Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[el-grande]

Hallo anda58,

Dir ein herzliches Willkommen auch wenn
der Grund kein schöner ist !

Hier im Forum findest du ne Fülle an Tipps
und Erfahrungen - einfach mal intensiv Zeit
nehmen und die einzelnen Themen durchlesen
oder einfach Fragen stellen - es gibt hier sehr
viele erfahrene User die gern Fragen beantworten

Themen die auf Dich ggf zukommen können
wären ggf ne Lymphknotendissektion , Interferon usw.
Hier werden Dir deine Ärzte abhängig vom
Wächterlymphknoten weitere Therapieangebote
machen

Ich weiss selbst dass die erste Zeit aufregend ist,
deshalb kann ich Dir nur empfehlen lies dich in das
Thema 'malignes Melanom' ein

An Herz legen möchte ich Dir die ADO Leitlinie
da wird vieles beschrieben die Stadien sowie
Therapiemöglichkeiten da hat man schonmal
nen guten Überblick !

http://www.krebsgesellschaft.de/down...rsion-v1.1.pdf

Ich wünsche Dir gute Befunde!
Alles Gute
lg el-grande

[anda58]

Vielen Dank, El Grande,
für das Willkommen und den link. Ich lese wie "um mein Leben", denn morgen, Donnerstag, ist Termin zur Befundbesprechung im KH. Ich nehme meinen Mann mit, zu zweit hört und versteht man vielleicht besser? Hoffentlich muss ich nicht sofort eine Entscheidung treffen, nach allem was ich bisher gelesen habe, weiß niemand was richtig ist...
Erst mal ganz herzlichen Dank, ich hab mich so gefreut, dass ich eine Antwort bekommen habe. Ich hab deinen Werdegang gelesen, da erscheinen meine Probleme daneben wie eine Kleinigkeit. Trotzdem würde ich mich freuen über ein bisschen Daumen drücken bis morgen,
Lieben Dank
Anda

[Than]

Hallo anda58,

bei mir war es so, dass erst noch ein CT und MRT gemacht wurden, nachdem eine Metastase im Lymphknoten gefunden wurde. Mir wurde gesagt, dass eine komplette Entfernung im Falle weiterer Metastasen nichts mehr bringen würde. Ich hatte also noch etwas Zeit, mich mit dem Thema Lymphknotenentfernung auseinanderzusetzen.
Dir wünsche ich aber erstmal einen guten Befund und drücke für morgen die Daumen!
LG, Anke

[anda58]

der Prof hat mich heute Abend noch angerufen und mir gesagt, dass mein Lymphknoten sauber ist. Ist das nicht klasse?
Ganz herzlichen Dank fürs Daumen drücken, jetzt kann ich nach langer Zeit wieder mal gut schlafen.
Ich wünsche euch allen Befunde, die euch gut schlafen lassen und bedanke mich sehr fürs Zulesen.

Anda

[pocahontas_mex]

Hallo zusammen,

ich hoffe ich schreibe jetzt in den richtigen Thread.
Also, ich möchte mein Anliegen und mich kurz vorstellen. Mein Vater hat letztes Jahr ein malignes Melanom entfernt bekommen: Clark-Level IV, pT3b, N0, M0; Erstdiagnose und OP 21.11.13, Nachexzision mit 2cm Sicherheitsabstand, Sentinel Lymphknoten Exzisionlinke Axilla - NEGATIV.

Also erstmal Entwarnung - das Melanom hat nicht gestreut. Orale Therapie mit HCT 25mg,Baymycard 10mg, Clexane 0,4ml subkutan, Novalgin, Diclofenac 75mg resinat.

Angedacht waren regelmässige Kontrolltermine.
Im April dann bemerkt mein Vater einen angeschwollen Lymphknoten am Hals, Diagnose: sonographsch suspekte Lymphknoten - Empfehlung operative Entfernung. OP am 08.09.14.

Die Zweitdiagnose zeigt plötzlich eine Drastische Verschlechterung.
Peritonealkarzinose, multiple disseminierte Lugenfiliae, Lymphom an Leberpforte und weitere LK-Vergrößerungen, Peritoneale Knoten an Zoekum, Kolon-CA´s.
Natürlich standen wir da erstmal unter Schock. Ich habe in den kommenden Tagen alle an möglichen Therapien recherchiert und grosse Hoffnungen in einen B-RAF Mutationsergebniss gesetzt um eine der neueren und erfolgversprechenden Therapien nutzen zu können. Leider liess sich keine Mutation des B-RAF Gens wie auch des C-Kit Gens nachweisen.

Der Oberarzt im Evangelischen Krankenhaus Düsseldorf hat sich angesichts dessen ratlos gezeigt was Terapieformen angeht und meinen Vater an das Tumorzentrum Essen verwiesen. Wir haben Freitag einen Termin vür den 06.10. vereinbart. Mein Vater hat aufgrund des ungünstig sitzenden Leber-Tumors recht starke Schmerzen. Es ist furchtbar ihn so zu sehen und mir vorzustellen wie es ihm gehen muss wenn man ihm alle Hoffnungen auf eine, wenn auch nur temporäre Verbesserung seines Zustandes nimmt. Der Arzt hat ihm im termin eine Überlebens-Zeitspanne von 3-12 Monaten genannt. Das ist natürlich hart. Ich hatte in einem monat eine einmonatige Südamerika geplant, natürlich werde ich diese nicht antreten um meine Mama und meinen vter bestmöglich zu unterstützen.Ich werde ihn zu dem Arzttermin begleiten und möchte gut vorbereitet sein, damit doch noch eine Möglichkeit finden, damit mein Vater wenigstens das gefühl dass ihm geholfen wird.
Also falls ihr jemanden kennt der einen ähnlichen Befund hatte oder selber mit der Diagnose zu kämpfen habt, und Terapien empfehlen könnt - würde ich mich freuen wenn ihr mich anschreiben würdet. Lieben Dank dass ihr euch die zeit genommen habt den glangen text zu lesen..ich wollte nur nix unerwähnt lassen und ich bin auch ein bisschen überfordert.

Liebe Grüße, poca

[Jürgen1969]

Hallo Poca,

das ist ein ziemlich harter Befund mit der Zweitdiagnose.
Wurde eigentlich belegt, ob diese weiteren vom Melanom ausgehen?
Ich denke mal eher nicht. Es scheint zumindest zum teil eigenstämdige Erkrankungen zu sein.Von daher weiß ich nicht ob Du hier im Hautkrebsforum richtig bist oder ob Du in den anderen Krebsarten suchen sollst.

Dir und Deinem Vater alles alles Gute.

Viele Grüße aus Ulm

Jürgen

[J.F.]

Hallo pocahontas_mex,

auch wenn ich davon ausgehe, dass die ein oder der andere User schon per PN auf Dich zu gekommen ist, möchte ich doch auch etwas dazuschreiben.

Die von Dir erwähnte

Orale Therapie

ist keine Melanom-Therapie. Denn es handelt sich um entwässernde, blutdrucksenkende, blutverdünnende, entzündungshemmende und schmerzstillende Medikamente. Kann sich also nur um eine sogenannte Begleitmedikation zu entweder schon bestehenden oder durch die Entfernung entstandenen Problemen handeln.

Therapien empfehlen

dürfen wir nicht. Steht schon in den Nutzungsbedingungen, die auch Du bei der Anmeldung akzeptieren musstest. Auch ist eher der Hausarzt gefragt, was man zB gegen die bestehenden Leberschmerzen machen kann.

Das Evangelische Krankenhaus Düsseldorf ist eine Dermatologie, kein Hautkrebszentrum. Von daher ist es sehr verantwortungsbewusst Deinen Vater an die Uniklinik bzw Hautkrebszentrum Essen weiterzureichen.

Wie lautet die Histologie des entnommenen Lymphknoten vom 08.09.?
Denn der Befund müsste bereits vorliegen.

Wer hat den Begriff

Zweitdiagnose

ins Spiel gebracht? Handelt es sich, wie bereits Jürgen schon fragt, um ein selbständiges Krankheitsbild? Losgelöst vom Melanom?

Du siehst es gibt viele Fragen. Antworten eigentlich keine. Denn wir sind Betroffene, keine Ärzte. Auch wir sind durch die Mühlen der Diagnosezeit. Können von unseren Erfahrungen berichten, mehr nicht.

Wäre schön, wenn Du uns berichten würdest. Bis dahin toi, toi, toi Euch, insbesondere Deinem Vater.

[Mutsch39]

Hallo, ich hoffe, es ist in Ordnung, wenn ich hier eine Frage stelle:
Ich habe ein Muttermal, das im Alter von 12 neu auftauchte, jetzt bin ich 39. Es war immer ein winziger, schwarzer Fleck über dem Knie.Im letzten Jahr wurde es größer und verlor seine Farbe ( hautfarben). Jetzt ist es wieder stellenweise braun/rötlich und juckt ab und an mal. Ist aber nicht schuppig, trocken. Der gesamte Knubbel hebt sich etwas ab und wenn man draufdrückt, merkt man, dass es etwas in die Tiefe geht. Ist inzwischen 6 mm groß (früher stecknadelpunktgroß). Kann ich damit zum Arzt gehen oder werden die sauer, wenn das gar nix Ernstes ist? Es ist ja weder riesig noch schwarz.
Hab ein bisschen Angst, dass man angepflaumt/ausgelacht wird, weil man die Zeit verschwendet.
Ich denke da schon ein paar Monate drüber nach, meistens, wenn es wieder juckt.
Vielen Dank schon einmal im Voraus für eure Antwort. Ich hoffe, es ist ok, wenn ich hier schreibe, obwohl ich nix habe.
LG, Mutsch39

[J.F.]

Hallo Mutsch39,

wie sagt man so schön: Passt schon
Denn eigentlich können wir Dir auch nur den Tipp geben, dass Du bei Deinem Hausarzt, wenn dieser auch die Fortbildung "Hautscreening" hat, mal drauf schauen lassen kannst. Mal davon abgesehen, dass jedem ab 35 ein Hautscreening von der Krankenkasse gezahlt wird. Also nutz doch auch noch diese Chance und lass Dich einfach mal komplett checken. Dann hast Du doppelte Gewissheit. Dann brauchst Du Dich auch nicht die nächsten Monate mit diesen Gedanken belasten.

[Sandra63]

Hallo Mutsch,

ich kann mir nicht vorstellen, dass es Ärzte gibt, die sauer reagieren wenn ein besorgter Patient sie aufsucht. Und wenn doch, dann haben die m.M.n. ihren Beruf verfehlt.
Wenn Dich das Muttermal irritiert, dann lass es beim Hautarzt oder beim Hausarzt (einige machen auch das Hautscreening) kontrollieren. Wenn dann noch Zweifel bestehen, lass es wegoperieren und untersuchen. Erst dann weisst Du mit Sicherheit ob es harmlos war ... oder auch nicht.
Ich wünsche Dir einen harmlosen Befund.

Gruß
Sandra

[Mutsch39]

Liebe(r) J.F, liebe Sandra,

vielen herzlichen Dank für eure Antworten.
Ihr habt mir Mut gemacht, mich dann doch beim Arzt zu melden.
Dann werde ich Montag mal fragen, ob meine Hausärztin so ein Screening anbietet oder mir eine Überweisung zum Hautarzt ausstellen kann.
Ich wusste gar nicht, dass es so etwas gibt. Ist ja toll, dann muss ich nicht mehr grübeln.
Und in meiner Familie ist es sehr verbreitet, erst dann zum Arzt zu gehen, wenn man es eigentlich nicht mehr kann (also selbst laufen), deshalb kommt es mir so seltsam vor, ohne Fieber, Schmerzen oder Wunden hinzugehen

Ich wünsche euch noch einen schönen Abend und langes Wochenende--ich werde, dank euch, auf jeden Fall entspannen.
LG und Danke, Mutsch39

Edit: Oh je, nachdem ich noch ein wenig im Thread gelesen habe, wurde mir klar, wie unsinnig es war, mein Muttermal so ausführlich zu beschreiben- tatsächlich ein wenig so, als hätte ich erwartet, jemand würde sagen :"Also, mit so was kann man auf keinen Fall zum Arzt gehen, du verschwendest seine Zeit" oder "Doch, wenn dein Muttermal SO aussieht, darf man hin".
Warum merkt man das, wenn andere es schreiben oder sogar fotografieren (nämlich dass man denkt:"He, das kann doch nur der Arzt sagen!")aber bei einem selbst nicht?
Ich kann mich nur dafür entschuldigen! Und vielen Dank, dass ihr dann trotzdem so freundlich antwortet und nicht total genervt klingt, obwohl ihr solche Fragen wohl sicher zigmal pro Woche bekommt.

[Roswitha]

Hallo Mutsch39,
mach es wie J.F. geschrieben hat, lass ein Hautsceening machen. Ich würde gleich zu einen niedergelassenen Dermatologen gehen, da sie diesbezüglich nehme ich mal an, in ständiger Weiterbildung stecken und von der Erfahrung eher doch ein geschulteres Auge haben als der Hausarzt. Im Übrigen benötigst du keine Überweisung zum Hautarzt, kannst dir also direkt einen Termin holen. Angebracht wäre es wegen der Terminvergabe den Schwestern zusagen, dass sich ein Leberfleck in kurzer Zeit bei dir verändert hat.
LG Roswitha

[Mutsch39]

Liebe Roswitha,
vielen Dank für deinen Rat. Ich hatte wirklich gedacht, dass man vor dem Hautarzt auf jeden Fall zum Hausarzt muss und dann höchstens überwiesen wird.
Dann werde ich morgen eine Bekannte fragen, die sehr zufrieden mit ihrem Dermatologen ist (habe mir natürlich nicht den Namen gemerkt, als sie mal von ihm erzählte) , ich selbst kenne keinen. Und danke auch, dass ich das schon bei der Anmeldung sagen sollte, ich kenne mich nicht aus und hätte nur nach einem Termin für ein Screening gefragt. Ich bin sonst gar nicht so auf den Mund gefallen, aber vor Ärzten und dem ganzen Drumherum habe ich so eine Hochachtung/Furcht, dass ich da ganz stumm und klein bin.

Habe nur mit 16 mal gemuckt, als ich mich fürs Fußröntgen "obenrum völlig frei machen" sollte. Das kam sogar mir falsch vor.
:-)

Edit: Danke noch einmal, hab einen Termin Mitte Dezember bekommen, bevor ich das mit der Veränderung sagen konnte, sollte es Februar sein. Wusste gar nicht, dass Hautärzte so viel zu tun haben.
LG und noch ein schönes Restwochenende
Mutsch

[Antje71]

Hallo alle zusammen,

ich weiß nicht, ob ich das jetzt hier so richtig mache... Aber was soll's!

Auch ich bin neu hier und möchte euch erstmal kurz etwas über meinen Diagnosemarathon erzählen.

Im August diesen Jahres bin ich wegen einem blutendem Leberfleck am Rücken zum Hautarzt. So was ist ja schon lästig und erst die Sauerei wegen den Klamotten ... Tja, die Naivität einer Unwissenden.

Meine Verwunderung über das sofortige Entfernen dieser kleinen Unannehmlichkeit war dann doch schon groß. Aber ok!??? Meine Ärztin sagte dann auch, ohne groß und den heißen Brei herumzureden, dass es sich wohl um ein malignes Melanom handelt. Und nochmal ok!???

Eine Woche später dann der Befund, malignes Melanom; Tumordicke 1,1mm; Clark Level II.

Habe mich zu diesem Thema dann stundenlange durchgegoogelt und halt auch dieses Forum entdeckt.

Die Gedanken, die mir dann durch den Kopf sprangen, brauch' ich hier nicht nochmal niederschreiben ... Es ist alles gesagt.

Im September wurde dann nochmal nachresektiert und der Wächterlymphi an der Leiste entfernt.

Dann der Befund... Alles super, keine Metas!!

Nach einem kurzen Heulanfall im Beisein meiner Glücksbotin, hauptberuflich Ärztin, nebenberuflich eine super Schulterklopferin, bin ich also mit einem permanent dämlich-glücklichen Grinsen durch die Gegend gelatscht.

Und als das dann nachließ, kamen die Fragen. Kennt ihr das? Da stehen also die Ärzte um einen, bereit für jede Antwort ... und ich ... Blackout! Totalausfall!

Wie gesagt, ich habe einige Stunden in diesem Forum gelesen und deswegen, unterstelle ich euch einfach eine gewisse Fachkompetenz.

Gibt es noch jemanden mit ähnlicher TD und CL?

Irgendwie bin ich etwas verwirrt, dass ich bei dieser TD so einen niedrigen CL habe. Ja ... ich weiß ... bin ja auch froh.

LG

[birgit52]

Hallo Antje,
herzlich willkommen im Forum, wenn auch der Anlass weniger schön ist.
Ich selber hatte im Mai 13 die Diagnose MM,1,8mm,CL IV, Ein Wächterlymphknoten leider positiv. Das ist nun etwas mehr als 1 1/2 Jahre her und bisher ist bei mir alles ok. Deine statist. Prognose ist besser als meine!
Ich wünsche dir- und mir auch- dass nichts mehr nachkommt!
Liebe Grüße
Birgit