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#91
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Liebe sabine0110,
Nein, ich finde es klingt nicht hart.So schlimm das auch alles ist, denke ich das man sich als Ehefrau/Partnerin auch irgendwie schützen muss. Nicht immer kann man diese Gefühlsausbrüche ertragen. Na und, dann knallt es mal kurz und gut ist. ![]() Heute hat mein Mann auch solch ein Brummbärtag, schimpft über alles und jeden. ![]() Ich konnte es aber mit einen lockeren Spruch entschärfen. Sei lieb gegrüßt von Manuela |
#92
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Hallo Sabine,
kann ich nachvollziehen, woher soll man die Kraft nehmen. Alles hängt jetzt am Partner... meine Eltern nehmen 1x pro Woche die Kinder und ich tue irgendwas, wozu ich Lust hab. Danach geht alles wieder besser. Allerdings mach ich das erst seit Silvester...Aber es hilft mir, alles besser zu ertragen. Auch mein Mann ist egoistisch, aber ich denke, dass muss er sein. Er soll sich nur auf sich konzentrieren, um Kraft zu sammeln und zu kämpfen. Lg |
#93
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Hallo Smail und Manuela,
am liebsten würde ich hier viel öfters fragen ob eine Patientenverfügung vorhanden ist. Aber nicht jeder steht dem positiv gegenüber. Meine Kinder haben auch schon eine (25 und 27 Jahre) meine Mutter 77 hat jedoch Angst davor ihr Leben in die Hände von meiner Schwester oder mir zu begeben. Das hat also nicht mit schweren Krankheiten wie bei uns zu tun, sondern mit gesundem Menschenverstand. Hier fehlt es einfach an Aufklärung. Liebe Grüße Sigrid
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![]() Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#94
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Hallo Gwenda,
diese Dinge werden immer gerne aufgeschoben, man ddenkt es ist ja noch sooo viel Zeit. Und wenn dann doch etwas schreckliches passiert, ist es oft zu spät. Wir sind so froh noch alles geregelt zu haben. In jeder Zeitschrift wird auf diese wichtigen Dinge hingewiesen, vielleicht sollte Deine Mutter sich mal von einem Notar beraten zu lassen. Sie gibt ihr Leben nicht in andere Hände, im Gegenteil!!!! Ich wünsche Dir eine gute Nacht, bis bald mal wieder. ![]() Liebe Grüße Smail Der Schmerz vergeht irgendwann vielleicht, aber die Liebe bleibt. In Erinnerung an die andere Hälfte meiner Seele Hans Peter *15.04.1947 + 08.02.2007 |
#95
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Hallo Smail,
meine Mutter hat vom Notar, Arzt, von meiner Schwester und mir und sicher von vielen Freunden bereits Vordrucke oder Vorschläge. Sie soll machen was sie denkt. Mir ist wichtig, dass wir eine haben. Mein Mann ist auch die zweite Hälfte meiner Seele. Uns beide gibt es nur im Doppelpack. Nicht nur privat - sondern ach beruflich. Deinen Spruch finde ich klasse. Liebe Grüße Sigrid
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![]() Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#96
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Hallo Ihr Lieben,
heute war ein richtig guter Tag. Meinem Mann ging es hervorragend. Er war bei einer Teamsitzung bei Kunden und ich hatte Zeit für den Monatsabschluss und die Löhne. Abends hat er dann richtig gut gegessen. Er nimmt auch wieder zu, inzwischen 3 kg. Es tut mir richtig weh, wenn ich daran denke, dass er am Freitag wieder Chemo bekommt und ganz nach unten gedrückt wird. ![]() Sabine, es ist ok wenn Du mehr arbeitest. Das mache ich auch. Eigentlich von Anfang an. Ich musste ja einen Teile seiner Projekte zusätzlich zu meinen übernehmen. LIebe Grüße Sigrid
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#97
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Guten Morgen,
Zyklus Nr. 6 beginnt gerade. Bis Montag geht es meinem Mann also wieder schlecht. Und der Große wird wieder total austicken. ![]() Gestern hab ich noch versucht, die Stimmung meines Mannes aufzuhellen, aber es hat nicht ganz funktioniert. Es ist sehr kräftezehrend, immer gut gelaunt zu sein ![]() Welche Chemos bekommen eure Männer? Haben sie schlimme Nebenwirkungen? Sabine, ich kann verstehen,dass du mehr arbeitest... Sigrid, es ist schön zu sehen, wenn die Männer wieder ordentlich futtern *gg*...meiner hält sein (Unter)Gewicht ziemlich stabil Lg |
#98
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Hallo ihr lieben,
![]() morgen bekommt mein Mann seine letzte Kopfbestrahlung. Er ist ganz froh darüber,es ist immer ein weiter Weg ins Krankenhaus. Am Freitag hat er einen Termin bei seinem Onkologen,dann wird er erfahren wie es weiter geht. Geplant war eine Chemo anschließend noch Bestrahlung der Lymphen. Von der letzten P.E.T. Untersuchung sind immer noch keine Ergebnisse da. Ich kann mal wieder nicht verstehen wie man sich so lange Zeit lassen kann mit der Auswertung? ![]() Es geht hier doch nicht um einen Schnupfen. LG: Manuela |
#99
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Guten morgen katzesturmi,
Ich kann dir nur sagen "Augen zu und durch". ![]() Es kommen auch wieder "gute Zeiten". ![]() Mein Mann hat Donnerstag seine letzte von 20 Kopf Bestrahlungen. Freitag muss er zum Onkologen. Da wird dann besprochen wenn die Chemo los geht. Ich hoffe sehr das er die Chemo genau so gut weg steckt wie die Bestrahlung. LG:Manuela ![]() |
#100
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#101
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Hallo Manuela,
ich las hier ein paar Mal Beiträge und als ich Deine Zeilen gelesen habe dachte ich daran, daß es doch gut ist, sich mit Betroffenen auszutauschen. Ich bin 44 und mein Mann 57 Jahre. Vor 3 Jahren wurde ihm ein Nierentumur mitsamt der Niere entfernt. Vergangenen September bemerkte er, daß ein Lymphknoten am Hals immer dicker wurde und im Oktober hatte er nach der CT die Diagnose. Metastasen ! 1 am als, 1 im Bauchraum und 1 zwischen Luft- und Speiseröhre. Danach bekam er 2 Chemos ( Sutent ). Wieder CT. 2 sind kleiner geworden ! Wenig nur ABER ES IST EIN ERFOLG ! Der Knoten am Hals machte nun immer wieder Beschwerden in Form von Schmerzen und größer/kleiner werdend. Nun wird er am Freitag operativ entfernt. Hat Dein Mann in der Chemopause auch Probleme ? Meiner ist sehr schwach und liegt die meiste Zeit. Hast Du Dich auch mal mit alternativen zusätzlichen Heilmethoden beschäftigt? An alle, die hier lesen: VIEL ENERGIE UND KRAFT. Freue mit, Manuela, von Dir etwas zu hören. Herzlichst U t e |
#102
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Liebe Ute,
![]() erst einmal freue ich mich das du mir geschrieben hast. ![]() Im November 07 wurde bei meinen Mann eine Metastase im Kopf gefunden. Nach gründlichen Untersuchungen dann das Ergebniss, Lungenkrebs inoperabel da der Tumor nicht sichtbar ist. Nun hat er fast 20 Ganzkopfbestrahlungen hinter sich. Am Freitag wird sein Onkologe entscheiden wie es weiter geht. Dann wird wohl seine Chemo beginnen. ![]() Ich hoffe sehr das sie ihm einigermaßen bekommt. Alles alles gute für dich und deinen Mann. Melde dich bald wieder . LG: Manuela ![]() |
#103
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Hallo Mauschi,
ich kann mir denken dass Euch die warterei auf die PET-Ergebnisse verrückt macht. an muss auch den Ärzten manchmal ein bisschen Druck machen, dräng auf das Ergebnis, ruf jeden Tag an wenn Du kannst. Ich weiß aus Erfahrung dass das hilft. Ich drücke Euch ganz fest die Daumen und laßt Euch nicht unterkriegen. Liebe Grüße Smail ![]() ![]() |
#104
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Liebe Manuela,
danke für Deine Antwort. Weißt Du schon welche Art der Chemo Dein Mann bekommt ? Diese ewigen Wartezeiten finde ich auch schlimm. Bis zur nächsten Untersuchung, bis sich der Arzt meldet usw. Woher seid ihr ? Wir sind aus dem Landkreis Fürstenfeldbruck und mein Mann kommt morgen ins Klinikum Rechts der Isar. Ganz liebe Grüße sendet U t e |
#105
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Liebe Ute,
nein, wir wissen noch gar nichts genaues. Das erfahren wir hoffentlich Freitag beim Onkologen. Wir leben in Berlin. Bis dann Manuela |
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