18.3 verdacht auf lungenkrebs

[Ricö]

so.... ich habe eben mit meinem HA telefoniert....
ab dem 12.3 bekomme ich alle 2 Wochen V C Infusion plus Folsäure und v b12 ....

muss ich zwar selber zahlen, aber das ist preislich noch gut zu ertragen...

obs hilft ? wir werden sehen... schaden kann es wohl nicht

Wünsche euch allen ein schönes we ..
lg Rico

[Smanu]

Hallo lieber Rico.

Ich hoffe dir gehts ansonsten soweit gut. Ich glaub auch nicht, das dir das Schaden kann. Versuch´s einfach. Das du das selber zahlen musst, ist natürlich ärgerlich. Ich wünsch dir weiterhin alles Gute.

Liebe Grüße
Manu

[puppe88]

Find ich gut, dass du das mal ausprobierst!
Wie bist du genau auf die beiden Vitamine gekommen?
Kennst du jemanden, der gute Erfahrungen damit gemacht hat?

Dir auch ein schönes WE

LG

[waldi5o]

Zitat von Ricö

ab dem 12.3 bekomme ich alle 2 Wochen V C Infusion plus Folsäure und v b12 ....

Hallo Rico,
welche Chemo bekommst Du eigentlich.
Als ich Obiges gelesen habe, ist mir wieder was eingefallen.
Und zwar, Anfang letzten Jahres ist ja die erste Knochenmetastase in der Hüfte gefunden worden. Und da war mal Chemo Carboplatin und Alimta angedacht. Dazu hätte ich auch Folsäure und B12 aber in Tablettenform nehmen müssen. Das gehört zu dieser Kombination wohl dazu. Jedenfalls hätte ich das nicht selber zahlen müssen.
Ich habe dann aber Bestrahlungen bekommen.
Vielleicht fragst Du Deinen Onko mal danach. Der hat doch ein ganz anderes Budget als Dein Hausarzt.
Liebe Grüße Waltraud

[Ricö]

NEW'sss

heute hatte ich mal wieder ne chemo...... nebenbei hab ich mal meinen Onkologen nach meinem Riss in der lunge gefragt, da wollten wir ja ab und zu mal gucken was er so macht... doc meinte, klar können nacher gleich zum röntgen, ich klär das mal ab... ging dann nach der chemo auch echt fix... der Radiologe kam dann auch gleich danach zu mir um mir zu erzählen was er sieht... nicht viel ;( aber da is was in der lunge das sieht nach einer Lungenentzündung aus wir müssen ein CT machen, ich sagt okay in 2 Wochen nach der chemo ? weil ich hatte ja erst nen ct.. er, NÖ JETZT.... hollaaaaaa die Waldfee ... ich ok dann halt jetzt.... auch das ging schnell ( komisch wenn man nachn Termin fragt dauert das meistens 2-3 Wochen... naja egal) .... nach dem ct sagte er es ist eine Lungenentzündung hervorgerufen von der Bestrahlung, und sie is im vergleich zum letzen ct schlimmer geworden... ( die war schon beim letzen ct da ? ) ich sollte doch noch mal hoch zum Onkologen, er würde mit ihn jetzt gleich noch telefonieren... SCHLUCK !!! ahja ok geht los... naja das hat dann 30 min gedauert.. ende vom lied, da ich ja schon Kortison nehme und es trotzdem schlimmer geworden ist sollte ich einen Lungen Fachmann hinzu fügen. das werde ich morgenfrüh gleich machen in der hoffnug noch diese Woche einen Termin zu bekommen ich werde wohl druck machen und sagen das ich zeitweise kaum noch luft bekomme wenn die sich quer stellen..... achso gibt auch was gutes der pneumaerguss ( oder so ) und der riss ist weg... wenigstens was

Drück euch Rico

[puppe88]

hattest du Beschwerden in der letzten Zeit? Also mehr Husten, Schmerzen beim Einatmen oder sonstiges?
Und wie kommt es, dass der Riss wieder weg ist? (Woher kam der eigentlich?)

Aber es ist schön, dass der Pleuraerguss weg ist

Ich drück dir die Daumen für alles weitere....

[Ricö]

Hi Püppchen,

nur kurz bis ich mehr weiß.. also Beschwerden hatte ich eigentlich nur der luft wegen.. husten natürlich auch, scheiss rauchen hehe.... der doc schnack nun mit meinem Onkologen und dann weiß ich ob ich evtl wegen spiegelung der lunge und ein paar weitere Untersuchungen in KH muss ( will ich ja lieber nitt )

der riss ja kein plan wovon, aber ich denke durch starkes husten.. die ärtzte sagten mir auch das er in der regel von alleine wieder weg geht.. und is er ja auch....

mehr später, nach dem anruf

lg

[Smanu]

Lieber Rico.

Ich hatte ja auch eine schwere Strahlenpneumonitis. Die wurde letztes Jahr im Mai festgestellt. Dann nahm ich bis August Cortison. Ich fing mit 100 mg an. Im September hatte ich die Strahlenpneumonitis dann stärker als vorher. Und ich Rauche NICHT. Also brauchen wir hierüber nicht zu diskutieren.

Ich fing dann im Spetember wieder mit 25 mg Cortison an. Dann hatte ich Anfang Oktober Termin beim Lungendoc und der dosierte mich wieder auf 50 mg rauf und gab mir zusätzlich ein Pulver zum Inhalieren, das die Bronchien weitet. Du müsstest mal bei Sun nachlesen, wie das heisst. Sie nimmt es derzeit. Und siehe da, anfang November war der ganze Spuk weg. Aktuell hab ich wieder eine Strahlenpneumonitis im linken Unterlappen von der letzten Stereotaxi und nehm wieder hochdosiert Cortison. Aber unter 50 mg anfangen für zwei Wochen und dann langsam runterdosieren hab ich dir glaub ich schon mal geschrieben, da bringt dir das ganze Cortison gar nix.

Ich hab mittlerweile rausgefunden, das die Ärzte hier mit dem Cortison oft zu sparsam umgehen und so eine Strahlenpneumonitis gerne unterschätzt wird. Bin gespannt, was deine Ärzte sagen.

Liebe Grüße
Manu

[Ricö]

also ich bekomme nun 60 mg Cortison, wie lange weiss ich noch nicht, soll aber wohl nächste Woche für 3-4 tage ins Krankenhaus, die sind sich nicht so sicher obs echt ne Strahlenpneumonitis ( copy and paste ) ist oder doch was anders... im FEk NMS ist wohl eine sehr gute pneum. Oberärzten... die nimmst sich mir an.... ja mit dem rauchen müssen wir nicht reden, ich kann es eh nicht lassen... die wollen auch noch proben entnehmen.... und wohl auch mal das wasser zwischen lunge und (ich glaub ) Zwergfell ablassen... und dann wollen sie seitlich einen schnitt machen und wohl auch von dort mal rein gucken.... oh my god.... ich hoffe ich sack mir da keinen auf.. bin so gut ohne schnupfen durch'n winter gekommen

lg rico

PS: sun ? ja muss ich mal sehen, evtl list sie hier ja mal rein und schreibt's es mir hier rein hehe

[Smanu]

Lieber Rico.

Ich hoff auch, das du dir da nichts antust. Wasser ablassen hört sich schon mal gut an. Neue Proben sind auch nicht schlecht. Schnitt in der Seite hört sich nicht so doll an. Lass nichts machen, was dir nicht sinnvoll erscheint. Ich hoffe wirklich, das es nur eine Strahlenpneumonitis wie bei mir ist.

Mit dem höheren Cortison musst du auch auf mehr Nebenwirkungen achten. Das du viel Appetit haben wirst denke ich, weist du schon. Dein Zuckerspiegel kann steigen und dadurch auch der Blutdruck. Da du schlechte Nierenwerte hast, solltest du da aufpassen. Achte darauf, das du es immer morgens nimmst, sonst schläfst du bei Nacht nicht eine Minute. Und es kann dir passieren, das du schlechter siehst. Gibt sich aber wieder, je weniger du später nimmst. Übrigens heisst das Pulver Bretaris Genuair 322, Wirkstoff Aclidiniumbromid.

Ich drück dir für nächste Woche die Daumen. Vielleicht magst du uns berichten, wenn du aus dem KH zurück bist.

Liebe Grüße
Manu

[Sun 57]

Lieber Rico......
auch wenn du ohne Hatschi Patschi durch den Winter gekommen bist, ist man doch nicht geschützt vor weiteren Beschwerden . Mit allen guten Untersuchungsergebnisse, werde ich wohl Ende nächster Woche von dir lesen. Ich drücke dir die Daumen........
Mach dir mit deiner Familie ein schönes Wochenende. Das Wetter soll ja auch schön werden. Bis dahin.....LG Sun

[Ricö]

jo ich habe heute ein anruf vom KH gekommen... am 3.3 geht los... und es geht hauptsächlich nur um eine Spieglung der lungen... Lungen Funktionstest... den rest werden wir sehen...

danke Manu, hab mir das Bretaris Genuair 322 mal notiert

lg rico

[Sun 57]

Ergänzung :
Seit Ende Sep. 2013 hatte ich einen trockenen hartnäckigen Reizhusten.
Ich teilte mich bei jeden Arzt, Hausarzt, Onkologe, Lungenfacharzt, Kardiologe mit. Konkret konnte mir keiner etwas sagen. Trotz Ct, Lufu Te.st, Bronchoskopie ect.....Auf Empfehlung des Lungenarztes inhaliere ich das Bretaris Pulver morgens und abends. Heute 4 Wochen später habe ich den fiesen Husten, welcher mir die Nacht geraubt hat, nicht mehr. Im Übrigen werden die Vernarbungen von den Bestrahlungen für den Husten verantwortlich gemacht.
Seit 1 Woche nehme ich das Pulver nur morgens und mir geht es eigentlich bezogen auf Husten gut.
Vielleicht hilft auch dir das Pulver.....wichtig find ich immer die persönlichen Veränderungen /Beobachtungen jedem Doc mitzuteilen....

Wie schon beschrieben ich wünsche dir, dass deine Hoffnungen in Erfüllung gehen......

[Ricö]

so ich bin auch wieder da, sah gestern abend wieder mal ganz anders aus..... um 17 Uhr haben sie noch mal ne probe vom wasser entnommen, um 20 Uhr würde ich geröntgt und umm 22 Uhr sagte mir der doc. das sich nun luft dazwischen gebildet hat, und wenn ich Pech hab kommt da morgen nen schlauch rein... klasse dachte ich... nun heute morgen zum röntgen, und sie besser aus puhh... okay das wasser scheint wieder nach zu laufen, er meint aber das wohll besser wie luft... kein Ahnung aber gut ich kann nach hause hehe

die spiegelung hat nicht so viel gebracht, sie könnten kaum proben entnehmen, der krebs in mir ist total krümelig sagten sie ?!?! komisch ..... evtl zersetzt mein täglicher Natron den krebs jetzt heisst es abwarten bis die proben wieder zurück sind... denke anfang nächster Woche weiss ich mehr.....

LG Rico

[Smanu]

Hallo lieber Rico.

Bin wirklich gespannt, was bei den Proben rausgekommen ist. Kannst du mir schreiben, wie du das mit dem Natron machst? Würd mich interessieren. Vielleicht magst du es mir schreiben.

Liebe Grüße
Manu