Malignes Melanom

[teufelsam]

.... schön von den guten Nachrichten zu hören.. weiter so!!
Ich reihe mich dann gleich ein , hatte heute Befundbesprechung (von 2 entfernten Muttermalen .. 1x irritiert und 1x dysplastisch, was weg ist ist weg- damit kann ich leben... dann bin ich nach Hornheide- zum Staging -auch da was alles ok...!!

[Zottie]

Hallo,

schön, dass ihr so tolle Ergebnisse habt! Macht bitte weiter so!

Herzliche Grüße
Zottie

[locki]

Hallo ihr Lieben,

Ich bin neu hier und entschuldigt, wenn ich hier nicht an der richtigen Stelle was schreibe..
Ich, 23, habe selbst vor kurzem die Diagnose malignes Melanom mit vereinzelten Metastasen im Wächterlymphknoten bekommen.
Diagnostisch wurde der Primärtumnor (1mm Eindringdtiefe, Clark - Level III) am Fuß mit Sicherheitsabstand und der Wächterlymphknoten entfernt.
Herausgekommen ist folgendes: pT2apN1acM0, Stadium IIIa
Angeboten wirde mir jetzt eine Interferon alpha Therapie über 5 Jahre und/oder komplette Lympausräumung der linken Leiste.
Wirklich schlauer war nach meinem Ergebnisgespräch mit der Onkologin allerdings auch nicht. Gleich die komplette Leiste ausräumen lassen möchte ich eigentlich nicht so mir nichts dir nichts. Das ist ja wirklich nicht ohne! Aber wirklich was raten konnte die mir auch nichts. Ich möchte dazusagen, dass ich in einem Hautkrebs Zentrum behandelt werde. Alslo eigentlich haben die ja schon Ahnung. Ich möchte mir auf jeden Fall noch eine zweite Meinung von einem anderen Zentrum einholen. Die sagten mir, ich bekäme zeitnah einen Termin nachdem ich der anderen Klinik meine Unterlagen geschickt habe... Jetzt hoffe ich, dass das wirklich klappt. So einfach ist das eben anscheinend nicht mit einer zweiten Meinung, oder was habt ihr da für Erfahrungen gemacht?
Ich hab jetzt schon viel in diesem Forum gelesen und weiß einfach nicht, wo ich mich sonst noch informieren soll.
Vielleicht hat ja noch jemand Erfahrung mit diesen Grenzwertigen Lymphknoten - Metastasen.. Einfach lassen und Interferon und auf sich achten oder doch radikal die Leiste ausräumen?!?
Vielen Dank schonmal im Voraus fürs Lesen und evtl. antworten.
Liebe Grüße, locki

[Zottie]

Liebe locki,

herzlich willkommen im Forum, auch wenn es (muss man ja wirklich immer wieder betonen) überhaupt kein schöner Anlass ist.

Finde ich erst mal gut, das du dich so aktiv mit deiner Diagnose auseinandersetzt und dir die verschiedenen Möglichkeiten genau ansiehst!!

Leider kann dir vermutlich niemand auf der Welt sagen, ob es sinnvoll ist die Lymphknoten ausräumen zu lassen, da es hierzu keine eindeutigen Evidenzen (Belege) durch wissenschaftliche Studien gibt. Um die Studienlage zu verbessern, wird gerade eine Studie in verschiedenen Zentren deutschlandweit durchgeführt.
Ich denke, dass konservative Zentren die Lymphadenektomie befürworten und zurückhaltende Ärzte die unklare Studienlage betonen. Du hängst als Patientin leider genau dazwischen. Es gibt sehr revolutionäre Krebsforscher die behaupten, dass Metastasen gar nicht metastasieren können. Damit wäre die Lymphknotenentfernung ad absurdum geführt. Ob diese Forscher recht haben vermag ich nicht zu beurteilen.

Als Angehörige habe ich keine Erfahrungen mit der Ausräumung, da mein Vater diese abgelehnt hat. Aber natürlich kannst du hier im Forum viele Berichte von Betroffenen sowohl hinsichtlich der Lymphknotenentfernung als auch hinsichtlich der Interferontherapie finden.

Ich wünsche dir viel Mut und Kraft für deinen Weg!
Zottie

[Esther1970]

hallo,
ja gestern war nachsorge in uni.
haut ok!
leider hab ich einen lympknoten unter der linken achsel der auf 1,7cm ist.
der doc sagt wenn ich mir sorgen machen muesste, wuerde er sagen...
ABER ich soll in 6 wochen nochmal zur kontrolle kommen.
jetzt hab ich natuerlich schiss ohne ende.
der arm (die achsel)zieht auch irgendwie..
im ct bericht von vor 8wochen steht schon was drin ueber den lk.
aber die schreiben, am ehesten reaktiv.
ich weiss ich hab hochdosis. da koennen die dinger aktiv werden und sollten es ja auch.
aber jetzt hab ich total die panik. das was ned stimmt.
metas tun doch net weh! oder doch?

kann mir da von euch einer mal den wind aus den segeln holen.. 6wochen sind sooooo lang.

[Mori]

Hallo Esther

ich drücke Dir auf jeden Fall die Daumen, daß es nichts sein wird.
Sechs Wochen sind echt verdammt lang und ich kann Dir nachfühlen, wie es ist diese Wartezeit rumzukriegen. Für mich sind auch immer alle Wartezeiten die Hölle. Habe noch eine Woche Warten vor mir und hoffe dann auch auf ein gutes Ergebnis.

LG Mori

[locki]

Hallo zottie,

Danke für die Aufnahme ins Forum
Ich muss sagen, ich selbst bin psychisch gerade noch ziemlich gefasst. Andere würden sagen, ich nehme das alles etwas locker, was nicht stimmt. Aber ich versinke jetzt nicht im Boden und bin zu tode betrübt.. Was ich ja schon fast wieder etwas auffällig finde.. naja, aber irgendwie besser als andersherum.
Auf jeden Fall kann ich somit wirklich alle Möglichkeiten in Betracht ziehen ohne panisch zu werden.
Von der zweiten Klinik hab ich jetzt noch nix gehört.. Ich denke aber, dass ich die Interferon Therapie machen und die Lymphknoten drinbehalten werde.
Ich berichte auf jeden Fall, wenn es was neues gibt.
Liebe grüße, Locki

[Jürgen1969]

Hallo Esther,

die Vergrößerung des/der Lymphknoten kann auch vom Interfeon kommen. meine waren auch in der Behandlung ziemlich groß, aber man sieht ja schon deutlich im Ultraschall, ob diese echoreich oder echoarm sind. Die Dinger müssen ziemlich arbeiten unter IF sagte immer meine Ärztin Auch heute noch sind diese vergrößert aber sie werden immer kleiner und ich habe schon das IF seit 14 Monaten fertig.
Ich hoffe dass Du die 6 Wochen warten gut durchstehst und Dich nicht zu verrückt machst.
Wegen Deiner trockenen Haut unter der IF Therapie ist mir noch etwas eingefallen: ich bin immer ins Dampfbad gegangen oder Sauna, nachdem man angeschwitzt ist, habe ich mich dann mit einer Olivencreme ( in der Apotheke die Olio oumo Serie, grün weiße Packung) eingerieben, dann noch 5 Minuten dringeblieben. Da kannst zusehen, wie die Haut das aufnimmt. Und die Feutigkeit bleibt dann auch in den Poren. Und erst später dann abduschen, ruhig etwas dann einwirken lassen. Mach ich heut noch mit meiner Laura, wegen ihrer torckenen Haut.

[Esther1970]

hallo mori, hallo jürgen,
hatte eben mit uni tele. mein ldh ist ueber 700 bzw genau bei 729. der s100 bei 0,066.. die machen mich ferddisch! ! soll ich in zwei wochen nochmal kontrollieren lassen..
gut!
eine liebe :-) freundin hat mir eben gesagt das das interferon mir, ich zittiere:
DAS INTERFERON HAUT DEINE ROTEN BLUTKÖRPERCHEN ZIEMLICH ZUSAMMEN. ja auch mein hb ist schlecht. also unter 10.
ehrlich gesagt, ich koennt grad weg laufen. der ganze mist geht mir grad tierisch auf den sender.
koennen die einem das ned mal sagen?
eins geht ins andere, woher soll ich das wissen. bittschoen,
ich noch nie krank! !
die frau am tel. konnte noch nicht mal was zu ldh sagen.
wollte die ned?
soll das jetzt ewig so weiter gehn??? sorry aber mein akku ist grad sowas von leer..
auch gestern kam die info nicht. echoarm oder echoreich!
hat der doc nix gesagt.
auch da, woher soll ich das wissen.
mal gespannt, er will mich ja spaeter anrufen.
dann werd ich fragen.
ich verstehe sowas nicht, er ist echt super nett gewesen.
warum hatte er nix gesagt?
jürgen ich frag mal ob ich sauna machen darf, hab immer noch totale spannung auf der narbe.
sorry musste mal motzen...

[Esther1970]

ach bienie,
mein s100 ist eigentich klasse 0,066 ist supi.
was mich am meisten nervt ist, der wert war im juli schon bei 499.
jetzt bei 729 hb unter 10.
seit heute weiss ich das eine hängt mit dem andern zusammen.
hinzu kommt meine interferon Hochdosis.

ich verstehe halt nicht warum da nix gesagt wird.
mir ist das nicht bewusst gewesen, das der wert so hoch ist.
meine triglyceride sind auch kontinuierlich hoch gegangen.
aktuell immer noch auf 346.
ich ärgere mich auch grad über mich selbst. das mir das nicht aufgefallen ist.
aber heut hat es mir glatt die schuhe ausgezogen. als ich ldh wert hörte.
mensch gesund kann das ja auch ned sein.
was noch dazu kommt, ein guter doc muss doch merken
wenn ein patient input moechte.

du musst auf jeden fall deinen doc nochmal deine fragen stellen.


man bienie dieses s... melanom geht mir auch auf den keks.
hat alles verändert. nix ist mehr wie es war.
ich wuerde so gern wieder arbeiten..
mein altes leben zurück haben...
ich drück dich :-)

[Esther1970]

bienie,
grad hat er angerufen mein doc.
er sagt wenn der ldh mal an die 1000 geht dann muessen wir interferon pausieren.
so wie jetzt halt immer (1x die woche) kontrolle.
auch den hb wert. zum meinem lk hat er mir gesagt, er denkt entzündet.. und das auch if bedingt.
okay bin jetzt bissel ruhiger.
mal sehn wie ich heut nacht schlafen kann.
du hast vollkommen recht, hab grad ein mega tief..
danke fuer die lieben worte!
tut gut zu wissen das ihr da seid.
danke an jutta und babs :-)
schoen euch alle zu kennen!

[Julchen 1964]

Hallo,
ich bin neu hier und fix und fertig.
Mein Mann hat ein maliges Melanom 1,2 mm tief, Clark Level IV.
Es ist schon entfernt, morgen muß Er in die Klinik
Wie geht es weiter?

LG Julchen

[Esther1970]

hallo julchen,
erst mal wilkommen hier bei uns.
wie es weiter geht, das koennen wir hier auch nicht pauschal sagen.
wenn dein mann ins kh kommt, dann bestimmt wg wächterlympknoten?
erst wenn das ergebniss vorliegt, wisst ihr wie es weiter geht.
bzw werden euch die doc's sagen.
aber eins kann ich jetzt schon sagen, jedes melanom ist anders.
ich wuensche euch alles gute!

[locki]

Jetzt gehts auf zum MRT...

[Esther1970]

locki,
daumen drück ! !