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#1
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hallo ihr drei,
vielen dank für eure antworten. zu hoppe und zu heike. ich habe oft vorahnungen gehabt, auch gute, die sich bewahrheitet haben. doch ich glaube, dass wir durch unser schalentier (heike, diese wort ist einfach super, bedeutet mehr was zum essen als zu leiden) wurde unser körpergefühl besser. das heisst, wir haben mehr zeit auf unseren körper zu hören. hoffe nun, dass ihr beiden euch täuscht und es wirklich nur flöhe waren, die gehustet haben. übrigens Heike, wenn du magst, gib mir in einer PN deine telefonnummer bekannt. das letzte hemd hat keine taschen und ich würde lieber noch hierseits mit dir lachen, als auf einem rosaroten wölkchen, die beine baumeln lassend, grins. Iris, wenn es um das gehen würde, was ich alles noch zu erledigen habe, lach, also ich meine leute aufbauen und über gott und die welt reden, könnte ich wohl nie abtreten. doch meine füsse zeigen mir, dass mein schalentier einen schritt weiter geht. werde ja morgen hören, was mein onkologe zu sagen hat. eine 11 tablette werde ich aber verweigern. aber lasst nie den kopf hängen, WIR SIND NICHT ALLEIN. Peter, ich hoffe du bist mir nicht böse, doch ich möchte deinen sohn hier bei uns in die grosse liebe des forums einbinden. der 11-jährige liegt im sterben. wir werden dich und deinen sohn, in gedanken begleiten. einen lieben gruss babs |
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#2
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Hallo babs,
wollte mich für deine Antwort bedanken....ich werde immer für meine Ma da sein..egal was da noch kommt...sie war es ja früher auch für mich! Zum Thema" man bekommt in der Sterbephase nichts mehr mit"..da kann auch ich nur widdersprechen.Habe selber schon viele Menschen in den Tod begleiten dürfen....( Beruflich) ich bin fest der Meinung,das man einen sterbenden sanft begleiten muß...man ( manche Ärzte) unterschätzt das Finale. Solche Ärzte sollten darüber nachdenken,was ihnen persönlich wichtig wäre.......wir sind alle endlich! Lg Karin
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#3
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hallo Ihr Lieben,
war ja heute beim onkologen. habe ihm gesagt, dass ich so unendlich müde bin. er meinte nur, "das sieht man ihnen an und sie sind schneeweiss im gesicht. nun gut, morgen volles programm, 2 transfusionen und ein beutel plättchen. blutwerte, hb 7,2, leukos gleich geblieben 51 000, thrombos, 3000. blutdruck 110 auf 60 habe ihm auch meine geschwollenen knöchel gezeigt und die vielen unterhautblutungen an beinen und armen. sieht langsam komisch aus, grins, als würde ich mich nicht waschen. die entwässerungstabletten (ist tatsächlich wasser) lässt er sein, (habe mich ja geweigert noch eine 11 tablette zu nehmen), der doc verschrieb mir aber einen leichten stützstrumpf. auch da kam ich nicht umhin zu fragen, ob dann nicht alles bei den zehen und beim knie rausschwappe. "nein, es wird nichts rausschwappen," der doc hat so gelacht. dann brachte ich mein grösstes problem auf den punkt. dass eben viele krebskranke nicht mehr für voll genommen würden. ich hätte an mir selbst beobachtet, dass ich beim schreiben fehler mache, buchstaben vergesse, buchstaben zu viel reinschreibe, mit namen mühe hätte, oder oft gegenstände umschreiben müsse. "mit dem kopf machen wir nichts, lach, dass ist die fatigue, die dies alles auslöst, ab morgen wird es wieder besser, wenn das hb wieder steigt." dies die beruhigende antwort von meinem doc. armer doc, frage ihm jedes mal löcher in den bauch und oft lügen wir uns eben gegenseitig liebevoll an. heute habe ich noch mit der krankenschwester gesprochen, dass ich eine verfügung machen werde, wer mich besuchen darf, wenn ich auf der palliativ liege. habe euch ja von dem mann geschrieben, der mich mit seinen kindern besuchen wollte um abschied zu nehmen, denn er möchte dann nicht einfach vor einer urne stehen. grrrrrrr der kaminfeger hatte sich bei mir angemeldet und da ich das kamin ja nie brauche, habe ich abgesagt. im hinterkopf leuchtete aber auch ein warnlämpchen, denn die tochter von diesem mann arbeitet dort. gestern ruft mich dieser mann an und meint, seine tochter sei so traurig gewesen, dass ich abgesagt hätte. ihr chef hätte ihr dann gesagt, sie dürfe nicht zu mir kommen, denn ich hätte abgelehnt. (ein herzliches umarm diesem chef) die tochter hätte dann salamitaktik gemacht und mich via beruf, für 180 franken, grins, besucht. es gibt wirklich nichts, das es nicht gibt, grrrrrr wenn ich etwas hasse, ist es der satz "möchte noch von dir abschied nehmen." daher muss ich da einen riegel schieben und die namen aufschreiben von den menschen, die ich dann auch noch auf der pallitaiv sehen möchte. wir sind doch da nicht im zoo, oderrrrrrrr? nun wünsche ich euch allen einen schönen, schmerz, angst und depressions freien tag. KOPF HOCH, AUCH WENN WIR KEINEN GRUND DAZU HABEN. ein liebes umarm babs |
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#4
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liebe babs,
du sorgst vor und dann wird es auch so laufen, wie du es dir wünschst, denke ich. deine familie wird sicherlich auch "unnötigen" besuch von dir fernhalten, weil sie deine wünsche respektieren. mein papa hatte die unterhautblutungen auch, ich kannte das vorher gar nicht. er hatte sie überwiegend an den beinen. dann wünsche ich dir von herzen, dass, wenn du morgen "volles programm" bekommst, es dir gut tut. ist schon blöde, das man das alles mitmachen muss, aber was soll`s, es sorgt für ein bißchen mehr lebensqualität. liebe gruesse, vintage
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lieben gruß, vintage Mein geliebter Mann wurde nur 49 Jahre alt und starb knapp fünf Monate nach der Diagnose. * Juli 1965 - + Mai 2015 ED Weihnachten 2014 Darmkrebs mit zu vielen Lebermetastasen, dann auch Lungenmetastasen...
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#5
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Hallo Ihr Lieben,
so Früherkennung geschafft und nun fix und alle... Nach Mrt, Ultraschall und Mammo auch noch eine Stanze, hab eine Zyste in der Brust und da wollte man nochmal auf Nr. sicher gehen...Streß pur aber nun mal zum wesentlichen... Liebe Babs, alsoich werde auch (wenn es einmal so kommen wird ) festlegen, wer mich besuchen darf und wer nicht. Hatte meine Mutter damals auch mehr oder weniger gemacht. Familienmäßig ist es bei uns sehr schwierig und ein Mitglied meinte dann alles nochmal ran schleppen zu müssen. Meine Ma (natürlich noch klaren Verstandes) hat nur ganz flapsig gesagt,"Es hat sich jahrelang keiner um mich gekümmert und jetzt brauchen sie es auch nicht mehr." PUNKT Sie empfand es auch nicht als Abschied nehmen sondern eher als -"gaffen" -wenn ich das mal so schreiben darf. Da lernt man dann draus. Morgen bekommst Du wieder Deine Thrombos`s? Muß ja gestehen , bin mit dieser Materie nicht so bewandert. Wichtig ist: Sie hilft Dir und Du bekommst wieder ein bißerl Energie. Und schön brav die Socken tragen ![]() Schick und schön ist anders aber schick und schön kann ja auch jeder. ![]() Hach ich wollte noch was schreiben aber Fatique und Co. schlagen auch bei mir immer wieder zu. Aber man soll ja alles ausleben, gell. Ich hoffe, Du kommst trotz alle dem gut über den Tag und ich freue mich Heute schon darauf, wenn es Dir (ich gehe ganz fest davon aus) morgen besser geht. Lieben Gruß an Euch alle!
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Diagnose 01 / 2009 Invas.Duktales Mammakarzinom mit Lymphknotenbeteiligung, T2, N1, G3, M0,Hormonnegativ, Neoadjuvante Chemo TAC, Op Brusterhaltend + Axillaausräumung, 36 x Bestrahlung, Zometa prophylaktisch |
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#6
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liebe babs
o weh die liebe familie und die lieben freunde...davon könnte ich auch bände schreiben.... das was du mit dem schornsteinfeger beschreibst erinnert mich an eine situation während meiner psychoanalyse. bei uns gab es viel gewalt in der familie, aber mein buder und ich haben 35 jahre nicht drüber gesprochen...im zuge meiner behandlung habe ich ein (sehr gutes, aufrichtiges und für die beziehung hilfreiches) gespräch mit meinem bruder (der eine ecke älter ist) gehabt. meine schwägerin (eine ohnehin sehr spezielle person) wollte von meinem bruder unbedingt wissen, um was es ging. er hat es ihr (grob) gesagt. danach hat sie mich wochenlang fast täglich angerufen um mir vorzujammern, wie schlecht es ihr(!) mit dem wissen ginge, welche berichte von in der trauma-therapie wimmernden menschen sie jetzt gesehen hätte und wie sie (!) beim gucken der berichte gelitten hätte... und daß sie über all das eigentlich nicht wisse, wie sie hinwegkommen solle ![]() .heute würde ich umgehend auflegen..... entweder stehen einem leute wirklich nahe, dann sind sie vielleicht tatsächlich betroffen, aber belästigen einen nicht damit... ...oder sie haben schnell was voyeuristisches. schwierig sind die die dazwischen sind.....die man für nahestehend hält und die sich dann als was anderes entpuppen.. ![]() das hatten wir nach der diagnose meiner frau mit unseren besten freunden, einem schwulen paar mit dem wir wechselseitig trauzeugen waren.... liebe grüße mahanula
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once you have tasted filght,
you will walk the earth with your eyes ![]() turned skyward for there you have been and there you want to return leonardo da vinci |
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#7
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Liebe Babs,
bei Deinem Kommentar "wir sind doch nicht im Zoo" musste ich lachen, obwohl die Situation ja wirklich tieftraurig ist. Es ist nur zu verständlich, dass Du Dich schützen möchtest vor allen Leuten, die Dir in Deiner Situation nicht gut tun. Ich wünsche Dir, dass Du Dich nach dem Blutdoping wieder besser fühlst. Ganz herzliche Grüße Lisa
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Diagnose Multiple Sklerose Aug. 2000 Diagnose sekundäre AML März 2006 allogene SZT Aug. 2006 - heute weitgehend beschwerdefrei |
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