Profil BK User stellen sich vor...

[Bibi71]

Hallo alle zusammen,
ich lese hier schon ein paar Tage mit und habe mich jetzt entschlossen mich vorzustellen.
Ich heiße Bianca bin 39 Jahre alt und glücklich verheiratet.Vor 3 Wochen wurde bei mir ein Knoten in der Linken Brust ertastet. Seit dem 06.05.2010 habe ich die Diagnose, das es ein bösartiger Tumor ist. Ich habe eigentlich schon damit gerechnet, weil ich BRCA 1 positiv bin. Mein Op Termin ist für den 25.05 vorgesehen. Danach soll ich Chemo bekommen, welche und wie viele weiß ich noch nicht. Mal sehen was die Zeit noch so bringt. Ich bin auf jeden Fall guter Dinge und lass mich nicht unterkriegen.Schließlich haben mein Mann und ich noch viel vor!!!

Liebe Grüße an alle, wünscht euch Bibi71

[Pueppy]

Bin auch schon einige Tage hier unterwegs.
Ich heiße Dani, bin 37 Jahre alt und teile mein Leben mit vier wundervollen Hunden, mit denen ich bisher sportlich sehr aktiv war.

Im Februar stellte ich einen Knoten fest, der laut Mammo angeblich "nicht so dramatisch" sei....nun hatte ich 7.5. die Biopsie und seit dem 11.5. weiß ich, daß der Knoten bösartig ist. Bin mit der Situation im Moment reichlich überfordert, da ich null Ahnung habe auf dem Gebiet.

Meine OP ist am 26.5. und danach weiß ich dann mehr, bzw. wie es weiter geht.

[Lizzy9]

Hallo alle zusammen,


ich habe auch schon hier und da etwas geschrieben und viel gelesen.
Seit dem 30.04. lebe ich mit der Diagnose invasiv lobuläres Ca, HER2-neu negativ, ER wahrscheinlich positiv (habe 2 entgegengesetzte Befunde), PR neg.. Gehe am 10.06. zur OP (Mastektomie rechts wegen der Tendenz zum mehrfachen Auftreten und diffusem Wachstum), nach ausführlicher Aufarbeitung wird man ja dann sehen, was noch an adjuvanter Therapie kommt.
Zu meinem 43. Geburtstag bin ich hoffentlich aus dem Krankenhaus heraus. Ich lebe allein, aber meine Eltern unterstützen mich sehr. Ich lese gern und viel, mache auch mäßig Sport und werkele in Haus und Garten. Meinem nun leider einzigen Urlaub in diesem Jahr setzt vielleicht die Aschewolke ein Ende, dann gehe ich vielleicht eher zur OP. Hat auch was Gutes.

Viel Kraft zur Bewältigung aller kommenden Strapazen

wünscht Lizzy.

[mary-lara]

hallo zusammen

dann stelle ich mich auch mal vor...

ich bin 30 jahre jung und habe meine diagnose seit anfangs jahr...nachdem 4 verschiedene Ärzte meinen knoten als fibroadenom befunden haben kam dann nach der 2.stanzbiopsie (die erste war nicht eindeutig) die diagnose brustkrebs, wurde gleich 3 tage später brusterhaltend operiert was alles sehr gut ging...zum glück sind die lymphknoten nicht befallen und metastasen habe ich auch keine!vor der chemo habe ich auf empfehlung meines arztes eine hormontherapie gemacht um eizellen zu entntehmen und einzufrieren um möglichst sicher zu sein dass wenn mein partner und ich kinder wollen dies auch klappt, klar ein restrisiko bleibt immer, aber so halten wir es so gering wie möglich...da ich unter der hormontherapie 6 kg wasser einlagerte startete ich meine erste chemo sehr unangenehm, die porteinlage zuvor unter lokalanästhesie war ein klacks und der port die beste erfindung! ich habe keine beschwerden, auch beim sport merke ich ihn gar nicht! nun habe ich am dienstag die 5. von 6 chemos (taxotere/carboplatin) und freue mich richtig, dann habe ich die chemo bald geschafft! dazu muss ich sagen dass ich die medikamente sehr gut ertrage, habe die erste woche müdigkeit (gehe all 3 wochen zur chemo) die folgenden 2 wochen geniesse ich in vollen zügen ohne nebenwirkungen, gehe tanzen, essen, jeden tag sport, und halbtags arbeiten! nach der chemo folgt noch 6 wochen bestrahlung und 5 jahre AHT, aber eins nach dem andern....

trotz der diagnose durfte ich in den vergangenen monaten schon sehr viele schöne und unvergessliche momente geniessen, was ich sicher auch meinem tollen umfeld zu verdanken habe! und mit humor geht alles ein bisschen einfacher...

[Ingrid68]

Auch von mir ein "Hallo" an alle!

Auch mich erwischte es noch, so quasi "auf den letzten Drücker".
Bin etwas über 68 Jahre alt und alleinstehend. Lediglich 2 Papageien hausen noch bei mir. In meiner gesamten Familie gab es bisher kein Krebsvorkommen, so daß auch ich davon ausging, ungeschoren zu bleiben.

Wurde im Febr. dJ. rechtsseitig brusterhaltend operiert.
Verordnet wurden mir 6 x Chemo und 27 x Bestrahlung.
Die Chemo lehnte ich aufgrund meines Alters ab, dafür bekam ich dann Bestrahlungsnachschlag von zusätzlichen 8 Bestrahlungen, also insgesamt 35 in der Dosis 30 Gray - also mittelprächtig.

Obwohl meine Diagnose gut sein soll: pT2, pN0 (0/2 sn), cM0, G2, L0, V0, R0, Pn0,
ER: positiv, IRS = 12
PR: negativ, IRS = 1
HER2neu: negativ, Score = 0

Mammexidat mit einem mäßiggradig differenzierten, invasiv duktalen Adeno-Ca (37x18x16 mm). DCIS low grade. Invasive Tumoranteile reichen im Bereich des cranialen Resaktatrandes bis auf 3 mm, DCIS-Anteile bis auf 7 mm heran. (was auch immer das alles zu bedeuten hat)

soll ich dennoch 5 Jahre lang den Aromatasehemmer "femara" einnehmen, dazu noch über 3 Jahre lang alle 6 Monate "Zometa" gespritzt bekommen.

[Sunshine27]

Hallo an alle,
Ich bin 41 Jahre alt,verheiratet und habe zwei Kinder( 18 und 13 Jahre!)Mich hat es im Februar 2010 erwischt!!Mein DCIS war 5x5 cm groß und es konnte nicht brusterhaltend operiert werden. In der gleichen OP wurde mir gleich ein Gewebeexpander eingesetzt!Danach nochmal nachoperiert ( ohne das der Expander entfernt wurde!!) habe kommende Woche meine letzte Auffüllung!und dann irgendwann wird der Expander gegen ein Silikonimplantat ausgetauscht! Auch ich nehme seit März Tamoxifen und habe (bis jetzt!!) nur zwei-dreimal kleine Hitzewallungen gehabt!!.... wäre gut wenn´s so bleibt!!

[Resi1962]

Hallo bin 47 Jahre alt weiss seit März 2010 Das ich brustkrebshabe mache zur zeit eine chemotherapie die wie die HÖLLE FÜR MICH IST :WER KANN MIR EIN PAAR TIPS GEBEN DIE CHEMO BESSER ZU VERTRAGEN LG

[Tertia 1983]

Hallo an alle, seit einigen Tagen lese ich nun schon in diesen Forum und habe mich heute dafür entschieden mich mal anzumelden.
Also ich bin Claudia wohne in Berlin, bin im April 2009 (26 Jahre alt) an BK erkrankt...
hatte nach Sentinel OP (kein Metastasenbefall) 6 TAC- Chemotherapien, Brusterhaltende OP und danach 36 Bestrahlungen.
Nachdem ich am 18.12.2009 meine letzte Bestrahlung hatte...habe ich mich am 19.12.2009 vor den Altar getraut (mit jetztigen Ehemann seit 1997 zusammen)
Im Januar 2010 habe ich mich für ein Gentest entschieden und dieser ist nicht so positiv für mich verlaufen...das Ergebnis Ende April 2010 war "Gendefekt BRCA1 + BRCA2"...resultat beidsteitige Brustabnahme mit Eigenfettrekonstruktion, mitte des Jahres und mit spätestens 30 Jahre komplettentnahme der Eierstöcke und Gebärmutter.
Da ich bis vor meiner Diagnose sehr Karriereorientiert war habe ich keine Kinder aber dafür zwei wundervolle Katzen

Dank meiner Familie/Freunde und vorallem meinen Ehemann habe ich diese schwere Zeit bisher gut überstanden.

[Mutzi]

Hallo,

nun möchte ich mich auch endlich mal vorstellen. Ich heiße Reina bin38(gestern gewurden)und komme aus dem Vogtland. Meine Diagnose wurde bereits im Oktober 2009 festgestellt, bin brusterhaltend operiert wurden und die 6X Doc-Chemo hab ich bereits hinter mir. Im Nachhinein muß ich sagen, dass es erträglich für mich war-trotzdem möchte ich es nicht noch einmal mitmachen. Meine Bestrahlung geht erst im Juni oder Juli los(lange Wartezeiten). Aber dann bin und bleib ich GESUND

[jessi410]

Hallo zusammen..

Ich bin Jessi, 24 Jahre alt, ich bin bis jetzt (toi toi toi) gesund...Bei meiner Mutter wurde Dez.2007 BK diagnostiziert..2008 Brustamputation re., Bestrahlung, Chemo und danach Brustamputation li. und wieder Bestrahlung..Anfang 2009 Brustaufbau. Und im Januar 2010 Diagnose: Knochen und Lebermetastasen..nach 4 Wochen im Bett liegen bekam sie Bestrahlung..3 Wochen Reha...keine 2 Wochen später Untersuchungen..Wasser in der Lunge, Metastasen an Schulter wieder gewachsen, nochmal Bestrahlung..Jetz am Montag (16.5.) Lebermetastasen auch gewachsen..Ab nächste Woche wieder Chemo..
Mein Vater bekam 2004 die Diagnose Gehirntumor, gutartig..wurde sofort operiert..danach wuchs der Tumor noch 3 mal..Es war zwar gutartig, aber diese Op hat ihn verändert..Er ist nicht mehr der, den ich mal kannte..Lebt in seiner eigenen Welt..Ärzte sagen er ist wieder gesund, sehen aber nur das körperliche..Was geistlich ist, interessiert keinen..
Mein Onkel verstarb 2001 an einem sehr seltenen Gehirntumor, innerhalb von einem Jahr..
Mein Opa starb vor bald 3 Jahren, an Lungenkrebs ..
Macht man sich dann nicht automatisch Sorgen, wann es einen selber trifft??

[Pfote]

Hallo, ich heiße Simone und bin 36 Jahre alt. Habe mich im November 2009 nach Schmerzen in der Brust zum Frauenarzt begeben und nach Mammographie und Stanze die Diagnose Brustkrebs erhalten. Wurde brusterhaltend operiert, da der Tumor erst 2 cm groß war. Hatte keinen Lymphknotenbefall und keine Matas und erhielt aufgrund des histologischen Befundes, der Krebs sei angeblich schnell wachsend, 6 x TAC Chemo incl. Porteinsetzung. Da ich sehr schlechte Venen habe war ich fuer den Port wirklich dankbar.

Die Chemo habe ich leider nicht gut vertragen (schlechte Blutwerte immer), und bei der 3/ten Chemo wurde ich aufgrund eines kleinen Infektes und Leukos von 300 fuer 4 Tage im Krankenhaus isoliert. Daher wurde dann entschieden, die Chemo um 15 % zu reduzieren. Danach ging es etwas besser und ich landete nur noch bei der letzten Chemo wieder aufgrund schlechter Werte wiederum 4 Tage im Krankenhaus zur Isolation.

Sie endete Ende März diesen Jahres und im April startete ich mit den Bestrahlungen. Ich erhalte 33 Stück und sie enden in der zweiten Juni Woche. Bisher hatte ich 22 Stück und vertrage die super. Bin auch mit der durchführenden Klinik (HEMER) sehr zufrieden.

Habe zwischenzeitlich mit Wasser und Gefühlsstörungen in den Beinen, Füssen und Händen zu kämpfen, was jedoch angeblich durch die TAC Chemo kommt.

Es geht jedoch stetik bergauf und am 23.06. nach Sch***** in die Reha...

Viele Gruesse
Simone

[Schumi]

Hallo,
auch ich möchte mich hier vorstellen.
Ich bin 46 Jahre alt und habe seit September 09 Brustkrebs mit Knochenmetastase im 11 BWK .
Bin brusterhaltend operiert worden , danach folgte Bestrahlung des WK, Herceptin, Zometa, Tamoxifen und zu guter letzt Zoladex bekomme ich, so lange es hilft. Die geplante Chemo ist durch die Metastase erst mal zurückgestellt worden, weil sie keine Besserung bringen würde.
So im Großen und Ganzen kann ich mit der Erkrankung und den Nebenwirkungen gut leben.
Mein Tumor ist hormonabhängig.
Am 2.6. fahre ich erstmal in die NAhetal Klinik Bad K*****.

LG
Schumi

[Zwiebelhirte]

Hallo,
auch ich möchte mich nun vorstellen, nachdem ich schon einige Zeit hier gestöbert habe.

Schon toll, dass es dieses Forum gibt, ich denke, es ist schon sehr hilfreich, wenn man sich austauschen kann.

Ich heisse Claudia, bin 46 und habe im letzten Oktober diesen blöden Knoten entdeckt. Inzwischen habe ich die Chemo hinter mir, die letzte war vor 3 Wochen.
Jetzt folgen noch Bestrahlungen und danach Hormontherapie.

Euch allen wünsche ich ganz viel Kraft und alles alles Gute!!!

[hexeo2]

Hallo habe mal hier rum gestöbert,heisse manuela bin 44 jahre und hab vor drei tage ein knoten in der linken brust entdeckt
habe angst davor seit dem bin ich sehr nacgdenklich und still geworden weiss mir kein rat mehr habe erst ein termin ende mai bekommen

[Kanjosse]

Hallo!

Ich bin 41 Jahre alt, habe drei Kinder und seit kurz vor Ostern weiß ich, daß ich Brustkrebs habe. Ich hatte am 7.4. eine Mastektomie und im histologischen Verlauf hat sich (entgegen des Schnellschnitts) gezeigt, daß doch Lymphknoten befallen waren und somit hatte ich am 3.5. eine Axilla.

Ich habe einen Expander, der bis auf 350ml aufgefüllt werden soll, 40ml fehlen noch und ich tu mich sehr schwer damit. Noch immer tut es weh, bzw. drückt sehr auf die Rippen und ich muß wirklich sagen, daß mir der Sommer mit diesem Fremdkörper bevorsteht. Ich möchte ganz gern, daß die andere Brust etwas verkleinert wird im Zuge der Silikoneinlage, das werde ich morgen mit dem Doc klären, dann komme ich um die letzten 40ml drum herum.

Zudem leide ich noch immer ziemlich unter der eingeschränkten Funktion des Armes.

Am Donnerstag habe ich die erste Chemo (TAC) und nach der Chemo winken 6 Wochen Bestrahlung.

Meine endgültige Histologie: pT2 (m), N1a (2/6 SLN), G2, R0, L1, V0. HER2-neu negativ.

Ich weiß immer noch nicht, ob ich nun ein invasiv-lobuläres Karzinom oder duktales Karzinom habe. In den ersten Befunde usw. war immer die Rede von duktal, in den letzten beiden jedoch lobulär. Ich weiß jetzt zwar ehrlich gesagt nicht genau, wo da der Unterschied für mich liegt, aber möchte es auf Dauer nun doch genau wissen.

Wenn ich das alles so schreibe, merke ich, daß ich doch schon eine ganz gute Strecke hinter mich gebracht habe... Generell bin ich positiv, mein mann unterstützt mich sehr, meine Kinder (Tochter 13 und Zwillinge, Junge/Mädchen, 11 Jahre alt) sind klasse. Trotz allem lachen wir viel und haben Spaß und waren gerade jetzt am langen WE in Dänemark. Das habe ich schon als Abschied von meinem bisherigen Leben empfunden und wurde da, am Meer, (wir haben einen Wohnwagen in DK und sind sehr oft da), plötzlich dann doch sehr emotional, aber das muß ja auch mal sein.

So, das ist jetzt doch recht lange geworden.

Mir hilft es, hier zu lesen. Ich bewundere Eurer aller Mut, immer wieder. Weiter so!

Herzliche Grüße
Kanjosse