![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Brigitte,
danke für Deinen Beitrag. Das macht Mut. Bei mir ist die Op gerade mal ein Jahr her, aber ich habe vor, es Dir nach zu machen. Es gibt noch soooo viel zu erleben. Euch allen einen guten Rutsch und ein gesundes und glückliches 2011, Carlen |
#2
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Brigitte und alle anderen Frauen,
habe mit Freude deinen Bericht gelesen. War ähnlich alt (42 Jahre), kurz vor Weihnachten OP, meine Kinder waren 12+16 J. alt. Ist jetzt 4 Jahre her. Mir geht es immer noch gut, manchmal kann ich es nicht fassen. Nächstes Ziel wäre in 4,5 Jahren Silberhochzeit. Gehe die Dinge etwas langsamer an, habe die Prioritäten anders gesetzt. Wünsche von Herzen alles Gute und ein gutes 2011 für Alle LG Lilli, die eigentlich Eva heißt ![]() ![]() |
#3
|
||||
|
||||
![]()
Hallo,
wenn man so etwas hört , dann erst recht ........ diesen Sch..... zerstören. Kurz vor Weihnachten die Diagnose Triple negativ. Jetzt neoadjuvante TAC Chemo. Nächsten Mittwoch TAC die zweite. Freue mich schon drauf diesen Mist zu zerstören. Danke für diese positiven Worte jetzt bin ich noch positver eingestellt. ![]() |
#4
|
|||
|
|||
![]()
Danke Euch allen!
Ich stehe ja noch ganz am Anfang meines Kampfes, hab gerade erst meine zweite EC hinter mir und stecke noch total in der Übelkeitsphase - da kommen solche Neuigkeiten dreimal wie gerufen! Es ist schön, von denen zu hören, die es geschafft haben. Auch wenn meine Diagnose quasi "nur an den Rand gegriffen" ist, kenne ich diese Gedanken nur zu gut: seh ich meine Kleinen noch groß werden? Machen langfristige Pläne noch Sinn? Natürlich ist es dann schön zu hören, dass "Heilung" eben nicht nur eine leere Hoffnung ist. Ein glückliches, gesundes und nebenwirkungsfreies 2011 wünscht ayesha |
#5
|
|||
|
|||
![]()
So, jetzt mal was zum Mutmachen von meiner Mutter. Sie ist vor 25 Jahren an BK erkrankt. Damals war ein LK befallen und sie hat "nur" Bestrahlungen bekommen. Nach 6 Jahren dann ein Rezidiv mit Amputation, vielen befallenenen LK und Aufbau aus Tram-Lappen. Daraufhin hat sie Antihormontherapie erhalten.
Danach ging alles soweit gut, bis sie vor 8 Jahren Knochenmetastasen bekam, später dann Lebermetastasen. Aber trotz allem ging es ihr gut und sie war fit, sicher auch dank einer insgesamt guten Allgemein-Konstitution und viel Sport. Jetzt, nach 26 Jahren hat sie die erste 6 x Chemo mit Taxanen hinter sich und es geht ihr dadurch nicht so super, aber die Lebermetas sind fast verschwunden und die Knochenmetas sind nach den Bestrahlungen vor 8 Jahren auch nicht mehr zu sehen. Jetzt geht sie in Kur nach Kassel und das alles macht mir Mut, die ich erst am Anfang stehe mit lobulärem G1-2 Grading usw. Liebe mutmachende Grüße Laluna555 |
#6
|
|||
|
|||
![]()
@laluna
![]() Ich finde Deinen Bericht sehr ermutigend, denn er zeigt, was die Schulmedizin (und vielleicht zusätzlich eine gewisse Umstellung der Lebensgewohnheiten) so alles kann. Bei mir sind seit Diagnosestellung über 8 Jahre vergangen und ich bin nach menschlichem Ermessen derzeit OK; ich habe allerdings auch "Negativbeispiele" in meinem betroffenen Freundeskreis ![]() Dir und natürlich besonders Deiner Mutter sowie allen Betroffenen alles erdenklich Gute ![]() wünscht mit herzlichen Grüßen ![]() Ilse http://www.krebs-kompass.org/showthr...t=55843&page=5 Geändert von gitti2002 (30.12.2012 um 18:38 Uhr) Grund: Link eingefügt |
#7
|
||||
|
||||
![]()
Liebe Brigitte,
ich habe mit Tränen ind den Augen Deinen Beitrag gelesen und er hat mich aufgemuntert und mir wieder neuen Mut verschafft. Das was Du schreibst, denke ich momentan....werde ich die Einschulung nächstes Jahr von meinem Sohn noch erleben.....darf ich Oma werden etc.?! So wenn ich jetzt an Dich denke, hoffe ich einfach mal das ich es darf! Ich bete zu Gott und bitte ihn darum ![]() Schön das Du geschrieben hast, Danke auch an den Rest der geschrieben hat ![]() Rutscht gut ins neue Jahr.......LG Tasha |
#8
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Brigitte,
danke, dass du mal wieder erinnert hast, dass es uns gibt. Uns , die wir schon viele Jahre mit der Diagnose leben, in meinem Fall 15 Jahre. Ich war damals 37 Jahre jung, meine Kinder 9 und 6. Und auch ich habe damals nicht damit gerechnet sie groß werden zu sehen. Aber ich habe es bis hierher geschafft und bin dafür sehr dankbar. Inzwischen habe ich auch eine Neuerkrankung seit 5 Jahren hinter mir. Es war noch einmal eine schwere Zeit. Ich hoffe, diese Postings können Mut machen und Hoffnung schenken. Uns allen wünsche ich für das Jahr 2011 alles, alles Liebe und Gute Angelika |
#9
|
||||
|
||||
![]()
...und ich danke,das immer mal wieder jemand hier reinschaut und schreibt,und auch nach so vielen geschafften Jahren uns Mut und Hoffnung vermittelt
![]() Ich wünsche euch auch allen ein tolles und gesundes Jahr 2011!!! Tina |
#10
|
||||
|
||||
![]()
@ Angelika: vielen Dank für Dein Mut machendes Posting; ich habe mal nachgeschaut,was deine Erstdiagnose angeht und hoffe,dass ich das hier schreiben darf-weil das allen triple negativen noch mehr Mut macht
![]() Zitat:
__________________
"Ich bin Leben, das leben will, inmitten von Leben, das leben will." Albert Schweitzer |
#11
|
||||
|
||||
![]()
Also, das macht nicht nur den Triple-Negativen noch mehr Mut...
Ich lese gerade mit ganz viel Erleichterung "N2 (14/26)" - das beruhigt mich mit meinen "nur" drei befallenen Lymphknoten nun doch auch ziemlich. Danke Jule, dass Du extra nochmal nachgesehen hast! Auf die Idee bin ich doch tatsächlich gar nicht gekommen, muss ich gestehen. Liebe Grüße, Czilly |
#12
|
||||
|
||||
![]()
__________________
"Ich bin Leben, das leben will, inmitten von Leben, das leben will." Albert Schweitzer |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
Themen-Optionen | |
Ansicht | |
|
|