Jetzt Metas - was mach ich nur???

[Sissi47]

Liebe Bianca,

toll, dass Du Dich gemeldet hast!
Ich kann gut verstehen, dass die Worte des Onkologen bei Dir noch nachwirken. Da gehen einem so einige Gedanken durch den Kopf.
Aber mach es so, wie Du geschrieben hast: Genieß die nächsten 2 Wochen erst mal so richtig.

Auch ich habe in der Zeit nach der Strahlentherapie einfach versucht, so etwas wie ein normles Leben zu leben. Ohne Arztpraxis und Klinik.
Heute habe ich dann meinen Onkologen besucht und Blut abnehmen lassen. Der Tumormarker soll kontrolliert werden und gleichermaßen habe ich mir den 1. CT-Termin nach Ende der Bestrahlungen für nächste Woche Donnerstag geben lassen. Mal sehen, was das so gibt. Mein Onkologe war auch (wie ich!) etwas "irritiert", als er die geschwollenen Seite sah, wo die Lungenmetas sitzt. Hat sich aber dann doch noch nichts weiter gesagt. Wie und was auch.....!

Die endgültige Wirkung der Bestrahlungen kann man wohl erst nach sage und schreibe 3 Monaten genau auswerten. Wir hoffen aber jetzt viel mehr, dass das verdammte "Teil" nicht weitergewachsen ist. Es kann ja wohl nicht alles umsonst gewesen sein??????Nee, da mach ich nicht mit. Bin schon bedient genug gewesen, dass die Chemo fast erfolglos war. Als ob ich nix anderes zu tun hätte, als mich ständig behandeln zu lassen und dann noch erfolglos......Nee!!!!!!!!!! Ich will nicht mehr!!!!

Bianca, ich hab mich inzwischen recht gut eingelebt nach meinem Umzug Ende Dezember. Es wird so langsam richtig nett in meiner "Hütte". Klar gibt es immer noch viel zu dekorieren und zu besorgen, aber das geht nicht alles auf einmal.

Als ich vorhin vom Arzt kam, war es richtig toll draußen, fast wie Frühling. Ich war viel zu dick angezogen. Aber es war ein schönes Gefühl, mal durch die Stadt zu bummeln. Lange genug war das Wetter ja mies.
Übrigens hat mich der Onkologe nicht mit den kurzen (eigenen!!!!) Haaren erkannt, er kennt mich nur langhaarig. Echt und künstlich! Sehe jetzt so'n bißchen aus, wie man sich eine (Kampf)Emanze vorstellt. Gerad ich... Hihihi!!!

So, genug erzählt!!!! Mach Dir nicht so trübe Gedanken Bianca. Ich drück Dich ganz fest!

Bussi von Sissi

PS: Liebe Grüße auch an Mony und die anderen Mädels

Hallo Mädels,

Bianca, Sissy, Micele und alle anderen hier,

ich freu mich, daß dieser Thread im Sinne von "Gigi" weitergeführt wird
und Euch drücke ich alle meine Daumen, daß Ihr die Kraft habt weiterzu-
kämpfen, um den "ungebetenen Bewohnern" endgültig den Garaus zu
machen.
Ihr seid allesamt tolle Mädels und habt meine ganze Hochachtung -
ich wünschte, ich könnte Euch alle von der Sch...krankheit befreien.

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

hey prima Sissi, die ersten Ausflüge mit eigenem Haar sind doch wirklich dies besten- und dann noch ein paar Sonnenstrahlen abbekommen- besser gehts ja gar net- schöööön ich freu mich mit Dir.
Also am Donnerstag ist der große Tag. Das passt gut, idt nämlich der einzige Tag in der nächsten Woche an dem ich kein eigenes Doc Date habe. Also viel Zeit zum Daumen drücken!

Ich hab seit gestern noch eine fette Bronchitis- mir tut alles weh und die lunge schmerzt wie verrückt. Nun habe ich insgeheim die kleine aber feine Hoffnung, daß durch diesen Infekt meine Lymphknoten dick sind und weh tun und das gar nix mit meinen Lymphmetas zu tun hat... oh das wäre so schön.
Ich glaub mal feste dran und spätestens nächsten Montag weiß ich mehr. Am Freitag ist CT - am Montag krieg ich das Ergebnis und Mittwoch drauf wird entschieden wie es mit mir weitergeht. Ich bin frohm, daß ich alle Termine so schnell bekommen habe- obwohl ich glaube die Woche wird der hammer- aber auch das geht vorbei.

Ach ja- gestern war ich ja beim Hautarzt. Ich habe leider wieder 5 oder 6 Stellen die nicht gut aussehen. Aber mein Doc hat gesagt- er schneidet jetzt nix weg. Wir schauen in nem Vierteljahr nochmal. Früher hätte ich mich auf sowas niemals eingelassen- (ist echt ein Spiel mit dem Feuer) aber jetzt war ich einfach froh, daß nicht schon wieder an mir rumgeschnippelt wird. ob das die richtige Entscheidung war? Keine Ahnung- aber mom ist mir das so ganz recht.

Ach wie schön, daß Du Dich wohl fühlst in deinem neuen Reich. So eine neue Wohnung ist ja auch wirklich etwas schönes. Wir haben uns vor 6 Wochen neue Badmöbel gekauft- jetzt kaufe ich ständig irgendwelchen passenden Schnickschnack und freu mir nen Loch in den Bauch. Leider mußten wir die Möbel erst bestellen- und noch sind sie leider nicht da- und leider bin ich viiiiel zu ungeduldig- aber lange kann es nicht mehr dauern- hoff ich.

So Ihr Mädels, ich wünsche Euch ein schönes WE.
Sissi, Mice und heut auch mal Magdalena ich drück Euch mal ganz feste.

Bianca


... liebe Gigi, liebe Tina ich schicke Euch Güße über den Regenbogen. Ich denke oft an Euch.

[Mice]

Hallo, liebe "Kampf-Emanzen" ,

den Ausdruck finde ich klasse , Sissi!
Das du dich in deiner neuen Wohnung wohlfühlst, freut mich . Wenn du fertig bist, kommen wir dich mal besuchen, gelle ? Das ich dir für nächste Woche feste die Däumchen drücke, weißt du ja

@Gaggi, deine Tipps kommen leider zu spät für Gigi, sie ist am 8.12.06 gestorben, wie ihr Mann uns am 4.2. hier geschrieben hat. Dir wünsche ich alles Gute, mögest du den Krebs auf Dauer in Schach halten können und deinen Weg so weitergehen! Wie gut die Musik der Seele tut, erfahre ich ja täglich auf Neue!

@Leni, danke, du bist ein Schatz und ich freue mich schon darauf, dich endlich mal in natura kennenzulernen :

@Bianca, ach mensch, lass dich mal feste knuddeln kommen denn im Moment nur schlechte Nachrichten? Das ist gemein, dass die Xeloda nicht mehr wirkt! Wieso nehmen deine Eierstöcke die Produktion wieder auf? Ist dein Krebs nicht hormonabhängig? Her2neu-positiv war er auch nicht, oder? Sorry, ich vergesse so viel im Moment ! Ich denke nächste Woche ganz fest an dich und drücke dir auch die Daumen, dass es doch nur infektbedingt ist! Du hättest dir gute Nachrichten wirklich auch mal verdient! Meine Hochachtung, dass du trotzdem arbeiten gehst, wenn auch nur ein bißchen! Tolle Leistung Für mich ist wohl nach der AHB Feierabend! Dann muss ich wieder zur Amtsärztin und wenn ich der erzähle, wie der Stand der Dinge ist, glaubt sie mir eh nicht, dass ich noch mal eine Eingliederung machen kann. Dann bin ich draußen, das ist sicher

Ich finde es auch gut, dass wir diesen Thread weiter am Leben erhalten und bin sicher, Gigi und Tina freuen sich von da oben auch darüber. Ich denke oft an die beiden und habe Angst, dass dies der Thread der zum Tode Verurteilten ist (entschuldigt den Ausdruck, aber das ging mir schon länger durch den Kopf) ! Was für einen Sch...... haben wir uns bloß eingehandelt

Jetzt aber was Positives: Ich habe endlich das Ok von meinem Onkologen bekommen, dass ich zur AHB fahren darf !! Am 5.3. geht es los! Ich hoffe, dass ich dort wieder etwas auf die Füße komme und bin gespannt, was ich dieses Mal erlebe!

Meine AHT wurde letzte Woche umgestellt, ich bekomme jetzt Faslodex. Zoladex kriege ich weiter, damit nicht meine Eierstöcke doch noch mal versehntlich ihre Funktion wieder aufnehmen. Arimidex nehme ich jetzt noch 3 Wochen weiter, dann kann ich sie absetzen.

Nach der AHB werden Marker und Lunge wieder kontrolliert. Wenn der Marker dann weiter gestiegen ist, kriege ich entweder wieder Navelbine, denn die hatte letztes Jahr gut gewirkt, oder ich komme, wenn ich die Vorraussetzungen erfülle, in eine der Lapatinib-Studien, die demnächst anlaufen. Ich hoffe, das klappt, denn was ich bisher über Lapatinib gelesen habe, klingt sehr gut!

Dass ich jetzt wohl nie mehr meine Lieblingsformulierung "Kampfrunde gewonnen" sagen darf, habe ich inzwischen akzeptiert. Aber ich habe große Angst, dass mir jetzt auch die Zeit davonläuft! Ich will doch unbedingt meine Ziele mit der Musik noch verwirklichen und glaube fest daran, dass das meine Aufgabe ist! Wenn die da oben mir also so eine Aufgabe geben, sollen sie bitte bitte auch dafür sorgen, dass ich sie vollenden kann! Vollenden heißt für mich, soweit zu kommen, dass ich eine CD rausbringen kann, aber dafür brauche ich noch eine ganze Weile, auch wenn ich intensiv daran arbeite.
Ende Januar hatte ich einen ersten kleinen Auftritt und ich werde versuchen, mir in Kassel einen weiteren Auftritt zu organisieren.
Mir hilft die Musik über einiges hinweg, ich glaube, sonst hätte ich die letzten Wochen und Monate der schlechten Nachrichten und der Ungewissheit noch schlechter weggesteckt.

So, liebe Mädels, mein Bett ruft dringend nach mir! In Kassel wird es bestimmt lustig, ich gehe im Moment selten vor 1 oder 2 Uhr ins Bett und stehe entsprechend spät auf !

Ich bin froh, dass es euch gibt und dass wir uns gegenseitig helfen können, soweit es geht

Liebe Grüße,
Mony

[Sissi47]

Hallo Bianca, Mony und Co.,

leider bringe ich ganz schlechte Nachrichten vom 1.Kontroll-CT mit. Die bestrahlte Lungenmetastase ist zwar erheblich kleiner geworden, aber dafür wütet der Krebs kräftig an anderen Stellen. Bekannt sind bisher 2 neue Metastase in der anderen Lungenseite und eine 3 cm große Lebermetastase. (Wo noch weiß ich noch nicht!)

Heut frag ich das erste Mal: Der Anfang vom Ende? Und wie lange hab ich noch.....
Das hab ich nie! gemacht, aber jetzt muss ich mich mit dem Gedanken wohl beschäftigen.

An Euch trotzdem ganz liebe Grüße und alle besten Wünsche!

Sissi

[Heike 1963]

Liebe Sissi,

ich bin geschockt und kann noch nicht wirklich in Worte fassen, was ich Dir sagen möchte und Dir wünsche.

Ich nehme Dich einfach ganz fest in meinen Arm und wünsche mir, das Du den Mut nicht verlierst.

Liebe Grüße
Heike

[Bianca 27]

Hallo Mädels,


@Sissi

ach Du Liebe. Mensch lass Dich mal drücken- ich weiß gar nicht was ich sagen soll. Ach verflucht, ich hab mir so sehr ein besseres Ergebnis für Dich gewünscht.
Liebe Sissi, Du bist so stark, bitte verliere nicht den Mut- ich weiß das fällt manchmal ganz schön schwer...
Wie geht es jetzt weiter? Hat Dir schon jemand gesagt, welche Therapie als nächstes probiert wird?
Du sagst noch 2 Metas in der Lunge und 1 in der Leber- wo noch weißt Du noch nicht. Sollen noch weitere Untersuchungen gemacht werden? Besteht der Verdacht auf noch mehr ? Ich wünsche Dir viel Kraft die nächsten ungewissen Tage durchzustehen- und wie immer in so eine Situation- es wird einen Weg geben. Ich denke an Dich.

@ Mice
ich habe gerade feststellen müssen, daß mein letzter Beitrag irgendwie verloren gegangen ist- schade, denn der war eigentlich fast ausschließlich für Dich. Danach war mein PC zwar abgestürzt, aber ich dachte eigentlich der hätte es noch geschafft.
Ich wünsche Dir jedenfalls alles Gute für Deine AHB, lass Dich gut verwöhnen und komm gestärkt für die nächste Kampfrunde zurück. Ich hatte noch viele gute Wünsche für Dich- aber gerade bei dem Schreck- ist mir alles verloren gegangen. Fühl Dich jedoch umarmt- mach Dir eine gute Zeit, versuche abzuschalten- alle Gute für Dich.

...und Du hast Recht- wir haben uns da eine große Sch.... eineghandelt- aber wir schaffen das!



Ach Mädels, ich finde die Selbstmotivation wird immer schwieriger. Morgen ist mein CT Termin- mir schwant Böses und ich versuche mich nicht verrückt zu machen. Leider hat mich meine Bronchitis noch schwer im Griff, der Schädel brummt zum verrückt werden und jetzt habe ich auch noch meine Periode gekriegt *grrrrrrrrrrrrrrrrr* genau die besten Vorraussetzungen für nen ganzen Tag Thorax Klinik. Egal, den rest der Woche habe ich überstanden - den morgigen Tag übersteh ich auch noch. Aber soll ich Euch was sagen, ich habe echt eine SCH.... Angst.

Ach ja noch die gute Nachricht zum Schluß- mein Kardiologen Date war erfreulich- mein Herz hat unter Xeloda keine weitere Schädigung erlitten- also könnte es nochmal mit ner anderen Chemo versucht werden. Halt vorsichtig und unetr engschmaschigen Kontrollen.


Ihr Lieben, ich drück Euch mal feste und wünsche mir, daß Ihr zuversichtlich seid, schiebt alle traurigen Gedanken und Befürchtungen von Euch.

Bianca


... liebe Gigi, liebe Tina- als ich am Mittwoch vom Doc kam, hat es fürchterlich geregnet. Wie so oft habe ich an Euch beide gedacht und überlegt, ob ihr gerade bei einem Scwätzchen beieinander sitzt... Gerade in dem Augenblick hörte es auf zu regnen und ich sah einen Regenbogen- nur einen ganz kleinen- aber ich habe mich so sehr gefreut. Ich glaube, daß war eine Nachricht von euch Beiden Lieben. Wie schön- Danke sehr.
Achtet von oben ein wenig auf uns- ich glaube es stehen uns stürmische Zeiten bevor....

[Amba]

Liebe Sissy, und auch ihr anderen, die es betrifft,

ich hoffe von Herzen, daß euch nicht mehr aufgeladen wird, als ihr tragen könnt! Und ich kriege mit, WIE stark ihr seid! Und so tapfer jede neue Nachricht annehmt, die auf eurem Weg liegt! Ich denke an euch und versuche mit euch zu fühlen! Ihr seid meine Heldinnen!

Ich grüße euch mit meinem vollen Herzen! Eure Amba

[jazzdiva]

Ach Sissi...

lass mich neben dich auf dein Ast sitzen. Ich singe dir was schönes vor, und dann fliegen wir Beide mal ganz weit weg. Dorthin wo es nur schön ist und wir nur gutes hören...

deine Jill

[Squirrel]

Liebe Sissi,

es tut mir wirklich leid, dass das CT keine besseren Ergebnisse geliefert hat. Ich kann annähernd verstehen, wie dir zu Mute sein muss. Ich drück dich ganz doll.

Aber lass bitte den Kopf nicht hängen, die Ärzte werden bestimmt wieder eine geeignete Therapie für dich finden, um den Metastasen Parole zu bieten. Es gibt so viele, die es trotz Metastasen jahrelang geschafft haben glücklich und bei guter Lebensqualität zu leben. Wieso auch nicht du? Ich habe letztens in einem anderen Forum erfahren, dass bei einer Dame vor 7 Jahren Lungenmetastasen festgestellt worden sind, die unter Kontrolle gebracht worden sind, sie hat zwar nun auch seit einigen Jahren Lebermetastasen, aber sie lebt! Sie meinte, dass sie gut damit lebt!

Du brauchst nun Zeit um die Nachricht zu verdauen. Aber liebe Sissi: Wir werden es schaffen noch jahrelang trotz und mit dem Krebs zu leben!!! Es gibt kein Wenn und Aber Ob eine Metastase oder mehr, eine systemische Therapie greift alle an!

Ich wünsche dir viel Geduld, innere Ruhe und einen enormen Kampfgeist!

lg Squirrel

[Ulrike008]

Liebe Sissi,

auch auf die Gefahr hin, jetzt sehr salopp zu klingen:
ich erinnere mich gut, dass auf dem letzten Mammazone-Kongress in Augsburg letzten Herbst einer der vortragenden Ärzte (war es Dr. Untch?) sagte, "an Lungen- und Lebermetastasen sterben Sie heutzutage nicht mehr".
Ich dachte damals schon: hört, hört - die Worte hör ich wohl, da fehlt
auch nicht der Glaube!

Alles, alles Gute dir
Ulrike

[Susanne V. S.]

Ihr lieben Tapferen!

Mir kam letztens ein sinniger Spruch unter, der hier recht gut passen dürfte:

"Gerade wem die Sch..... bis zum Hals steht, sollte den Kopf nicht hängen lassen!"

Ich bewundere Euren Umgang mit dieser Situation schon lange und wünsche jeder von Euch, dass sie ihren Weg finden möge.

Herzliche Grüße

Susanne

[Mice]

Liebe Sissi,

mir hat es gestern beim Lesen deiner Nachricht erstmal die Sprache verschlagen . Mein Süße, es tut mir so leid, dass dein Gefühl recht hatte !

Immerhin hat die Strahlenthera gewirkt, sie war also nicht umsonst, denn die Metastase ist kleiner geworden. Und die anderen Metas sind ja nicht unter einer laufenden Chemo gewachsen! Du kannst also noch eine andere Chemo bekommen, die bestimmt besser wirkt, als die letzten! Es gibt noch viele Möglichkeiten, glaub da bitte ganz fest dran!

Jetzt drücke ich dir erstmal feste die Daumen, dass keine weiteren Metas gefunden werden! Noch tiefer in die Sch..... greifen musst du wirklich nicht

Liebe Bianca,
jaja, PCs sind schon was Feines ! Danke für deine lieben Wünsche, den Rest kann ich mir denken
Ich denke schon den ganzen Vormittag an dich und hoffe und wünsche, dass du mit besseren Nachrichten vom CT kommst. Ich drücke dafür auch fest die Daumen

Die Geschichte mit dem Regenbogen ist schön, mir sind beim Lesen glatt die Tränen gekommen. Ich muss meinen Geist unbedingt auch wieder für solche Dinge öffnen. In letzter Zeit habe ich mich fast nur mit Bastelarbeiten an Homepage, Forum und Chat beschäftigt und natürlich mit der Musik. Ich glaube, ich wollte einfach nicht denken , merke aber, dass das nicht gut für mich ist (mit Ausnahme der Musik). Aber in Kassel ist eh Schluss damit, dort werde ich den Dreh schon wieder finden.

Gestern habe ich meine 3. Faslodex bekommen, ich hatte ja vor 2 Wochen 2 auf einmal bekommen als Loading Dose, also um schnell einen hohen Wirkstoffpegel zu erreichen. Jetzt gehe ich in den normalen Turnus über und kriege nur noch alle 4 Wochen eine. Ich merke den Unterschied zur alten AHT schon, zumal ich ja Arimidex auch noch 2 Wochen nehmen soll. Die Hitzewallungen melden sich heftig zurück, mir ist oft "gaga" im Kopf, ich habe Kreislaufprobleme und bin noch platter als vorher. Ob das allein am Faslodex liegt oder auch an den Metas und an meinen ziemlich merkwürdigen Lebensstil in letzter Zeit, ist noch die Frage.

Montag schwirre ich also ab, der Koffer ist fast fertig gepackt, große Wäsche hatte ich auch schon. Morgen gehen wir noch zum Krebsinfotag und danach zu einem Gig unserer Band, mal sehen, wie lange ich durchhalte. Sonntag huste ich dann vermutlich wie verrückt, schade, dass das Rauchen in Kneipe noch erlaubt ist und in Niedersachsen mit entsprechender Kennzeichnung auch erlaubt bleibt . Ich kann die Raucher ja verstehen, aber für einen Nichtraucher, der noch dazu Probs mit der Lunge hat, ist es Mist!

Danke an alle, die hier immer wieder schreiben und uns Mut machen !

Liebe Grüße,
Mony

[Sissi47]

Ihr Lieben,

ich danke all denen, die mir gestern und heute ihre guten Wünsche gesandt haben und mir Mut zum Weitermachen zugesprochen haben. Das ist schon ein gutes Gefühl, dass es Euch gibt!



@Bianca, ich denke heute insbesondere ganz doll an Dich und drücke alle Daumen, dass Du ein gutes Ergebnis bekommst. Bitte melde Dich, so schnell es Dir möglich ist!

@Mony, falls wir nichts mehr von einander hören, wünsche ich Dir eine gute Reise und ne super Erholung in der Kur. Du hast es soooo verdient!

Ich habe mutig heute lauter Untersuchungstermine (Kernspin Knochenszinti)für nächste Woche gemacht. Danach ist dann das Gespräch mit dem Onkologen an der Reihe.
Abwarten.....

Euch wünsche ich ein schönes Wochenende.

Bis bald.

Sissi

[Bianca 27]

Hallo meine lieben tapferen Kämpferinnen,

ach Ihr hört Euch heute schon um so vieles besser an...

Ich glaube ich weiß gerade was in Deinem Kopf vorgeht Sissi-
der erste Schock ist überwunden- die Angst ist da, aber der -ich nenn es mal "Tatdrang" überlagert den Schockzustand...
Es ist gut, daß Du alle Termine für die nächste Woche machen konntest...

Mir ging es vor etwa 10 Tagen so wie Dir jetzt- eine riesen Angst im Bauch- einen Berg Termine vor mir- die Panik im Gesicht.
Aber weißt Du- diese blöde Woche ist auch rumgegangen- jetzt warte ich noch auf das Ergebnis des CT und bin dann froh, daß ich nächste Woche endlich weiß wie es weitergeht mit mir.
Ja natürlich habt Ihr alle Recht- das Warten ist das schlimmste-
Ich finde dieses Warten als solches gar net so schlimm- aber dieser Schwebezustand ist unerträglich. Man weiß nicht wie es weitergeht, man kann nichts planen- alles liegt irgendwie auf Eis- sozusagen Schockgefrostet...

Ich habe beschlossen, mir ein schönes Wochenende zu machen, nach Möglichkeit hänge ich den Denkkopf an der Garderobe auf und hole ihn mir da erst nächsten Montag wieder ab. Ich wünsche Dir Sissi, daß auch Du die Kraft findest, die bösen und traurigen Gedanken zu verdrängen und dafür Platz machst für die schönen Dinge. In der nächsten Woche wirst Du Dich wohl oder übel wieder mit dem Sch... sorry, aber anders kann man das nicht mehr bezeichnen, beschäftigen. Aber jetzt ist noch ein bisserl Luft und Platz für anderes- bitte gönn Dir und Deinen Gedanken ein bisserl Auszeit.


Ach wie schön Mice, daß ich Dich doch nochmal vor der großen Reise erwische- irgendwie dachte ich es geht am 2. los.
Heute habe ich noch ein Gedanken Paket für Dich

Ich wünsche Dir, liebe Menschen um Dich herum, zum lachen und weinen, bummeln und Kaffee trinken, für gute Gespräche und gemütliche Abende. Ich wünsche Dir ein shcönes Cafe, mit gemütlichen Kuschelstühlen, riesigen bunten Kaffeetassen und phänomenalen Kuchenstücken.
Ich wünsche Dir viele Sparziergänge in der Sonne, die machen gute Laune und sind Balsam für die geschundene Seele und manchmal auch im Regen, daß kühlt den Kopf und vertreibt Ärger und Frust.
Ich wünsche Dir hervorragende Therapeuten, die Dein Herzchen erfreuen und mit einem Frühjahrsputz alle dunklen Ecke leerfegen, außerdem welche die Dich fit machen für die nächste Kampfrunde- einen tollen Trainingsplan für Dich ausarbeiten, damit Du den blöden Metas ordentlich eins auf die Nase hauen kannst. Mice for Champion!
Ich wünsche Dir viele ruhige Stunden in denen Du Deine Gedanken sortieren und vielleicht in ein neues Liedchen einbauen kannst.
Ich wünsche Dir viele laute Stunden in denen Du fröhliche singen oder einfach mal den Mist von der Seele schreien kannst.
Ich wünsche Dir eine kreative Unterhaltung, damit Du einfach ab und an mal den Geist ausschalten kannst, um einfach etwas zu tun, was Dir Spaß macht.
Ich wünsche Dir ein schönes Zimmerchen- eins zu wohl fühlen, um in sich zu sein, in dem man die Decke über den Kopf ziehen kann, wenn es mal nötig ist und in dem man einfach ruhen und geniessen kann.
ZUletzt wünsch ich Dir einen guten Doc, bei dem Du mit allen Fragen gut aufgehoben bist.
...und dann - komm gut gestärkt wieder- denn das wünsche ich mir auch!


Vielen Dank an die Denker, Hoffer und Daumen Drücker- es tut wirklich gut, daß es Euch gibt. Es ist leichter einen Sack zu tragen,w enn man weiß, im zweifelsfall ist noch jemand da der mit anfassen kann... Vielen Dank.


Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende- macht einfach das beste draus! Ich weiß Ihr könnt das- auch wenn es schwer fällt.


Bianca



...liebe Regenbogenschwestern- schickt uns mal ein paar Sonnestrahlen, damit den Mädels die trüben Gedanken vergehen- ich denke an Euch....