Lk-Forum-User stellen sich vor

[Ardosa]

Hallo, ich möchte mich auch vorstellen.

Ich heiße Evelin, bin 60 Jahre jung und komme aus Freiburg.

Ende Nov. 2009 bin ich mit starkem Reizhusten zum Hausarzt und bekam Antibiotika.
Nachdem der Husten sich nicht besserte, wurde am 02.12.09 die Lunge geröngt und ein Schatten festgestellt.
Am 04.12.09 war ich im CT.
Am 08.12.09 bekam ich die Mitteilung: Krebs.
Eine Woche später wurde Bronchioskopie gemacht.
Am nächsten Tag war ich beim PET
Am 17.12.09 konnte mir noch nichts genaues gesagt werden, da sie den Tumor noch nicht zuordnen konnten.
Jetzt wird am 11.01.10 Endosonographie gemacht.


Durch meine Hausärztin habe ich aber erfahren das sich keine Metastaten gebildet haben.

Die ersten 3 Tage nach dem Bescheid, ging es der ganzen Familie schlecht.
Mir geht es aber wieder sehr gut. Ich lebe wie immer, denke auch nicht allzuviel an den Krebs, das Ergebnis kommt ja noch und bin positiv eingestellt.
Hab schließlich noch viel vor.

Hier der Bericht von der Computertomographie:

- Röntgenologischen Verdacht auf links zentrale Verschattung.

Es zeigt sich ausgeprägt links perihiliäres diffuses Fremdgewebe. Streifige Infritration hilifugal. Die pulmonalen Gefäße und Bronchien sind manschettenartig umwachsen. Die peribronchialen Tumosmassen umwachsen sowohl die OberlAPPen- als auch die Linguia und UnterlAPPenbronchien. Leichte Belüftungsstörung der Linguia. Es finden sich im UnterlAPPen 2 periphere Rundherde von 5 und 6,5 mm Durchmesser (7 IMA 48 und 49) in der rechen Lunge keine eindeutigen Tumormanifestationen . Es finden sich pathologische Weichteilformationen mediastinal. Das gesamte Aorto-pulmonale Fenster ist ausgefüllt. Pathologische paraaortale LK bis 1,6 cm. Infracarinäre LK ebenfalls deutlich vergrößert.
Im rechten Hilus keine eindeutigen pathologischen LK.

Beurteilung:
Dringender Verdacht auf ausgedehntes links zentrales BC mit ausgeprägter mediastinaler Ausbreitung.
Verdacht auf 2 Metastasen im linken UnterlAPPen.

Heute 13.01.2010 teile ich Euch meinen EBUS Befund vom 11.01.2010 mit:

Zugang: Tubus
Kehlkopf: Kehlkopf unauffällig
Traches: Trachea unauffällig. HK verbreitert.
Bronchien: Bds. alle Osien frei. Cariane scharf. Keine direkten oder indirekten Tumorzeichen.. Allenfalls diskret vermehrte Vaskularisation OL-Abgang links.
Schleimhaut: Es finden sich leichte Zeichen der chronischen Bronchitis.
Sekret: Initial wenig weißliches Sekret absaugbar.
Beurteilung: Leichte chron. Tracheobronchitis. Kein endoluminaler Tumornachweis.
EBUS-TBNA
1) LK 10R 2) LK 7 (von links) 3) LK 7 (von rechts) 4) LK 4L/Tumor unter guter Sicht.

Am 18.01.2010 muß ich allerdings noch einmal in die Uni Klinik mittels Mediastinoskopie.

Am 18.02.2010 hatte ich OP Termin, der gesamte linke Lungenflügel sollte entfernt werden.
Gott sei Dank wurde am 17.02.2010 noch einmal CT gemacht.

Und das (Wunder) geschah: Es war fast nichts mehr zu sehen und so wurde ich am 18.02. wieder entlassen.Jetzt erst einmal alle 3 Monate Kontrolle.

Aber auch diesen guten Befund muß ich erst einmal verdauen und verarbeiten.

AN ALLE: NIE DIE HOFFNUNG AUFGEBEN !!!

[magely]

Hallo ihr Lieben, nachdem ich nun einige Zeit nur die stille Mitleserin in diesem Forum war, möchte ich mich nun endlich vorstellen:
Ich bin Ingeborg, 69 Jahre jung oder auch alt, bin alleinstehend und meine Wahlheimat ist seit 20 Jahren die Altmark.
Im Oktober 2010 wurde bei mir bei der Untersuchung beim Frauenarzt ein Urothelkarzinom der Harnblase mit Lymphknotenmetastasen und bei weiteren Untersuchungen ein kleinzelliges neuroendokrines Lungenkarzinom festgestellt.
4 Zyklen Chemotherapie, 25 Lungen- und 15 Kopfbestrahlungen, sowie 3 Blasenoperationen habe ich seit dieser Zeit "absolviert" mit mehr oder weniger Nebenwirkungen.
Für nächste Woche habe ich wieder eine Überweisung in die Lungenklinik nach Lostau zur Kontrolle. Natürlich bin ich schon sehr aufgeregt.
Beim Lesen eurer Beiträge sind mir euer nettes Miteinander, die tröstenden und aufbauenden Worte besonders aufgefallen und ich möchte deshalb gern in eurer Mitte sein.
Auch Foto-Christas Tagebuch habe ich mit Herzklopfen gelesen und ständig auf ihren nächsten Beitrag gewartet, weil ich gern wissen wollte, ob es gut geht und wie sie sich fühlt.
Heute war ich kurz im Chat und werde ihn bestimmt wieder nutzen, denn die meiste Zeit bin ich allein.
Ich grüße euch alle ganz lieb
Ingeborg

[Birgit P.]

Hey,ich heisse Birgit ich bin 46 Jahre alt wohne in 48739 Legden habe 3 Kinder 17, 19, und 22 Jahre alt... Es wurde Ostern 2011 Lungenkrebs kleinzelliges festgestelltIch hatte Blut gespuckt ...Die Ärzte gaben mir eine Lebenserwartung zwischen 3 Wochen-3 Monate soweit ich weiss ist nichts gestreut....Vor 3 Wochen hatte ich eine 3Tages Chemo...Ich weiss nicht wies weitergeht ich bekomme keine Antworten....Wer kann mir weiterhelfen.....Wie diese Krankheit verläuft,keiner klärt mich auf ich habe Angst ich will nicht sterben....heute habe ich die 2Chemo bekommen 3Tage hinternander 4Wochen dann Pause bis nächste kommt...

[andrea44]

Hallo
Ich bin seit 3 Wochen in diesem Forum unterwegs und möchte mich jetzt vorstellen.
Heiße Andrea,bin 52 Jahre alt,verheiratet und habe zwei Kinder (26und 34) und viele Tiere...
Vor 3 Wochen bekam ich nach dem CT die Diagnose ,Verdacht auf Lungenkrebs mit befallenen Lymphknoten.
Dann Broncheskopie und gestern habe ich erfahren,es ist das Adeno Karzinom.
Das Mrt vom Kopf war ohne Befund , am Donnerstag ist das Knochen Zintigramm dran und nächste Woche der Rest stationär.
Einen Fragebeitrag habe ich schon hier im Forum gestartet und ganz liebe,hilfreiche Antworten bekommen.
Ich war und bin noch so fertig und durcheinander von allem,das ich das mit dem vorstellen übersehen habe.
viele liebe Grüße an alle Andrea

[engeline80]

hallo ihr lieben,

ich heisse melanie und bin 30 jahre alt. ich lebe zusammen mit meinem mann und unseren drei kindern im allgäu. bin schon lange stille mitleserin hier im forum. das hat mir in der chemo-zeit sehr geholfen. (da hatte ich einen anderen account, für alle die sich über das anmeldungsdatum jetzt wundern) allerdings hatte ich nicht die kraft darüber zu schreiben. ich hatte einen nichtkleinzelligen tumor im rechten mittleren lungenlappen. seit der letzten chemo im februar 2008 habe ich keine rückfälle erlitten. mir geht es sehr gut und jetzt habe ich irgendwie das gefühl, das ganze nochmal aufarbeiten zu müssen. ich bin sehr froh und dankbar, dass es bei mir bisher so gut läuft. es lohnt sich zu kämpfen. bei mir waren vor allem mein mann und die kinder (das jüngste, unsere tochter entstand übrigens 10 monate nach der letzten chemo) der grund mich zusammenzureissen und es durchzustehen

[elfieheiss]

auch ich möchte mich vorstellen,bin elfriede ,54 jahre bald 55 und habe seit märz vorigen jahres lungenkrebs cT4 c N3 ,Mo,nicht operabel ,im oktober wurde auch ein tumor auf der leber festgestellt. liebe grüße elfriede

[panter61]

Hallo,
bin seit Dezember 11 stiller Mitleser ,weil ich seitdem weis das ich an LK erkrankt bin.Adeno 3b weil Metas in den Lympfknoten waren.Danach 4x Chemo und 30 Bestrahlungen 2 mal am Tag.Dann konnte ich im April doch operiert werden,entfernung von 2 Lungenlappen rechts .Anschliessend AHB ,wo ich mich sehr gut erholt habe.Ärzte waren so begeistert das ich ab August wieder Vollzeit arbeiten sollte.Erneutes Staging jetzt im Juli,Lympfknoten auf der linken Seite etwas vergrössert und bei CT Meta im Hirn gefunden4mm.Seit Anfang August wieder Chemo,erste habe ich gut vertragen und hinter mir und Ganzhirnbestrahlung war geplant.Das gefiel mir und meinem Hausarzt so gar nicht.Erneutes MRT mit 2mm Schnitten und Termin in Essen.Gestern besprechung mit dem Strahlendoc, der meinte ich solle in 8 Wochen nocheinmal wiederkommen mit neuem MRT um zu sehen was passiert unter der Chemo und vieleicht war bei letztem MRT die Meta oder was auch sonst ,auch schon da weil da mit 6mm geschnitten wurde.Kurzum ich kämpfe und hoffe wie viele hier und möchte mich bei allen einmal bedanken,weil ihr mir unbekannterweise immer wieder Mut gemacht habt.

Liebe Grüsse an alle

[Sun 57]

Hallo zusammen
auch ich möchte mich euch hier vorstellen. Im Aug.2012 erhielt ich die Diagnose nichtkleinzelliges BC im Stadium 4. Es folgte Chemo/Bestrahlungstherapie mit dem Resultat das der Tumor eingekapselt ist. Diese Erkrankung hat mein Leben und das meiner Familie verändert. Ich habe 2 erwachsene Töchter und 2 süße Enkel. Ich lebe, lache und weine hier am schönen Niederrhein.

[Chris 63]

Hallo,

jetzt bin ich also auch hier. Ich bin 63 Jahre alt, habe 2 Kinder und 4 Enkel. Ich arbeite als Sekretärin in einer Wirtschaftsprüfer/Steuerberaterkanzlei und lebe alleine.

Die Diagnose (Bericht steht im Profil) kam passend zu Weihnachten. Dabei war ich nur bei meiner Ärztin weil ich neuerdings bei Stress im Job (2 meiner 4 Chefs sind jung, dynamisch, stressig) Herzrasen hatte, na ja in meinem Alter .

Die Zeit bis zur Rente hatte ich mir auch anders vorgestellt. Meine Stelle wurde natürlich mittlerweile besetzt, kann ich auch verstehen, nur mit Halbtagskraft geht´s halt nicht, aber nach 25 Jahren ist das schon bitter. Bin ja mal gespannt, wie die sich das vorstellen, wenn ich nach der Reha da wieder antanze.

Ich hoffe, ich kann ganz viel Nutzen aus diesem Forum ziehen oder selbst Sinnvolles oder auch nicht Sinnvolles beitragen.

Lieben Gruß
Chris

[Pünktchen58]

.
Hallo Ihr Lieben ,

ich bin Christa, Baujahr 1958, verheiratet, wohne in der wunderschönen Eifel, habe einen lieben Sohn, zwei süße Enkelkinder
und liebe klassische Musik ( http://www.youtube.com/user/TranskriptionenFan )
Gerne möchte ich noch recht viel Zeit mit meiner lieben Familie verbringen - und auch die Herren Kompositeure müßte ich nicht wirklich gleich persönlich kennenlernen. Ich hoffe sehr, gute Chancen zu haben, das auch hinzukriegen.

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Diagnose nach trockenem, harten Husten (1/2 Jahr lang):
nicht-kleinzelliges Bronchialcarcinom rechter Oberlappen
Adenocarcinom, G2
CK7 positiv; TTF1 schwache Positivität; Napsin-A
fraglich positiv; Mammoglobin, GCDFP negativ; keine EGFR Mutation
Stadium: T3 cN3 cM1b - Stadium nach UICC: IV
( eine sehr kleine Filia ist in der Oliva cerebelli und
kontralaterale kleine pulmonale Metastase nicht auszuschließen )
Tumorgröße: 4,3 x 3,7 cm
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Stanzbiopsie Lymphknoten links supraclvikulär:
Formationen eines mittelgradig diferenzierten Adenocarcinoms G2,
das nach den ergänzenden immiunjistochemischen Untersuchungen
einem Adenocarcinom der Lunge entspricht
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Infiltrate eones Adenocarcinoms in der Biopsie der Carina B3
Aufgrund der immunhistochemischen Untersuchungen entspricht der
Befund einem Adenocarcinom der Lunge mit einem Differnzierungsgrad G2
inzwischen fragliche Raumforderung der Milz
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03D/'13: Lungenemboie rechter Unterlappen bei
tiefer Beinvenenthrobose rechts
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"große Serie" seit 2011:
Nebendiagnosen:
1. wegen Schmalbalkentachykarie stationär eingewiesen
Coronare Herzerkrankung mit Z.n. PTCA & 2 Stents 06/'11
zuviel vorhandene 'Leitung' am Herz verödet
2. Dorsale Spondylodese LWK3 - LWK5 mit Laminektomie LWK3 - LWK5
und intercorporelle Fusion LWK3 + 4 ; 03/'12
3. Deg. lumbale Skoliose mit höchstgradiger Spinalkanalstenose LWK 3/4
und LWK 4/5
2.+3. 'repariert' in einer siebenstündigen OP am 06.03.2012
in der Universitätsklinik in Heidelberg
einen Tinitus habe ich auch noch
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01-06/'13: 6 x palliative Chemotherapie mit Cisplatin & Alimta
haben den Tumorprogress gestoppt
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anschließend geplant war ambulante Erhaltungstherapie mit Alimta
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08/'13: Ablehnung der Universitätsklinik Heidelberg
bezgl. der Entfernung meines rechten Oberlappens:
"Bei metastasierten Tumorleiden besteht unsererseits
keine sinnvolle OP-Indikation"
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08.10.2013: erste isolierte Thoraxperfusion via rechte A. femoralis
mit Cisplatin, Adriamycin & Mitomycin C bei gleichzeitiger Chemofiltration.
Lokale TEA der A.femoralis
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geringfügige Nebenwirkungen
nervig: Mißempfingungen in Händen & Füßen nochmals leicht verstärkt
( kaum Empfindung bei Berührung; stärkeres Empfinden von Hitze & Kälte )
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Verlaufskontrolle (CT) nach zweiter isolierter Thoraxperfusion am 11.11.2013
bin gespannt ...................
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Herzliche Grüße
Christa
.

[rose40]

Hallo an alle zusammen,

ich möchte mich kurz vorstellen.

Bin 40 habe 4 Kinder und am 25.11.13 die Diagnose Lungenkarzinom erhalten.

Meine 1.Chemo habe ich am 17.12.13 erhalten.

Ich weiß nicht so recht was ich erzählen soll.

Man fühlt sich so hilflos.

LG rose40

[SehnsuchtnachHoffnung]

Luftleerer Raum

Liebe Foris,
ich bin 41 Jahre jung, alleinstehend, und befinde mich seit dem 07.11.13, dem Tag der Diagnose, in einem luftleeren Raum.
Diagnose: kleinzelliges Bronchialkarzinom, T4,N3,M0, limited disease.
Erster Chemozyklus Cisplatin/Etoposid bereits von 11.-13.11.13. Am 02.12.13 geht`s damit weiter...
Ja, und nun sitzte ich hier, nachdem die letzten 2 Wochen im Zeitraffer dahin geflogen sind, in meiner Wohnung, meiner vertrauten Umgebung, und nichts ist mehr wie es war.
Ich fühl mich alleine, klein und gar nicht stark, und würde mich freuen, ein Teil dieser / Eurer Gemeinschaft sein zu dürfen.

Liebe Grüße

[Speed69]

Hallo Liebe mit Leser und mit streiter gegen einer Bösen Krankheit.
Ich wollte mich kurz vorstellen.
Mein Name ist Wolle.Ich bin 50 Jahre jung.Verheiratet und habe einen Sohn von 4Jahre.
Das Ruhrgebiet ist meine Heimat. Wo ich auch gerne lebe und arbeite.
Nun zu meiner Krankheit: Anfang Juni 2019 bekam ich nach einer OP ,wo man mir eine Narbe aus dem unteren rechten Lungenlappen rausschneiden wollte ,die Nachricht man hat dort etwas Böses gesehen. Die Op mit probennahme davon beendet. Zwei Tage danach das Ergebniss. Schwer differenziertes Adenokarzinom rechts mit Metastasen im Rippenfell und Metastasen im oberen rechten Lungenlappen. Nicht Operabel da 3×7 cm groß und verlaufend unteren und mittlerem Lungenlappen. Ich bin dann mit diesen Ergebnissen ab zur Uniklinik in Essen. Dort bin ich zur Zeit in Behandlung mit eine Chemotherapie mit anschließender Immuntherapie..
Ich bin leider nicht der große Schreiber. Seht es mir bitte nach. Aber dafür lese ich gerne und viel.

Gruß Wolle

[CBR009]

Moinsen,
mich hat der Krebs nun erwischt und stehe mit dem gesamten Mist am Anfang von allem.
Ich bin knappe 60 Jahre jung, Vater von zwei Kindern und mittler Weile- nach zweiter Ehe- Opa von 5 Enkeln.
Meine Hobbys haben sich bis vor kurzem auf die Sanierung unseres Hauses beschränkt- das pausiert erstmal.

Ich bin ein großer Freund solcher Foren wie dieses hier, zu meine Aktiven Zeit als Motorradfahrer lernte ich hier das die Unterstützung, Hilfestellung und Rat nicht zu unterschätzen sind.
Ich freue mich auf Euch

[Stantheman]

Hallo zusammen,

mein Name ist Manni, bin 60 Jahre, und habe ein Plattenepithelkarzinom im rechten Unterlappen mit Staging T4N0M1c (cerebral). Diagnose erfolgte am 12. März 2020, 1 Therapiezyklus (Kombi aus Chemo und Immuntherapie) begann am 19.3.2020
Bisher las ich hier still mit, nun kommen für mich immer mehr Fragen auf. Zudem denke ich, dass hier am besten nachvollzogen werden kann, was mir im Kopf vorgeht.
Mein Erlebnis mit LK von Beginn bis jetzt würde ich gern in einem neuen Beitrag veröffentlichen - wenns Recht ist.
Liebe Grüße
Manni