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#1501
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Liebe Birgit
![]() Es tut mir sehr leid was Du grad wieder durchmachen musst. Ich drücke Dir meine Daumen und bete für Dich, dass es nichts schlimmes ist Denke an Dich ![]() Anett
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#1502
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Liebes Engelchen
habe gestern auch den ganzen Tag an dich gedacht und wenn man manchmal keine Worte findet so sind die Gedanken dennoch immer bei dir. Du bist eine Kämpferin der Steinbock der die Felsen hoch klettert auch wenn sie steinig sind. Ich hoffe ihr könnt eure Ferien gut genießen in Berlin.Wir sind erst nächste Woche dran. Liebe Birgit bin keine große Schreiberin aber du sollst wissen das ich an dich denke und wünsche das sich die Situation mit dem doofen TM zum Guten hin wendet. Aureli |
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#1503
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CA 125
Biologische Halbwertszeit: 5 Tage Maligne Erkrankungen Ovarialkarzinom: in Kombination mit CA 72-4 Benigne Erkrankungen und Zustände Schwangerschaft, Adnexitis, Peritonitis, Pankreatitis, Endometriose, Cholecystitis, Leberzirrhose, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa entn. aus http://www.ladr.de/sites/all/themes/...umormarker.pdf Wenn ich mir so ansehe, bei welchen benignen Erkrankungen der CA 125 ebenfalls in die Höhe schnellt................. Lass den TM mal zunächst alle 14 Tage messen und erst wenn er in mehreren Tests kontinuierlich ansteigt, dann solltest du aktiv werden. LG flipaldis |
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#1504
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Hallo liebes Engelchen,
Nachdem ich etwa 5 gescheiterte Versuche hatte hier was zu schreiben hatte ich erstmal die Schnauze voll ... ![]() Aber heute ist es mir ein grosses Bedürfniss. Lass dich nicht entmutigen von deinem Tm ich habe auch schon mal gelesen das dies völlig normal ist. Der Arzt kann dir halt per Nachricht keine hundertprozentige Aussage geben. Das darf er gar nicht. Schien die schlechten Gedanken einfach weg ![]() Lass dich mal ganz feste u virtuell drücken ![]() Bleib wie du bist. Ich find das übrigens auch super das du diese Chemotherapie machst . Ich habe öfter mal was darüber gelesen und bin davon absolut überzeugt. Leider war Mama dafür nicht offen... ![]() Wünsche dir von Herzen alles Gute bleib wie du bist . |
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#1505
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... Das Engelchen fliegt durch die Nacht :-)))
Ich habe heute Visualisierung gelernt. Tolle Technik. Da gibt es jemanden in Berlin, der gut sein soll. Ich finde das mal raus für Dich. Schlaf gut. Panda mit Rehakoller :-)) |
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#1506
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Heute ist Tag 3 meiner Tablettenumstellung. Bis jetzt läuft alles friedlich.
habe nur Alpträume, das könnte von Tamoxifen kommen?? Mal abwarten. Liebe Birgit, Deine Alpträume kommen mit Sicherheit von der Umstellung des Antidepressivums. Ich habe selber mehr als einmal gewechselt und jedes Mal mit Alpträumen Probleme gehabt. Natürlich besonders blöd, wenn die Alpträume so schöne Aufhänger finden In der Regel legt sich das zum Glück recht schnell. Ganz liebe Grüße Petra |
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#1507
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Liebe Birgit,
lass Dich erst mal ganz doll .Kann Deinen Schock gut verstehen ! Aber es wird sich alles aufklären, auf der Bildgebung war ja nirgends was zu sehen. Ulkig, dass Panda grad was vom Visualisieren schreibt, hab ich gestern gemacht. Ich stellte mir einen schönen Strand vor, gegenüber eine kleine Insel mit einem brodelnden Vukan. Und ich stand am Strand und schoss einen Messi nach dem anderen wie einen Golfball direkt in den Vulkan. Die Alternative zu Tündels Gletscherspalte ! @ Panda - Rehakoller . Wie lange bleibst Du denn noch ? Hoffentlich kannst Du noch schöne Momente für Dich finden !
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#1508
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Liebe Birgit,
schicke dir erst einmal eine ganz herzliche Umarmung ![]() Ich kann dich sehr gut verstehen und finde es total Schei... dass der TM ansteigend ist. Ich hoffe sehr, dass Prof. T. dir eine plausible Erklärung geben kann um das alles besser begreifen zu können. Mir geht es den Umständen entsprechend ganz gut. Habe einfach das Problem mit der wöchentlichen Gabe aber da muss ich eben durch. ![]() Montag hatte ich Kontroll CT mit leichten Komplikationen, da das gespritzte Kontrastmittel fast alles in den Arm gelaufen ist, weil die Nadel nicht so gut lag. Daher konnte mir der Arzt noch keine genaue Aussage machen. Er möchte sich die Bilder in aller Ruhe ansehen. Das einzige was er mir sagen konnte, dass immer noch Flüssigkeit zu sehen ist. Nun ist eben wieder warten angesagt. Bin in Gedanken bei dir und wünsche dir von Herzen, dass der TM sich bald nach unten orientiert. Viele liebe Grüße und ![]() Sybille |
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#1509
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das warten macht mich verrückt.
ich weiß einfach gar nichts. Gehe ich jetzt nächste Woche zur OP nach Herne oder nicht?? ich kann nicht einfach mal eine Woche weg, ohne Planung, und das interessiert mal wieder keinen Arzt. ![]() ![]() ![]() Mein Onkologe ist im Urlaub, der Prof aus Herne ist unterwegs - ich bekomme keine Rückmeldung und das ist immer diese Ungewißheit. Wir alle kennen sie so gut ![]() ![]() So, das Grübeln macht keinen Sinn, ich gehe jetzt mit den kids ins Schwimmbad und Haare schneiden. und wenn ich bis heute abend nichts höre, dann beschließe ich einfach alleine einen Weg für mich. Habt einen guten Tag, meine LIeben, und danke für Eure Meldungen. bEsonders @Petra, das ist lieb, dass du mir das geschrieben hast. das hilft mir sehr, die Umstellungs-Situation besser einzuschätzen. eigentlich geht es mir sehr gut mit der Umstellung, aber die Nächte sind einfach schlimm. Ich kann nicht einschlafen, wache dauernd auf und träume wildestes Zeug. ![]() ich warte ab, bis es besser wird ....
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#1510
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Liebes Engelchen,
Es tut mir sehr leid für dich, das du wieder mit dieser völligen Ungewissheit wie es weitergehen kann klarkommen mußt. Auch ich gehöre wie du zu den unbequemen Patienten ohne medizinischen Background, die trotzdem genau wissen wollen, was in ihrem Körper abläuft und hinterfrage jede mögliche Maßnahme lieber zweimal. Hast du schon mal darüber nachgedacht ein PetCT durchführen zu lassen, um herauszufinden, ob irgendwo in deinem Körper eine isolierte Metastase sitzt, die vielleicht operativ entfernt werden kann. Ich selbst hatte im letzten Frühjahr einen mehrmaligen TMAnstieg, ohne bildgebenden Nachweis eines Rezidivs. Wait and See war nichts für mich, ich war zu sehr beunruhigt. Mein behandelnder Gynokologe vor Ort hat verstanden wie verunsichert ich war und mir vorgeschlagen ein PetCT machen zulassen, um zu wissen , ob es sich um eine oder mehre Metastasen handelt, die operabel sind oder ganz viele kleine Herde. Er hat mir das PetCT in einer Klinik vermittelt und ein Klinikeinweisung ausgestellt. Somit würde mich das ganze nur die Hälfte, so etwa 800 Euro kosten. Es hat sich im PetCT gezeigt, dass zwei Lymphknoten befallen waren und außerdem viele kleine Herde im Bauchraum zu finden waren, also inoperabel. Somit war klar, das ich mich bald einer Chemotherapie unterziehen musste. Ein paar Wochen später war das Rezidv auch im MRT sichtbar, aber ich hatte in der Zwischenzeit genug Zeit Therapieoptionen auszuloten und Zweitmeinungen einzuholen. Außerdem war mir wichtig , dass beim MRT nicht irgendetwas übersehen wurde. Übrigens, ich habe bis heute keine Rechnung bekommen, vielleicht hat die Krankenkasse ja doch voll bezahlt. Ich bin mir sicher, dass du selbst den für dich richtigen Diagnose- und Behandlungsweg gehen wirst.
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#1511
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Katzenjule,
wenn das PetCT im Rahmen eines stationären Aufenthalts in einer Klinik angeordnet wird, zahlt die Krankenkasse voll. flipaldis |
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#1512
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Birgit,meine Liebe, wie geht es dir? Denke viel viel an dich. Hat ein Anruf stattgefunden? Ich mach mir echt sorgen. Du hast mir so sehr geholfen, ich würde es gern irgendwie zurück geben.
![]() Deine Geli
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Geli http://www.krebs-kompass.org/showthr...t=63898&page=3 __________________ 13.02.2013 06.11.2014 |
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#1513
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liebe birgit,
auch wenn dir dies herzlich wenig nützt: ich bin sehr viel in gedanken bei dir und schicke dir winterliche sonnenstrahlen und frische luft nach berlin!!! m. hatte gestern wieder chemo...jetzt beginnt das hoffen und bangen, dass carboplatin (erneut) wirkung zeigt... eine besorgte vlinder |
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#1514
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Liebe Birgit,
was für eine blöde Situation! Ich hoffe, du hast heute schon einen Weg gefunden. Vielleicht konntest du den Prof. telefonisch erreichen? Diese Ungewissheit zerrt an deinen Nerven und trotzdem bist du immer für uns da . Wie können wir dir helfen? ![]() Ich denke an dich und hoffe sehr, dass du einer Lösung nahe gekommen bist! Anette
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Verweile nicht in der Vergangenheit, träume nicht von der Zukunft. Konzentriere dich auf den gegenwärtigen Moment! Buddha __________ mein Schatz: Lungenkrebs ED: 06/2014 - ALK-Mutation (zurzeit Behandlung mit Xalkori) Speiseröhrenkrebs ED: 07/2015 - 16 x Bestrahlung, vollständige Ernährung mit PEG |
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#1515
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Liebe Birgit!
![]() Ich schicke dir ganz liebe Grüße und möchte dir nur sagen, dass ich an dich denke und hoffe, dass du nun schon etwas in Erfahrung bringen konntest. (Ich hoffe meine Mail ist angekommen )Dir und allen anderen Mädels ein schönes Wochenende. Liebe Grüße schneckili
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