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  #1  
Alt 24.01.2004, 21:17
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Standard Erfahrungsaustausch, Teil 2

Hallo Tina,

ich drücke Dir für deine Untersuchungsbefunde am Montag auch "ganz fest die Daumen"!

Gruss Ronny
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  #2  
Alt 24.01.2004, 21:45
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Standard Erfahrungsaustausch, Teil 2

So... ich möchte mich für die nächsten beiden Wochen verabschieden... es ist soweit... die Koffer sind weg.... morgen früh geht es los.

Trotz Ablenkung, Sonne und Cerveza werde ich an Euch denken und weiterhin die Daumen drücken, dass es in den zwei Wochen nur positive Entwicklungen und Bescheide gibt.

Liebe Grüße....
Kerstin
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  #3  
Alt 25.01.2004, 14:36
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Standard Erfahrungsaustausch, Teil 2

Hallo
Meine Mam hatte gestern eigentlich gar keine Wahl mehr ob sie die Harnleiterschiene will oder nicht. Da sie am Morgen, trotz der vielen Antibiotika seit Vorabend, immer noch Fieber hatte, hat der Arzt gesagt, dass es noch nicht gerechtfertigt sei in ihrem Fall bereits aufzugeben und er diese "kleine" OP durchführen wird. Sie hatte extreme Angst und es war ihr gar nicht wohl dabei. Die OP wurde unter Vollnarkose durchgeführt über die Mittagszeit. Bereits um viertel vor eins hatten wir vom behandelnden Arzt das Telefon, dass alles gut gegangen ist und er von "unten" die Schiene einführen konnte. Ihr glaubt es gar nicht, am Nachmittag bereits ist es meiner Mam bedeutend besser gegangen und auch heute geht es ihr immer noch erstaunlich gut. Sie hat keine Schmerzen mehr! Ich glaube sie hat dadurch auch wieder neuen Mut geschöpft. Habe ihr gesagt, dass sie an dieses schöne Gefühl denken soll, wenn es wieder ein wenig nach unten geht, damit sie daraus die Kraft holen kann. Wir sind natürlich alle sehr erleichtert. So kann evtl. nächste Wochenmitte mit der geplanten Chemo angefangen werden. Vorab kann sie Morgen für ein paar Tage nach Hause. Je nach dem wie der behandelnde Onkologe entscheiden wird! Werde euch berichten wie es weitergeht.

Dir Tina eine kurzweilige Zeit bis Morgen und viel, viel Ablenkung, damit Du nicht daran denkst was wohl bei den Ergebinssen herauskommt. Drücke Dir ganz fest die Daumen und wünsche Dir nur gute Resultate.

Dir Anita keinen neuen Abszess und dass die nächste Chemo wie geplant durchgeführt werden kann. Auch bei Dir drücke ich beide Daumen bis zum Anschlag.

Einen schönen Sonntag mit vielen lieben Grüssen Gaby
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  #4  
Alt 25.01.2004, 21:39
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Standard Erfahrungsaustausch, Teil 2

Liebe Tina NRW,

auch ich wünsche Dir für morgen "die besten Ergebnisse". Mir selbst geht es genauso. Ich bekomme morgen Bescheid, was das CT von letzter Woche ergeben hat. Habe natürlich mächtig "Bammel" davor, da mir der Arzt beim CT schon sagte, dass Auffälligkeiten am Scheidenstumpf, am Bauchfell und an der Leber entdeckt wurden. Nun hoffe ich natürlich, dass es sich um Vernarbungen von der OP her handelt (was lt. Aussage des Arztes gut möglich ist). Ich werde morgen an Dich denken!

Liebe Grüße

Brigittename@domain.de
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  #5  
Alt 25.01.2004, 21:45
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Standard Erfahrungsaustausch, Teil 2

Liebe Gaby,

freut mich dass es bei Deiner Mutter wieder bergauf geht und ich drück Euch die Daumen, dass es weiterhin nach vorne geht.

Ich war am Wochenende bei meinen Eltern, diesmal hat meine Mutter die Chemo nicht ganz so gut vertragen, sie ist ziemlich müde und heute hatte sie auch ziemlich Durchfall aber solange es nicht schlimmer kommt, können wir uns wirklich nicht beschweren.

Waren gestern abend mit meinen Eltern und meinem Bruder mit Freundin beim Essen und hatten einen echt schönen Abend :-)

Liebe Tina, ich drücke Dir ganz fest beide Daumen für Deine Untersuchungsergebnisse und dass Dich die Chemo nächste Woche nicht zu heftig schlaucht.

Anita, Dir alles, alles Gute für Deinen Termin in Hammelburg und vor allem natürlich viel Erfolg!! Drück Dir die Daumen.

Allen anderen wünsche ich jetzt auch noch einen schönen Sonntag abend und natürlich eine gute Nacht!!
Bis bald, liebe Grüße
von Gabi (mit i) :-)
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  #6  
Alt 25.01.2004, 21:48
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Standard Erfahrungsaustausch, Teil 2

Liebe Brigitte,

unsere Beiträge haben sich wohl gerade überschnitten....
Auch Dir drücke ich natürlich ganz fest die Daumen für
Deine Untersuchungsergebnisse morgen !!!
Halt die Ohren steif.
Bis bald mal wieder, liebe Grüße
Gabi
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  #7  
Alt 26.01.2004, 22:14
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Liebe Tina,
mir geht es im Moment "mehr als bescheiden". Das CT hat mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit Metastasen in beiden Leberlappen und im Bauchfell ergeben. Tumormarker liegt zwischenzeitlich bei 113. Dieses Untersuchungsergebnis hat mich total "umgehauen". Hatte ja zwar mit Metastasen gerechnet, aber nicht in solchem Umfang. Jetzt muss ich das ganze erst mal innerlich verarbeiten. Ich hoffe, dass für Dich die Ergebnisse positiver ausfallen. Ich wünsche es Dir von ganzem Herzen. Für mich beginnt am Freitag eine neue Chemo: intravenös Ovostat und dazu Endoxan in Tablettenform. Vielleicht kann mir ja irgendjemand etwas zu den Nebenwirkungen sagen. Wäre Euch sehr dankbar, damit ich mich darauf einstellen kann, was mich erwartet. Für heute mache ich lieber Schluss, wollte nur kurz Bescheid geben.
Nicht nur eine gefrustete, sondern im Moment am Boden zerstörte

Brigitte
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  #8  
Alt 27.01.2004, 09:37
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Standard Erfahrungsaustausch, Teil 2

Dr. Müller wird weiterhin die lokale Chemos ausführen, solange die jeweils betreffende Krankenkasse damit einverstanden ist.

Kontaktiert auch kurzfristig die Sekretärin, sie gibt gerne Auskunft.
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  #9  
Alt 27.01.2004, 12:51
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Standard Erfahrungsaustausch, Teil 2

Hallo zusammen,
Kann mir jemand erklären was los ist. Ich verstehe nur "Bahnhof". Meine Mutter hat Morgen Termin bei Dr. Müller zur Regionalen Chemo. Soll das heißen die Krankenkassen zahlen nicht mehr oder die Therapie ist nicht Gut???

Anita,
meine Mutter heißt Husidic und evtl könnt ihr Euch kennenlernen am Donnerstag.

Gruß Azra
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  #10  
Alt 27.01.2004, 13:05
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Standard Erfahrungsaustausch, Teil 2

Hallo Azra,

vielleicht telefonierst du mal mit der Sekretärin von Dr. Müller. Sie kann dir bestimmt sagen, ob ihr für die regionale Chemo eine Kostenübernahme-Erklärung braucht.
Ich bin seit ca. 15 Monaten Patientin in Hammelburg und habe während meiner stationären Krankenhausaufenthalte viele krebskranke Frauen kennengelernt, die von anderen Ärzten aufgegeben wurden, denen aber in Hammelburg geholfen werden konnte. Lass dich nicht verunsichern!

Liebe Grüsse
Anita
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  #11  
Alt 27.01.2004, 13:10
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Hallo Anita,
danke für deine schnelle Antwort. Meine Mutter hat vor vier Wochen diese Chemo bekommen und da gab es überhaupt keine Probleme. Sonst hätten wir doch was gehört von der Krankenkasse oder?
Ich bin auch der Ansicht, dass meine Mutter dort in besten Händen ist da sie diese Chemo auch so gut vertragen hat - besser als alle Chemos bis jetzt.
Liebe Grüße
Azra
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  #12  
Alt 27.01.2004, 13:17
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Hallo Azra,

Frau Reith, die Sekretärin von Dr. Müller versicherte mir heute früh, dass sie sich mit den PatientInnen in Verbindung gesetzt hätte, bei welchen die Kostenübernahme abgeklärt werden müßte.

Alles Gute für Deine Mutter.

liebe Grüße
Jutta
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  #13  
Alt 27.01.2004, 13:22
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Hallo Jutta,

ich danke dir und telefoniere vorsichtshalber trotzdem mit der Sekretärin von Dr. Müller

liebe Grüße
Azra
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  #14  
Alt 27.01.2004, 13:43
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Standard Erfahrungsaustausch, Teil 2

@Brigitte
ich drück dir fest die Daumen, das sich alles positiv weiterentwickelt, auch wenn die Ergebnisse nicht so gut waren.

vielleicht soll es aber "diesmal grundsätzlich" eine schlechte woche werden...
wir haben die Werte des CA125 heute erhalten, er ist leider auf 90 gestiegen... 14 Tage nach der letzten Chemo lag er noch bei 14.

Wie ist den die Einschätzung von euch, bedeutet das in jedem Fall, das der Tumor aktivität zeigt.
Ein schlechtes Gefühl überkommt mich auch, weil ja die Meinung herrscht, das wenn der Tumor so kurz nach den Chemos wiederkommt, diese eigentlich nicht so gut angeschlagen hat, was mich aber wundert, da der Wert vor der 1 Chemo mit 547 auf 14 nach der 6 Chemo pulverisiert wurde.

Ultraschall und CT bzw. MRT (ist noch nicht klar) werden erst nächste Woche durchgeführt werden.
Was wäre jetzt diagnostisch genauer, MRT oder CT?

Puh, leider war uns wohl doch nur eine recht kurze Ruhepause vergönnt!

Gruss Ronny
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  #15  
Alt 28.01.2004, 09:09
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Standard Erfahrungsaustausch, Teil 2

Liebe Brigitte,
bin immer noch irgendwie "neben der Kappe" wegen deiner schlechten Nachrichten. Aber ich weiss, du bist eine Kämpfernatur. Ich wünsche dir von ganzem Herzen, dass die Metas durch die Chemo restlos "weggeräumt" werden. Am Freitag werde ich ganz fest an dich denken.

Lieber Ronny,
dass der Tumormarker bei deiner Ma angestiegen ist, tut mir sehr leid. Höchstwahrscheinlich wird die Krankheit wohl wieder aktiv sein. Es sollen aber immer wieder unerklärliche "Ausrutscher" bei der Tumormarkerbestimmung vorkommen. Inzwischen kann ich auf 2 3/4 Jahre Erfahrung mit dieser Krankheit zurückblicken und weiss daher, dass sich MRT und CT ergänzen. Man kann nicht sagen, das eine oder andere Untersuchungsverfahren ist besser oder schlechter. Bei mir wurde im Herbst eine MRT-Untersuchung durchgeführt und eine Verdickung am Darm diagnostiziert. Der Radiologe empfahl zur genaueren Abklärung evtl. ein CT machen zu lassen. Die Verdickung stellte sich als harmlos heraus, aber meine 4 cm grosse Metastase war auf den Bildern nicht zu sehen.

Liebe Tina,
ich wünsche dir, dass du die Chemo gut verträgst und dass endlich diese Ungewissheit ein Ende hat und du gute Ergebnisse bekommst.

Ich möchte mich hiermit von euch verabschieden, denn ab morgen bin ich in Hammelburg - hoffentlich nicht wieder wochenlang! Bin schon ziemlich nervös wegen des Sch...-Tumormarkers. Hoffentlich gibt es nach meiner Rückkehr hier jede Menge gute Neuigkeiten.

Euch allen liebe Grüsse
Anita
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