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#1
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Hallo Rudolph,
ja, das ist wirklich toll, dass du immer sofort Bescheid bekommst.Wenn ich nach meinem Ct vorsichtig nachfrage, ob man mir, falls sich etwas verändert hat, eventuell gleich etwas dazu sagen könnte, wird man in der Charite gleich von den "netten" Ct-Schwestern angepflaumt: "Also wissen sie, wenn wir das bei jedem Patienten machen würden, dann könnten wir ja höchstens 3 Cts pro Tag machen. Außerdem sind das ja mehrere Tausend Aufnahmen. Wie stellen sie sich denn das vor? Unsere Ärzte sind zwar sehr gut, aber zaubern können die auch nicht." Und bla bla bla. Ich bekomme mein Ergebnis, mit viel Glück, zwei Wochen später. Für mich zwei Wochen großer Unruhe. LG Sandra
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Es könnte schlimmer sein. Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren oder HP`s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert, verändert oder veröffentlicht werden. |
#2
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Hallo Sandra,
der Grund für diesen Unterschied dürfte sein, daß ich seit Jahren in radiologische Praxen gehe. Am Anfang, als ich noch ins Uni-Klinikum nach Gießen "mußte", da ging es auch nicht so schnell, da bekam ich auch keine Bilder, höchsten mal leihweise. Ist halt ÖD (Öffentlicher Dienst). Zeitweise habe ich mir auch eine CD geben lassen, aber seit ich ein ganzes Bilderbuch (6 Seiten, 120 Bilder) bekomme, brauche ich die CD nicht mehr. LG Rudolf |
#3
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hallo zusammen
Also ich habe immer eine Aussage meines Radiologen bekommen. Die Ergebnisse waren aber meist verfälscht...Die genau Aussage kann dann erst gemacht werden wenn MEINE Ärzte die Bilder gegen die vorherigen verglichen haben. Also ich für meinen Part warte lieber einige Tage dann habe ich ein klares Ergebniss. Gruss Gabi |
#4
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Liebe Christa, liebe Samti,
vielen Dank für Eure Anteilnahme. Es ist schon alles sehr komisch. Kaum ist Mutti nicht mehr, bin ich nicht mal richtig zum kochen gekommen. Aber Morgen gibt es wieder was Richtiges mit Kartoffeln zu essen. Da muss ich mich ja sehr umstellen nur noch für eine Person zu kochen. Mein Mann isst ja höchstens 3x in der Woche was Warmes. Jetzt im Anschluss will ich noch die letzen Lieder für den Gottesdienst aussuchen. Ich komme mir vor, als ob ich meine eigene Beerdigung vorbereite. Aber vielleicht ist es ja gut so, da ich ja meine leider nicht organisieren kann. Lieber Rudolf, wahrscheinlich gibt es nicht, wenn dann bist Du mit der Nierenbereichsleiterin das Begrüßungskommitee. meinen Befund will ich immer eine Woche später, da dann der schriftliche Befund da ist und Dr. ST. mir erst die Bilder erklärt und dann den Befund nochmal mit mir durchgeht. Außerdem ist mir dass zuviel Stunden beim CT zu verbringen und da noch Stunden zu warten. |
#5
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Marita,
hast du nicht heute deine Ergebnisse bekommen? War alles ok? Ich habe dir die Daumen gedrückt!!! Hoffentlich hat es geholfen. LG Gabi
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Tschüs und lg Gabi |
#6
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Hallo Gabi,
danke für's Daumendrücken. Hat bestimmt geholfen. Ich war heute bei Dr. St., Der Befund vom Radiologen war ganz knapp geschrieben. Beurteilung: Keine signifikante Befundänderung im Verlauf. Dr. ST. sagte er traut dem Befund nicht und schickt mich gleich zu Cyberknife. Dort verglich der Arzt die Bilder von jetzt mit denen von vor 2 Jahren. Er ist sich nicht sicher ob es nicht doch eine Narbe und keine Metastase ist. Ich soll weiterhin alle 3 Monate ein CT machen und abwarten. Ich war zwar froh, dass nichts gemacht werden musste, aber ich finde es komisch, dass Metastasen mit Narben verwechselt werden. Mir soll es recht sein, dann muss ich vielleicht nicht soviel Angst haben. Habe mich sehr gefreut, dass ich Doreen mit ihrer Familie kennen gelernt habe. Leider hatten wir ja nicht sehr lange Zeit zum Reden. Es ging heute alles sehr schnell. Vielleicht lag es ja an der "Torte". Leider konnte ich Michael nicht mehr sehen, da er ja einen späteren Termin hatte und ich zu Cyberknife musste. Nachdem ich um 16 Uhr einen Termin beim Pfarrer für die Beerdigung hatte, ging ich zwischendurch noch zum Chinesen zum Essen. Nach 19 Uhr war ich dann endlich wieder zu Hause. Ich wünsche Euch allen morgen einen schönen Tag. |
#7
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Liebe Marita,
ich freu mich ganz doll für Dich. Das ist doch wirklich mal etwas sehr positives und gehört eigentlich in die Rubrik " Was mich freut". Ich hoffe ganz doll, daß dieser Trend anhält. Ich bin erst am 11.1.11 wieder dran. Nach 1 3/4 Jahr Sutent werde ich vielleicht wechseln müssen. Ich wünsche Dir und Deinen Lieben für den letzten Weg Deiner Mutti ganz viel Kraft und umarme Dich ganz herzlich Petra |
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Stichworte |
lungenmetastasen, nierenkrebs, nierenzellkarzinom, sorafinib, sunitinib |
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