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#2326
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Hallo,
heute hat meine Ma den Port bekommen. Die Ärzte haben ihn unter örtl.Beteubung gelegt.Hat wohl schrecklich weh getan,aber sie hat es überstanden. Am 30. jetzt die erste Bestrahlung.Mal sehen wie das läuft. Dann Chemo, aber meine Mutter ist sehr tapfer.Dank guter Aufklärung durch den Arzt,weiß meine Mutter auch was in Punkto Nebenwirkungen auf sie zukommt. Wird also nicht so ein Schock für sie sein. So genug für heute,bis bald viele Grüße an alle , ![]() |
#2327
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Hallo Zusammen,
erst mal weiter alles Gute an Tinas Ma. drücke ihr die Daumen dass sie weiter so tapfer bleibt. Meine Mam hat nun richtig Depris sehr schwer für mich, weil ich sie nur stark u tapfer kenne. In der Uniklinik Gießen hatte man ihr bis zum letzten Tag versichert, dass sie nur Bestrahlungen bekommen würde. Das hat sie sehr beruhigt. Als sie letzte Woche bei uns in der Stadt Siegen im Krhs zum Vorstellungsgespräch war ist sie zusammen gebrochen. Chemo & Bestrahlung ist angesagt. 1Woche beides zusammen mit Klinikaufenthalt 2-3 & 4 Woche nur Bestrahlung tägliche Fahrt ins Krankenhaus mit Krankentransport und in der 5 Woche wieder Chemo u Bestrahl. zusammen. Der Prof. hat sie auch erstmalig über die ganzen Nebenwirkung aufgeklärt, einerseits war sie glücklich, dass er ihr nichts verschwiegen hat andererseits hat sie nur noch Panik. Samstag Abend hatte ich aus heiterem Himmel nen Heulkrampf über eine Std. ![]() ![]() Am Donnerstag den 31.05.07 muss sie dem Prof. sagen, ob sie der Chemo zustimmt, da sie nicht dazu gezwungen werden kann. Ich habe lange mit ihr geredet und versucht zu beruhigen am Donnerstag werde ich dann erfahren, ob mein Zureden etwas gebracht hat. Leider kann ich nicht dabei sein, da ich arbeiten muss. Seit dem sie das weiß, kann sie nicht mal mehr Wasser trinken sie sagt sie erstickt ihr Hals sei wieder zu geschnürrt wie nach der Op vom Essen ganz zu schweigen. ![]() Mittlerweile wiegt sie 56 Kilo Sie ist nur noch schlapp, müde und hat schmerzen denke das ist nun auch viel die Psyche. Ich werde nun versuche, Psychologische Unterstüzung zu bekommen wenn es geht, ich schaffe es nicht mehr allein. So genug negatives, ich versuche weiter positiv zu denken irgendwie muss mir das gelingen, sie braucht mich schließlich. Ciao Ihr lieben wünsche Euch allen weiter viel Kraft und positive Gedanken. Bey BEy
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![]() ![]() ![]() ![]() Loredana |
#2328
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Hallo Loredana,
diese Kombinierte Therapie Bestrahlung/Chemo ist eigentlich die Regel, hab mich schon gewundert. Die Chemo ist aber nicht wirklich das schlimme. Die Bestrahlungen sind schlimmer. Wenn sie wirklich nicht mehr essen kann solltet ihr euch früh genug überlegen eine PEG-SOnde legen zu lassen. Es ist wichtig, dass sie nicht noch mehr ab nimmt, dann verliert sie Kraft. Mein Vater hatte auch immer höllische SCHMERZEN, aber das mit der psychologischen Hilfe ist in jedem Fall auch gut. Ihr solltet euch unbedingt einen Onkologen (Schmerztherapeut suchen) der deine Mutter gut mit Medis einstellt. Das hatten wir auch versäumt, da man uns im ersten KH sagte, dass bräuchte man nicht. In der Uniklinik in Heidelberg hatten wir das dann und es ging alles besser.Auch Atem-und Schluckübungen bei einer Logopädin sind sehr gut.Wichtig vor allem ist beweglich zu bleiben und nicht zuviel im Bett zu liegen, die Müdigkeit zu bekämpfen, sonst wird sie immer schwächer. Ich weiss nur zu gut wie schwer das alles ist. Ich stehe dir gerne hier mit Rat zur Seite. Ihr braucht jetzt viel Kraft, denn die Zeit der Bestrahlung wird nicht einfach. Aber gemeinsam seid ihr stark und werdet es schaffen. Wichtig und dran denken, vor allem während der Bestrahlung ist die Mundpflege. Vor allem darauf achten dass das im KH gemacht wird.
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Liebe Grüsse Karin |
#2329
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Hallo Euch allen,
ich bin der Meinung, daß die eigene Einstellung der einzig und allein entscheidende Faktor ist. Bin selbst betroffen und derzeit in der Bestrahlungstherapie. Hatte Ende letzten Jahres eine schmerzlose Schwellung am Hals bemerkt und bin Anfang Januar zum HNO-Arzt. Der schickte mich zum MRT und in die HNO-Klinik, wo meine Schwellung als "Zyste" identifiziert wurde. Diese wurde Ende Januar entfernt, stellte sich pathologisch jedoch als bösartiger Tumor heraus. Primärtumor unbekannt.(Neue Diagnose: CUP). Danach CT ohne erkennbaren Befund, PET-Untersuchung mit erkennbarem Hinweis auf erhöhte Zellaktivitäten in der Region der Mandeln. Im März Entfernung der Tonsillen, die linke trug den Primärtumor. Eine Woche später Neck Dissection, alle entfernten Lymphknoten waren glücklicherweise frei. Zur Vorbereitung der Strahlentherapie wurden zwischendurch noch meine Weißheitszähne gezogen, seit Anfang Mai haben nun die Bestrahlungen begonnen. Chemo bleibt mir erspart. Nach und nach sind alle angekündigten Nebenwirkungen eingetroffen. Seit 3 Wochen schmecke ich nichts mehr, die Mundtrockenheit ist sehr unangenehm und seit sich vor etwa einer Woche die Schleimhäute im Mund entzündet haben, ernähre ich mich mit vorwiegend mit Fresubin (Astronautenkost). Ich werde den Rest noch durchstehen, am Ende etwa 20 Kg abgenommen haben und wahrscheinlich dann noch eine Reha anhängen müssen. Kraft geben mir vor allem mein Kinder. Ich habe einen 4 jährigen Sohn und eine Tochter mit 5 Monaten. Wenn ich die beiden anschaue, weiß ich, daß ich gesund werden MUSS ![]() Ich wünsche jedem anderen Betroffenen hier die gleiche Sicherheit, die ich verspüre, nämlich, daß ich mich niemals unterkriegen lassen werde. Ich weiß aber auch genauso, wie sehr meine Familie und Freunde mir zur Seite stehen und wie sie manchmal mit mir leiden. Die letzten Monate haben uns viel stärker verbunden, als dies jemals zuvor der Fall war. Daher wünsche ich auch allen hier im Forum, die in dieser Position sind, die Kraft und den Optimismus, ihre geliebten Menschen zu unterstützen, niemals zu bemitleiden, sondern immer nur zu ermutigen und sie niemals den Hauch eines Zweifels spüren zu lassen. Viel Glück Euch allen... ![]() |
#2330
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Hallo Loredana,
ich glaube ganz fest daran das deine Mutter die Chemo und Bestrahlung durchsteht.Du bist ja für sie da und wirst ihr so gut du kannst helfen. Meine Mutter und ich waren heute bei den Onkologen zum Chemo Gespräch. Dort wurde uns gesagt das für meine Mutter keine normale Chemo infrage kommt,da sie nur noch eine Niere hat und die Gefahr zu groß ist das die auch ihre Dienste aufgibt. Nun bekommt sie einmal die Woche eine Chemo mit Antikörper, 8 Wochen lang ,Bestrahlung fängt morgen an. Hat einer von euch über diese Art von Chemo schon mal etwas gehört? Ich glaube ich habe schon mal etwas darüber hier gelesen, finde aber den Beitrag nicht mehr. Ich wünsche allen viel Kraft und Hoffnung Viele Grüße Tina ![]() ![]() |
#2331
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Liebe Karin wie geht es dir?
![]() Hallo Loredana! ![]() Ich weiß das ist alles ne schwere Zeit ![]() So wird sie mehr Kraft haben als OHNE. Liebe Grüße Juliane ![]() ![]() |
#2332
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Hallo Karin,Hallo Juliane, Hallo Iris Hallo Tina und Alex
vielen lieben Dank für alles ihr seid einfach Klasse ![]() ![]() ![]() ![]() .....ich hoffe in den nächsten Tagen alles richtig zu machen. Habe mich über nen Onkologen bei uns in der Umgebung erkundigt, aber hier gibt es keinen. Vielleicht kann ich in den nächsten Tagen den im Krankenhaus ansprechen. Ich bin echt total verwirrt zur Zeit ![]() Für die Mundtrockenheit hat sie was bekommen verträgt sie aber nicht, sie muss davon brechen ![]() Ich hoffe sie stimmt dem Prof was die Chemo betrifft morgen zu, leider kann ich nicht dabei sein. Herzlichen Dank Euch allen ihr seid echt eine große Stütze Alles alles Liebe und viel Kraft für alle bis bald gute Nacht. Ciao ![]() ![]() ![]() ![]() Alex:ich wünsche dir von Herzen dass du nie deine Stärke verlierst echt toll wie du das meisterst mit 2 kleinen Würmchen ist gewiss nicht leicht deshalb Hut ab...Respekt und alles alles Gute. Drücke dir weiter die Daumen. ![]() ![]()
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![]() ![]() ![]() ![]() Loredana |
#2333
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Liebe Loredana
![]() Ich weiß du denkst du hast keine Kraft mehr ![]() ![]() ![]() ![]() Gegen die Mundtrockenheit kann ich dir nur wärmstens empfehlen ALDIAMED,gibt es als Gel und Spülung.Das Gel hält länger an und die Spülung ist gut für zwischendurch.Meinem Papa hilft das Zeug suuuper ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Liebe Kraftgrüße an alle hier,ihr seid super ![]() ![]() Juliane |
#2334
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![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() OH man ej, wie soll ich das je wieder gut machen? Und die super süßen Teddys. UNGLAUBLICH das tut gut. Vielen vielen vielen Dank Juliane ich umarme dich aus der Ferne meld mich in den nächsten Tagen, wenn ich wieder besser drauf bin. 1000 Dank ![]() Und allen anderen drücke ich weiter ganz fest die Daumen Ciao Ps. Danke für den Tipp werde ich morgen direkt mal für sie holen.
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![]() ![]() ![]() ![]() Loredana |
#2335
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Liebe Loredana,
auch von mir ![]()
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Liebe Grüsse Karin |
#2336
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#2337
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Liebe Loredana!
![]() ![]() Sowas mußt du nicht gut machen ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() LG Juliane |
#2338
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Genau, Juliane, natürlich sind es Globuli D30, bin auch manchmal doof mit meinen Formulierungen
![]() ![]() Mit dieser Bezeichnung bekommst du es auch in der Apotheke. Globuli Arnica D30 Wenn ich euch hier helfen kann hilft es mir über meinen eigenen Verlust hinweg und das gibt mir auch ein bissel Kraft zurück. Früher war ich mal Krankenschwester und dann Medizinjournalistin, meine Tochter ist auch Krankenschwester und half mir immer sehr tatkräftig bei meinem Vater. Alle Fragen die ich habe kann sie sehr kompetent beantworten und ich bin sehr stolz auf sie. Übrigens finde ich die Bärchen auch total süss!
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Liebe Grüsse Karin |
#2339
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Hallo an alle,
![]() ich habe mal eine Frage. Meine Mutter hat jetzt die 3. Bestrahlung hinter sich,sie ist ständig müde, kann das sein das die Müdigkeit von der Bestrahlung kommt ? Und jetzt noch mal ein großes Lob an euch alle.Ihr seid wirklich toll. Die vielen lieben Worte mit denen man sich wieder viel besser fühlt. ![]() ![]() Ich bin sehr froh das ich dieses Forum gefunden habe. Ich weiß wenn wir alle fest daran glauben kann alles wieder gut werden. Danke und viele Grüße Tina ![]() ![]() |
#2340
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