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Liebe Sanftpfote, deine Zeilen haben mich nicht losgelassen, deshalb trotz Zeitdruck eine kurze Nachricht. Ich wünsche Dir die Kraft immer wieder alles anzusprechen und zu klären bis es gut ist. Wir legen unser Leben in die Hände dieser Ärzte und ich finde es so schwer zu verstehen das manche von ihnen nicht sorgsam damit umgehen! Gut das hier eine Gruppe von Frauen ist, die helfen und beistehen kann und manches was die Ärzte versäumen geben kann.
Fühl Dich gedrückt, Samtphote. Liebe Grüße Resi |
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Der 7,2 Wert ist doch schon sehr niedrig. Also stelle ich die Frage noch einmal. Ist ein Abfall auf diesen sehr niedrigen Wert normal ? Meine Schwester war alleine zur Kontrolle und fragt da einfach nicht genug nach. Ihr wurde gesagt, dass sie eventuell am Montag eine Blutkonserve bekäme. @samtpfote Meine Schwester hat direkt bei der ersten EC eine 3-Tages Packung Emend hingelegt bekommen. Die erste 125 mg Tablette nahm sie sofort, die anderen Beiden 80 mg Tabletten waren für den nächsten und übernächsten Tag. Übelkeit hatte sie gar nicht .
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 Geändert von Monika Rasch (26.03.2015 um 10:42 Uhr) |
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@Monika Rasch, um den 10. bis 14. Tag nach EC sind die Blutwerte tatsächlich am Niedrigsten. Jedoch erscheint mir ein HB von 7,2 g/dl sehr, sehr niedrig. Warum wurde deine Schwester nicht gleich "einkassiert" nach der Blutentnahme? Ihr müsste es auch nicht besonders gut gehen: Atemnot, Pulsrasen, Schwindel, Müdigkeit...etc. Ich würde mal beim Onkologen anrufen!
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@minori
Meine Schwester ist sehr blass- aber erstaunlicherweise nicht kurzluftig und auch nicht müder als es ihr zusteht. 5 Tage zuvor war der HB Wert 8,1- also auch schon niedrig- ich hoffte eigentlich dass das bereits der Tiefpunkt gewesen wäre. Sie rödelt so-was sie kann, ihren Haushalt, vorgestern inkl. Betten beziehen. Ich war selber verblüfft. Natürlich könnte sie jederzeit ins Krankenhaus (4,5 km Entfernung) zur Onko, wenn sie meinte es ginge ihr nicht gut. Aber ihr geht es trotz der schlechten Blutwerte gut. Kein Herzrasen, kein Schwindel, einfach alles langsamer mit mehr Ruhepausen.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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ach Mädels, ich werd hier wohl noch einige von euch kommen und gehen sehen
![]() Seit September bekomme ich Chemo. Einige sind seitdem schon im afterchemo thread. Und heute hab ich nun mein Pathologieergebnis bekommen. Scheixx TN! Hätte ich einen Hormontumor wäre alles gut. Aber so.. Dadurch dass es nur eine Teilremission ist, bekomm ich eine Nachchemo. Und zwar nicht die fehlenden 2 EC´s....NEIN! Ich bekomm ein anderes Schema und das gleich 6x über 18 Wochen!!! Das bekommen andere als Anfangs-normal-Chemo! Und hinterher noch Bestrahlung. Trotz Mastektomie. Und KEINER befallenen Lympfknoten. Man man man. ich dachte ich bin mal irgendwann fertig. Ich hab 14 Chemos hinter mir. Und nur weil der Tumor "nur" um die Hälfte geschrumpft ist und ich ja keine Antihormone bekommen kann-zack , noch mal ein halbes Jahr Therapie. ich bin grad ein bisschen sauer. Klar, vielleicht hab ich auch Glück. Wer zuerst operiert wird, hat gar nicht die Möglichkeiten zu überprüfen ob es wirkt. Aber noch mal so lange? Oh Man. ich wollte demnächst zur Reha fahren. Und ab September wieder arbeiten. Im Moment sieht es so aus als ob ich froh sein kann die Reha im Herbst anzutreten und dann Arbeit...vielleicht nächstes Jahr??? Solange ich hier schon im Forum lese, irgendwie hab ich das Gefühl ein Einzelfall zu sein. Dafür dass es "nur" TN ohne Lympfknotenbefall und ohne Metas ist. Mannö.... So, genug gejammert...jetzt hole ich erstmal meinen kleinen Süßen aus der KiTa und lenk mich ab ![]() LG |
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Eisblume lass dich erstmal
![]() Ich hatte ja letzte Woche auch plötzlich wieder Chemo in Aussicht und wenn man das so gar nicht auf dem Schirm hatte haut es einen um. Versuch es als Chance zu sehen. Keiner der Ärzte will dich ärgern und es ist zum Besten für dich und deine Lieben. Die Tatsache das die Chemo neoadjuvant war ist absolut von Vorteil,denn sonst wüsstest du nicht dass sie nicht optimal war. Jetzt kann man eine andere nachschieben. Diese Chance haben andere nicht. Das ändert nichts an der Dauer,ich weiß! Eins habe ich durch diese Krankheit gelernt. Nichts ist bis auf das Kleinste berechenbar und immer nur in kleinen Schritten planen. Alles andere macht Enttäuschungen sicher!
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Stark ist wer mehr Träume hat als die Realität zerstören kann! Peter Maffay |
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Die Tumoren sind alles triple Negativ und das wussten sie seit der Biopieergebnisse
also was soll ich davon halten ja die hatte ich auch und cortison und Mcp ...also das volle paket... Geändert von gitti2002 (26.03.2015 um 17:38 Uhr) Grund: Beiträge zusammengeführt |
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Mensch Eisblume , Du bist tapfer! Und wenn Du von Deinem Kleinen schreibst, klingt es eher glücklich. Gut so! Die Zwangspause ist zwar bescheiden, aber immerhin wissen die Ärzte noch Alternativen!
Langsam mache ich mir Gedanken. Auf Antihormontherapie wollte ich eigentlich verzichten: Hornhaut und Netzthautschäden, Myome in der Gebärmutter, alles was ich eh schon habe. Und dann noch ein Tumor, der so leidlich hormonabhängig war ( 50%)... Tja immer die Qual der Wahl. Alles liebe Resi |
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@monika:
Keine Übelkeit, Bettenbeziehen etc. Erstaunlich! Dann noch so schlechte Werte, wie macht sie das? Trotzdem würde ich noch mal genau mit den Ärzten reden. Eine Blutkonserve ist kein Spaziergang! Vielleicht gibt es ja Alternativen! Aber vielleicht hat Deine Schwester ihren Weg und nimmt es locker und verlässt sich einfach auf die Ärzte ohne das zu hinterfragen? Wenns ihr damit so gut geht, wäre das doch auch i.o. Oder? LG Resi |
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Liebe Eisblume,
das ist natürlich sehr großer Bockmist. Weiß gar nicht, was ich dazu sagen soll! Was für ein Schema steht denn jetzt an? Und die Frage aller Fragen: stimmst Du damit überein, oder holst Du Dir zur Sicherheit noch eine Zweitmeinung? Wünsche Dir wie immer ganz viel Kraft, auch wenn das leichter gesagt ist als getan, weil sie mir momentan oft selbst fehlt und ich mich recht ausgelaugt fühle.... Liebe Samtpfote, vielleicht, nein ganz sicher, ist es die gestrige Taxolgabe, die dazu führt, dass ich auf dem Schlauch stehe.... Bist Du wütend auf die Ärzte, weil sie Dir nicht gleich gesagt haben, dass Du keine Antihormontherapie brauchst? Oder hast Du keine Eizellenentnahme vor Chemo gemacht, weil Du dachtest, Du musst noch so viele Jahre Antihormontherapie machen? Andererseits wusstest Du doch auch seit dem Biopsie-Befund, dass Dein Tumor nicht hormonabhängig ist? Wie gesagt, stehe leider momentan auf der Bremse und verstehe nicht ganz. |
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Liebe Resi,
mit dem HB ist es so: fällt er innerhalb von sehr kurzer Zeit, z.B. vom Normwert um die 12 auf um die 8, dann merkst Du das -in der Regel- leider auch ziemlich. Bist Du schon länger chronisch krank und hast dauerhaft einen niedrigen HB, dann tritt -manchmal- auch ein gewisser Gewöhnungseffekt ein, was natürlich nicht heißen soll, dass es dann bombengut geht. Und allgemein stimme ich Dir zu: jeder Patient muss es mit sich abmachen, was er da vorzieht. Superinformiert-ehrgeizig oder eher den Ärzten folgend, so ein richtiges "Gut" oder "Falsch" gibt es in solchen Situationen sicherlich nicht. Zu Samtpfotes Übelkeit fällt mir noch ein: Frage doch einmal nach Aloxi! Emend hilft nicht bei jedem und ich hatte dann statt Emend Aloxi bekommen. War super! |
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unwillig, dem Krebs ihren Körper zu überlassen. Nie hätte ich gedacht, dass der HB noch weiter abgerutscht wäre, denn eigentlich gehts ihr nicht schlecht, die Augen blitzen und ich geh ihr auf die Nerven, weil ich eigentlich jeden Tag anrufe. Beim Betten beziehen durfte ich ihr nicht helfen- für sie ist die Normalität und eigenes Tempo wichtig. Und morgen rufe ich sie nicht an- sie hat versprochen dass sie mich anruft wenn es ihr schlecht geht.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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[COLOR="Lime"]Liebe Eisblume und Sonne! Ihr zwei Wegbegleiterinnen mit TN!
Habe heute besonders oft an euch gedacht.... Liebe Samtpfote, Davinci, Molpha, Resi, susisausewind, juli.....und alle anderen Lieben! Verwende heute die grün, die Farbe der Hoffnung, denn ich habe einen Knoten im rechten Oberarm, an der Seite des Tumors und es könnte auch eine Metastase sein (habe heute schon einen ANGST Thread eröffnet). Chemo 17 und 18 fallen also flach, das Gute ist ich bin jetzt eine After-Chemoschwester und werde nächsten Donnerstag operiert. Es muss sofort abgeklärt werden! Die kurzfristige Panik und Angst brauche ich euch wohl nicht beschreiben und erklären.... ![]() ![]() ![]() |
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