Erfahrungsaustausch

[HeikeL]

Liebe Mona !

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft für die Op und die Genesungszeit und hoffe,dass Du ganz schnell wieder auf die Beine kommst.

Sei lieb gegrüßt.
Heike

[romanodigarda]

Liebe Mona,

auch ich werde fest an Dich denken. Ich wünsche Dir viel Kraft und ein gutes Gelingen der OP mit einem tumorfreien Ergebnis.

Sei lieb umarmt und gegrüsst von

Brigitte

[MM-Tiga]

Liebe Mona!
oje, dann werde ich nach dem Daumendrücken für meine Mutter heute nur schnell die Daumen ausschütteln und dann gleich morgen wieder feste drücken für DICH !
Ich wünsche Dir, dass Du die OP gut "wegsteckst", alles, was nicht im Bauch sein soll, rauskommt und es Dir bald wieder besser geht!
Alles Gute für die Tage im Krankenhaus!
Liebe Grüsse
MM-Manuela

[Linnea]

Liebe Mona,

nun also doch? Das tut mir so entsetzlich leid! Fühl Dich mal ganz lieb umarmt!

Da bleibt mir nur, Dir einen guten Operateur und einen guten Schutzengel zu wünschen! Morgen werde ich ganz fest an Dich denken und für Dich beten.

Alles erdenklich Gute wünscht Dir
Deine Linnea

[Anne53]

Hallo Mona,

ich drücke alle Daumen!

Liebe Grüße. Anne

[Pfingstrose]

Liebe Mona,
auch meine Däumchen sind schon aktiviert und die hier hab ich losgeschickt, um Dir morgen beizustehen! Ich wünsche Dir ganz viel Kraft!!

Ihr Lieben,
ich selbst bin auch alles andere als gut drauf derzeit. Vorgestern wurde aus Wiesbaden der CT-Bericht zu meiner Ärztin vorort gefaxt und ich war doch ziemlich erschrocken zu lesen, dass "die größere Gewebsformation, die sich in Höhe des Scheidenstumpfes befindet, quer verlaufend 60 mm misst, in den oranialen Partien dorsoventral rechtsseitig 44 mm, linksseitig 50 mm" misst und "das Gewebe nimmt deutlich Kontrastmittel auf und lässt sich noch weiter nach cranial paracolisch verfolgen". Viele der Worte sagen mir nichts direkt, aber mein Unterleib fühlt sich echt nicht gut an, zumal nach dem Ultraschall, den meine Ärztin nochmal gemacht hat, um das "Ding" deutlich Aszites zu sehen ist und ich ein furchtbaren Druck und teilweise auch Schmerzen empfinde. Ich bin so froh, wenn ich am Dienstag nach Wiesbaden fahren kann, und hoffe, die Ärzte dort können mir Klarheit verschaffen... Das Warten ist wirklich schrecklich. Meine Ärztin war nicht sehr glücklich nach der Untersuchung und meinte, es müsse sicherlich noch weitere Diagnostik stattfinden und so wie sie es sehen kann, denkt sie 50 zu 50, dass es was harmloses sein kann
Was haltet ihr denn für die weiteren besten Diagnostik-Verfahren? CT ist ja schon gemacht, Ultraschall dort kommt noch und was dann? Ich stelle mir so viele Fragen und versuche, mich nicht ganz verrückt zu machen. Mal sehen, ob es gelingt.

Liebe Bailey,
was macht denn Dein Hundemädchen und Dein Befinden? Ich hoffe, es geht Dir soweit gut.

Ich grüße alle ganz lieb, byebye Katja

[magicN]

Liebe Katja,
du Arme, musst noch bis Dienstag die Ungewissheit aushalten. Ich kann deine Verzweiflung sehr gut verstehen.
Ich glaube du brauchst dir wegen der Diagnostik keine grosse Gedanken machen, da in Wiesbaden ein wirklich sehr kompetenter Experte für EK deine Behandlung übernimmt und er mit Sicherheit anhand der schon gemachten Untersuchungen eine Aussage treffen kann.
Ich hoffe du hast die Möglichkeit zu versuchen dich ein wenig abzulenken, obwohl ich weiss, dass dies kaum möglich ist.
Ich werde am Dienstag auf jeden Fall an dich denken, die Daumen sind gedrückt und die Kerze wird für dich brennen.
Ich hoffe dass es eine harmlose Erklärung für deine Beschwerden gibt und du dich ganz bald meldest.
Viel Kraft und eine ganz feste Umarmung sendet dir Nena

[Mosi-Bär]

Liebe Katja,

das hört sich wirklich alles beängstigend an. Ich kann deine Angst echt verstehen, mich würde das verrückt machen.

Und dazu noch das Warten...

Ich denke am Dienstag an dich, drücke dir einen Daumen (den anderen brauche ich für Christine, die ja am Dienstag in der Herzklinik ist), ich bete für dich und zünde eine Kerze an.

Ich wünsche dir alles, alles Gute.

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[Linnea]

Liebe Katja,

dieses furchtbare angstvolle Warten! Ich würde es so gerne wegzaubern, wenn ich nur könnte!

Das hört sich ja leider wirklich nicht gut an. Die Stelle, die Du zitiert hast, beschreibt einfach nur so genau wie möglich Größe und Lage der Gewebsformation. Aber daß Du von dem "Ding" und dem Aszites ein Druckgefühl und Schmerzen hast kann ich mir vorstellen. Menno, so ein Mist aber auch!

Natürlich denke ich am Dienstag ganz fest an Dich (und davor auch schon immer mal zwischendurch)

Ganz liebe Grüße von
Deiner Linnea

[claudi13]

Liebe Katja!

Auweia!
Das war das erste, was ich gedacht habe, als ich Deine Nachricht gelesen habe. Aber wie ich Dir schon mal geschrieben habe, Du bist bei Dr. Harter echt in sehr guten Händen, er wird Dir sicherlich weiterhelfen können.

Ich drücke ganz feste den Daumen, den ich für Christine nicht brauche und nehme die Idee von Manuela auf und verknote für jede von Euch noch einen großen Zeh. Dann bleibe ich eben sitzen, wenn ich nicht laufen kann!

Ich hoffe so sehr, daß es etwas gutartiges ist.

Vielleicht findest Du ja übers Wochenende noch ein bisschen Ablenkung.
Dicker Drücker für Dich

Deine
Claudia

[Pfingstrose]

Hallo, ihr Lieben,
es tut so gut zu lesen, dass ihr an mich denkt und mir die Daumen drückt. Ich versuche auch, die Aussage meiner Ärztin als positiv zu deuten, aber leider ist ja mein TM nicht aussagekräftig wegen der Mimosa-Studie, sonst könnte ich darüber auch vielleicht schon mehr schließen. Aber wie gesagt, der Dienstag ist bald da und Klarheit ist mir lieber als dieses ganze Gedankengewirr
Ich glaube, ich hole sicherheitshalber mal ein paar Sachen zum Übernachten mit, vielleicht wollen die laproskopisch was untersuchen, wie Christine schon sagt, und dann bin ich froh, wenn alles schnell klappen würde.

Morgen haben wir Besuch von lieben Freunden bei uns. Obwohl es mir nicht so 100 %ig danach ist, bin ich doch froh abgelenkt zu sein! Aber mein lieber Mann übernimmt das Kochen und das ganze drumherum, so dass ich mich auch etwas verwöhnen lassen kann.

Danke Euch allen noch mal sehr. Gerade in einer solchen Zeit merke ich, wie wichtig ihr alle für mich geworden seid

Liebe Grüße von Katja

[HeikeL]

Hallo Katja!

Na das sind ja auch doofe Nachrichten .

Aber Du solltest wirklich einfach das Wochenende genießen und die Untersuchung in Wiesbaden auf Dich zukommen lassen.
Ich drücke dir ganz doll die Daumen.

Liebe Grüße
Heike

[Mosi-Bär]

Hallo an alle,

so langsam geht es mir endlich besser, Fieber ist seit Donnerstag komplett weg, aber ich bin super-heiser und versuche, so wenig wie möglich zu reden.

Wollte aber was erzählen: gestern hatten mein Mann und ich 14jährigen Zusamensei-Tag! Für uns ist dieser Tag immer wichtig und wir schenken uns dann immer eine Kleinigkeit. (zusammen sind wir seit 14 Jahren, aber kennen tun wir uns schon 22 Jahre!)

Wir haben uns auch gegenseitig eine Karte geschrieben und als ich mein Geschenk sah, wußte ich, daß es ein Buch ist. Als ich es auspackte, war ich sprachlos:

"Multimodales Management des Ovarialkarzinoms" (weiß nicht, ob der Titel so ganz richtig ist!). Das Buch, das uns Christine so sehr ans Herz gelegt hat.

Ich war platt! So ein teueres Buch! Aber ich habe mich echt gefreut, obwohl sich das sicher komisch anhört. Habe gleich angefangen, darin zu lesen. Wow! Ich kann das Buch echt empfehlen, obwohl man nicht alles verstehen kann, wenn man kein Fachmann ist.

Mir ist sogleich im Kapital "Nachsorge" etwas aufgefallen, denn hier wird von einer regelmäßigen bildgebenden Untersuchung wie CT, MRT oder PET als Nachsorge abgeraten, genauso von der regelmäßigen Bestimmung des TM.

Angeblich ist vor allem der vaginale und abdominelle US die beste Möglichkeit, ein Rezidiv zu erkennen, gerade im kleinen Becken, wo die anderen bildgebenden Verfahren nicht so genau sein können.

Das hat mich doch gewundert und sogar etwas verunsichert. Ich möchte eigentlich gar nicht auf die Bestimmung des TM alle 3 Monate und das CT alle 6 Monate verzichten.

Was haltet ihr davon?

Liebe Grüße und eine schönen sonnigen Tag
Mosi-Bär

[Mosi-Bär]

Hallo himmelblau,

tja, ich könnte aber glaub' ich nicht damit leben, nur alle 3 Monate zur Sono zu gehen und auch keinen TM zu bekommen.

Ich fühle mich mit CT alle 6 Monate und TM alle 3 Monate irgendwie viel sicherer. Hm! Ich bin etwas verunsichert, aber der Leiter der Tagesklinik sieht das alles etwas anders, er findet CT alle 6 Monate total normal und TM regelmäßig findet er sogar wichtig. Da gehen die Meinungen auch unter den Ärzten wohl etwas auseinander.

Mein Gyn ist gegen TM in so kleinen Abständen, meint sogar, daß er nichtmal alle 6 Monate getestet werden sollte. Aber CT alle 6 Monate befürwortet er allerdings.

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[romanodigarda]

Hallo Clara,

keine Panik, Narbenhernien-OP ist zwar kein Spaziergang aber nach der großen OP wirklich ein Klacks. Bessi und ich haben es im Dezember auch machen lassen und sind wieder fit (zumindest ich, aber ich glaube Bessie auch). Ich bin Motag früh rein, gleich operiert worden (3 Std, da der große Riss mit einem Netz verstärkt wurde) und Freitag früh bin ich wieder nach Hause gegangen.
Ich drücke Dir auf jeden Fall die Daumen (wird wohl ein Sammeldrücken werden diesmal) und wünsche Dir eine kurze OP und gute Heilung anschließend.
Außerdem graturliere ich zum guten TM.
Liebe Grüße
Brigitte