Wie kann ich meinem Vater helfen?

[mona48]

Hallo liebe Tarceva-Schlucker,
da mein Gesicht die letzten Wochen furchtbar aussah, möchte ich euch nur mitteilen, dass mir das von Peter genannte Medikament (Minocyclin) sehr gut geholfen hat. Nach ca. 6 Tagen war eine Besserung zu sehen und heute nach ca. 16 Tagen sieht es super aus, es wirkt also ganz gut. Ich hoffe es hilft auch anderen, denn man muß sich ja nicht unbedingt damit rumquelen.
Hat jemand andere Erfahrungen gemacht ?
Liebe Grüße und noch einen schönen Sonntag wünscht Mona

[jutta50]

Liebe Mona,

nachdem ja bei meiner Mama nun zusätzlich ein Pilz festgestellt wurde hat es sich wohl erübrigt die genau Zusammensetzung von 'unseren' Cremes hier zu posten letztendlich hat meine Mama alles mögliche ausprobiert aber bei ihr ist esimmer schlimmer geworden (das muss ja abner nicht sein!!!). Da wir aber Tarceva jetzt eh absetzen müssen wird sich die Haut hoffentlich rasch erholen. Im Momentwäre allein wegen der Hautreaktion schon ein Absetzen von T zu überlegen. Da ein Rundherd ja gewachsen ist, müsssen wir es sowieso tun.

Weiterhin gute Besserung für deine Haut
lg
Jutta

[jutta50]

Hallo zusammen,

jetzt sind wir doch wieder bei tarceva gelandet. Nach dem letzten CT und einer Bronchoskopie waren sich die Ärzte doch einig, dass das 'ding' eher entzündlich alskrebsig ist. Die Schleimhaut ist unverändert seit august.

Wir werden direkt prophylaktisch mit einer AB-Therapie starten. Dass oll wirkungsvoller sein, als wenn man erst bei ausgeprägten beschwerden startet. außerdem ist di Cortisondosis etwas höher, als in den letzten Monaten unter Tarceva.
sollten aber Symptome einer medikamentenverursachten Pneumonitits auftreten lautet die klare Empfehlung Tarceva abzusetzen.
Wir hoffe, dass das Cortison dies verhindert. Vor 2 Jahren, hatten wir ja erst bei auftreten der Symptome mit Cortison begonnen.

So ein bisschen Bammel hat meine Mama vor den nun wieder auftretenden NW. Aber es ist natürlich wieder eine gute Option uind dafür sind wir dankbAR:

LG Jutta

[Erika E]

Hallo Jutta ,

für den neuen Versuch mit Tarceva wünsche ich Deiner Mutter guten Erfolg.

Es ist sicher nicht so einfach mit all dem zurecht zu kommen ,
daher , viel Kraft.

Recht herzliche Grüße Erika E

[Habi04]

Hi liebe Jutta!
Ich nehme Tarceva jetzt im 6 Monat, das mit den NW habe ich mitlerweile gut im Griff. Als zusatz nehme ich nur noch Minocyclin gegen Hautauschlag. Wollte euch mal vorschlagen, essen was worauf man Lust hat, Cotison und co(mcp) sind auf den zweiten Blick vielleicht doch nicht so eine gute Option, viel frische Luft mit viel Bewegung, wenn dies noch uneingeschränkt möglich, sowie jeden Tag sich selber immer wieder sagen T wirkt und es gibt gar keine Nws mehr, klingt vielleicht blöd, aber ich glaube fest daran und komme momentan so ziemlich gut über die Runden. Wünsche Dir und Deiner Mutter viel Kraft und Erfolg, sowie das, das Schalentier in seine Grenzen gewiesen wird. mit dem Schleim gibt es vielleicht die Möglichkeit mittels Bronschusskopie zum absaugen, wird bei mir auch in Erwägung gezogen.also toi toi toi gruß Peter

[mona48]

Liebe Jutta,
für den neuen Anlauf mit Tarceva wünsche ich deiner Mama max. Erfolge und hoffe, dass sie sich diesmal nicht so sehr mit den Nebenwirkungen rumplagen muß. Im Allgemeinen kommen die meißten doch ganz gut klar damit. Immerhin nehme ich Tarceva nun schon seit 1/08. Meinen Ausschlag hatte ich Anfang September mit dem von Peter genannten Mittel Minocyclin in Griff bekommen und auch heute hält sich mein Ausschlag in Grenzen.
Ob die Pflegehinweise von der Uni waren, kann ich dir nicht sagen, da ich nur eine Kopie erhalten hatte und der Herausgeber daraus nicht zuerkennen war.
Also nochmals alles Gute und ein schönes Wochenende
Liebe Grüße
Mona

[alu]

Hallo,
bin neu in diesem Forum. Bei meiner Mama ist im Juni ein Adeno- Ca der Lunge festgestellt worden, leider inoperabel. Sie ist 78, aber noch sehr fit. Sie hat 9 Zyklen palliative Chemo mit Navelbine bekommen, der Tumor ist etwas gewachsen.
Seit 2 Wochen bekommt sie Tarceva. Die Durchfälle hat sie mit Loperamid gut im Griff und der Hautausschlag hält sich noch in Grenzen. Aber seit gestern Abend hat sie immer wieder Nasenluten.
Kann jemand von euch, Ihr Lieben, von Erfahrungen mit dieser Nebenwirkung berichten? Bis beunruhigt und ratlos, will aber nicht sofort den Arzt belästigen.
Ich danke euch!
LG,
Anna.

[Erika E]

Hallo Anna,

Nasenbluten unter Tarceva ist mir bekannt. Es hörte aber nach einigen Monaten dann fast auf, jetzt , nach 2 Jahren , tritt es nur noch sehr selten auf.
Sollte es allerdings ständig , dh täglich sehr stark bluten muß der Arzt Bescheid wissen .

Ich wünsche Dir für Deine Mutter alles Gute .

Liebe Grüße Erika E

[alu]

Liebe Erika!

Vielen Dank für deine Nachricht, jetzt bin ich beruhigt. Vor allem, weil du auch über einen Zeitraum von 2 Jahren berichtest! Das macht Hoffnung!

Ich wünsche dir auch alles Gute.

LG,
Anna.

[albrechi]

Hallo, ich melde mich das erste Mal. Bei mir wurde im Januar 2011 Bronchialkarzinom festgestellt. Nach OP wurden Splitter des Tumors im Rippenfell gefunden, ansonsten war alles tumorfrei.
Nun hatt ich 6mal Chemo Carboplatin und Gemzer, dann noch 1 Versuch Pemetrexed, das ich aber nicht vertragen habe. Nun sind die Splitter größer eworden und der Arzt hat mir Imressa bzw. Tarceva verschrieben, weil die Erhaltungstherapie nicht vertragen.
Er sagt, ich hätte einen mit mutiertem Eiweiß versetzten Tumortyp, da würde dieses Medikament wohl mit großer Wahrscheinlichkeit anschlagen. Habe aber Bedenken wegen Nebenwirkungen und fahre heute in die Biomedklinik Bad Bergzabern, um dort eine weitere Meinung einzuholen.
Mal schauen, bin übrigens 55 Jahre alt und männlich.
Gruss, HG

[Elisabethh.1900]

10.06.2011 - Zielgerichtete Therapie: Hautausschlag wirksam behandeln

Betroffenen wird empfohlen, Hilfe bei Spezialisten in einem dermatologischen Referenzzentrum zu suchen

Der vollständige Artikel ist unter der URL:http://www.krebsgesellschaft.de/news...10,detail.html

zu finden.

Elisabethh.

[Zauberfrau]

Zitat von kleiner Bär

Hallo Leute!

Mein Vater bekommt seit etwa 3 Wochen Tarceva, dieses neue Lungenkrebsmedikament. Wir haben zwar vom Krankenhaus eine Menge Informationsmaterial bekommen, sind also über die "technische" Seite gut informiert. Mich würde aber interessieren: Gibt es hier schon jemanden, der persönlich Erfahrungen mit Tarceva gemacht hat (als Betroffener oder Angehöriger)?
Wir (als Familie) wären dankbar für jeden Hinweis - auch und gerade für solche, die sich auf die praktische Seite (Nebenwirkungen, Umgang mit Nebenwirkungen etc.) beziehen.

Herzliche Grüße!
Euer Kleiner Bär

Hallo


mein Mann soll auch das Tarceva verabreicht bekommen. Momentan wir er bestrahlt. Habt ihr nun schon mehr Information bekommen?
Vielleicht können wir privat miteinander kommunizieren.
Unsere Emailadr. I.Heinzel@web.de

Wäre schön wenn das möglich wäre.

Viele Grüße
Zauberfrau

[Zauberfrau]

Zitat von Birgit4

Guten Morgen,ich möchte dir von meiner Freundin erzählen die im alter von 47 Jahre im August 2004 die Diagnose Lungenkrebs bekam.
Man hat ihr noch 3 Monate gegebe. Sie hatte eine Chemo, dann OP , und dann Bestrahlung.
Danach hat sie 7 Monate an der Studie mit Tarceva teilgenommen( bis Januar 2006 ) die Nebenwirkungen waren, das die Haut sehr gelitten hat, aber das hat sie schnell im Griff bekommen.
7 Monate hat das Tarceva ihr geholfen und die Metastasen ruhig gestellt, jetzt wachsen sie wieder .
Ab morgen nimmt sie an einer neuen studie teil, und wir hoffen das alles gut wird.
Alles Liebe für euch
Birgit

Hallo

mein Mann hat auch Lungenkrebs und wird bestrahlt. Soll jetzt eigentlich Tarceva bekommen. Was ist das für eine Studi an der deine Freundin teilnimm. Möchte mich gerne informieren, damit ich ungefähr Bescheid weiss.

Viele Grüße

Zauberfrau

[sylwie]

AW: Nicht Kleinzelliges Lungenkarzinom und Lymphe
hallo,ich habe dieses forum durch zufall entdeckt und bin begeistert
ich hoffe das mir auch jemand antworten auf meine fragen geben kann.
also bei meinem vater,er ist 64 jahre,wurde vor zwei wochen lungenkrebs festgestellt.ein 3cm x 1,5cm tumor am rechten lungenflügel bösartig,mit befallenen lymphknoten am linken lungenflügel.nun muss er in ca.2 wochen nach hamburg ins krankenhaus,dort wird nochmal ein pet-ct gemacht um weitere metastasen auszuschleißen.ich habe eine scheiß angst um meinen vater
habe mich ja nun schon viel im internet informiert über die stadien und so,ich nehme mal an es handelt sich um ein nicht-kleinzelliges karzinom T2N3M0,
M0 nur wenn bei dem pet-ct nichts anderes mehr gefunden wird.

ich weis nun einfach nicht mehr wie es weiter gehen soll und ob mein vater überhaupt eine chance hat.

ich würde mich über antworten wirklich sehr freuen

DANKE

[bettinaco]

Liebe Krimi,

ich verstehe deine Angst und Hilflosigkeit nur zu gut. Aber du kannst halt nicht mehr tun, als dich zu informieren. Blinder Aktionismus bringt dich nicht weiter.
Auch über alternative Therapien kannst du beim Krebsinformationsdienst Nützliches finden. Sie beantworten dort auch gerne Fragen.

Hier nochmal ein Link:

http://www.krebsinformationsdienst.d...ueberblick.php

Dass sich unter der Chemo der Geschmackssinn verändert, kommt häufig vor. Ist aber auch nicht allen gleich.

Ich wünsche euch jetzt erstmal, dass Tarceva gut anschlägt. Das tut es bei vielen und meist bei guter Lebensqualität.

LG
Bettina