. Ziel von meinem Professor ist, dass ich morgens 3 und abends 4 Tabletten nehmen soll! Jetzt habe ich schon die Dosierung erstmal von 2x 3 auf 2x 2 Tabletten reduzieren müssen, da mir so was von Kotzübel von diesen Dingern geworden ist. Das Ganze würde er jedoch gerne mit der Nexavar kombinieren, da ja zumindest selbst die halbe Dosierung keinen weiteren Anstieg des Tumormarkers bewirkt hat.

Zuvor soll ich aber noch mal in die Hautklinik, da es etwas gegen Haarausfall bei Chemos geben soll. Bin ich ja mal gespannt! Wär zu schön, um war zu sein.

Tja, und jetzt kommt es: Ich habe meinen Professor gefragt, ob wir denn noch weitere Behandlungsmöglichkeiten haben. Er sagte, ihm gehen langsam die Ideen aus. Es gäbe noch Chemos wie Cisplatin und FU5, die aber nur mäßig wirken, dafür aber irre Nebenwirkungen haben. Dies kommt für mich auf gar keinen Fall in Frage.

Es gibt wohl noch eine Studie über ein Medikament, hier sind aber die Ergebnisse noch nicht veröffentlicht!

Es ist doch echt verhext!

So, ich wünsche Euch ein schönes Wochenende!

Liebe Grüße
Tine

[Phönixerl]

Liebe Tine,

ich freu mich erst mal, dass die Schulterschmerzen "nur" vom Computern sind.
Port ok, keine Metas im Thorax - das ist supergut!!!!

Das mit dem Haarausfall stelle ich mir schlimm vor, aber DU schaffst auch das, ganz sicher.

Was dein Prof. gesagt hat, klingt ja nicht ganz so toll - eher schon bescheiden, aber: bis jetzt sprichst du so gut auf die Behandlung an, du bist so unglaublich postiv trotz (oder gar wegen) allem.
Du schaffst es, weiterzukämpfen, zu leben, zu träumen, Statistiken umzuwerfen und allen hier Kraft und Mut zu geben!

Ich schicke dir ein großes Paket Kraft und Mut!

Mir geht es soweit ganz gut, danke.
Die Kinder sind mit Ronald´s Tod recht gut zurecht gekommen, sie konnten sich verabschieden, haben ihm gesagt, wie lieb sie ihn haben und er hat sie 4 Tage vor seinem Tod noch einmal gesehen und ich denke, wir haben getan, was wir konnten.
Er fehlt mir/ uns. Ich bin unendlich dankbar für dieses letzte Jahr, für die Möglichkeit, ihn begleiten zu dürfen und es vergeht kein Tag, wo ich nicht an seine Stärke und seine Kraft denke.


Alles Liebe
Claudia

[Doris78]

Hallo Tine!

GSD keine Metas! Das ist super!
Hast du wegen der Übelkeit schon mal NAVOBAN genommen. Meinen SV haben Zofran (Zydis) damals nicht wirklich geholfen. Bei Navoban jedoch hab ich in am Tag auch mal 2 gegeben lt. Arzt ok., die haben meistens schnell und gut Linderung verschafft.
Wegen der Chemo war das bei uns so, das mein SV Gemox (schlimme Nebenwirkungen), Gemzar Mono und 5FU 48 Std. Infusion 14tägig bekommen hat. Wobei er die geringsten Nebenwirkungen bzw. die beste Lebensqualität bei der 5FU hatte. Schätz mal hängt auch sicher von der Dosierung ab.
Liebe Tine, hoffentlich gehts Dir bald wieder besser aber dei Deiner positiven Einstellung planst sicher bald den nächsten Urlaub

Alles Liebe
Doris