Malignes Melanom

[Christian]

Hi Sabine,
dooooooooooch, hatte Dir geantwortet!!!! Schau mal unter Moderation!!! Am 20.4.!
Genauso sehe ich es auch, mit manchen Produkten!!!!
Viele Grüße,
Christian

Hallo Leute,
es hat nicht sollen sein. Befund: Metastase in der Lunge (nicht 100 %ig aber sehr wahrscheinlich) und verdickte Lymphknoten im Meridian, was evtl. auf Metastasen schließen läßt.
Die Metastase in der Lunge wäre operabel, da aber die unoperablen Lymphknoten vergrößert sind möchte man momentan nicht operieren. Jetzt hat man mir eine Chemotherapie empfohlen. Der Arzt sagte, wenn diese anschlägt kann man die Lungenmetastase operieren. Er hat mir schon Hoffnung gemacht (und das brauche ich auch, es bringt nichts, wenn der Arzt dasitzt und kläglich schaut, so nach dem Motto: probieren kann manns ja mal). Ich muss mich jetzt allerdings entscheiden, ob ich an einer Studie teilnehmen möchte. Ohne Studie wird Dacarbazin (DTIC) verabreicht, bei der Studie entscheidet ein Zufallstreffer ob zusätzlich Interferon a, Thymosin a 1 oder beides zusätzlich gegeben wird. Das wird jetzt noch eine harte Entscheidung.
Ich weiss, ich habe keine 100%-Chance. Aber ich habe eine!!!!! Davon bin ich felsenfest überzeugt. Ich lasse mich nicht unterkriegen. Ich schaffe das. Ich weiss es ganz genau!!!!!! Mit zusätzlichen Enzymen, homöopatischer Behandlung und dem festen Willen werde ich diese scheiss Dinger niedermachen! Ihr werdet es alle sehen. Ich habe eine unbändige Kraft in mir und bin zu allem bereit. Irgendwas in mir sagt mir: du schaffst das.
Am Sonntag werde ich noch den Besuch im Schwarzwald machen. Mal sehen, was für gute Ratschläge ich da noch bekomme. Und dann muss ich mich entscheiden.
Von Biokrebs habe ich alle Adressen von ganzheitlich behandelnden Kliniken und Rehakliniken erhalten. Wenn ich die Chemo hinter mir habe werde ich mir da eine aussuchen zur Reha. Findet Ihr das gut, seit ihr schonmal in einer dieser Kliniken gewesen? So wie es momentan aussieht werde ich auch unseren Pfingsturlaub antreten. Da man bei der Chemotherapie ein mal im Monat in die Klinik muss und ansonsten - falls ich an der Studie überhaupt teilnehme - das Interferon oder Thymosin selbst spritzt, denke ich, da kann ich auch in Urlaub fahren. Das würde mir halt auch gut tun. Und wir bleiben ja in Deutschland. Ärzte hat es im Norden auch.
Natürlich habe ich ein riesiges Angstgefühl. Aber ich versuche, dass es mich nicht ganz vereinnahmt. Ich nehme weiter WobeMugos, Bromelain, Vitamin C und werde dieses auch während der Chemotherapie nehmen. Außerdem werde ich den Heilpraktiker aufsuchen und eine Psychotherapie beginnen. Meinen Mitmenschen um mich herum versuche ich, meinen Optimismus weiterzugeben. Ich sage nicht: Ich habe schon Metastasen. Die kann man nicht mal mehr operieren. Jetzt gibts nur noch Chemo. Ich will doch leben!
Ich sage: Ich habe in der Lunge eine Metastase, die Lymphknoten sind auffällig. Da muss man jetzt mit härteren Mitteln ran, deshalb versuch ichs jetzt mit der Chemo. Und gebe meinem Körper Hilfsmittel, damit er das gut verpackt und die Metastasen vernichten kann. Wenn die Lymphknoten wieder zurückgegangen sind werde ich die Lungenmetastase entfernen lassen, wenns dann überhaupt nötig ist. Vielleicht geht die ja auch mit der Chemo kaputt. Und mit jedem Tropen der da in mich hineinläuft schick ich den Gedanken mit: ha, jetzt wird euch der Garaus gemacht. Und dann werde ich noch viele Jahre mein Leben genießen.

Wenn man Statistiken anschaut, dann ist es natürlich so, dass man mit Metas in Organen nur noch eine geringe Chance hat. Aber nirgends steht geschrieben, dass man gar keine Chance hat!!

Also, schreibt mir ja nicht - alles sinnlos. Genieße dein Leben noch und das wars dann. Oder - ich weiss von vielen die das probiert haben, aber keiner hats geschafft.
Das baut mich nämlich nicht auf. Im Gegenteil.

I c h s c h a f f e d a s!!!!!!

Und dann schreibe ich ein Buch. So im Laufe der nächsten 2-3 Jahre. Gute Idee gell?

Haltet die Ohren steif.

Christine K.

Liebe Christine,
ich verfolge nun schon eine längere Zeit dieses Forum, lese immer mit, schreibe aber äußerst selten. Nun muß ich aber was schreiben, denn deine Zeilen haben mich schier umgehauen. Ich bewundere deine Kraft und deinen Lebenswillen. Nur so kann man diesen Sch.... bewältigen. Ich möchte dir hiermit nur sagen, du bist auf dem richtigen Weg und lass dich davon nicht abbringen. Dieser Weg wird bestimmt steinig werden, vielleicht auch mal Felsbrocken ähnlich, aber du wirst sehen, dass der Weg mit der Zeit sandig unter deinen Füßenn wird und du alles, was kantig und felsig ist, mit deiner Kraft wegräumen wirst.
Ich mußte dir das jetzt schreiben, weil ich dir alles Glück dieser Erde wünsche und ich dich für deine Einstellung sehr bewundere. Du hast den nötigen Biss und du schaffst das.
Ich denke an dich, auch wenn ich mich hier nur ab und zu zu Wort melde. Halt die Ohren steif! Liebe Grüße und alles, alles Gute von Elke.

Hallo Christine!

Hab eben Deine message gelesen, das tut mir echt leid, aber wenn Du Dir jetzt so viel vornimmst, dann müssen die Blödzellen ja ins Gras beißen!!! Manchmal ist das Schlimme auch eine Chance, was Neues zu beginnen.
Dran bleiben!!!

Aber sag mal, wieso sagen die Docs denn, dass es nicht 100 %ig feststeht? Und was ist Thymosin? Auch sowas wie Interferon, das die Produktion von Killerzellen anregt?

... alles erdenklich Gute!!

Sabine.

Hallo Christine!

Hier noch sehr nützliche Infos für Dich:
Es wurde ein neues vielverspr. Medikament entwickelt, das zusammen mit Dacarbazin angewendet werden soll.

Systemische Antisense-Therapie in der Krebs-Therapie: Der Zulassungsantrag für Genasense TM (Oblimersen Natrium) ist in den USA abgeschlossen.

Genasense TM (Oblimersen Natrium) ist neues Krebspräparat, zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Melanomen in Kombination mit Dacarbazin (Zytostatikum), das von Aventis und Genta Incorporated gemeinsam entwickelt wurde.

"In dem Antrag wird die Verwendung von Genasense® (Oblimersen) in Kombination mit Dacarbazin zur Behandlung von Melanom-Patienten, die noch keine Chemotherapie erhalten haben, geprüft. Dies meldet das Unternehmen Aventis.

Oblimersen hemmt die Synthese des Eiweißmoleküls Bcl-2 und ermöglicht dadurch die Einleitung des programmierten Zelltodes, der Apoptose..." (Ärzte Zeitung, 25.03.2004)

In der Zulassungsstudie wurden 771 noch nicht behandelte Melanom-Patienten entweder mit Dacarbazin allein oder mit Dacarbazin plus Oblimersen therapiert. Die Analyse der Studienergebnisse habe ergeben, daß bei den mit Oblimersen behandelten Patienten sowohl die Überlebenszeit als auch die Zeit bis zur Progression der Krebserkrankung verlängert oder die Tumoransprechrate verbessert werden konnten, so das Unternehmen.

Viele Grüße von Sabine
Ach wart mal ich hab da nochwas ...

Hier ein Artikel, der das Medikament Dacarbazin genauer beschreibt (Dosierung, Nebenwirkungen etc.)

www.medac.de/data/praeparate/detimedac.pdf

Hallo Chris!!

Guck mal, der Text hier könnte für Dich von Interesse sein? Hab ich eben gefunden, als ich Infos für Christine gesucht hab ...

Hoffnung ruht auf körpereigenen Zellen

Von Peter Leiner

Seit fast drei Dekaden versuchen Krebsforscher, dem metastasierenden Melanom mit Hilfe immuntherapeutischer Methoden Herr zu werden. Vorreiter ist Dr. Steven A. Rosenberg vom US-Nationalen Krebsinstitut in Bethesda, der versucht hat, mit Interleukin und spezifischen Lymphozyten das Immunsystem gegen die Krebszellen in Schwung zu bringen.

Inzwischen ist die Immuntherapie soweit ausgereift, daß Patienten-eigene Zellen, die dendritischen Zellen, gezielt mit Tumorantigenen beladen werden und diese so dem Immunsystem präsentieren. Daß dies erfolgreich sein kann, ist unter anderem das Verdienst der Arbeitsgruppe um Dr. Joseph Fay aus Dallas.

Nicht viele haben an einen Erfolg der Therapie mit dendritischen Zellen geglaubt. Doch auch Rosenberg, der es zunächst mit synthetischen Impfstoffen und Zytokinen versucht hat, erforscht inzwischen das Potential diese Immunzellen.
Fay ist es gelungen zu belegen, daß zehn von 18 Patienten auf die Impfung ansprachen, bei fünf der Tumor verschwand und mehr als drei Jahre nach Studienbeginn sechs der zehn Behandelten noch leben. Auch wenn es kein Durchbruch ist, so ermutigen diese Ergebnisse, das Potential der körpereigenen Zellen weiter auszuloten.

(dieser Artikel ist auch aus der Ärztezeitung) http://www.aerztezeitung.de

Nochmal @ Christine!

"Bei gleichzeitiger Anwendung von Fieber-und Chemotherapie wird die Chemotherapie wirksamer, und die Nebenwirkungen gehen zurück. Nach einer gewissen Zeit "gewöhnen" sich die Krebszellen an das Zellgift. Fieber kann diese "Gewöhnung" wieder durchbrechen. Vor allem das Knochenmark erholt sich durch die Fiebertherapie wieder rasch."

http://www.thaller-sebkova.de/praxis/hyperthermie.html

Viele viele Grüße von Sabine incl. Daumendrücken (quetsch), die Dir viel Kraft wünscht!!

[Christian]

Hallo Sabine,
danke für den Tip!! Die Interleukine spritze ich ja schon im Zusammenhang mit dieser Impfung!! Die Dentrische Impfung wird ja auch in Berlin in der Charite durchgeführt, wenn die Syntehtische nicht funkioniert oder aber man nicht dafür in Frage kommt!
Das heißt, es wurden dann bei der Volltypisierung nicht zwei passende Schlüssel für die Zellen gefunden! Dann versucht man es mit der dentritischen Impfung!
Liebe Grüße von,
Chris

Hallo Christine

ach, das tut mir echt leid. Warum können denn die das nicht so genau sagen?
Ich hatte damals auch Dacarbacin bekommen und kam damit ganz gut klar - nur leichte Übelkeit, die ein paar Tage anhielt und verstärkten, aber keinen kompletten Haarausfall. Interferon habe ich auch 1 1/2 Jahre gespritzt, am Anfang in Kombination mit Dacarbacin. Über Interferon und seine Wirkweise gibt es ja hier im Forum eine Extraseite.

Ich wünsche Dir viel Kraft und Stärke für die kommende Zeit,verliere ja nie den Mut, den Du jetzt an den Tag legst, aber Du hast so viel Optimismus in Dir, dass sicher alles gut geht.
Liebe Grüße schickt Dir
Sybille
Sybille

Hi Christine

Habe soeben deinen Eintrag gelesen. Gratuliere - du hast die richtige Einstellung und Entscheidung getroffen! Nieder mit den Blödzellen! So wie du das jetzt an die Hand nimmst, geht den Dingern bald die Luft aus!!! Jawohl! Also, auf geht's!
Alles Liebe, viel Kraft und Energie
Baba

Hallo liebe Christine,
Mann, das tut mir wirklich wahnsinnig leid!
Aber ich denke Du bist auf dem richtigen Weg und wirst alles tun um es den Blödzellen so sauer wie nur irgendmöglich zu machen. Und am Schluß wirst Du Dich als die Stärkere erweisen, wart es nur ab! Ich wünsch Dir von ganzem Herzen viel, viel Kraft, Stärke und Durchhaltevermögen!!!!
Alles erdenklich Liebe und Gute schickt Dir

Claudia J.


@ alle

Meine Lieben, ich verabschiede mich für die nächsten knappen 3 Wochen in den Urlaub. Ich werde an Euch denken, wenn ich durch Troja, Ephesus, Pergamon oder Istambul latsche! Laßt es Euch recht gut gehen und genießt die schöne Zeit, in der ihr leider leider leider auf meine große Klappe verzichten müßt... :0))

Liebe Grüße von Euerer

Claudia J.

Hallo ich bin ein 15 Jähriger Junge und ich habe folgendes Problem:
Im Leistenbereich in der nähe oder nebem oder bei dem Penis habe ich unterhaut ein paar Knubbel oder derartiges.
Nun wollte ich wissen was dies ist oder zubedeuten hat?
Freue mich über eine Antwort

Außerdem habe ich Hautreizungen in Form von Ausschlag oder Exemen, die aber besser werder.
Dieser Beitrag gehört noch mit zu dem oberen

Hallo 15.jähriger Gast!
Das Beste für dich ist, wenn du zum Arzt gehst und die Sache abklären lässt.Ich denke mal das wird nichts schlimmes sein,könnten zb.durch einen Infekt geschwollene LK sein.

Gruss sunny2

Hallo Ihr Lieben,

hatte am Freitag mein Gespräch und werde Euch nun seinen Vorschlag zur Behandlung mal aufschreiben.
wie ja schon einige von Euch Enzyme und Vitamine nehmen hat er mir das auch vorgeschlagen.
Und zwar:

Seelen, Seltrans Peroral 0-2-0
Bio Multi Plus Novamex 1-0-1
Bio Protect Novamex 1-0-1
Bromalein 0-0-2

Desweiteren bekomme ich die Infusionen weiter, da war auch noch mal Vitamin C, coenzyme und etwas zur Leberstärkung drin.
@ Sabine 500mg Vitamin C hab endlich mal daran gedacht zu fragen.

Ansonsten hat er mr noch vorgeschlagen zwei mal die Woche Mistel zu spritzen und zwar Lektinol.

Und nun noch was Abenteuerliches:
Er hat mir eine H.O.T. empfohlen.
(Hämatogene Oxydationstherapie)
das soll die Abwehrkräfte stärken, insbesondere soll damit der Phagozytose (Fähigkeit kranke oder entartete Zellen zu "fressen") auf die Sprünge geholfen werden.
Es werden einem 80 ml Blut abgenommen und mit einem Gerät( sieht sehr spacig aus ;-) )
wird das Hämoglobin im Blut mit Sauerstoff angereichert.
Dann bekommt man es wieder und hat ohne die Lunge zu benutzen Sauerstoff ins Blut bekommen.
Da fragt man sich ob mann das braucht?!?

Oder ob es so was dolles ist wie Wasser mit Sauerstoff....als ob der Magen das braucht....
So was ähnliches Eigenbluttherapie halt.

So, dann fragt man sich noch was kostet das ganze.
Mit diesen H.O.T. Behandlungen komme ich auf 199,25€ im Monat, ohne auf 110.75€

Für die Vtamine und Enzyme 69,82€ die Infusionen 31,44€ und Mistel und Interferon 10,49€

Ich hoffe es hat Euch nicht so sehr gelangweilt.
Liebe Claudia, ich wünsche Dir einen schönen Urlaub und allen eine schöne und Regen freie Zeit.

Liebe Grüsse,

Alex(andra)alexandrapappas@web.de