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#1
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Hallo Sabine,
es tut mir leid aber ich habe soviel gegoogelt dass ich jetzt die Seite nicht wiederfinden kann :-(. Ich fand die Hinweise nur recht interessant und habe sie deshalb kopiert. Ich wollte mich damit auch nicht gegen Selen aussprechen, finde aber dass man auch solche Sachen wissen sollte. Liebe Grüße Annette |
#2
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Hallo liebe Claudia J.
Habe es natürlich nicht als Angriff gesehen :-) Ich hoffe Du meldest Dich, inzwischen hast Du sicher die Untersuchung hinter Dir. Mir tun schon die Daumen weh vor lauter drücken. Viele liebe Grüße Annette |
#3
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Hallo Annette!
Den Selen-Spiegel austesten zu lassen ist ne Kassenleistung. Meiner lag wegen beruflichem Stress bei nur 53 (Norm sollte für Nicht-Krebspatienten 120 - 160 sein). Daher nehme ich mindestens 200 µg täglich ein - meine Ärztin, die die Nachsorgen macht meinte "Sie brauchen das." Will meinen: ich verbrauch so viel von dem Zeug :-). Am besten immer austesten lassen und dann sich als Krebspatient am oberen Limit bewegen - dann ist man auf der sicheren Seite. So wie Claudia J. schon sagte.. Tschauuuuuuuuuuuu Sabine |
#4
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Lieber Chris, liebe "andere Claudia":0)), liebe Karin, liebe Gabi,
liebe Annette W. und liebe alle anderen "privaten" :0))Daumendrücker!!!! Ihr wart mal wieder einsame Spitze!!!! Auch die Ganzkörpersono war komplett und rundum und absolut o.B.!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Falls ihr heute in den Nachrichten was von Erdbeben oder so hört - das ist eine Falschmeldung, das war bloß mal wieder das Fichtelgebirge, das mir vom Herzen und von der Seele geplumpst ist... *strahl*freu*tanz*jodel* Der Hautarzt gestern hat festgestellt, daß mein MM im Mai vor zwei Jahren operiert wurde und hat ganz fröhlich gemeint, daß ich "ja ganz wunderbar erstaunlich stabil" bin und daß mein Weg wohl nicht der verkehrteste sein kann *gggggg* Zum Ausgleich für meinen guten Befund ist eine junge Frau an der Anmeldung plötzlich ohnmächtig umgekippt, weil ihr ein Mal entfernt werden soll... Tja, die Relationen können sich schon sehr verschieben... Jedenfalls müssen jetzt nur noch die Blutwerte stimmen, dann geh ich Reiseführer kaufen und hoffe, daß nicht doch noch irgendwas dazwischen kommt. Jedenfalls feiern wir heute erst mal! ICH BIN SO FROH, DASS ICH EUCH ALLE HABE!!!! DANKE!!!!!! Herzlichst: Euere Claudia J. |
#5
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Wir sind froh, dass Du Dich zum metastasenlosen Claudi-Forumsaurier entwickelst!!!!!!!!!!!
;-) :-) ;-) Nieder mit den Blödzellen!!!!!!!!!!!!! Sabine |
#6
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Herzlichen Glückwunsch!!!! Toi,toi,toi!!!!
Liebe Claudia J.!!!!!! Ich hatte gar nicht mitgekiregt, dass dir so schwere Untersuchungen bevorstehen. Sorry! Aber solche Nachrichten, wie du sie jetzt hast sind wirklich einfach die Besten. Ich bin auch der Meinung, sich heftig mit sich selber zu beschäftigen und die Verantwortung für sich selber zu übernehmen und nicht zu warten, ob ein Arzt oder ein Medikament heilt, das ist der Weg gesund zu werden!!!!!!! Ich habe noch eine Mistelfrage. Ich weiß nur, dass die Mistel nur in Deutschland als Krebsmittel eingesetzt wird und dass sie zum Aufhellen der Seele dient. Was kann sie noch? Und noch was habe ich, man sollte weder Vitamin C, noch Selen oder die anderen "guten Sachen" in der Selbstmedikation nehmen. Immer ein Blutbild anfertigen lassen, in dem die gefragten Dinge dann erscheinen. Das geht von Ferritin (Eisen) über Selen, Magnesium, Calcium bis zu den Vitaminen A,B,C,E und D und was weiß ich noch alles. Und dann, Sabine sagte das bereits an die obere Grenze gehen. Liebe Grüßle Sue |
#7
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Hallo liebe Gabi!
Nochmal schnell vielen liebe Dank fürs Daumendrücken!!! Na, solange Deine Lks alle unauffällig sind, ist das ja ein Glück. Wenn Du von der Hautärztin was wegen des Heißwerdens erfährst, läßt Du es mich bitte wissen? Bei mir ist das zwar nur noch selten, es würde mich aber trotzdem interessieren, ob das mit dem Nerv zu tun haben kann. So langsam wird das mit der Aufregung und der Angst vor der Nachsorge besser. Die ersten beiden Nachsorgen hab ich mich regelrecht geschämt, weil ich beim Blutabnehmen ganz sicher einen Puls von 250 - ohne Übertreibung - gehabt habe... So ganz easy geh ich immer noch nicht hin - und werde ich wohl auch nie - aber ich hab zumindest keine schlaflosen Nächte mehr deshalb. Wie gehts Dir? Ich wünsch Dir für morgen auch alles alles Gute! Huhuuuuu liebe Bine, daaaaaaaaaaaaaaaaanke!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :0)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) ))))) Hallo liebe Sue! Naja, war die vierteljährliche Nachsorge und die zerrt halt schon immer leicht an den Nerven... Aber jetzt ist das Schlimmste ja vorbei und das auch noch gut!!! Juchu!!! Wenn man einen Arzt findet, der einem diese Blutwerte abnimmt, dann hast Du sicher recht. Ich hab erst nach und nach Ärzte gefunden, die mich unterstützen. Deshalb habe ich auch erstmal "ins Blaue" hinein mir die "guten Sachen" reingepfiffen. Wirklich aufpassen sollte man aber bei Vitamin A, weil das ja fettlöslich ist und über die Leber abgebaut wird. Mistel kann Krebszellen sogar vernichten. Ich hatte da eine ganze Menge gespeichert, aber das ist nach meinem Rechnercrash letztes Jahr alles futsch. Wenn ich demnächst mal mehr Zeit habe, werde ich nochmal suchen. Wegen Stimmungsaufhellung würde ich ganz sicher nicht Mistel spritzen, dazu kann das zu viele Nebenwirkungen haben, sondern eher Johanniskraut oder so nehmen. Du kannst vorab auch mal bei Biokrebs reinschauen, da steht, glaub ich, auch eine ganze Menge über Mistel. Dir auch nochmal danke für Deine lieben Worte!Wenn ich es schaffe, schreib ich Dir morgen! Viele liebe Grüße und eine gute Nacht an alle von Claudia J. |
#8
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An alle,
bin erst neu hier im Forum und finde total gut, dass es so etwas gibt. Wer hat bereits mit Interferon Erfahrung? Ich spritze mir 3 x 18 Mio. die Woche. Welche Nebenwirkungen kommen auf mich evtl. zu? Wer hat in der gleichen Höhe gespritzt. Danke schon jetzt für eine Antwort. LG Beate |
#9
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Hallo Claudia,
ich bin neu und habe alles gelesen!!! SUPI!!! Mir steht die SONO am 17. März noch bevor. Bin ja mal gespannt, ob es mir auch so gut geht. Grüßle Christiane |
#10
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Hallo liebe Christiane!
Willkommen im Forum, schön, daß Du uns gefunden hast! Wir sind hier mehrere Claudias, aber ich denke mal, daß Du mich meinst. Danke, daß Du Dich mit mir über meine negativen Befunde freust. Ich fang dann auch schon mal das Daumendrücken für Dich für den 17. März an. Erzähl doch mal ein bißchen was über Dich und Deinen Befund, ja? Wir sind immer neugierig, wenn wir Neue haben :0)) Liebe Grüße Claudia J. |
#11
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Hallo zusammen
Endlich ist es soweit, kann meine Metastase operieren und der Termin für die Operation ist nächsten Dienstag. Habe schon gedacht die im Spital hätten mich vergessen. Diese Warterei ist ja immer unendlich. Nach der Operation muss ich mich dann bestrahlen lassen. Hat jemand dass auch schon mal machen müssen? Habe Angst vor den Strahlen. Also dann bis bald einmal. Herzliches willkommen an die beiden neuen Christiane und Beate. Liebe Grüsse Tamara |
#12
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Liebe Tamara,
ich habe die letzten Tage öfters an dich denken müssen. Ich wünsche dir alles erdenklich gute für die OP und freue mich schon jetzt danach wieder von dir zu hören. Alles Liebe von babs_Tirol |
#13
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Hallo Claudia,
also die Hautärztin meint dieses Heißwerden kann durch vermehrte Aktivität des Gewebes enstehen,da aber meine Lymphknotensono in Ordnung war,brauche ich mir erstmal keine Sorgen machen. Ich freue mich sehr,daß bei Dir auch soweit alles in Ordnung ist.!!!!!!!!!!!! Ich bin leider immer noch schon Tage vor der nächsten Nachsorge nervlich sehr angespannt,bzw.werde dann wieder bewußt an meine Erkrankung erinnert,welche ich manchmal doch einfach verdränge.Aber ich arbeite deshalb immer wieder an mir selbst und werde es bestimmt noch schaffen etwas ruhiger zu reagieren(Nachsorge). Viele liebe Grüße von Gabi |
#14
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Liebe Gabi,
danke, daß Du Dich mit mir freust und danke für den Bericht. Hmm, was heißt denn "vermehrte Aktivität"? Kann ich mir nichts drunter vorstellen. Hört sich irgendwie nach vermehrter Durchblutung oder so an, aber auch das müßte doch eine Ursache haben. Na gut, ich geh halt dann bei mir weiterhin davon aus, daß der Nerv sich immer noch regeneriert und so das Heißwerden verursacht. Soll er nur, vielleicht bessert sich dann die Optik meines linken Auges doch noch, obwohl die OP schon fast zwei Jahre her ist. Der Hautarzt hat gemeint, daß das nach so einer OP durchaus auch 3 Jahre und länger dauern kann. Tja, die nervliche Anspannung vor der Nachsorge... oje! ABer bei mir ist es jetzt wirklich schon sehr viel besser geworden, der Puls beim Blutnehmen schnellt nicht mehr auf 250 hoch. Die Zeit arbeitet für uns! Je mehr Zeit vergeht, desto weniger aufgeregt bin ich vor den Nachsorgen - und Dir wird es sicher auch so gehen! Hallo liebe Tamara, Dir alles Gute für Deine OP! Wird schon werden! Viele liebe Grüße Claudia J. |
#15
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Hallo Tamara,
was soll bei dir bestrahlt werden? Der rausgeschnittene Knoten oder die Umgebung? Ich habe das noch nie gehört. Du solltest dir das unbedingt nochmals erklären lassen. Mein ganz privater Rat, wenn du Angst hast vor der Bestrahlung und es gibt nicht wenigstens einen Grund, der dich von der absoluten Notwendigkeit überzeugt, dann lass dich nicht bestrahlen!!! Die Op ist kein Problem, da mch dir mal keine Gedanken Ganz liebe Grüßle Sue |
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