Malignes Melanom

[asterix]

Morsche, liebe siggi du hast es genau auf den Punkt gebracht mit Claudia. Also Claudia, vergiß es, du hast hier so viel fürs Forum getan, gerade auch für die neuen. Im übrigen würde ich es sehr begrüßen, dich hier als M.......r zu begrüßen , ist jetzt mal ne Denksportaufgabe für die anderen hier......
@ siggi, Gott sei Dank, ist es keine Metas. Im Übrigen habe ich auch die gleichen Befürchtungen wie du, bei meiner Frau steht heute CT/MRT auf dem Programm, auch ich habe ein blödes Gefühl, gerade wegen der letzten Meldungen hier im Forum, komisch es ist so als gibt es da eine schlechte "Line", war glaube ich schon öfters, eine negative Nachricht folgte der nächsten. Hoffentlich wird das jetzt durch gute News durchbrochen, ich wünsche es allen. Einen schönen Tag noch....michael

Sehr gut Mom, habs geändert

[Anuschka]

Liebe Claudia,

also es ist einfach schön das du nicht mehr im Krankenhaus bist, und ein Danke kann man an dich nur weitergeben. Du bist immer für alle da und strahlst eine Zuversicht aus, die schon vielen geholfen hat (auch mir damals). Also es ist einfach wunderbar wie du immer Antworten findest und einfach nur da bist. daher ein ganz dickes Dankeschön an dich und natürlich auch an Alle die immer helfen, Tipps geben und einfach nur da sind. Es ist wirklich wichtig das es das Forum gibt.

Aber auch bei mir ist die Nachsorge nicht so toll gewesen. Es hat sich ein Rezidiv genau in der Mitte der Narbe gebildet, wird am Dienstag nächste Woche entfernt. Die Hautärztin war genauso erstaunt wie ich, da ja alles im Gesunden zum Schluss entfernt wurde. Aber sie hat gemeint wenn ich Glück habe ist es tatsächlich ein ganz Neuer Naevi der nichts mit der alten Sache zu tun hat. Davon gehe ich jetzt mal aus und sehe wie immer alles positiv.

Ich wünsche allen die zur Nachsorge müssen ganz viel Glück und Kraft.

Anuschka

[Frauke Hexe]

Hallo!
Auch ich bin neu. Ich lese zwar schon ca. 4 Wochen jeden Tag Eure Beiträge und versuche auch, die "alten" Sachen zu lesen, aber ich habe nicht immer soviel Zeit und zwischendurch muß ich auch mal an was anderes denken.

Erstmal möchte ich euch sagen, dass ich dieses Forum total klasse finde. Auch wie ihr miteinander umgeht und allen neuen immer wieder alles erklärt und uns versucht, diese große Panik zu nehmen. Ich finde das wirklich toll.

Ich möchte auch nicht immerzu alle rund um mich rum zutexten mit dem Thema. Irgendwann ist gut. Wie ich hier mitbekommen habe, habe ich jawohl nochmal großes Glück gehabt, dass meine Ärztin das MM sofort als solches erkannt hat und mich in die Klinik geschickt hat (0,5 mm, Clark II). Ich war heute zur Untersuchung der Narbe und sie sagte nur, dass das Ganze in 3 Monaten schon anders hätte sein können. Ich konnte mich immer nicht so recht durchringen zu schreiben, weil sich mein Befund im Vergleich zu z. B. Claudia (viel Glück) total lächerlich anhört.

Liebe Grüße
Frauke

[Sascha K.]

Hallo

@ Anuschka, wie groß war eigentlich das MM damals ??

@ Claudia : Wieso mußt über meine SMS lachen, häähhh das erkläre mir doch bitte mal

@ Mom21 : war das MM damals in der nähe des Knies oder wie kam man auf den Gedanken das es ne Meta sein könnte ?

[Anuschka]

Hallo,

mein MM war nur 0,48 Clark Level 3 also nicht tief . Die Erstuntersuchung war Clark Level II-II nach dem Nachschnitt dann III.
Das Rezidiv ist aber bei einem in Situ am Rücken entstanden - jetzt genau 6 Monate nach dem Entfernen. Muss allerdings dazu sagen, dass ich seit Anfang März eine Dauerentzündung im Körper habe die durch einen Kocheninfarkt ausgelöst wurde. Habe jetzt eine größere OP gehabt, da der Knochen abgestorben ist.
Daher bin ich auch etwas unsicher im Moment.

Gruß
Anuschka

[Sascha K.]

Anuschka, also Rezidiv heißt ja glaube ich Metastasen.... so ganz verstehe ich nicht was Du da schreibst.... Also ist eine Meta bei einem in Situ entstanden ??

Oder hat sich einfach ein neues Muttermal auf der Narbe gebildet ??

[Anuschka]

Hallo Sascha,

die Hautärztin hat mir erklärt ein Rezidiv bedeutet das etwas gewachsen ist - Rezidiv -Wiederholung- in meinem Fall ein neues Muttermal oder ein Melanom. Dies kann man aber ja erst feststellen wenn es untersucht wird. Das heißt also keine Metastase. So hat sie mir es erklärt und deshalb denke ich für mich einfach es ist ein neues Muttermal und hat überhaupt nichts mit dem in Situ zu tun. Ich glaube immer erst an das Positive - wenn es dann nicht so ist kann ich mir noch immer Gedanken machen.

Ein Beispiel : Ich habe mir heute Räumlichkeiten angeschaut um mich zu vergrößern (bin selbstständig). Wenn ich jetzt die nächsten 2 Wochen dann nur daran denken würde - es ist bestimmt nicht in Ordnung das Muttermal- dann könnte ich nicht nach Vorne schauen.
Ich habe hier im Forum so viele positiv denkende Menschen schon kennengelernt - das es wohl auf mich sehr stark abgefärbt hat. Ich warte immer erst die Tatsachen ab und dann kann ich entscheiden was ich tun werde und wie ich mich entscheide.

Liebe Grüße aus dem Schwarzwald
Anuschka

[Sascha K.]

Also warte mal, das neue sagen wir jetzt einfach Muttermal ist nicht an der MM Narbe sondern an einer anderen Narbe ( welches ein in Situ war ) entstanden ??

http://de.wikipedia.org/wiki/Rezidiv

habe übrigens auch Narben wo Male entfernt worden sind und wo mittlerweile wieder neue entstanden sind !!

[Sybilles]

Liebe Claudia

ich freue mich, dass du wieder zuhause bist, auch wenn es anders hätte laufen könnten. Ich kann mich nur meinen Vorschreibern(innen) anschließen. Du tust so viel für das Forum, jetzt ist eben Zeit ein klein bißchen zurück zu geben.
Ach Asterix, ich habe das Rätsel (M) gelöst und stimme dir von ganzem Herzen zu.

Liebe Babs

danke dir für die Hinweise auf andere Unis. Werde dort auf jeden Fall einmal anfragen.

War heute bei der Verlaufskontrolle und Therapiebesprechung in der Hautklinik. Nee, ehrlich, da rollt es mir die Fußnägel hoch, wie die mit einem umgehen. Ich DARF NATÜRLICH mich nach Studien an den div. Unis erkundigten, sie haben nichts DAGEGEN. Na, da bin ich aber doch wirklich dankbar. Therapievorschlag Interferon, Dacarbacin. Auf Interferon werde ich (nicht dankend) verzichten. Chemo weiß ich noch nicht. Habe ja noch Anfragen wg. div. Studien laufen. Nur allein Dacarbacin werde ich aber nicht machen. Eine andere Chemo gibts bei denen nur bei vorhandenen Metas.
im übrigen ist der OA durch flegelhaftes Benehmen aufgefallen.
Die Typisierung des HLA-A muss wohl direkt in Erlangen erfolgen. Dazu muss DORT das Blut abgenommen werden. "Normale" Labore können diese Typisierung wohl nicht vornehmen. Das Blut nach Erlangen zu schicken und die Typisierung vornehmen zu lassen, geht wohl auch nicht.
Ich werde jetzt warten was nächste Woche das Knochenszinti ergibt. Hole am Donnerstag meine aktuellen Blutergebnisse ab und schicke den ganzen Krempel nach Erlangen und werde mich dann telefonisch erkundigen, ob ich grundsätzlich in eine Studie passe und wenn ja, wie das mit der Blutprobe am besten gehandhabt wird.

Jetzt wünsche ich euch allen einen schönen Abend und hoffe, dass die schlechten Nachrichten jetzt ein Ende haben.

[Anuschka]

Hallo Sascha,

das Muttermal ist genau in der Mitte von dem in Situ entfernten Muttermal. Da es vorsorglich tief geschnitten wurde , wurde das Muttermal in Situ im Gesunden entfernt und kein Nachschitt gemacht. KLar habe ich noch mehrere Narben von Muttermalen die entdernt wurden. Da sind aber keine neuen entstanden. In der Narbe vom MM ist auch kein Neues entstanden. Sie entfernt es ja auch nicht weil es nur dort entstanden ist sondern optisch wie ein Melanom aussieht. Aber meine Muttermale die bisher entfernt wurden haben nicht wie klassische Melanome ausgesehen. Ich habe im Internet sogar einen Bericht gefunden der erklärt das Rezidive manchmal ein Melanom vortäuschen können. Also mach dich jetzt nicht verrückt wenn du in den Narben neue Muttermale hast. Wenn nicht spreche deinen Hautarzt doch einfach mal auf die Male an und er sieht ja ob sie kritisch sind oder nicht.

Gruß
Anuschka

[Sybilles]

Huhu

habe was vergessen. Im Hals und in der linken Leiste höchst suspekte Lymphknoten. Mache mir darüber aber keine Gedanken. Sind in Form und Größe genauso wie vor ein paar Wochen und dazwischen lag ja PET CT.
Jetzt wird eine Verlaufskontrolle (kenne ich irgendwie) gemacht.

[Sascha K.]

@ Anuschka : aha jetzt habe ich es verstanden was wann wo war

Wird bestimmt einfach nur ein neues Mal sein, ich krieg auch laufend neue....

@ Sybille : auch von mir alles gute....

[Claudia Junold]

Liebe Siggi,

wenn ich Dein Posting so lese, dann freue ich mich total! Merkst Du, um wieviel positiver Du in der letzten Zeit klingst? Mensch, da hast Du aber schwer an Dir gearbeitet und ich bin echt absolut beeindruckt, wie sehr Du Deine Angst jetzt im Griff hast! Klasse!!! Weiter so! Du bist auf einem superguten Weg!

Lieber Asterix,

auweia, jetzt werd ich wieder ganz verlegen... Du schaffst das irgendwie immer wieder!!! Wegen des mysteriösen Ms... - wir werden sehen, wie entschieden wird

Mensch, liebe Anuschka, erstmal nochmal DANKE!!! Aber weißt Du, Du bist ein derart positiver Mensch, da können wir uns alle eine Scheibe davon abschneiden! Klasse! Und daß dieses Rezidiv negativ ist, wünsche ich Dir natürlich von ganzem Herzen!!!!!

Hallo liebe Frauke ,

ein sehr herzliches Willkommen hier im Forum! Ich freue mich sehr, daß Du vom "passiven" zum "aktiven" Forumler :0)) geworden bist.
Ja, so wie Du schon sagst, hast Du mit großer Sicherheit echt absolutes Glück gehabt und das freut mich sehr für Dich! Aber glaub mir - Krebs ist Krebs - bei dieser Diagnose kriegt jeder erstmal die Krise und völlig zu Recht! Egal, wie groß oder klein der Tumor war - der Effekt ist erstmal der gleiche! Man fühlt das Leben bedroht und von einer Sekunde auf die andere ist nichts mehr so, wie es war. Aber je mehr Zeit ins Land geht, in der sich dieser Sche...Krebs nicht mehr zu Wort meldet, umso besser kommt man mit dieser Diagnose zurecht. Ich finde es sehr gut, daß Du die alten Beiträge liest. Wenn Du magst, kannst Du mal unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...hlight=Stre%DF gucken, wie Du Dein Immunsystem etwas in den Allerwertesten treten kannst, damit in Zukunft sowas wie jetzt nicht mehr passiert. Freu Dich Deines Lebens, liebe Frauke, Du hast allen Grund dazu!

Lieber Sascha,
hoffentlich hab ich mich nicht mal wieder blöde ausgedrückt! Deine superlieben SMS, daß Du an mich denkst usw., haben mir jedes einzelne mal sooo gut getan und da gibts auch nix zu grinsen, aber als Du Dich über diese - ähhh, sagen wir mal fachlich kompetenten, engagierten, hilfsbereiten und informierten - Leute in der Klinik so tierisch aufgeregt und mich angefeuert hast, denen dorthin zu treten, wo es weh tut , mußte ich schon sehr grinsen, denn ich hab mich schon wild meinen Weißen Stock schwingen und Schaschlik aus denen machen sehen. Wenn es mir möglich gewesen wäre, Deine Wut und Deine Power umzusetzen, dann hätte es dort ganz sicher anders ausgesehen!!!! Danke, daß Du mich immer unterstützt - auf sehr einfühlsame und liebe Art und Weise - und eben auch mal mit Temperament und Hau drauf, wenn es angebracht ist! Klasse!

Liebe Silviana,

ich hab heute nochmal mit Dr. Witteczeck von Biokrebs telefoniert und er meint, daß die OP (möglichst minimalinvasiv) wohl immer noch der Königsweg sei. Allerdings ist je nach Sachlage eine LITT (halte ich bei der Lunge eher für problematisch) oder auch eine Bestrahlung (GK) in Erwägung zu ziehen. Das Problem ist nur, fragt man einen Chirurgen, wird der sagen "schneiden", fragt man einen Strahlenarzt, wird der sagen "bestrahlen"... Eine sachliche, unabhängige Beurteilung wird schwer zu bekommen sein...

Es tut mir leid, daß viele von Euch auf private mails von mir warten müssen, aber ich bin leider immer noch etwas klapprig und noch nicht so ganz fit. Ich muß mich öfters mal hinlegen und deshalb wird es auch noch etwas dauern, bis ich wieder auf dem Laufenden bin.

Sehr liebe und herzliche Grüße an Euch alle! - Und selbstverständlich die allerbesten Wünsche für die, die gerade ein Staging oder Nachsorge haben!

Euere Claudia

[Gerlinde]

Hallo, liebe Claudia,

egal, wie "klapprig" Du noch bist - Hauptsache, Du bist wieder da. Denn Du merkst sicher, wie froh alle sind, dass Du wieder schreiben kannst. Aber ruh Dich aus und sammle Kraft für die OP in 2 Wochen.

Alles Liebe von Gerlinde

[Frauke Hexe]

Hallo, liebe Claudia!
Ich habe mich eben durch den ganzen Link gekämpft. Jetzt habe ich wieder superviel neue Infos und muß, glaube ich, erst Mal zum Bluttest. Meine Ärztin meint, ich bräuchte gar nichts weiter zu machen. Zink nehme ich sowieso in Intervallen, da ich Heuschnupfen habe und mir das immer sehr hilft. Ich denke, ich werde die Dosierung wohl etwas erhöhen müssen. Meine Selenspiegel muß ich erstmal messen lassen. Ansonsten nehme ich Juice Plus (Obst- und Gemüse in Kapseln) und werde die Dosis auf jeden Fall erhöhen. Meine Freundin hat Brustkrebs und ihr haben die Kapseln auf jeden Fall sehr gut getan.Ansonsten muß ich halt mal sehen.
Liebe Grüße
Frauke