Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Mathilda68]

Danke für die freundlichen Begrüßungen
Trotz Rumlümmeln vor PC und Fernseher ist die Temperatur schon wieder auf 37,6° C gestiegen ... war wohl demnach die richtige Entscheidung, den Schmarrn zu verschieben.
Habe jetzt mutig einen Termin für Dienstag ...

Meine Onkologin meinte übrigens, das mit "fiebrig", besonders gefühlt im Gesicht, könnte auch von dem Kortisol kommen (Dexamethason Tbl. 8 mg), dann könnte man ein rotes Gesicht und einen roten Ausschnitt kriegen. Und den habe ich in der Tat ... . Ansonsten steht im Zettel, es können "versteckte Infekte ausbrechen" ... nun denn, soll "es" mal ausbrechen und ich kann mich kurieren ... rot leuchtend .
Kennt Ihre diese NW auch ?

@bifi65: Ja, ist echt ein Schixx - wie bei vielen anderen hat es auch (bisher) keiner in der Familie, ich "mußte" wohl wieder zugreifen. Bin nur froh und dankbar, daß es lokal war und nicht noch woanders ... wobei man bei jeder Untersuchung vor dem Befund kaum noch Mensch ist ... .
Danke für Deinen Tipp mit KG. Bekomme bisher nur Lymphdrainage (hatte ich mir gleich selbst organisiert *g*), bin auch sehr zufrieden. Die bearbeitet auch den Arm, aber halt ganz sanft.
In der Klinik bekam ich nur schnell-schnell (da ich schon auf dem Koffer saß)ein paar Übungen gezeigt gg. Lymphödeme ... mit denen hatte ich noch keine Sorgen (auch, wenn ich immer wieder lesen muß, das kann noch Monate/Jahre später auftreten ... oder bei Bestrahlung dann ... ).
Werde mich im neuen Quartal dann gleich um KG bemühen und das Internet bemühen.

Wie ist das mit der Chemo ? Seid ihr dabei, danach oder erst am nächsten Tag von NW geplagt ? Wie sieht es mit Übelkeit & Co. (ihr wißt schon ) aus ? Mir hat man MCP mitgegeben und Vomex Zäpfchen.
Nach der Narkose bekam ich auf Station Paspertin, wird das auch eingesetzt ?

Meine ersten Kopfbedeckungen sind heute gekommen *freu*, sehen richtig gut aus. Ich denke/hoffe, das macht mir die haarlose Zeit leichter, besonders in der Öffentlichkeit ... .

Knuddelgrüße an alle !!

[Mathilda68]

Guten Morgen,

Fieber ist weg, habe auch wieder "vornehme Blässe" ...
Und: die Sonne scheint endlich mal wieder hier unten im Süden !!

Ich wünsche Euch allen einen guten Tag und ganz viel Kraft !

[bifi65]

@Mathilda: Schön, dass es dir besser geht - von der "Glühbirne" nach Cortison können hier alle wohl ein Lied singen, ich habe auch quer durch die Nacht geleuchtet Und dass das Fieber weg ist, ist doch auch prima, dann erhol dich gut übers Wochenende und dann geht es wieder los.

Paspertin ist übrigens vom Wirkstoff her Metoclopramid, also entspricht sich quasi. Ich hatte gegen Übelkeit auch Ondansetron Tabletten und die haben mir super geholfen, also frag ruhig danach, wenn dir deine Medis nicht reichen. Es ist wohl ziemlich teuer und wird deswegen manchmal nicht als sofort verschrieben - meine ureigenste Vermutung... weil es laut Tante Google wohl 10x teurer ist Aber bei meinem Onkodoktor gab es das gleich von Anfang an und ich bin mit einer Packung (10 Tabletten) über die ganze Chemo gekommen.

Und wegen der NW ist es bei jedem etwas anders, manchmal sogar von Chemo zu Chemo. Mal ist der Kreislauf im Keller, mal spinnt der Magen und so weiter. Ich konnte mich auf keine Chemo-NW "verlassen"...

Mein (dezentes) Lymphödem macht während der Bestrahlung bis jetzt nicht "blöd" , Lymphdrainage selbst soll während der Strahlen kontraindiziert sein (sagt meine Physio, da man über das Bestrahlungsfeld drainieren müsste), KG ist aber gut. Also hab ich jetzt Lymph Pause, mache aber fleißig KG Übungen, das ist prima.

Es ist toll, wenn man sich mit Perücke oder Tuch wohlfühlt . Meine Perücke sah viel besser aus, als meine eigentliche Frisur - sagten meine Freunde Dazu war ich immer ein wenig dezent geschminkt (mache ich sonst selten) und dann fühlte ich mich gleich besser. Die Tage direkt nach der Chemo bin ich allerdings im Bett geblieben, es brauchte schon seine Zeit, bis ich mich wieder berappelte - und die Zeit muss man sich auch nehmen, ein Spaziergang ist es nun mal leider nicht. Auf sich selbst zu hören und auch entsprechend zurückzuschalten ist schon ungewohnt, aber wichtig. Schlechte Tage aushalten und die guten genießen, das war immer mein Motto - und ich hatte bis jetzt definitiv mehr gute Tage, wie schlechte, trotz den ganzen Therapien!!! Das wünsche ich dir auch und viele liebe Grüße - auch an alle anderen - von

Birgit

[Sternchen9]

Liebe Mitstreiterinnen,

melde gehorsamst: "habe fertig mit EC" und feire Bergfest

"Freue" mich schon auf mein Dexa nachher - auf dass ich wieder im Bett stehe und rot leuchte...

Ansonsten geht es so lala - habe schon einen kleinen Spaziergang hinter mir - frische Luft tut einfach gut

Werde mich jetzt schön mit Fußballgucken ablenken - die EM läuft ja zum Glück noch ein Weilchen. Deutschland hat sich auch ganz gut gesteigert, so dass es ja noch sehr interessant werden kann...

Habe heute meinen Schwerbehindertenausweis bekommen - GdB 80!!!!
So schlecht fühle ich mich gar nicht - das ist ja echt der Hammer.Vielleicht trage ich schon den Kopf unter dem Arm und weiß noch gar nichts davon...
Weiß jemand, welche Vorteile mit 80% verbunden sind?

Liebe Grüße und schmeißt die NW einfach vor die Tür!

[maja80]

Hallo, liebe Mitstreiterinnen!

Hatte gestern meine letzte EC-Infusion. Schon während der Infusion war mir übel und ich musste mich übergeben.
Mir graut schon vor den weiteren Taxan-Infusionen, wobei es mir dank neuer Medikamente zu Hause jetzt schon etwas besser geht als beim letzten EC-Zyklus am entsprechenden Tag.

Kann mir jemand erklären, was ein "Narbenstrang" ist?

@Pee: Danke für die guten Wünsche! Ich wünsche dir sehr, dass es eine harmlose Gebärmuttergeschichte bei dir ist!! Tröstlich, was du über deine Erfahrungen mit der zweiten Infusion Docetaxel schreibst, obwohl die erste Doce-Infusion ja sehr heftige NW hatte (habe grad noch mal weiter zurückgelesen. Was hatte es denn mit der schwarzen Zunge auf sich?). Sind die Knochenschmerzen auszuhalten? Ich weiß noch nicht, ob ich Doce oder Pacli weekly bekomme.

@Sternchen 9: Susi, es ist ja unglaublich, wie du das letzte EC geschafft hast. Ich freu mich für dich! Wo und wann hast du denn deinen Schwerbehindertenausweis beantragt?

Viele Grüße an euch alle!

[Mathilda68]

Guten Morgen,

@Birgit: Na, dann können wir ja mal eine Nachtwanderung machen .
Mich hat's gestern noch arg geplättet ... wollte "nur" Staubsaugen und kam mir vor wie eine alte Frau . Der Tag war dann echt gelaufen, ich konnte es nicht fassen ... und gleich kamen wieder Ängste aus der Zeit vor der Diagnose hoch, wo ich eben auch so drauf war und keiner wußte warum ... . Aber heute mache ich nur ein bißchen Wäsche und sonst nix ... *fest vorgenommen* .

Danke für den Hinweis mit den Übelkeitstabletten !! Gut zu wissen

Auf meinen Magen bin ich gespannt, neige ich doch seit Jahrzehnten immer mal wieder unter Gastritis ... .

Mein Mann und die beratende Friseuse waren von der Perücke auch hin und weg, fand sie auch ganz okay. Allerdings gab es nur glatte Modelle und ich habe Naturlocken ... bzw. oben glatt und unten die Locken. Und bei Locken-Modellen gab es immernur den totalen Wuschelkopf, der ist für mich zu flippig ... Also werde ich mir wohl schon irgendwie "komisch" vorkommen. Noch rede ich mich auch leicht, ist ja alles noch da ... bestimmt bin ich in ein paar Wochen nicht mehr entspannt ... . Aber ich versuche es, Ihr habt's ja auch geschafft .

Und Du bist schon in der Bestrahlungsphase ?


@Sternchen: Wünsche Dir, daß es Dir heute gut geht ! Hoffe, Du konntest Dich ablenken und auch gut schlafen .
80% ?!! Wow, das ist ja gigantisch !
Ich bin gespannt, was bei mir rüberkommt ... habe aber auch dieses Gefühl, "SO krank ist man doch nun auch nicht" ... .
Hast Du Dich mal auf der Webseite erkundigt, der für die Bearbeitung der Anträge zuständig ist ? (Zentrum Bayern Familie Soziales ... so heißt das bei mir ... vielleicht hilft Dir das auch weiter, Maja)


@maja: Wie soll man einen Narbenstrang beschreiben ? Ich versuche mal via Internet:

Was ist eigentlich eine Narbe?
Die Narbe ist ein derbes, weiss glänzendes, aus Granulationsgewebe beste-hendes faserreiches, zell- und gefässarmes Bindegewebe. Die Struktur der Narbe entspricht also nicht mehr der Struktur der normalen Haut.
Durch eine Narbe gibt es für Blut- und Lymphgefässe, aber auch für Nerven kein durchkommen mehr!!

Folgen einer schlechten Narbenheilung
Jede Narbe hat während der Heilungsphase die Eigenschaft des sich Zu-sammenziehens. Wird dieser Kontraktion nicht entgegengewirkt, kann sie sich massiv auf das umliegende Bindegewebe auswirken. Dehnung und Gleitfähigkeit zwischen Narbe und angrenzendem Bindegewebe gehen verlo-ren und es entstehen Spannungen zwischen den einzelnen Bindegewebs-strukturen. Diese werden von sensitiven und mechanischen Rezeptoren re-gistriert. Das normale Zusammenspiel zwischen Muskeln, Sehnen und Bän-dern verändert sich.
Am Beispiel einer kontrahierten Narbe in der Achselhöhle kann sie zu einer deutlichen Beweglichkeitseinschränkung des Schultergelenkes führen!
Narben haben teilweise auch wuchernde Eigenschaften. Es entstehen ganze Narbenplatten, welche grossflächig zu Verhärtung und Bewegungseinschrän-kungen führen. Derbe Narbenstränge verursachen auch Schmerzen z.B. bei Druck auf darunter liegende Nerven.

(Ich hoffe, Zitate sind erlaubt ... Quelle ist die Webseite von "Leben wie zuvor" in der Schweiz)

Man sieht den Strang bei mir deutlich, in der Achselhöhle ist ja sonst eigentlich nichts, was durchläuft. Ansonsten ertaste ich ihn nur und anfangs tat er bei Druck sehr weh. Leider wußte ich vorher nicht, daß es bei Entfernung von Lymphknoten auftritt ... naja, man lernt immer dazu.


Ansonsten bin ich doch noch ziemlich unbewandert, habe ich auch schon viel (mit)gelesen. Aber was bitte ist die (berüchtigte) EC-Infusion ?

Und ist eine "Taxan"-Infusion dasgleiche wie "Taxotere" ?

Ich kenne mich da noch garnicht aus, soll selbst 6x TAC bekommen ...

Ich wünsche Euch allen alles Liebe und Kraft ... ich gehe nachher zum Fädenziehen am Port .

[maja80]

Hallo Mathilda,

danke für die Beantwortung meiner Frage. Ganz klar ist es mir noch nicht. Vielleicht habe ich mich auch falsch ausgedrückt. Warum musste der Narbenstrang so schmerzhaft durchgedrückt werden?
Ich bekomme Krankengymnastik und Lymphdrainage und die Physiotherapeutin ist sehr vorsichtig und vermeidet schmerzhafte Berührungen und Bewegungen und es geht mir zusehends besser damit.

Im Netz kann man auch Brustkrebs Chemo-Schemata finden, ich glaube sogar unter diesem Stichwort z. B. bei google. EC ist meines Wissens vergleichbar dem "AC" beim TAC-Schema. Das Taxan, beim TAC-Schema das "T" ist dann den EC-Infusionen nachgestellt. Also beispielsweise 4 x EC und 4x Docetaxel, oder auch 12 x Paclitaxel weekly (nach 4 x EC).
Taxane sind beide: Doce und Pacli.

Alles Gute für das Fädenziehen. Wann fängst du nun mit der 1. TAC- Infusion an?

Viele Grüße und allen wenig NW,
Maja

[Maditta61]

Hallo ihr Lieben,
Mittwoch war Chemotag, hat mich diesmal ziemlich geschlaucht, war so platt, heute geht schon wieder besser !!! Übelkeit hält sich in Grenzen, aber die Gefühlsstörungen in den Finger machen mir schon zu schaffen, wie sieht es da bei euch aus??
Hab auch Bescheid bekommen wegen dem Schwerstbehindertenausweis - hört sich schon komisch an - 100 % - hole ihn nächste Woche beim Amt in Augsburg ab.

Werde heute das schöne Wetter genießen und die Seele baumeln lassen.

Wünsch euch auch einen sonnigen Tag !!

Gruß Maditta💜💜💜

[line78]

Hallo ihr Lieben!
Werde jetzt nicht nachlesen, aber wollte schnell verkünden, dass ich alles soweit ganz gut überstanden habe. Musste ja die erste Nacht dann auch unten im Wachraum verbringen und nun ja, als ich abends zum Bad geführt wurde um mir wenigstens schnell die Zähne zu putzen, bin ich abgeklappt... Weiß auch gar nicht, wie ich wieder ins Bett zurück kam. Haben sie hier auf Station geschimpft, weil bei meinem Blutdruck wäre das klar... Egal, ich befinde mich defitiniv auf dem Wege der Besserung und darf mich über eine Komplettremission freuen. Nun bin ich gespannt, wann ich die "neuen" Brüste sehen darf - scheiss Kompressions-BH, scheiss Drainage, scheiss Schmerzen. Krieg auch nen Schmerztropf, weil nicht mal ne Ibu 800 half... Die gesunde Seite kann ich auch einigermaßen bewegen, aber die erkrankte Seite schmerzt heftig und produziert auch noch viel Wundsekret... Aber es wird und ab jetzt kann ich sagen - ich HATTE KREBS und auf dass der Scheiss NIE NIE NIE NIE wieder kommt

Ich wünsch euch allen ein schönes We mit erträglichen NW

[Sternchen9]

Liebe Löwinnen,

habe die 1. Nacht nach der Chemo gut überstanden und fühle mich weiterhin gut. War eine Stunde spazieren und habe 3 Maschinen Wäsche gewaschen.
Außerdem hab ich einen Brief geschrieben und einen schönen Mittagsschlaf gemacht
Ich glaube, wenn man weiß, dass es das letzte Mal ist, setzt das ungewöhnliche mentale Kräfte frei. Bin diesmal fest entschlossen, mich von den NW nicht unterkriegen zu lassen

@line 78 Herzlichen Glückwunsch zur Komplettremission und zur überstandenen OP!!! Bin nach meinen beiden OPs auch jeweils ein Mal abgeklappt - dabei habe ich "nur" ein Implantat auf einer Seite bekommen und 16 Lymphknoten mussten raus...Ist eben doch ein großer Eingriff in den Körper. Aber Du schaffst das! Der Kompressions-BH hat mich am Anfang auch mächtig gestört,aber man gewöhnt sich dran. Dann 10 Wochen nach der OP als er abkonnte, habe ich ihn nach langen arbeitsreichen Tagen im Haushalt und Garten plötzlich vermisst...Jetzt trage ich ihn zum Sport wieder - aber ohne Gurt. Die Drainageflaschen haben mich auch mächtig gestört - vor allem beim Gang aufs Klo und später beim Spazierengehen - habe sie dann einfach in einer weiten Jogginghose verschwinden lassen, weil ich Angst hatte, dass auf dem Klinikgelände einer aus den Latschen kippt bei dem Anblick Bestimmt hast Du schon die ersten Physiotherapieübungen gezeigt bekommen - versuch sie auch mal allein zu wiederholen und so wie Du darfst, geh spazieren und steig Treppen - dann bist Du schnell wieder fit. Ich wünsch Dir alles Gute und dass alles ohne Komplikationen abheilt! Und dann ab ins neue Leben ohne dieses Sch...schalentier!

@Mathilde 68 Willkommen hier! Danke für Deine guten Wünsche. Kann man immer gebrauchen, dass mal einer an uns denkt.Mit Deiner Narbe musst Du noch Geduld haben - das wird! Ich kann zwar nicht ganz mitreden , da meine Lymphknoten durch die Implantatnarbe entfernt wurden, aber innerlich sind es ja die gleichen Schnitte - anfangs war schon Haarekämmen ein Problem ( das ich jetzt nicht mehr hätte - ohne Haare ) Bei meinen Gymnastikübungen zu Hause hatte ich Anfangs auch ganz schön Probleme - hätte nie gedacht, dass ich den rechten Arm mal wieder ganz strecken kann. Dann waren wir eine Woche im Urlaub und danach war es deutlich besser, obwohl ich im Urlaub gar keine Gymnastik gemacht habe. Und heute 3 Monate nach der OP geht es dem Arm super, kann wieder alles machen, muss nur mit der Gewichtsbelastung aufpassen - möglichst nicht über 5kg.
Ja habe mich gestern schön abgelenkt mit Fußball - bin beim letzten Spiel sogar eingeschlafen - trotz Dexa. Und morgens begrüßte mich meine rote Cortisonbirne im Spiegel Die fühlt sich übrigens wirklich manchmal wie Fieber an...

@Pee Du Arme! Solche Diebe müsste gleich die Faust aus dem Himmel treffen Aber der bekommt seine Strafe gewiss...Das schlimmste sind ja die Rennerein nach den neuen Papieren als hätten wir nicht schon genug Papierkrieg mit unserer Diagnose. Ich wünsche Dir gute Nerven und versuch es Dir nicht so zu Herzen zu nehmen - Aufregung schadet nur.

@Maja80 Du tust mir wirklich leid - Erbrechen schon während der Therapie? Hast Du morgens vor der Therapie nichts dagegen genommen - ich musste immer 1 Stunde vor Beginn Emend nehmen und mir ist nie schlecht geworden...
Aber egal jetzt ist es vorbei - eh wir haben es geschafft! Nie wieder EC - Bergfest - versuch die NW zu ignorieren und geh an die frische Luft!
Und glaub dran - das Taxol wird besser vertragen! Bitte lies Dir nicht sämtliche NW durch! Diese schwarze Haarzunge ist extrem selten - aber die Arzneimittelhersteller sind verpflichtet, jede NW aufzuführen und wenn sie nur ein Mal aufgetreten ist. Also Kopf hoch! Wir schaffen das!
Meinen Schwerbehindertenausweis habe ich in Halle beantragt.

@Maditta 61 100% das ist ja unklar - kannst Du da überhaupt wieder arbeiten gehen - oder musst du nicht mehr? Ich hab immer gedacht ,bei 100% wird man überall hin getragen Muss wohl mein Schwerbehindertenrechtwissen mal gründlich aufpolieren.Wünsche Dir alles Gute!!!

Allen tapferen Löwinnen ein schönes WE mit wenig NW, viel Sonnenschein und hoffentlich Superfußballergebnissen

wünscht Susi

[Maditta61]

Hallo Susi,
hatte ja 2002 80% nach Mamma-Ca und Zervix-CA dann nach fünf Jahren 30% und seit letztem Jahr erhöht auf 40% und seit März dieses Jahres die Diagnose Knochenmetastase und Lymphknotenmetastasen also aufgestockt auch 100%.

Aber was nützen 100% - kann damit leider keine GESUNDHEIT fordern oder kaufen !!!!!!

Lieben Gruß

Maditta 61 💜💜💜

[Sternchen9]

Guten Morgen, Maditta,

da hast Du ja wirklich schon viel mitgemacht und damit sind die 100% klar ...
leider

Trotzdem wünsche ich Dir alles Gute - noch viele schöne Jahre, viele schöne Erlebnisse mit Familie und Freunden - nimm alles mit, was Du kriegen kannst!!!

Und wenn Du Trost brauchst - hier ist ja auch immer jemand für Dich da.Halt die Ohren steif!

Ganz liebe Grüße

von Susi

[Pee]

Hallo Mädels,

nur in Kürze:

gestern die 2. und damit vorletzte Docetaxel bekommen! Bisher merke ich nix an NW, das war bei der ersten Gabe auch so.

Nach der Chemo gestern war ich noch im MRT Becken wegen der unklaren Geschichte in der Gebärmutter. Danach wollten sie mich mit den Ergebnissen auf Ende nächster Woche vertrösten!!! Ein gesunder Mensch kann sich glaube ich nicht vorstellen, welche Ängste unsereins aussteht. Nach nem Heulanfall meinerseites hat sich dann er Arzt doch kurz Zeitgenommen und die Aufnahmen angeschaut. Danach murmelte er mit nur im Vorbeigehen zu, dass es seiner Meinung nach nicht bösartige aussieht! Gott sei Dank! Nu weiß ich immer noch nicht, was es ist, aber das war ja erstmal die wichtige Nachricht fürs Wochenende. Danach hat mich eine Freundin nach Hause gefahren, ich hab mir noch ein dickes Eis gegönnt und hab dann von gestern nachmittag bis heute morgen durchgeschlafen. Das war wohl alles ein bißchen viel die letzte Zeit - Handtaschenklau, nervliche Anspannung wegen der Gebärmuttersache und nebenbei noch die Chemo...
Im letzten Chemouzyklus hatte mich ja zusätzlcih noch eine Erkältung am Wickel, ich hoffe, dass ich diesmal besser durch die NW kommen...

@Maja: mach dir nicht so große Sorgen wegen der wöchentlichen Taxan-Chemo!!! Meistens hat man gar keine Übelkeit - das ist schon mal seeeehr viel Wert im Vergleich zu EC (bzw. bei mir FEC). Ich glaube bei mir waren die NW bei der ersen Doc so heftig, weil ich ja zusätzlich erkältet war. Die Knochenschmerzen war auch nicht soooo heftig, ich hatte an dem Tag, wo es am schlimmsten war zum Glück abends einen Akupunkturtermin, das hat mir gut geholfen. Ich weiß aber auch nicht, ob die Knochenschmerzen von der Doc oder von der Neulasta-Spritze waren... Die meisten, die ich kenne, die die wöchentliche Pacli bekommen, haben kaum NW - Kopf hoch, das wird auf jeden Fall besser als die EC

@Eileen: Herzlichen Glückwunsch zur Komplettremission - der Taliban gehört nun echt der Vergangenheit an!!! Wünsche dir rasche Heilung und dass du nicht mehr so dolle Schmerzen hast

@Susi: Chemo überstanden - herzlichen Glückwunsch!!! Wie gehts denn jetzt bei dir weiter? Erstmal alle Daumen gedrückt, dass die NW sich diesmal gar nicht hertrauen

@Sonnenscheinjuni: Hoffe, die NW halten sich weiterhin in Grenzen - bald ist Bergfest, oder?

@Birgit: Wie oft wird noch gegrillt? Darfst du eigentlich duschen? Ich weiß noch von meiner Erstgeschichte, dass in manchen Brustzentrum duschen erlaubt war (bei mir auch), in anderen galt die Anweisung: nur pudern...? Weiterhin viel Erfolg und dass auch der letzte Taliban-Arsch weggeschmort wird

@Mathilda: was macht die Termperatur? Das Thema mit dem Zweithaar ist echt anfangs blöd, aber man gewöhnt sich sehr schnell dran. Ich hab ne schöne Perücke, hab sie aber nur 2 Tage getragen, weils mit zu sehr darunter juckte und ich fühlte mich damit wie an Karneval - haben zwar alle gesagt, wie toll und echt es aussieht, aber meins wars dann doch nicht. Die erste Zeit bin ich dann immer mit diesen "Beanie-Mützen" rumgelaufen, das ging super. Als es dann wärmer wurde, hab ich auch die liegen lassen und gehe seitdem oben ohne. Hab ganz viele Komplimente bekommen, weil ich wohl Glück mit der Kopffrom habe. Ich schminke mich halt ein bißchen mehr und kann mir im Moment gar nicht mehr vorstellen, wie ich mit Haaren aussehe Hab sogar ein paar schöne Fotos machen lassen, die sind echt toll geworden ... Also Kopf hoch, das Haarthema ist nur vorübergehen, danach wachsen sie ja wieder

@Maditta: Ein bißchen Kribbeln in den fingern hatte ich nach der ersten Doc, danach etwas Schmerzen in den Fingerkuppen. Ich hab das dann bei meinem Akupunkturarzt sofort nadeln lassen (die Nadeln kommen dann zwischen die Fingerknöchel). Bei mir hilft Akupunktur ganz gut, vielleicht wäre das ja mal einen Versuch wert? In meinem Brustzentrum in Essen bekommen man zu jeder Chemo auch einmal Akupunktur, dazwischen zahl ich das selber beim meinem Akupunktur Arzt. Alles Liebe dir



So ihr Lieben, ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende, wenig Schmerzen und NW und dass zumindest im Herzen die Sonne scheint bei dem trüben Wetter

Liebe Grüße,
Eure Pe

[bibbi73]

Hallo ihr Lieben,

nun möchte ich mich auch mal wieder melden. Leider vertrage ich wohl dass Paclitaxel nicht ganz so gut, und muss mich echt mit heftigen Knochenschmerzen rumquälen. Meine Fingerkuppen spüre ich auch kaum, ständig lasse ich was fallen. Das nervt alles ziemlich, naja einmal Paclitaxel noch und dann wieder ein anderes Medikament.
Dann die sache mit der Brustabnahme, ich recherchiere ständig im Netz, aber irgendwie schaffe ich den 1. Schritt nicht, weil ich nicht weiss wo ich mich am Besten hinwende....alles nicht so einfach.... Sorry, dass ich jammere, aber irgendwie stecke ich in so einem blöden Tief....

Drücke Euch Eure
bibbi

[bifi65]

Ooooch Bibbi, Jammern dürfen wir hier doch - wo sonst kann man auf Verständnis hoffen, es geht uns doch allen so

Wegen der Vitamine habe ich auch am Anfang einen wirren Kopf gehabt, leider gibt es da auch keine allgemeinen Richtlinien. Ich hab, nachdem ich alles mögliche eingeworfen habe, eins nach dem anderen entsorgt und nehme jetzt nur noch Calcium und Vitamin D auf Anraten meines Arztes und wegen dem hohen Risiko der Knochemetas bei mir.
Hier ein Link, den ich sehr informativ fand, obwohl es da meist um die Vorbeugung geht:

http://www.krebsinformationsdienst.d...enelemente.php

Alles Liebe und auch die tiefsten Löcher gehen mal vorüber

Liebe Grüße,
Birgit

P.S. Pee ich muss noch 13x grillen und mir hat man gesagt, nur pudern, aber wenn ein bisschen Wasser drüberläuft, wäre nicht schlimm und so dusche ich die Woche über ab dem Bauchnabel abwärts, aber am Wochenende normal, nur oben rum ohne Duschzeug - ich hab mir das jetzt für mich so ausgedacht, da meine Haut noch ganz normal aussieht (Bin alt genug, um das vor mir zu "verantworten" )