![]() |
|
|
|
|
#1
|
||||
|
||||
|
Hallo Tatjana !
Ich freue mich für dich, dass du "nur" eine Knochenmeta hast. Schön, dass alle andere Untersuchungen negativ waren. Ich muss am Mittwoch ins Krankenhaus. Donnerstag wird dann die Bronchoskopie gemacht und am Freitag wird mir dann wieder ein Port gesetzt. Danach darf ich dann wieder nach Hause. Drücke mir doch bitte die Daumen, dass sich mein Verdacht auf Lungenmeta nicht bestätigt. Haben am Montag zum 1. Mal Bondronat bekommen. War dann am Dienstag wie durch den Fleischwolf gedreht. Habe aber von anderen Mitstreiterinnen gehört, dass es beim nächsten Mal nicht mehr so heftig werden wird. Man gewöhnt sich ja an alles. ![]() Jetzt bin ich wohl bis nächste Woche Freitag/Samstag nicht on. Schöne Ostern bis bald Silvia
__________________
Mamma ca re., Ablatio 2006, G2, pT3, pN3a(17von 18), pMX, ER2, PR12, Her2neu 0, L1,V0,pR0 seit April 2010 Knochenmetastasen BWK 12 & BWK 8 seit Juni 2010 Multiple Lungenmetastasen,6x Chemo Mitomycin und Navelbine noch bis November 2010, Chemo abgeschlossen. Lungenmetas sind weg, Knochenmetas verfestigt. Seit Januar 2011 wieder Chemo mit Navelbine. |
|
#2
|
||||
|
||||
|
Liebe Tatjana
bitte lass dich nicht verrückt machen!!!! Ich habe vor 2 Monaten erst auch erfahren, dass ich Her2 G3 habe!!!! Nun je mehr ich gehe ins computer und so schlimmer wird es!!!! Wollte jetzt auch jemand finden, was für eine Prognose ich überhaupt habe!!!!???? Ich stehe vor 2 verschieden Chemo, eine davon ist Herzeptin dann anrikörper 12 monate...ich hoffe ich überlebe es ales, bin 66 Jahre alt, sehr sportlich ,( ursprünglich Tschechin, meine Fehler bitte Enschuldigung, ) ich hatte in der linke Brust 1 primär 1 cm und 2 kleine und in axilere 1 oder 2 das haben sie weggenommen, und Brusterhaltend operiert....nun frage ich mich eben wie lange habe ich zum leben....also lebe ich heute,o.k ich bin älter als du, trotzdem!!!Ich will auch leben!!! Ich habe auch viel vor!!!!!!! Bin sehr unternähmunslustig!!!!!Meine Mutter war starke Raucherin, mit 90 Jahre ist sie gestorben, meine Grossmutter 96...aber mein Vater hatte mit 76 Krebs, sollte ich früher zu Kontrolle,sollte hellhörig sein!!! Was ich aber schreiben wollte....ich probiere mich von der ganze Sache mich irgendwie distanzieren, man muss irgendwo glauben, dass ales gut kommt!!!!Sonst überlebt man nicht...übrigens wenn ich in dem Schock Zustand war habe ich Valium genommen!!!! Nun brauche ich keine mehr!!! Also vorübergehend schadet nicht!!! Es ist besser probieren sich ablenken, schaffe auch nicht immer!!!! aber ich weis mit viel Stress wird auch meine Immunität schwächer!!!!Ich wünsche dir ales gute viel Kraft....die brauchen wir hier alle!!!! Liebe Grüsse Alie |
|
#3
|
||||
|
||||
|
Da bin ich wieder.... Mitlerweile wurde bei mir ein PET CT gemacht und das Ergebnis ist da. Metastase am Brustbein ( ca. 2 cm ), am LWK1 ( 5mm ) und diverse Metastasen in den Lymphknoten ( am Hals und unter den Achseln ). Bin total geschockt, da mit dem normalen CT nur die Meta am Brustbein gesehen hat. d. h. ich wäre falsch behandelt worden. Diese Woche wird ein Lymphknoten punktiert, um rauszufinden, ob es der gleiche Krebs wie 2000 in der Brust ist. Anhand des Ergebnisses wird dann meine Therapie gestrickt ( Chemo, Antihormon, Antikörper, usw. ). Im Moment weine ich die ganze Zeit und habe nur noch Angst. Natürlich werde ich kämpfen, aber ich habe solche Angst. Bin doch erst 35 Jahre ( obwohl es in jedem Alter schlimm ist ). Ich habe solche Angst, dass die Chemo nicht anschlägt und der Krebs weiter "wuchert". Im Moment lasse ich nur meinen Mann und meine 2 besten Freundinnen an mich ran. Sie trösten mich sehr, aber ich glaube die Angst können nur Betroffene verstehen. Sobald das Ergebnis da ist, werde ich wieder schreiben. Vielleicht habt ihr ja vorab ein paar aufmunternde Worte für mich....
Liebe Grüße Tatjana |
|
#4
|
|||
|
|||
|
Liebe Tatjana,
zuerstmal tuts mir sehr leid, dass du nach wochenlangem hin- und her nun so ein Ergebnis mitteilst. Nun weiter überlegen. Da ich ja in der gleichen bzw. ähnlichen Situation bin wie du, allerdings schon einen Vorsprung zum verarbeiten hatte, kann ich dich sehr sehr gut verstehen. Meine Onkolgin meinte, das es unerheblich ist, ob ich nun 1 oder 10 Metas habe. Die Behandlung, also die Therpaie ist die gleiche. Deine Angst ist verständlich und das musst du erstmal verarbeiten. Es gibt ja nun mittlerweile verschiedene Chemos und deine Ärzte werden auch für dich die passende finden. Lass dich jetzt erstmal einfach nur drücken! LG Heike1 |
|
#5
|
||||
|
||||
|
Liebe Tatjana !
Ich bin total traurig über deinen Befund. Lass dich schnell mal !Ich hoffe, dass die Doc´s nun die Beste Therapie für dich finden werden. Aber ich bin auch total geschockt, dass auf den "Normalen" CT die anderen Befunde nicht gesehen wurden. Muss ich auch noch darauf bestehen, dass bei mir auch ein PET CT noch durchgeführt wird ?!Habe heute zum 2. Mal Bondronat bekommen und hoffe, dass ich morgen keine NW haben werde. Melde dich doch einfach wenn es dir danach ist auch über eine PN. Werde dir bestimmt antworten. Ich drücke dich und werde dich in meine Gebete einschließen. Alles liebe Silvia
__________________
Mamma ca re., Ablatio 2006, G2, pT3, pN3a(17von 18), pMX, ER2, PR12, Her2neu 0, L1,V0,pR0 seit April 2010 Knochenmetastasen BWK 12 & BWK 8 seit Juni 2010 Multiple Lungenmetastasen,6x Chemo Mitomycin und Navelbine noch bis November 2010, Chemo abgeschlossen. Lungenmetas sind weg, Knochenmetas verfestigt. Seit Januar 2011 wieder Chemo mit Navelbine. |
|
#6
|
||||
|
||||
|
Liebe Heike,
vielen Dank für die aufmunternden Worte. Mitlerweile wächst der Kampfgeist ein wenig in mir. Ich hoffe, dass es nächste Woche endlich mit der Behandlung losgeht. Hast Du etwas Bestimmtes gemacht ( z. B. Psychotherapie ), um gegen die Angst anzukommen ? Liebe Grüße Tatjana |
![]() |
| Lesezeichen |
| Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
| Themen-Optionen | |
| Ansicht | |
|
|