Allergie auf Interferon?

[med.michi]

Dankeschön Babs,

ich werde das mit dem Hautarzt in Berlin besprechen, möchte ja ungern aufhören mit dem Interferon.
Schönes Weekend wünsch ich...

[Sonne114]

Hallo Michi.

Auch ich hatte im letzten Jahr grosse Schwierigkeiten mit dem Interferon.Zuerst bekam ich, alle Nebenwirkungen die es gibt (gefehlt hat noch der Diabetes).Danach, beim selbst Spritzen, kam ein Ausschlag dazu.Immer 45 Min nach dem Spritzen ging die Juckerei los.An Schlaf war nicht mehr zu denken.
Allergietabletten brachten keinen Erfolg.Als es dann so schlimm wurde , das ich nicht mehr stehen,gehen und sprechen konnte ,habe ich die Interferontherapie abgebrochen. Das war keine leichte Entscheidung. Wusste mir sonst nicht mehr zu helfen. Wünsche Dir das du die Therapie in den Griff bekommst.
Liebe Grüsse
Doris

[med.michi]

Hallo again,

meine allergische Reaktion nimmt überhaupt kein Ende.Obwohl ich Donnerstag das letzte Mal Interferon bekam. Es wird nicht besser. Musste von Freitag bis Samstag ins Krankenhaus, hab den Juckreiz nicht mehr ausgehalten. Dann hab ich mich gestern selber entlassen,gegen den Rat des Arztes. Letzte Nacht bekam ich dann die Quittung dafür, hab kaum geschlafen, Juckreiz ohne Ende und Pusteln überall.Als Medikamente hab ich aus dem Krankenhaus Xusal+Prednisolon+Fenistilsalbe erhalten,aber dis wirkt nur einige Stunden. Menno, wie lange hält denn das an, unfassbar.
Bin schon völlig genervt.

[med.michi]

So, nun hatte ich mein Gepräch mit dem Dr.Kirsch in Berlin.
Wir sind uns beide einig, mit der Hochdosis-Interferon ist schluss,da ich ja allergisch reagiert habe. Jetzt soll ich 1x die Woche pegyliertes Interferon s.c. spritzen. Ist noch nicht zugelassen, aber er klärt es mit meiner Krankenkasse.
Soviel dazu, ob es alles klappt werd ich sehen, er informiert mich sobald er News hat. Meine allergische Reaktion wird weniger, endlich

[babs_Tirol]

Hallo med.michi,

ich bekam ab Oktober 2005 auch wegen meiner Allergie das pegyl. PegIntron, war die 1. in Tirol die es von der Krankenkasse als MM-Therapie erhielt.
Es war kein Problem, da ich die Befunde von der Dermatologie beigefügt hatte.
Ich spritzte immer Montag Abends bis Mittwoch gegen 11.00 Uhr war ich immer ziemlich geschafft von den Nebenwirkungen aber den Rest der Woche ging es mir gut.
Aber in den ADO-Leitlinien ist das pegyl. IF aufgeführt, daher dürftest du keine Probleme mit der Kostenübernahme haben.

Alles Gute für dich
-babs_Tirol-

[PetraR.]

hallo michi
babs hat recht, das pegylisierte IF ist zugelassen.
in meiner uni haben die patienten die das bekommen sogar eine extra onkologische sprechstunde.
KK wird das mit sicherheit übernehmen.
lg petra

[med.michi]

Hallo,
ich wollt mich mal wieder melden. Leider ist in der letzten Zeit, nach der allergischen Reaktion auf die Hochdosis-Interferon-Therapie, nicht viel passiert, außer das viel Zeit vergangen ist.
Bisher habe ich keine Zusage auf Kostenübernahme von dem peg. Interferon erhalten. Nach dem gestrigen Telefonat mit meiner KK, wurde der von meinem Arzt ausgefüllten Fragebogen erst gestern dem MDK zugesandt. Ich erhalte nun in 2-3 Wochen eine Nachricht vom MDK.
Diese Warterei ist echt der Hammer! Das Schlimmste daran ist, am 1.6. fang ich wieder an zu arbeiten, eine Wiedereingliederung(1.Wo.4h,2.+3.Wo.6h,4.Wo.8h).
Was nützt mir diese Wiedereingliederung, wenn ich das Med. noch nicht nehme!
Ich will auf jeden Fall wieder arbeiten, aber wenn ich das Med. erst im Juli oder so bekomme, es dann nicht vertrage,bzw. den Arbeitsansprüchen nicht gerecht werde, weil ich ja dann wieder volle 40h arbeite....
Es ist echt eine Qual!
Ich weiß, man kann daran jetzt nix ändern, warten muss ich so oder so, aber ich musste einfach mal ein paar Sätze los werden.
LG, Michi