Malignes Melanom

[chiara42]

Liebe Claudia,
auch mir tut es wirklich leid, dass jetzt eine Meta bei Dir entdeckt wurde.
Ich habe selber habe im Abstand von einem Jahr insgesamt 3 Lungenmetastasen gehabt, die alle operativ entfernt wurden. Die erste war in etwa so groß wie Deine (1,9 cm), die beiden anderen etwas kleiner (1,2 und 0,7 cm), aber jetzt habe ich schon ein gutes Jahr Ruhe. Bestimmt wird auch bei Dir wieder alles gut.
Falls Du Fragen bzgl. der Behandlung der Lungenmetastase hast, kannst Du Dich gerne bei mir melden.

Schöne Grüße
chiara

[AnnieLair]

Hallo,
ich lese hier die ganze Zeit von Metastasen. Ich kenne mich auf dem gesamten Gebiet nicht so lange aus, da wie einige von euch wissen, ich erst seit 3 Tagen weiß, dass ich auch ein Melanom hatte. Meine Frage zu Metastasen. Kann es auch zur Bildung kommen, wenn das Melanom entfernt wurde? Und wie sind so eure Erfahrung mit Metastase? Wieviele habt ihr schon entfernt bekommen ...

VIelen Dank

Liebe Gürße Kathirn

[perlagonium]

Guten Morgen liebe Kathrin,

man kann bei so einer Krankheit nichts verallgemeinern. Meine persönliche Meinung dazu musste ich vor kurzem revidieren.

Mir wurde vor 12 Jahren (ich war damals so alt wie du jetzt) ein MM entfernt. Ich habe 12 meta-freie Jahre hinter mir. Dachte schon, ich gehöre zu der Gruppe, die metafrei bleiben. Nix wars. Bei mir wurde vor kurzem eine Meta in einem Lymphknoten gefunden und opereriert.

Ich will dir deine Hoffnung nicht nehmen, dass nichts nach kommt. Darauf hoffen wir wohl alle. Aber die Realität sieht leider anders aus. Das Einzige, was wir wirklich tun können, ist die metafreie Zeit so lange wie möglich auszudehnen, in dem wir den für uns persönlich am besten geeigneten Weg suchen, finden und gehen. Jeder für sich und jeder auf seine Art. Kennst du das Sprichwort "Glauben versetzt Berge"? Ich denke, wenn du deinen Weg gefunden hast und daran glaubst, dann schaffst du es auch mit dieser Krankheit und ihren Folgen zu leben.

Meinen Weg suche ich auch noch. Ich hänge momentan in der Warteschleife der UK. Was für mich das Schlimmste ist. Denn wenn ich erstmal weiss, was Sache ist, kann ich anfangen dagegen zu kämpfen...

Ich weiss, es ist hart, sowas gesagt zu bekommen. Aber es nützt dir nichts, wenn ich alles beschönige.

Ich wünsche dir alles, alles Gute, ganz viel Mut und Kraft und vorallem eine lange metafreie Zeit!

Ganz lieber Gruß Katrin (ohne H )

[Claudia Junold]

Hallo liebe Kathrin,
es ist ganz klar, daß, wenn man in diese Diagnose hineingeschmissen wird, keine Ahnung haben kann. Aber ich habe das Gefühl, daß Du vor Panik derart gelähmt bist, daß Du überhaupt nicht reagieren kannst! Ich habe Dir sowohl in Postings hier als auch per PN Infoquellen genannt und auch, daß Du hier im Forum lesen, lesen, lesen kannst, weil Du hier sehr konzentrierte Infos bekommst. Irgendwie glaube ich, daß Du diese Quellen gar nicht nützt (nützen kannst). Aber das kann Dir niemand abnehmen, das kannst NUR DU tun!!! Wenn es um grundsätzliche Fragen geht, dann versuch doch auch mal bei Google z.B. "Melanom", "Metastasen" usw. einzugeben.
Und denk dran, daß Du die Möglichkeit einer Psychtherapie hast!
Liebe Grüße

Claudia

[AnnieLair]

Hallo,

bisher hatte ich noch nicht die Zeit mich genauer zu informieren, aber das Wochenende werde ich dafür teils nutzen.

Danke schon mal für eure hilfe

Gruß Kathrin

[hedi2]

Liebe Kathrin, liebe Katrin!

Ich glaube NICHT, daß die Realität so aussieht, daß man mit Metastasen rechnen muß.
Ich glaube sehr wohl, daß es sein kann, daß nix mehr nachkommt.
Wir sind nur angehalten, aufmerksam zu sein, aufmerksam unserem Körper gegenüber, unserer Seele, einfach mehr auf uns selbst aufzupassen.

Das kann heißen: Alle notwendigen Untersuchungen machen zu lassen, sich zu informieren, bei allen komischen Knubbels oder so einmal mehr zum Arzt zu gehen. Aufmerksamkeit aber auch bei unserem Lebenswandel, wahrscheinlich haben wir alle einige Erkenntnisse, was wir besser machen können, Ernährung, Rauchen, die Seele, der Stress, ...

Gäbe es nämlich die Annahme, daß immer etwas nachkommt, dann gäbe es keine prozentuellen Überlebenszahlen und auch keinen Arzt, der uns nachbehandeln würde.
Das soll nicht bös gemeint sein, ich stelle das nur in den Raum und ich glaube auch daran.

Liebe Grüße
HEDI2

[perlagonium]

Liebe Hedi,

ich sagte ja, es ist meine persönliche Meinung, die ich vor kurzem geändert habe. Ich hab selbst viele Jahre dran geglaubt, dass ich zu den Glücklichen gehöre, bei denen keine Metas nachkommen. Ich gönne es jedem, der nur ein Melanom hat und anschl. keine Metas.

Ich möchte auch niemandem seine Hoffnung nehmen. Ich hoffe ja selbst, dass ich auch wieder die nächsten 12 Jahre metafrei leben werde. Ich finde nur, man sollte die Sache realistisch betrachten. Hier liest man von sovielen, die Metas bekommen - früher oder später. Egal welche Therapie vom einzelnen genutzt wird.

Mir wurde damals alles nur beschönigt erklärt. Es hat mir keiner erklärt, was wirklich auf mich zukommen kann. Weder mein Hautarzt noch jemand in der UK. Internet hatte ich damals noch nicht, dass ich mich hätte informieren können, ja und in den guten Büchern steht auch nur die Theorie drin. Ich war trotzdem bei den ganzen Stagings und hab auch brav jedes Muttermal entfernen lassen, bei dem es angeblich nötig war. Therapiert wurde ich damals nicht und auch der Wächter blieb unoperiert. Ich hab 12 Jahre lang wirklich geglaubt, dass es vorbei ist. Die Tatsache, dass sich nach so langer Zeit noch Metas bilden können, wurde mir erst gesagt, als der hist. Befund da war. Der Schock war riesig, kann ich dir sagen, weil ich nicht darauf vorbereitet war. Hätte mich damals irgendjemand über diese Krankheit aufgeklärt, hätte ich vieles in meinem Leben geändert. So hab ich die letzten Jahre gelebt, wie vor 1994 auch. Ohne mir groß Gedanken zu machen über Krebs, über Metastasen und darüber, dass ich vielleicht an dieser Krankheit sterben kann (ausser vielleicht am Anfang). JETZT weiss ich, dass ich, obwohl ich Krebs habe, trotzdem weiter leben werde, wenn ich gegen diese Mistdinger ankämpfe. Ich werde es schaffen! Wir werden es alle schaffen!

Lieber Gruß Katrin

[Claudia Junold]

Liebe Katrin,

ich kann Dir nur aus allervollstem Herzen zustimmen! Ich finde, es ist einfach wichtig zu wissen wo man steht und was Sache ist. Als ich kurz nach meiner Diagnose ins Forum kam, hatte ich absolut null Ahnung von Krebs im allgemeinen und schon gleich gar keine vom MM im besonderen. Nur dadurch, daß hier Klartext geredet wurde, konnte ich mich auf meine Krankheit einstellen und ich finde es sehr schade, daß Dir diese Chance damals nicht gegeben wurde.
Allen voran hat mir damals Birgit endlich reinen Wein eingeschenkt, was es mit meinen 4,7mm und CL V auf sich hat! Es hatte mir auch kein Arzt gesagt, daß das MM in jedem Stadium in dem Sinne unheilbar ist, daß man nicht nach 5 krebsfreien Jahren wieder gesund ist, wie das bei den meisten anderen Krebsarten der Fall ist, sondern - wie Du ja leider leidvoll erfahren mußtest - auch in 10, 20 oder noch mehr Jahren Metas bilden kann. Ich finde, das muß man einfach wissen - genauso, wie man wissen muß, daß man auch einfach Glück haben kann und es kommt eben doch nichts nach. Meiner Meinung nach sollte jedem die Chance gegeben werden, so auf die Krankheit zu reagieren und sein Leben zu leben, wie er es für richtig hält. Dazu gehört aber, daß man genau weiß, womit man es zu tun hat.
Viele sehr liebe Grüße von

Claudia

[perlagonium]

Liebe Claudia,

vielen Dank für deinen Zuspruch!

Ich denke halt, die Fakten gehören knallhart auf den Tisch, damit jeder weiss, was im schlimmsten Fall passieren kann. Denn es ist nicht erledigt, wenn das MM entfert wurde. Wenn es so wäre bräuchte es keine Stagings! Nur sollte auch niemand die Hoffnung aufgeben, dass alles Gut wird.

Lieber Gruß Katrin

PS: Ich drück dir für morgen ganz fest die Daumen!!!!!

[hedi2]

Hallo Katrin,

ich denke wir meinen eh das Gleiche, ich wollte bloß die Hoffnung herausstreichen. Diese Hoffnung gilt auch für den Fall, wenn man Metstasen hat. Denn auch dann werde ich davon überzeugt sein, daß es die Heilung, oder wie man es nennem mag, gibt.
Ich wollte Dich nicht kränken, vielleicht hab ichs auch falsch verstanden was Du sagen wolltest, aber ich möchte die Hoffnung und den Glauben nicht unterschätzen.
Du hast recht: Wir werden es schaffen!

Es grüßt Dich herzlichst
Hedi2

[perlagonium]

Liebe Hedi,

ich hab das nicht als Kränkung empfunden.

Es ist nur meine Erfahrung. Beschönigen nützt nichts. Nur wenn ich weiss, wer mein Feind ist, kann ich gegen ihn kämpfen. Und Hoffnung ist eine der besten Waffen, neben der ärztlichen Betreuung und der Therapie!

Lieber Gruß Katrin

[Spinxe]

Meine Lieben,

ich denke, jeder muss seinen Weg finden, mit der Krankheit umzugehen. Jeder muss selber wissen, wie er mit Prognosen, Statistiken usw. umgeht.

Ich für meinen Teil werde niemals die Hoffnung aufgeben. Selbstverständlich werde ich auch nicht meine Augen vor der Realität verschließen. Aber was wäre das Leben ohne Hoffnung?

Statistiken und Prognosen sind Zahlen- bzw. Mittelwerte. Sie können keinerlei verlässliche Auskunft darüber geben, wie mein Krankheitsverlauf aussehen wird. Darüber sollte man sich im Klaren sein.

Sicher hat es mir gerade am Anfang geholfen, als ich gelesen habe, dass bei meinen Tumoren die Prognosen günstig sind. Ein Freifahrtsschein auf Heilung ist das natürlich nicht!

Trotzdem will und werde ich daran glauben, dass es für mich gut ausgeht. Alles andere hieße für mich schon aufgeben, bevor der Kampf begonnen hat. Das ist gegen meine Natur. Ich war schon immer eine Kämpferin und schon immer eine Optimistin.

Meine Ärzte haben mir nie gesagt, dass ich bei meiner Prognose in jedem Fall geheilt werden kann. Wenn man sich die Krankengeschichten all unserer Mitstreiter genauer ansieht, wird einem sehr schnell klar, dass diese Krankheit sich nicht bestimmen lässt.

In meiner Familie ist die Diagnose Krebs nichts Neues. Meine Mutter hat Lungenkrebs. Zwei ihrer Schwestern haben Krebs, davon ist eine schon vor langer Zeit gestorben. Gerade der Tod dieser Tante hat mir vor Augen geführt, dass es keine Allheilmittel (gesunde Ernährung z.B.) dagegen gibt. Meine verstorbene Tante hat sich Zeit ihres Lebens gesund und vollwertig ernährt. Keinen Alkohol getrunken, nicht geraucht. Sie ist an Darmkrebs gestorben.

Das hat mir gezeigt, dass nichts gewiss ist und dass man kämpfen muss. Ich selber habe für mich beschlossen, dass ich nicht gegen meine Natur leben werde. Ich werde meine Leben genießen (habe ich bisher auch getan ). Sicher werde ich Störfaktoren ausschalten, soweit es in meiner Macht steht und die nicht gut für mich sind, aber ansonsten geht das Leben doch weiter!

Ich finde es toll, wie ihr mit eurer Krankheit umgeht und ich finde es toll, dass man hier unterstützt, beraten und auch mal angestubst wird. Ich kann nur sagen, ich wünsche jedem Einzelnen von euch das Allerbeste!

Liebe Grüße aus Köln
Claudia

[Cornelia O]

Liebe Katrin,

ich kann dir ebenfalls aus vollstem Herzen zustimmen, denn ich habe das gleiche erlebt wie du. Ich hatte vor 10 Jahren MM 1,6mm CL III. Kein Arzt hat mir gesagt, wie gefährlich das Ding war, dass ich Metas bekommen könnte, deshalb hab ich auch genauso weitergelebt wie vorher. Ich dachte, Gott sei Dank war es ja nur Hautkrebs. Der wurde rausgeschnitten und alles ist gut!!
Erst als ich 6 Jahre später hintereinander 3 LK Metastasen bekam, hab ich mich im Internet schlau gemacht und dabei dieses tolle Forum entdeckt. Dann erst habe ich mein Leben umgekrempelt, meine Ernährung geändert und mit der biol.Krebsabwehr begonnen.
Seitdem weiß ich, dass ich mein Leben lang weiterkämpfen muss.
Alles Gute für dich
Cornelia

[peter99]

liebe leute

ich möchte hier kurz etwas loswerden: nach dem durchlesen der letzen 2 seiten tönt es für mich als wäre ein malignes melanom egal in welchem stadium entfernt unheilbar und tödlich - ich denke schon dass es bei sogenannt kleinen melanomen d.h. <0.75mm CL II-III einige gibt die nicht metastasieren oder? damit meine ich dass sie auch nach 30-40 jahren noch keine metastasen bilden..!
das maligne melanom ist sehr gefährlich und auch ich war sehr froh dass man mich nach der diagnose hier im forum aufgeklärt hat was das heisst aber ich denke man kann einem patienten mit einem kleinen melanom auch hoffnung machen und somit einen sehr wichtigen faktor für sein bekämpfen der krankheit stärken - ich weiss dass auch ich mit meinem sogenannt kleinen melanom und obwohl ich einen sentinel node machen liess der negativ war immer noch metastasen bekommen kann aber die wahrscheinlichkeit besteht auch dass ich keine bekomme - wichtig ist von mir aus gesehen dass auch leute mit kleinen melanomen sich aktiv an der bekämpfung des krebses beteiligen indem sie mit biokrebs, psychotherapie oder was auch immer ihren körper und geist unterstützen

mich würde wundernehmen ob es tatsächlich dem aktuellen stand der forschung entspricht dass JEDES melanom irgendwann metastasiert denn das war für mich der unterton der letzten beiträge.

mich würde auch interessieren ob es leute gibt die mal eine metastase hatten und danach mehr als 20 jahre nichts mehr hatten

[perlagonium]

Lieber Peter,

ich betone es noch einmal: ICH MÖCHTE NIEMANDEM DIE HOFFNUNG NEHMEN!!! Ich möchte nur darauf hinweissen, dass man mit dieser Krankheit nicht leichtfertig umgehen soll! Es ist klar, dass sich das Metastasierungsrisiko nach der Tumordicke richtet. Je kleiner, je besser.

Liebe Cornelia,

es ist nicht schön, dass es dir ebenso wie mir ergangen ist. Aber ich bin froh, dass ich nicht alleine in diese Falle gelaufen bin. Ich hab die letzten Jahre immer gesagt "Ich HATTE Hautkrebs". Welch Irrtum! So wie du habe ich erst hier im Forum die Wahrheit gehört. Und ich bin so froh, dass ich das hier gefunden habe.

Einen schönen Wochenanfang und liebe Grüße
Katrin