Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[sunshine*]

Liebe schorsch,

wie geht es Dir inzwischen??? Bin gerade auch mit den NWs meiner 5. Chemo beschäftigt. Für das Zahnfleisch gibt es Hilfe, Du hast ja schon gute Tipps bekommen...z.B. auch mit Salbei spülen, das soll helfen.

Ansonsten habe ich so ein paar Tage nach der Chemo eine Depri-Phase - das geht nach ein paar Tagen VORBEI!!! Du hast nur noch 2 Chemos vor Dir - stimmts!?! Du schaffst das - ganz bestimmt!!!

Melde Dich wieder und lass Dich nicht unter kriegen!
Ich denke fest an Dich und drück Dich!!!

Hier noch ein großes Kraftpaket

Liebe Grüße
sunshine*

[ängel]

Liebe Peggy,
wir können dich alle verstehen.
Es ging mir nach den ersten zwei Chemos auch so hart. Lag mit Fieber und kam nicht hoch, konnte nicht essen, nicht schlafen, nicht lesen.
Ich weiss also so ungefähr was du durchmachst, auch mit den Depris.
Sprich das doch mal mit deinem Onkologen durch, vielleicht kann man die Dosis auch runtersetzen, damit du nicht solche starken Nebenwirkungen hast.
Bei Fieber werden sie hier auch ganz wach.
Ich habe gestern eine starke Schmerztablette genommen, weil ich Schmerzen in den Zehen und in den Füssen bekam.
Nun habe ich auch ein bisschen Angst weil ich gelesen habe, dass man sich sofort melden soll wenn man Schmerzen in den Zehen bekommt.
Peggy, es wird bestimmt besser.
Sprich mit deinem Onkologen. Es gibt sicher etwas, was dir hilft.
Ängel

[Gina36]

Hallo meine Lieben,

heute finde ich die Kraft, euch auch wieder zu schreiben. Chemo Nummer 3 hatte ich am Mittwoch. Dieses Mal hat es mich ganz schlimm umgehauen, mit Dauerbrechen, absoluter Kraftlosigkeit, ganz schlimmen Knochenschmerzen, wahnsinnigen Kopfschmerzen...wie soll ich das noch 3 Mal ertragen??? Bisher habe ich 3x FEC bekommen, die nächsten 3 Mal bekomme ich DOC+ Herceptin.

Mein einzig Gutes: ich habe keine Schlafstörungen, ich verschlafe fast die ganze Zeit!
Hat jemand einen Tipp gegen die Knochenschmerzen? Ibu 800 hilft mir nicht!

henni, bitte brich nicht ab! Die Chemo schaffen wir alle, dass Herceptin brauchst du, halte bitte durch!

ängel, auch bei uns ist der Winter angekommen, es schneit

sunshinchen, wie geht es dir heute...unsere Starke!

@ All ich wünsche euch, das die blöden NW so schnell wie möglich verschwinden. Haltet durch!

Eure Gina

[sylo]

Guten morgen Peggy,

Du mußt die Chemo als einen guten Freund sehen der dir helfen will, ich weiß es ist leicht gesagt. Ich hatte bei meiner letzten Chemo sogar komischerweise ein ganz eigenartiges Gefühl. Mit der Chemo habe ich mich sicherer gefühlt weil ich wußte das sch... Zeug hilft mir Gesund zu werden.
Ich bekomme jetzt zwar auch noch Bestrahlung, aber trotzdem ist an meinem Hals wieder ein Lymphknoten geschwollen der mir entfernt werden soll, morgen habe ich den Termin zur Besprechung im Krankenhaus. Ich sage mir aber trotzdem ,Kopf hoch, wird schon alles gut gehen.
Bei mir muß ich auch dazu sagen das meine Eltern, mein Bruder,meine Schwester, mein Freund und ein paar Freunde immer für mich da sind, ich weiß nicht wie es bei dir ist. Die sind nämlich die beste Medizin um Gesund zu werden.

So, ich muß jetzt los zur Betrahlung, den bösen Dingen in mir mal wieder ein bißchen Angst einjagen.

Kopf hoch, niemals hängen lassen das macht alles nur noch schlimmer. Und dann haben die NW freien lauf und das darfst du nicht zulassen, DU bist die Stärkere

LG Silke

[henni]

hallo gina36
also ich bekomme gegen die knochenschmerzen diclo 50 - 1a pharma
solltest du die nehmen brauchst auch tabletten für den magen die tabletten helfen sehr gut.ich soll das herceptin nach der op 1 jahr lang bekommen sollten da die nw immer noch so stark sein werde ich es nicht weiter nehmen.
liebe grüße
henni

[sunshine*]

Hi Ihr Lieben,

ich versuche auch gerade die NWs durch zu stehen und mich erst mal wieder aufzurappeln. Gerne würde ich Euch alle ein wenig aufbauen...

@sylo danke, dass Du hier schreibst und mit Deinen Erfahrungen so viel beiträgst. Schön, dass Du so eine liebe Familie hast!!! Für Deine Besprechung morgen wünsche ich Dir das Allerbeste !!!

@Gina ich freue mich, von Dir zu lesen... hatte mir schon Sorgen gemacht. Übrigens kann es sein, dass Du die DOC besser verträgst als FEC - es wird einem z.B. normalerweise nicht so übel!!! Ich drücke Dir die Daumen!!! Gegen Knochenschmerzen bekomme ich Novalminsulfon-Tropfen.

@Peggy ich drück Dich.. Du schaffst das ganz sicher!!!
Ich motiviere mich damit, dass ich mir immer wieder vorsage, dass es nur ein paar sehr schlimme Tage sind und ich jedes mal die Erfahrung gemacht habe, dass es besser wird! Falls die Depris zu schlimm werden, sag es Deinem Arzt... auch da könntest Du vorübergehend etwas nehmen!!! Scheu Dich nicht... Chemo ist eine Ausnahmesituation und wir müssen sie -möglichst gut- durchstehen!!!

@PetraHell danke für Deine wertvollen Tipps!

@ängel ich freu mich, dass es bei Dir aufwärts geht. Du bist echt tapfer!!!

@schorsch wie geht's Dir? Ich denke an Dich!!!

@henni warum meinst Du Taxotere und Herceptin nicht zu vertragen. Haben Dir das die Ärzte gesagt?... bitte gib nicht auf!!!

@silvy hast Du die anfänglichen NWs überstanden???

@wischaffer, tasha, seerose, megi, Merci und alle anderen tapferen Frauen...
Kopf hoch - wir schaffen es!!!

Viele liebe Grüße
sunshine*

[silvy]

@sunshine danke der Nachfrage, im Moment klopf auf Holz, geht es mir eigentlich ganz gut. Das einzige was mich wirklich nervt ist, dass ich mich sehr schwach fühle und ich mich schon nach einem Korb Wäsche aufhängen hinlegen muss. Weil mir Schwindlig wird und ich Herzklopfen bekomme. Nachdem ich die ersten beiden Nächte fast durchgemacht habe, war das diese Nacht mit 7 Stunden nur zwischendurch kurz mal aufgewacht schon wieder fast normal.

lg an alle
Silvia

[ängel]

Ach, danke für die lieben aufbauenden Worte!

Ich habe gerade einen Anruf bekommen, soll Mittwoch nochmal zum Ultraschall. Mir war da so ein Knötchen aufgefallen, ist aber in der Nähe der LK-Entnahme-Narbe und kann auch gut Narbengewebe sein.
Die Ärztin will das aber nochmal abklären und auch gleich sehen wie der Tumor aussieht nach 5 Chemos.

Aber sagt mal, das gibts doch nicht, was, der Tumor soll von der Chemo verschwunden sein und ein neuer soll wachsen?
Aber ich lese gerade bei Sylo dass bei ihr auch ein LK gewachsen ist.
Na, ich glaubs mal einfach nicht. Bei mir, mein ich. Kann doch gar nicht sein.
Ist ja bald Mittwoch.
Haltet durch und allen eine gute Nacht!
Ängel

[sylo]

Hallo Ängel.

Bei mir gibt es aber das Problem das ich ein CUP-Syndrom habe, d.h.das bei mir erst nur die Lymphknotenregion unter der Achsel befallen war und der Primärtumor bis heute nicht gefunden wurde. Es wurden spezielle Tests mit den Knoten gemacht und die Vermutung liegt bei Brustkrebs mir konnte aber keiner eine 100 %ige Diagnose geben. Meine Chemo war dann auch auf Brustkrebs gerichtet mit 6x TEC. Zur Zeit bekomme ich Betrahlung wo auch die Hälfte von meinem Hals mitbestrahlt wird aber ich habe leider das Pech das der geschwollene Halslymphknoten ein klitzekleines bißchen über dem Betrahlungfeld liegt . Also haben die Ärzte jetzt beschlossen das er raus muß. Vielleicht hat der auch nix mit dem Krebs zu tun und wenn doch dann bin ich auch dafür das er raus kommt, alles was weg ist kann auch keinen Schaden mehr anrichten.

Ich wünsche allen noch einen schönen Abend und wenn jemand Fragen hat, ich bin gerne bereit alles zu beantworten was in meinen Möglichkeiten steht.Meine Chemo liegt ja nun schon sechs Wochen hinter mir und das meiste der Bestrahlung ist auch vorbei.

[henni]

hallo sunhine
ich merkees selber das es immer schlimmer würd mit den nw.besonderst beim herceptin das ich ja 1 mal pro woche bekomme.
liebe grüße
henni

[schorsch1612]

Guten Morgen Ihr Lieben,

da bin ich wieder, wer hätte das gedacht?

Ich hoffe, ich habe das Schlimmste hinter mir, was die NW angeht. Zunächst mal Dank an alle, die mir bezüglich meiner Zähne geantwortet haben, irgendwie bin ich noch nicht so völlig auf dem Trip, gleich alles mit Medikamenten totschlagen zu wollen, was sich so auftut.
Jedoch erkenne ich mehr und mehr, dass Ihr Recht habt, man muss drauf hauen, bevor es wirklich schlimm wird, die Kraft wird gegen den Krebs gebraucht und nicht für Nebenkriegsschauplätz

Es gibt mir immer Trost und Kraft, die Beiträge im Forum zu lesen, ich denke, wenn Ihr das durchsteht, schaffe ich das auch! Ich umarme Euch alle und sage nochmal ganz doll DANKE

Henni: Ich bin in dauerndem Kontakt mit meinem Zahnarzt und spüle von Anfang an mit Chlorhexamed. Um Medinystadin werde ich mich noch mal kümmern. Danke für die Tipps!! Übrigens, bei Diclo, denk’ an einen Magenschutz, das Zeug kann ordentlich Probleme machen im Magen, nehme aber an, Du weißt das.

Sunshine: Danke für Dein Kraftpaket, ist angekommen und heute Vormittag geht’s mir endlich auch besser, vielleicht habe ich für dieses Mal das Gröbste überstanden.
Stimmt, „nur noch“ zweimal, aber am Wochenende dachte ich, das geht nie vorbei, der Horror war riesengroß. Natürlich gebe ich nicht auf und werde das durchziehen, meine kleinen, in Schutzanzügen gekleidete Menschen, bewaffnet mit Präzisionswaffen haben noch zu tun!

PetraHell: Teebaummundwasser? Was es nicht alles gibt. Teebaumöl kenne ich, hilft gut bei Insektenstichen – ich probier’s mal – Danke!

Phaetonin: Wie geht es Dir?? Ich kann mir so gut vorstellen wie Du Dich fühlst, ich saß am Wochenende mit Dir zusammen im Keller. Hätte ich’s gewusst, wäre ich ganz dicht mit Dir zusammengerückt und hätte Dich mal fest gedrückt. Hole ich hiermit nach.
Ansonsten hilft, wie Petra und sylo auch geschrieben haben, das Visualisieren. Stell’ Dir vor, wie die Chemo den Krebs angreift und kaputt macht und nur den Krebs, es sind gute Soldaten. Das geht wie beim Meditieren, man muss das üben und sich immer wieder vorstellen, mir hilft’s auch, wenn auch nicht immer (s. o.).

Gina: Ich stimme sunshine zu, bekomme auch DOC und übel ist mir davon noch nie geworden, zumindest mal das (eine NW bei mir, s. o.). Kann aber nichts zur Kombination mit Herceptin sagen, vielleicht ist es dann anders. Lass' Dich bloß nicht unterkriegen, das geht alles vorbei und für die mentale Unterstützung sind wir hier.

So, jetzt habe ich euch genug zugelabert, gehe jetzt mal in den Schnee (saukalt hier), damit ich mal wieder frische Luft habe.

LG an Euch, fühlt Euch dedrückt#
von Schorsch

[Gina36]

Hallo,

bleibt blos drinne heute! ***kakakakakaltbrrrrr***
Ich war gerade in der Stadt zu BA...meine Werte sind wieder mal oder sollte ich sagen weiterhin sehr schlecht...ich soll weiterhin Menschenmengen meiden "Bitte auch nicht auf den Weihnachtsmarkt"...na toll. Ich liebe Weihnachtsmärkte, darf auch nicht zu Weihnachtsfeier

so,ich back jetzt Pätzchen!

Gina

[sylo]

Hallo Ängel,

ich bin zum Glück nicht abergläubisch, der 13te fällt ja auf einem Montag und nicht auf einem Freitag . Hoffe die Ärztin ist auch nicht abergläubisch, nicht das die mit zittrigen Händen im OP steht.

Liebe Grüße Silke

Und an alle Kopf hoch ihr habt die Kraft zu kämpfen.

[wischaffer]

Hallo ihr Lieben,
es freut mich richtig zu sehen, wie bei Gina, sunshine und schorsch das Tal mal wieder überwunden ist. Das kann uns doch allen Hoffnung geben. Ich habe als eines meiner Therapiemottos "Wie Phönix aus der Asche" ; das gilt für mich für jede einzelne Chemo, für die Chemo insgesamt und für die Erkrankung generell: immer wieder neu auferstehen.
Ich war heute richtig fit: trotz Kälte und Wind eineinhalb Stunden flott im Wald unterwegs
@ängel: der Kaffeeklatsch war richtig nett; wir waren sieben Cousinen und bei der ältesten zu Gast (sie ist 90!, ich bin 48): Spitzendecke, schönes Service und leckerer selbstgebackener Kuchen; habe fünf Stück gegessen! so viel zum Thema Konsequenz bei Zucker und Kohlehydraten
@sunshine: hatte die 5. von 9 Chemos; habe also morgen endlich mehr als die Hälfte hinter mir

Für alle Weihnachtsbäckerinnen weiterhin viel Spaß

[sunshine*]

Hallo Mädels,

heute war ich schon wieder in München zur Herceptin-Infusion! Gut, dass es erst danach so heftig zum Schneien anfing... jetzt ist hier alles eingeschneit... aber es sieht toll aus!!!

Ihr seid so fleissig mit Euren Plätzchen... super! Das sollten uns die Männer mal nachmachen, liegen oft schon mit kleinem Schnupfen flach... und hier backen die Chemo-Frauen ganz tüchtig- SUPER!!!

@henni...also das mit der Bemerkung des Arztes ist einfach nur daneben... vielleicht sollte es auch ein Witz sein oder er war schlecht drauf...!? Wenn er noch mal blöd daher redet, sagst Du am besten "wenn Sie meine NWs besser im Griff hätten, bräuchte ich auch nicht dauernd ins KH zu kommen!" Naja meist bin ich auch zu geschockt, um spontan zu reagieren!
Aber ich finde, es ist tasächlich Sache der Ärzte, dass Du nicht so leiden musst. Es gibt verschieden starke Medis gegen Knochenschmerzen... sie sollen Dir was passendes geben!!! Zum Herzklopfen... das kann auch eine NW der Chemo sein, muss nicht am Herceptin liegen. Unter Herceptin bekommst Du normalerweise regelmäßig eine Herzecho-Untersuchung! Hattest Du das schon? Hat man Dir da gesagt, dass Du es nicht verträgst??? Lass Dich vom Kardiologen beraten! Ich wünsche Dir viel Kraft und liebe Ärzte, die Verständnis für Dich haben und Dich aufbauen und unterstützen!!!

@wischaffer "Phönix aus der Asche" ... ist ein hilfreicher Vergleich!

@sylo der 13. ist doch ein Glückstag... stimmt's!?!

@Gina bekommst Du was, um die Blutwerte zu verbessern oder kannst Du nur abwarten??? Bei der DOC gibt es bei mir immer am Tag danach Neulasta für die Blutwerte... frag doch mal.... noch gibt es einige Wrihnachtsmarkt-Chancen!!!

@ängel wie war Dein Arzttermin?

@schorsch habe Dir ne PN geschrieben.

@ALLE noch einen gemütlichen Abend!!!

sunshine*