Essentielle Thrombozythämie/Kontakte zu Betroffene

[Ludinchen]

Hallo Feuerlilie,

danke für Deine schnelle Antwort. Auch ich bin froh, mich jetzt bei Euch angemeldet zu haben und verfolge Eure Einträge gespannt.

Tatsächlich ist es so, dass ich manchmal denke mein Arzt nimmt mich nicht so richtig ernst, da er mit weit schlimmeren Fällen zu tun hat.
Am Anfang hatte ich brennende Schmerzen der Fingerspitzen und Fußzehen und auch sonst allerhand Schmerzen in großen Gelenken wie Schultern, Ellenbogen usw. Nach Ansicht meines Arztes bestand aber kein Zusammenhang mit ET. Nach wenigen Wochen Einnahme von ASS100 waren die Beschwerden jedoch verschwunden. Im Internet fand ich mehrere Beschreibungen meiner Beschwerden sehr wohl im Zusammenhang mit ET, aber selbst dann fand mein Arzt, dass dies nicht sein könne. Was stimmt denn jetzt?
Habe irgentwo von Mucokehl gelesen und mir auch besorgt. Nehme jetzt seit ca. 3 Wochen jeden 2. Tag 8 Tropfen und hatte gehofft, bei meiner letzten Kontrolle am Donnerstag zumindest eine kleine Wirkung zu sehen, aber leider war dem nicht so. Hat jemand Erfahrung damit gemacht und sollte ich auf längere Sicht auf eine Senkung meiner Werte hoffen?

Freue mich auf Eure Anworten
Ludinchen

[Feuerlilie2008]

Hallo Sabine,

also macnhmal verkennen Ärzte das nicht sie mit der Krankheit leben müssen. Wie kann man so abgebrüht sein (okay man muss es als Arzt oft sein, aber dermaßen unsenibel?!) und einem sagen "man solle mal über eine Kochenmarkstransplantation nachdenken" .

Eine Kochentransplanation, kann da zu führen, dass die ET verschwindet. Sie KANN aber SIE MUSS NICHT. Auch wäre mit ihr eine lebenslange Einnahme von noch härteren Medikamenten verbunden und das Risiko das dann - sollten diese Medikamente nicht mehr wirken- endgültig Pumpe ist.

Hat der Onkologe (Vertreter) wenigstens Gründe dafür genannt warum er dir zu einer Transplantation rät? Ich kann über diesen nur den Kopf schütteln, bei dem wäre ich das letzte Mal gewesen. Seine Bemerkung liest sich für mich wie "Friss oder Stirb, was ich sage ist Gesetz."

Leider sind mir solche Ärzte nicht unbekannt.


Zu deinen hohen Werten:
Ich habe Thrombosen auch unter dieser "Millionengrenze" bekommen.

Wegen deinen Beschwerden, die du nun schon seit ungefähr zwei Wochen hast, mache ich mir Sorgen, weil es mir bekannt vorkommt.

Was wurden für Untersuchungen gemacht als du im Krankenhaus warst? MRT mit Kontrastmittel? Oder nur ohne?

Wenn ohne dann sollte das nachgeholt werden und zwar schnell.

Es mag kein Schlaganfall sein, aber wenn nicht mit Kontrastmittel geschaut wurde, kann es durchaus sein das unter Umständen etwas übersehen wurde.


(Geschichte)

Ich will dir keine Angst machen, aber genau das war bei mir mal der Fall (Thrombose im Schädel) man hat mich 2007 wegen starken Kopfschmerzen ins KH eingewiesen und ein MRT gemacht aber ohne Kontrastmittel. Ich habe den Arzt (auch einen Vertreter) so lange genervt bis er ein großes Blutbild veranlasste und oh Freude! Die aus dem Urlaub wieder kehrende Ärztin hat sich die Befunde zusammen mit meiner Krankheitsgeschichte (damals hatte ich anfang des Jahres eine Thrombose im Bein - das hatte ich auch dem Kollegen gesagt, der seine Kollegin vertreten hatte) angeschaut und neben einer Thrombosespritze ein weiteres MRT mit Kontrastmittel veranlasst.

Sie hat mir das Leben gerettet. Ich hatte eine Sinusvenenthrombose, die bei dem MRT ohne Kontrastmittel übersehen worden war.
Ich musste mehrere Tage an den Heparintropf bevor man mich auf Fahlithrom einstellte.

(Geschichtenende)

Sollte also bei dir kein MRT mit Kontrastmittel gemacht worden sein und du immer noch Schmerzen haben kann ich dir nur raten eines machen zu lassen.

Ansonsten hoffe ich das deine Onkologin dich besser berät als der Vertreter.

Vielleicht kann sie dir auch Tipps geben was die Regulierung deines Kaliumhaushalts angeht.

Tatsache ist das Kalium zum einem lebenswichtig für den Körper ist aber in zu hohen Mengen genau das Gegenteil bewirkt, also den Körper schadet.

Gute Besserung!

mfg Feuerlilie

[MARTINHAMBURG]

Hallo ET-"Fangemeinde",
bei mir wurde ET 1992 festgestellt.
Der damalige Hamburger "Blutpapst" empfahl mir lediglich die Einnahme von ASS 100, obwohl meine Thrombos > 850.000 waren, mehrere Hämatome bestanden, die er gesehen (!), und ich unter Zahnfleisch- u. Nasenbluten litt, wovon ich ihm berichtet hatte. Dass ich damals keinen Schlaganfall bzw. eine Lungenembolie oder Thrombosen bekam, verdanke ich nur meinem beharrlichen Zweifel an seinem "Therapie"-Vorschlag.
Das Schicksal brachte mich glücklicherweise zum inzwischen lange emeritierten Prof. Dr. Werner Hunstein (Uni-Klinik Heidelberg), der sofort eine stationäre Interferon-Behandlung ansetzte, die ich zehn Jahre mit täglichen Spritzen und zunehmenden Nebenwirkungen fortführte. Seitdem nehme ich LITALIR in Tablettenform (beginnend mit 1x500 mg tgl., gesteigert im Laufe der Jahre auf jetzt 3x500 mg/tgl.) und die Thrombos liegen zwischen 600.000 und 900.000.
Mein Rat: UNBEDINGT eine ZWEIT- und DRITTMEINUNG einholen, und zwar von wirklichen ärztlichen Kapazitäten!
Herzliche Grüße Euch allen
Martinhamburg

[Sweetmaus]

Hallo Ludinchen,

ich bin erstaunt, dass Du nur ASS nimmst, obwohl Dein Thrombowert auf 1.090.000 ansteigt. Ab 1 Mio sollte man doch schon mit einer Therapie beginnen. Ich würde Deinen Arzt nochmal konsultieren bzw. vielleicht auch eine zweite Meinung einholen.

Liebe Grüsse,
Sweetmaus

[Ludinchen]

Hallo Sweetmaus,

mein Arzt meint, dass erst ab 1,5 Mio. weitere Medikamente nötig sind. Das wäre der derzeitige Stand der Wissenschaft, natürlich nur dann, wenn andere Risikofaktoren nicht vorliegen. Bei uns hier in der Gegend ist mein Arzt der führende Onko- bzw. Hämatologe, allerdings ist er auch der einzige. Er hat mir versichert, dass er auf dem laufenden ist und auch ständig bleibt. Ich habe eigentlich schon Vertrauen zu ihm, allerdings seit etwa 3 Monaten habe ich öfters ein kribbeliges bzw. brennendes Gefühl in meinen Füssen und Beinen, darauf geht er gar nicht ein. Vielleicht sollte ich im Raum Frankfurt nach einem 2. ärztlichen Rat suchen?

Liebe Grüße
Ludinchen

[ziehbrunnen]

Hallo Ludinchen, ich habe einen ziemlich guten Onkologen und der sagt
immer, man behandelt keine Laborwerte, sondern Symphtome. Wenn du keine risikofaktoren, wie Herzinfarkt, Schlaganfall, Bluthochdruck oder Diabetes hast
und noch jung bist, dann warten die Ärzte recht lange mit der Behandlung.
Ich würde an deiner stelle trotzdem eine Zweitmeinung einholen.
Liebe Grüße ziehbrunnen

[Funki]

Hallo ihr lieben,

ich habe meinen Narbenbruch OP hinter mir
und nun sind die Thrombos wieder gewaltig gestiegen.
Xagrid nehm ich jetzt wieder 1-0-1.
Was aber bald wieder auf 1 angesetzt wird, da die werte wieder im Norm bereich sind.
Kommt es bei euch auch vor das nach OP, die Thrombos steigen?

Jetzt weis ich auch warum ich kein ASS nehmen darf.
Wegen meiner LTX (wechselwirkung Medikamante)
Dafür nehm ich Arixtra-Spritzen.

Ich würde immer eine 2te meinung einholen.
Wenn der Arzt auf einen nicht hört und was übersieht... was dan??

LG
Funki

[ziehbrunnen]

Hallo funki, schön, daß du alles gut überstanden hast. Jetzt weiß ich endlich auch, warum meine Thrombos nach Operationen immer erhöht waren.
Die Ärzte haben immer nur gesagt, die steigen immer an, wenn im Körper irgendwo eine Entzündung ist und das ist ja nach bzw. vor einer Operation fast immer der Fall. Damals wußte ja noch keiner, daß ich ET habe.
LG ziehbrunnen

[Sabine60]

Hi,

wollte mich mal wieder melden.

Seit meinem letzten Eintrag war ich noch einmal ambulant im Krankenhaus, weil das Kalium wieder über 6 war. Die haben mich ohne ein EKG zu machen wieder nach Hause geschickt. Zu diesem Zeitpunkt wußte ich aber noch nicht, dass man am EKG eine Bedrohung erkennen kann. Sie haben einfach behauptet, dass es ein Pseudohyperkaliämie ist. Wie kann so etwas behauptet werden, wenn kein EKG gemacht wurde? Der Wert war auch zu diesem Zeitpunkt akut bei 6,0.
Meine Ärztin verzweifelte langsam. Sie hat mir aber von einer Knochenmarktransplantation abgeraten weil die Sterblichkeit bei 5% liegt. Aber sie hat mich stationär ins Krankenhaus eingewiesen, wegen Hyperkaliämie, Blutdruckabklärung und Knochenmarkpunktion. Und zwar genau in dieser Reihenfolge. Die Knochenmarkpunktion wurde durchgeführt. Der Blutdruck war normal, man sah dort keinen Handlungsbedarf und der Kaliumwert war auch angeblich ok. Aber am zweiten Tag stand nach 22 Uhr die Nachtschwester an meinem Bett und sagte, ich müßte sofort einen Tropf und ein Medikament bekommen weil das Kalium so hoch ist! Am nächsten Tag war der Wert logischerweis ok. Und ich wurde nach Hause geschickt. Meine Ärztin war entsetzt.
Jetzt hat sie mir eine Überweisung zum Kardiologen gegeben, mal sehen, was der zum Kalium sagt. Weiter habe ich noch einen Termin direkt im Labor zu Blutentnahme, um dort sofort den Kaliumwert zu bestimmen weil er Zeitabhängig ist. Mal sehen, was dabei rauskommt.

So, jetzt habe ich mir hier erstmal alles von der Seele geschrieben, aber mit meinen Werten bin ich nicht wirklich zufrieden, zum Glück sind aber die Kopfschmerzen weg.

Ich wünsche euch allen einen schönen Sonntag, liebe Grüße Sabine

[ziehbrunnen]

Hallo Sabine, habe gerade deinen Beitrag gelesen und bin einigermaßen
entsetzt. Jeder Arzt muß doch wissen, daß ein Wert ab 6,5 lebens-
bedrohlich sein kann.. Das kann man hier überall lesen. Du brauchst nur mal
bei Google eingeben: hohe Kaliumwerte, dann findest du eine Menge Informationen. Da steht z.B., daß ein Wert ab 6,5 zu Herzstillstand
führen kann. Du mußt auf einem EKG bestehen, man darf sich einfach nicht
abwimmeln lassen. Bin gespannt, wie es weitergeht.
LG ziehbrunnen

[Sarina28]

Bei mir wurde mit 17 Jahren eine essentielle Thrombozythämie diagnostiziert. Ich habe bisher niemanden gefunden der dies auch so jung bekommen hat. Bis heute hab ich immer wieder sehr schmerzhafte Phasen und keine richtige Medikamenteneinstellung. Wäre schön mal mit jemandem zu schreiben der ähnlich Erfahrungen gemacht hat.

[sunny68]

Hallo Sarina,

ich bin zwar schon Anfang 40 und habe erst vor 3 Monaten die gleiche Diagnose erhalten. Der Hämatologe hat gemeint, dass ich das schon länger haben muss, weil meine Milz vergrössert ist. Am Anfang soll man ja lange beschwerdefrei sein (steht zumindestens oft geschrieben).

Bei Dir ist es ja wirklich sehr früh festgestellt worden. Wie äußern sich den diese schmerzhaften Phasen bei Dir ? Ich habe seit ca. 20 Jahren immer wieder Schwindelanfälle und seit meiner Kindheit Migräne mit Augenflimmern. Ein Blutbild war vorher nie gemacht worden. Wenn man nachliest, könnte ich mir vorstellen das es evtl. zusammenhängt ?!
Mit den Medikamenten habe ich leider nicht so viel Erfahrung. Ich nehme seit August 2 x tägl. Xagrid und die Thromboyten sind gesunken. Da kann Dir bestimmt jemand anderer hier aus dem Forum mehr dazu sagen.

Ich wünsche Dir alle Gute
LG
Sunny68

[Funki]

Hallo ihr lieben,

wusste noch garnicht das man Kalium in Auge behalten sollte.
Wie gehts dir den jetzt Sabine60?

Was mich mal intersieren würde,
bei euch ist doch auch die Milz vergrößert.
Habt ihr beschwerden oder wurde die Milz sogar herraus genommen?
Ich hab guterweise noch keine Probleme,
soll so ca. 20cm groß sein.
Hoff das sie wirklich mal wieder kleiner wird.
Ist das bei euch vorgekommen?

[ziehbrunnen]

Hallo funki, dachte schon, ihr seid alle ausgewandert. Meine Milz ist auch stark vergrößert, Beschwerden habe ich aber keine. Ich hab den Onko-
logen neulich gefragt, ob man das nicht mal wieder kontrollieren müßte.
Er sagt, solange man keine Probleme hat und sie nicht ins unermeßliche
wächst, muß man auch nichts machen.
Hier haben aber auch schon welche berichtet, daß ihre Milz entfernt wurde, weil sie zu groß wurde und auf andere Organe gedrückt hat.
LG ziehbrunnen

[Sweetmaus]

Hallo Funki,

mein Hämatologe macht jedes Jahr eine Oberbauchsonografie. Meine Milz ist nicht vergrössert, bislang zum Glück alles in Ordnung.

Grüsse,
Sweetmaus