Mein Kind hat NON HOGKIN

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo Mia!!!!!

Habe jetzt immer still deine Zeilen mitgelesen, doch heute muß ich dir schreiben.Dein gestriger Eintrag hat mir fast die Sprache genommen.
Ich kann dir zwar nicht helfen, würde es so gern tun, doch ich möchte dir viel viel Kraft geben, für die kommende Zeit.
Ich wünsche dir von ganzen Herzen, daß es deinen Jungen bald besser geht, und ärgere dich nicht über deinen EX, er ist es nicht wert.


Alles liebe Elfriede

[Nanny39]

nabend mia..

ich hoffe und glaube auch das dein sohn das gut packen wird...schau mal meine mutter hat die hd mit 63 gemacht...sie hatte auch tage wo sie viel müde war..denke mal das liegt auch viel an den medies zusätzlich...sie hat sich aber auch immer wieder aufgerafft...und wollte ein bissel spazieren gehen...nach den stammzellen war es nachher nicht möglich...da isolation angesagt war...wir waren jeden tag bei ihr...und die restliche zeit haben wir telefoniert...so hab ich immer wieder drauf vorbereitet was kommen könnte...sie war dadurch sehr beruhigt...und hatte keinerlei angst...

welche chemo bekommt dein sohn?...und sind es die eigenen stammzellen oder fremdstammzellen ?

meine liebe...ich denk an euch.......hab vertrauen zu den ärzten...egal was ist sie helfen und schreiten ein...er ist gut aufgehoben...



alles liebe und gute euch

Nanny

[Mia40]

Guten Abend!
Danke Elfriede und Danke Nanny

Es sind eigene Stammzellen die er sammelte! Heute ist Tag -5 Dienstag kommen die Stammzellen und dann wird die ISO anfangen. Er war heute auch sehr sehr Müde, ja das liegt an den Medis die es zusätzlich gibt. Irgendwie bin ich froh darüber das er viel schläft! Er geht das alles auch sehr ruhig an und hat vollstes Vertrauen zu den Ärzten. Na das müssen wir ja haben, es gibt keine Alternativen bei der Krankheit....leider. Morgen bekommt er noch einen Zugang gelegt zusätzlich zum Hicky.......dann hat er beideseitig zugang....Nun hoffen wir das BESTE und warten ab!
Danke Euch für´s mitfieren und Dauemndrücken Lg Mia

[Nanny39]

hallo mia..

bis jetzt hört es sich den umständen entsprechend gut an...ich erinnere mich noch genau dran wie das bei uns war..als der tag X näher kam...wir waren auch aufgeregt...bei uns war es an einem monatg...ich war schon um 8 uhr früh im kh..um 12 uhr sollte es gemacht werden...hab die zeit davor versucht so gut es ging meine mutter abzulenken...die emotionen hatte achterbahn gefahren....ich bin mit ihr nach unten an die frische luft...wir haben uns auf eine bank gesetzt und geredet...uns die hände gegenseitig gehalten...immer wieder sind wir hoch...dann kam mein vater..das zimmer war schon vorbereitet...ihr bett stand dort..und jedemenge drum herum..hier ein tisch...wo für die ärzte alles lag...dann diese komische ding..wo die stammzellen drin aufgetaut werden...das dauert auch noch etwas...so wie ich das beurteile..alles was man benötigt..damit es gut läuft...sie bekam kurz vorher noch was zur beruhigung...5 minuten vorher war ich noch drinnen...als die ärzte kamen musste ich raus...mein ohr klebte an dieser türe....glaub das war so eine halbe stunde...als die türe aufging...ich dann aber sofort rein...und zu meinen erstaunen...sitzt sie im bett als wen nix war...das erste was sie sagte...hab ich mir viel schlimmer vorgestellt....puhhhhhhhhhhhh...der stein vom herzen viel...falls du dort sein solltest....das richt ganz schön..der pfleger frug mich noch..na wonach richt das den...ich nach verbrannter erbsensuppe...er sagte richtig...die nächsten tage war sie noch nicht auf isolation..hat was gedauert..bis alles komplett im keller war....hatte uns auch gewundert...ja so ungefähr 3 wochen lag sie auf isolation...das erzähl ich dir aber später wie das war....


ganz liebe grüße

Nanny

[ines71]

Hallo Mia,

meine Tochter Theresa ( 15J) hat Hodgin und ist auch in HD auf der K3. Ich glaube, auch den namen Jonas schon mal in der Anmeldung auf einem Ordner gelesen zu haben.
Wen Du möchtest, können wir uns ja mal austauschen, auch wenn meine Tochter erst am Anfang steht. Wir sind grade in der 2 wöchigen Pause nach dem 1. Chemo- Block. Müßen Donnerstag, den 14.10 wieder rein wegen Blutwerten und US.
Drücke Deinem BUB alle Daumen. Der schafft das !!!!

Liebe Grüße

Ines

[Nanny39]

hallo mia...

heute ist euer großer tag...ich drücke jonas ganz fest die daumen...in gedanken bin ich bei euch...




ganz liebe grüße
Nanny

[Mia40]

Guten Morgen ihr lieben,
Jona hat die Stammzellen am Dienstag bekommen und er meinte es schmecke nach kaltem Ketchup....na ja, er musste sich übergeben.
Jetzt kommt wohl nee harte Zeit, ist schon in ISO nur Mundschutz noch nicht.
@Hallo Ines71, dann werden wir uns wohl bals über den Weg laufen ...???
Dann drück ich Euch jedenfalls die Daumen!
Ich bin ab heut das WE bei ihm.
Grüssle Mia