![]() |
![]() |
#9571
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Christa,
meine Daumen sind ganz, ganz fest für Morgen gedrückt. Nimm was zu lesen mit, das zieht sich. Bettina hat es ja schon geschrieben. Bei mir hat das reine PET-Ct eine halbe Stunde gedauert. Kontrastmittel habe ich auch noch direkt vor der Untersuchung gespritzt bekommen, weiß aber nicht mehr was. Das verursachte leider das Gefühl dringend pinkeln zu müssen. Wenn es geht, geh kurz vor der Untersuchung noch mal verschwinden. Egal was Du dann fühlst, Du weißt, die Blase ist leer. Liebe Mona, was ist denn bei Deinem MRT rausgekommen? Weißt Du es schon. Gib bitte schnell Nachricht. Dein Heringssalatrezept klingt sehr lecker, werde ich ausprobieren. Besondere Grüße gehen an Christiane, Gitti, Gabriele, Bettina und Carlotta und herzliche ![]() Christel Geändert von mouse (11.01.2012 um 21:47 Uhr) |
#9572
|
||||
|
||||
![]()
für alle die in nächstern zeit untersuchungen haben drücke ich ganz fest die daumen
lg gitti
__________________
mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
#9573
|
|||
|
|||
![]()
Guten Morgen ihr Lieben,
Liebe Christa, das das mit dem Knochenszintigramm und dem PET doppelt gemoppelt ist habe ich mir gedacht, aber nicht getraut zu schreiben. ich hätte mich ja auch irren können. Aber egal, eine Untersuchung gespart. Für die morgige drücke ich dir wie alle anderen natürlich auch ganz doll die Daumen. Und wünsche mir das Bestmögliche Ergebnis für dich. Christel, du hast gar nichts geschrieben wie es dir geht, ich hoffe da mal du hast nicht so starke Nebenwirkungen von der Chemo? Andrea, du meldest dich im Moment nicht, ich hoffe dir geht es einigermaßen. vielleicht weißt du schon wie es weitergeht? Für heute einen lieben Gruß an alle Gabriele |
#9574
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Ihr Lieben
Ich möchte mich erstmal für die lieben Worte und Grüße bei Euch allen bedanken.Das tat so gut,aber das kennt Ihr ja auch . Habe am Montag mit der Ärztin aus dem Kh in Hamburg telefoniert und bekam einen Termin am 1.02 zum neuen Staging. Gestern Termin bei meinem Hausarzt. Er will heute mit Ihr telefonieren ( Sie war gestern nicht da) , Die Untersuchungen könne man doch schon hier machen und dann schnell mit der Behandlung anfangen.ER hat mal wieder toll reagiert. Dann habe ich bei einem sehr guten onkologen einen Termin am 27.01 in Hamburg. Mein Abschlußbericht von der Strahlentherapie ist immer noch nicht da. Aber jetzt werde ich erstmal ein Geburtstagsgeschenk für neinen Enkel kaufen. Dir liebe Christa drücke ich für morgen beide Daumen. Dir liebe Christel vielen Dank,habe gleich vorhin angerufen Einen lieben Gruß und Danke an Christa,Christel,Gabriele,Mona,Erika,Undine,Bettin a,Carlotta und Irmgard Es tat gut Andrea |
#9575
|
|||
|
|||
![]()
Hallo ihr Lieben,
![]() liebe Christel und liebe Christa, ihr seid so lieb. Habt selbst genug am Hut. Um mich mußt ihr euch aber z.Z. keine Sorgen machen. Ich bin einfach noch nicht zum Schreiben gekommen, im Moment ist laufend was los. Wie ich im letzten Posting schon schrieb, hat die Neurologin das MRT veranlaßt. Beim MRT der NNH im Oktober, welches nicht in allen Ebenen durchgeführt worden war, hat man kleine helle Stellen gesehen. Zur Absicherung hat die Radiologin damals ein MRT des gesamten Kopfes empfohlen. Das war nun gestern. Das MRT wurde zuerst ohne Kontrastmittel durchgeführt. Die Schwester meinte, die Ärztin entscheidet erst später, ob mit. Nach einer gewissen Zeit kam dann die Ärztin zu mir, während ich noch im Gerät lag, und fragte mich , ob ich was dagegen hätte, wenn man doch ein KM spritzt. Da habe ich natürlich gleich einen Schreck bekommen und gefragt, ob es dazu eine besondere Veranlassung gibt ( mein Gedanke: doch keine Metas ? ) Nein , meinte sie, sie wolle nur sicher gehen. Da war ich beruhigt. Anschließend war dann noch die mündliche Auswertung. Die hellen Flecken sind Altererscheinungen und nicht unnormal, keine Metas und alles soweit im grünen Bereich. Ich habe nur richtig mitgekriegt, alles i.O., das andere habe ich mir so nicht gemerkt. Es folgt ja noch der schriftliche Bericht und die Auswertung bei der Neurologin ist dann am 25.1.. Die werde ich dann löchern. Sollte sich im Gespräch mit der Neurologin was ergeben werde ich berichten. Nun wißt ihr Bescheid und ich bin froh, dass nichts ist, wenn ich das auch nicht erwartet hatte, doch man weiß ja nie. Liebe Christel, wie geht es dir ? Ja, versuche mal das Rezept. Liebe Christa, für morgen sind meine Daumen ganz doll gedrückt. Wie ich mitbekommen habe, erfährst du das Resultat ja erst später. Die Auswertung braucht seine Zeit. Liebe Andrea, nun geht es ja voran und es wird auch Zeit, denn es muß doch die weitere Verfahrensweise festgelegt werden. In Hamburg bist du sicher in guten Händen. Alles Gute und laß dir alles genau berichten. Liebe Erika, ich hoffe deine Chemo war heute ohne NW. Ihr Lieben, an euch denke ich jetzt besonders. Natürlich grüße ich alle anderen hier auch ganz herzlich. Liebe Grüße und seid umarmt ![]() Mona |
#9576
|
|||
|
|||
![]()
hallo ihr Lieben,
einerseits geht es mir gut, das Cortisonhoch halt, andererseits bin ich doch ziemlich kaputt. Einmal 4 Stunden einmal 5 Stunden schlafen ist für mich bei weitem zu wenig. Ich weiß jetzt schon, dass Sonnabend so langsam das Cortisontief kommt und ich Sonntag viel im Bett sein muss. Aber da man das vorher weiß, ist das kein großes Problem. Ich werde Sonnabend gleich für 2 Tage kochen. Im Prinzip aber geht es mir gut. Immer mal kaputt zu sein, ist ja normal. Liebe Christa, ich hatte gestern so ein Donnerstagsgefühl. Bin wohl tüdelig. Heute habe ich dann also mit entspannten Fingern dagesessen und werde sie morgen umso kräftiger zu drücken. Liebe Mona, da bin aber doch sehr erleichtert. So Alterserscheinungen sieht man bei mir auch im Hirn. Solange es nicht mehr ist. Ich bin richtig froh. Die Psychologin scheint Dir sher gut zu sein. Liebe Erika, Du sollst wissen, dass ich sehr, sehr oft an Dich denke. Liebe Andrea, Du hast eine Pn. Liebe Gabriele, DU hast auch nicht geschrieben, wie es Dir geht. Dabei interessiert mich das sehr. Also bitte, wenigstens stichwortartig nachholen. Ganz liebe Grüße an alle hier Christel |
#9577
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Christa,
ich drücke ganz fest die Daumen. Alles Liebe ![]() Carlotta |
#9578
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Christa,
danke, dass Du Dich gemeldet hast. Habe schon seit Mittag gelauert. Klar ist Dir kalt, die Angst... Ach Mensch, diese ganze Scheixxkrankheit bringt überhaupt gar keinen Spaß. Ich habe es so satt und möchte so gerne einfach nur leben und weiß, dass es Dir genauso geht. Und all den anderen Betroffenen auch. Euch allen heute Abend meine ganz lieben Grüße. Haltet die Ohren steif, wir wissen, es gibt auch immer wieder sehr schöne Momente. Trotz allem geben wir nicht auf!! Christel |
#9579
|
|||
|
|||
![]()
...........Nein, nicht aufgeben!!!!
Eine riesengroße Umarmung an Euch alle!! ![]()
__________________
_________________________ Ich habe mit Hilfe der Menschen im Krebsforum meine Mutter 2010-2011 bei ihrer Lungenkrebserkrankung (Adenokarzinom) begleitet. Sie starb Weihnachten 2011. Danke an alle, die mir geholfen haben. Und alles Liebe für alle, die den Kampf gegen Krebs bestreiten. |
#9580
|
|||
|
|||
![]()
Guten Morgen Christa,
....wann erfährst du denn das Resultat?? Immer diese furchtbare Wartezeiten ![]() Daher möchte ich dir ganz, ganz viel Kraft schicken, versuche dein Bestes dich abzulenken und......hoffentlich kommt die Sonne bei dir durch und hilft dir diese Wartezeit leichter zu überstehen. Ich drück dich ganz fest ![]() Auch alles Liebe an den Rest von euch, vorallem an die, die im Moment auch auf Untersuchungsergebnisse warten, bzw. vor sich haben ![]() |
#9581
|
||||
|
||||
![]()
...und ich bin auch wieder da und sende Euch meine allerbesten Wünsche für 2012.
Eure Ulli ![]() |
#9582
|
|||
|
|||
![]()
Hallo ihr Lieben,
![]() möchte mich zum Wochenende melden und euch allen ein entspanntes und schmerzfreues Wochenende wünschen. Gehe heute noch zum Geburtstag. Liebe Christa, ich weiß für dich werden die kommenden Tage nicht entspannt sein, denn die Angst und die Ungewißheit sitzen im Nacken. Ich kann dich nur zu gut verstehen und hatte dir so die Daumen gedrückt. Hoffentlich hat unser Drücken geholfen. Leider muß man nun warten. Weiß du schon wann du das Resultat erfährst ? Ich versuche die dunklen Wolken von dir wegzuschieben und schicke dir ein großes Kraftpaket damit du die kommenden Tage so gut wie möglich überstehst. Meine Gedanken sind bei dir, fühl dich ganz lieb in die Arme genommen. ![]() ![]() Liebe Grüße Mona Liebe Christel, ich bin auch manchmal ganz schön müde. Das wird bei mir von Tarceva kommen, da das auch als NW angegeben ist. Erhole dich dann am Sonntag so richtig und vorkochen ist eine gute Lösung. Das Wetter ist z.Z. nicht berauschend, zumindest bei uns, so dass du den Golfplatz bestimmt nicht zu sehr vermißt. Auch an dich denke ich sehr oft und wie du alles so meisterst. ![]() Ganz liebe Grüße Mona Liebe Erika, ![]() Besondere Grüße an Andrea, Gabriele, Irmgard 60 und Micha. Liebe Grüße auch an alle anderen hier Mona ![]() |
#9583
|
||||
|
||||
![]()
liebe christa und auch alle anderen ............
diese warterei ist einfach furchbar, wir alle kennen das, es gibt wenig das einem wirklich ablenken kann. ich wünsche dir von herzen einen guten befund, das alles im grünen bereich und möge es schnell montag werden damit die warterei ein ende hat. bis dahin wünsche ich dir sonne in deinem herzen, in deiner seele, mögen die dunklen wolken vorbeiziehen. alles liebe für dich und natürlich an all die anderen tapferen kämpfer. lg gitti
__________________
mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
#9584
|
|||
|
|||
![]()
Guten Abend Ihr Lieben ,
Danke herzlich für die lieben Daumendrücker am Donnerstag. Chemo lief gut, Pamidronat auch noch gleich , weil ich schon mal da war und es Zeit war. ich hatte gedacht dies ging nicht im Zusammenhang mit der Chemo, hat wohl aber keine so große Bedeutung. Die Medikomentenpumpe für den Bauch ist weg, bin froh daß die NW des Neurocil nun wegfällt. Cortison soll ich nochmal 4 Wochen nehmen, allerdings reduziert auf 2 mg. Mal sehen ob ich da nun ein klein wenig beeser schlafen kann. ist einfach scheußlich, liebe Christel , da gehe ich mit Dir wirklich einig. keine Nacht mehr durchschlafen, man wird ganz dösig davon. Vielleicht kann ich auch nochmal ein bischen mogeln, mal sehen. Wenn der Bauch sich gut verhält dürfte dies kein Problem darstellen. Für Dich , liebe M -Christa, hoffe ich daß Du bis Montag noch ausreichend Nerven übrig hast. Dann aber weißt Du wenigstens was Sache ist. ich hatte gestern sehr an Dich gedacht , war es schlimm ? Aber nun ist ja alles in einem Aufwasch und das Szinti ist ausgespart. Nun wollen wir hoffen daß es für alle morgen einen schönen sonnigen Sonntag gibt und wir Beide, liebe Christel , machen uns schonmal Sofa fertig, ich vermute morgen kommt die große Schlappheit wieder. Merke heute bereits daß ich wieder schlechter sehe und ,mein Kopf sich nicht so klar verhält wie er sollte. ![]() Ich grüße Euch alle ganz lieb , bis bald , Erika E ![]() |
#9585
|
|||
|
|||
![]()
und grade sach ich noch : mein Kopf ----
Kontroll CT Termin steht für 30.1. fest, am 31.1. dann Besprechung und am 2.2. dann ( hoffentlich ) der 4. Chemo Zyklus. Falls Wirkung festgestellt. Es wird ...... da bin ich sicher. Mein Bauch verhält sich recht gut, ich muss allerdings sehr aufpassen daß sich nichts verändert. Wasser scheint , wenn überhaupt , nur wenig noch da zu sein. Mona, ich freue mich daß Du " nur " weiße Flecken hast , so kannst Du Dich jetzt entspannt zurück lehnen und stricken was das Zeug hält , fürs Enkelkind . Ist doch eine gute Alternative, oder ??? Also nochmals, einen schönen Sonntag an euch alle, liebe Grüße Erika E ![]() |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
Themen-Optionen | |
Ansicht | |
|
|