Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[hayat123]

Hallo ihr lieben
Wer bekommt tdm1 kadcyla
Danke euch

[othelo]

Hallo,

Ich habe auch kadcyla bekommen, aber nur kurz. Nebenwirkungen waren aber erträglich.

Sabine

[hayat123]

Otel warum bekommst du es nicht mehr
Und was bekommst du jetzt
Ich hab jetzt lebermetastasen

Bitte schreibt doch wie geht es euch

[othelo]

Hallo Hasardeur,
Bei mir hat das Medikament nicht angeschlagen, der Tumor ist trotzdem weiter gewachsen. Im Moment mache ich garnicht. Fahre Ende des Monats erstmal zur Reha.
Ich drück dir die Daumen das es bei dir besser wirkt.
LG
Sabine

[Fluorit]

Hallo zusammen,

ich wünsche allen die sich in einer schwierigen Situation befinden, und auch allen anderen - schöne Weihnachtstage und ein gutes / besseres Jahr 2017.

Alles Liebe

Fluorit

[Mirablanca]

Hallo an alle,
ich habe mich lange nicht gemeldet, aber nun wünsche ich euch allen ein gutes neues Jahr mit vielen positiven Gesundheitsergebnissen.
Bei mir sieht es zur Zeit nicht so toll aus. Keine Therapie schlägt bei den Lebermetas an, deshalb muss unbedingt eine Biopsie gemacht werden. 2 habe ich schon hinter mir, totale Schmerzen bei Durchstechen der Leberhaut, habe leider vor Schock Luft geholt, Meta nicht getroffen, kein Ergebnis. Jetzt steht mir die Quälerei am 2.1. ein drittes Mal bevor. Ich weiß nicht, ob ich es dieses Mal schaffe, mich nicht zu bewegen und nicht zu atmen.
Hat jemand von euch ERfahrungen, wie man noch an die doofe Lebermeta rankommt?? Vielleicht mit Betäubung oder so? Wie wird das denn bei Kindern gemacht.?
Ich bin völlig verzweifelt, da ohne Biopsie, die Therapie nicht weiter geht.
LG
Mira

[Ama68]

Hallo allerseits,
Da bin ich mal wieder, heute CT und mrt und prompt ist es wieder soweit. Teeminveränderung beim Onkologen morgen, damit ich auch noch in die Strahlentherapie kann. Da ist es ja wohl klar, dass die Hirnmetastasen wieder akruell sind. Ich habe es mir schon gedacht, aber es ist doch deprimierend.

Bereits im vergangenen Jahr hatte ich dank der Lungen- metastasen nicht damit gerechnet, das Jahr zu schaffen. Jetzt wieder die selbe Situation.

Morgen dann mal sehen, was mir so angeboten wird.

Euch allen wünsche ich jedenfalls alles Gute und nur gute Ergebnisse.
Liebe Grüße Ama

[Ama68]

Hallo zusammen,

Heute muss ich einfach mal diesen Mist los werden. Es war ja gestern schon klar, dass da irgendwas ist... Die Hirnmetastasen vom letzten Jahr sind weg, aber jetzt ist in direkter Nähe zu einer dieser Metastasen eine neue oder eben auch keine neue aufgetaucht. Es kann sein, dass sie vorher bei den anderen Aufnahmen verdeckt war (ist das realistisch? ). Jetzt an einer problematischen Stelle an der HWS, also direkt an wichtigen Funktionsstellen wie Atmung und Bewegung etc.
Da derzeit keine Symptome, wird erstmal nichts gemacht.
Das ist ist nicht so einfach, es ist so wie warten auf den Sturm.

Naja, am Montag morgen habe ich dann ja auch noch den Termin bei meinem Onkologen. Der weilt derzeit noch auf einem Kongress in den USA. Mal sehen, was er nur sonst noch zu sagen hat bezüglich CT Thorax und Abdomen.

Ich versuche es mal mit Ruhe bewahren. Jetzt Sofa und vielleicht ein guter Tee.

Seid gegrüßt und lasst es euch gut gehen.
Ama

[Gaby52]

Hallo Mira, ich bekam vorher eine Betäubung in den Bauch.Die Biopsie war dann wirklich nur noch ein Klacks.
Wünsche dir alles Gute. LG Gaby

[elke1957]

Hallo zusammen,

wer von euch erhält die Medikamente "Ibrance und Faslodex"? Mich würde interessieren, ob ihr Nebenwirkungen habt und wenn ja, welche.

LG Elke

[aureli]

Hallo Löwin,
Mir ging es während der Chemotherapie grottenschlecht.habe alle Medikamente durch.beim letzten Zyklus habe ich das emend bekommen. Das ist teurer.bitte danach fragen. Mir hat es dann geholfen. Alles Gute aureli vom Darmkrebs Forum

[Fluorit]

Hallo,
Falsodex habe ich über ein Jahr bekommen. Nebenwirkungen waren Entzündungen der Einstichstelle sowie neuropathische Störungen und alles was Antihormone so mit sich bringen.
Das zweite Medikament kenne ich nicht.
Alles Gute für Dich und alle anderen.

[Herzchen123]

Hallo alle zusammen, jetzt bin ich auch mal wieder hier. Hatte lange eine gute Zeit aber jetzt habe ich einen geschwollenen Vierhow Lymphknoten. Mein Arzt meinte dass das ziemlich sicher mit Krebs zu tun hat. Ich habe keine Kraft und keinen Mut mehr für alles. Wie macht ihr das dass ihr das alles durchhaltet?
Habe seit 2013 Knochenmetastasen aber super behandelt. Jetzt habe ich furchtbare Angst das ich Lungenmetastasen habe. Und ich habe keine Ahnung wie man die behandeln könnte. Ich wäre froh wenn ich mich mit jemand austauschen könnte der ebenfalls schon länger mit Metastasen klarkommt.
Ganz liebe Grüße an alle Herzchen

[Claudi479]

Hallo Herzchen123,
ich kann das soooo gut nachvollziehen. Ich hatte 2013 MammaCa und letztes Jahr im September wurden zufällig Knochenmetastasen gefunden. Die Behandlung schlägt gut an, in der Kontrolle im Januar waren fast alle Stellen inaktiv. Wie war das bei Dir?
Auch ich habe ständig Panik, wenn es mir nicht gut geht, dass wieder irgendwo was ist. Lass nachgucken und geh auf Nummer sicher! Anders bekommst Du keine Ruhe- jetzt kann ich das einfach so sagen, wenn es um mich geht, schaffe ich das auch nicht. Habe inzwischen fast schon Panik, wenn ich die Radiologie betrete...
Ach man, die SCH.... Krankheit! Ich wünsche Dir viel Kraft und alles GUte für die Untersuchungen und halte Dir alle Daumen, dass es NIX ist!!! Fühl Dich fest und aufmunternd gedrückt!!
Liebe Grüße, Claudia

[elke1957]

Hallo Herzchen123,
was ist ein Vierhow Lymphknoten?
Ich kann Dich gut verstehen, ständig hat man Angst vor einem Fortschreiten der Krankheit (ist ja auch berechtigt).
Bei mir wurden schon bei Erstdiagnose Lymphknotenmetastasen festgestellt, inoperabel. Nach Chemo fast alles weg. Ein halbes Jahr später wieder ein Rezidiv in der Brust, also Mastektomie. Gemäß pathologischem Befund leider V1 und L1. Ein halbes Jahr später wieder progrediente Lymphknoten und Raumforderung am Rippfell.

Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass es keine Lungenmetas sind.

LG Elke