Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[la vie est belle]

Hallo ihr Lieben,

ich melde mich auch mal wieder und drücke allen die Daumen, dass soweit alles nach Plan läuft und sich die potenziellen Nebenwirkungen gering halten!

Super, c.onny, jetzt hast du schon die erste Infusion intus.

Ich reihe mich dann in Kürze ein 😉 am Mittwoch und Donnerstag hatte ich Gespräche in der Klinik und der onkologischen Praxis. Ich werde leider länger von dem Ganzen was haben, als ich bisher dachte. Allein die Chemo scheint ewig zu dauern...ich werde nach dem CITRON-Schema behandelt. Ist nicht das Gängigste. Drei Zytostatika je vier Gaben, dosisdicht zweiwöchig. Macht 24 Wochen...halleluja. Anschließend noch Bestrahlung und parallel dazu startet die Antihormontherapie. Am kommenden Freitag wird der Port eingesetzt, am Montag drauf geht es dann los.

Schön zu lesen, dass c.onny und Drachenkopf so von ihren neuen Frisuren begeistert sind! 😉 ich hab jetzt auch ein Rezept für "Dauerhaarersatz" und werde am Dienstag in ein Fachgeschäft gehen. Vorher schneide ich die langen Haare kurz. So. Musstet ihr eigentlich viel zu einer vernünftigen Perücke dazuzahlen? Die Qualität Soll ja sehr unterschiedlich sein.

Liebe Grüße an alle und ein möglichst schönes Herbstwochenende

[allgaeu65]

Liebe c.onny,

Ich hatte 6x TAC bekommen und hatte manchmal im Bett auch gedacht mein Herz würde holpern. Da ich aber vor jeder Chemo EKG machen musste und alles ok war, nun denn, dann war das kein ständiger Effekt.

Dank der Medis hatte ich keine NW, nur den schlechten Geschmack. Eine Woche nach Chemo habe ich dann wieder 2x die Woche Karate trainiert.

Dieses Schema ist hart, aber effektiv. Ich hatte noch einen G2 mit Ki 67 von 60% und eine pathologische Komplettremission.

Also rein mit dem Saft und lass es wirken. Alles Gute für Dich

[Christina33]

Hallo Mädels,

gehöre nun zu euch, denn am Dienstag startet meine Chemo. Hatte erst einen extra Thread veröffentlicht und bekam dann den Hinweis, dass ich doch lieber hier posten soll. Also kopier ich meine Fragen nochmal hier rein.

ich habe mich ja schonmal in einem extra Thread vor einigen Tagen vorgestellt. Nun hatte ich einen Termin bei meiner Onkologin und am 13.10. startet die Chemo mit 4x EC alle 3 Wochen und 12x Paclitaxel wöchentlich. Wer hatte auch diese Zusammensetzung? Wie erging es euch?

Meine größte Angst ist es ja, dass ich mich um meine Kinder nicht so gut kümmern kann. Natürlich organisieren wir uns Hilfe, jedoch möchte ich schon so gut es geht am Leben teilhaben. Höchstwahrscheinlich bekomme ich von meiner Behilfe sogar eine Haushaltshilfe teilweise bezahlt.

Wann fingen bei euch an die Haare auszufallen? Habt ihr sie vorher geschnitten?

Habt ihr euch speziell ernährt? Man hört ja viel von bestimmten Lebensmitteln und Getränke, die Krebszellen nicht mögen (Buch: Krebszellen mögen keine Himbeeren). Habt ihr auf Vitaminpräparate zurückgegriffen? Meine Arbeitskollegin möchte mir Lavita Saft schenken. Ist ein Konzentrat aus allen wichtigen natürlichen Vitaminen und Mineralstoffen. Kennt das jemand? Meine Onkologin hat mir eher davon abgeraten.

Auf jeden Fall freuen ich mich auf den Austausch in dieser schweren Zeit.


LG
Christina

[allgaeu65]

Hallo Christina,

Ich hatte nichts nebenbei genommen an Präparaten. Auf jeden Fall würde ich alles mit dem Onkodoc besprechen, da einiges auch ungünstig auf die Chemo wirkt. Wie z. b. Grapefruit

Alles Gute für Dich

[la vie est belle]

Liebe alle,

ist dass mit den gefrorenen Himbeeren und der Ananas eigentlich bei jeder Chemo hilfreich?

LG

[Kamel]

Hallo Chemoschwstern,

Danke Resi, dass du dich mitfreust.

Liebe C.onny: ich hatte ähnliche Symptome und als ich es bei der 2. Chemo erwähnte, sagte sie es sei ein Flash. Nicht ungewöhnlich. Bei mir wurde es ab den dritten Tag besser. Bei Chemo 2 und 3 tauchte es nicht mehr auf.

Liebe Christina: ich habe E 3x, dann T3x und dann C 3x, alle 2 Wochen; dh die selben Wirkstoffe, nur einzeln.
Bei E ging es mir recht gut außer etwas Übelkeit und Sodbrennen, wogegen ich Tabletten bekommen habe.

Wegen anderen Präparaten, und Tees und Nahrungergänzungsmittel: ich frage immer die Onkologin, denn selbst harmlose Tees sind bei Chemos kontraindiziert. (Aber ich habe auch den Verdacht, dass sie in meiner Klinik besonderst steng sind. Z.B darf ich kein Scharfgarbentee trinken der für die Leber entgiftend ist, weil er Kampfer enthält. Oder überhaupt keine Zitrusfrüchte, was mir schwer fällt, denn ich liebe Zitrone!!)

Sonst soll alles, was an Obst und Gemüse orange und rot ist, sehr gut bei Krebs sein.

Gefrorenen Himmbeeren und Ananas nehme ich jetzt bei Taxol, weil ich Sorge habe wegen Nervenschäden, ich will nicht nochmal Trigeminusschmerzen haben, und auch jetzt sind meine Finger recht dünnhäutig und waren druckempfindlich, vor alle die Hand mit der Trombose.

Und meine Haare habe ich 14 Tage nach der 1.Chemo abgeschnitten und abrasiert, dh als ich die ersten Haarbüschel in der Hand hatte. Aber ich habe vorher mit Tüchern und Schaals /Loops ausprobiert - im Internet fand ich Tips dazu. Meine Perücke konnte ich erst später bestellen, da meine Friseusin im Urlaub war. Aber mit den Tüchern war ich glücklich und bekam gute Resonanz.
Und dann habe ich mir selber Käppchen und Turbane genäht.

Dazu habe ich von meinem kahlen Kopf ein Gipsabdruck gemacht, diesen dann mit etwas Folie ausleget und innen wieder mit Gipsbändern ausgelegt und später mit Gips verstärkt. Das Ganze bunt angemalt und lakiert - so hatte ich dann genau meinen Kopfumfang und an dem Modell habe ich meine Kappen genäht, mit meinen Farben, denn die gibt es so nicht im Handel und ich mag außerdem keine geblühmten und kleingemusternen Stoffe.
Das hat mir einfach auch Spaß gemacht.

Jetzt trage ich draußen die Perücke und zu Hause meine Käppchen und Trubane.

So jetzt mache ich mich fertig und gehe tanzen und hoffe, dass meine dünnhäutigen Füße nicht noch mehr Blasen bekommen!!!

Bis bald, euer tanzendes Kamel

[Drachenkopf]

Hallo zusammen

Hier melde ich mich von Tag 4 der 2. EC. Bis jetzt alles weiterhin im grünen Bereich, wenngleich ich ein bisschen müder bin als auch schon. Könnte aber auch am neblig trüben Wetter liegen und am stundenlangen Stehen während der Führung, die ich heute besucht habe.

Liebe Kamel, geniess das Tanzen. Ich kann aus eigener Erfahrung sagen, wie gut das jeweils tut.

Liebe C.onny, bei meiner 2. Runde hat sich der rote Flash schon stark in Grenzen gehalten. Hatte nur am 1. Tag noch auffällig rote Wangen.

Liebe Christina, deine Therapieform ist meiner sehr ähnlich. Ich bekomme 4 mal EC im 3 Wochen-Rhythmus, danach 12 mal Taxol (was anscheinend ein Markenname ist für das Paclitaxel) im Wochenrhythmus.
Was das Kühlen mit Himbeeren und Ananas während der EC anbelangt, habe ich schon verschiedenes gehört. Meine Onkologin meint, bei EC sei das nicht nötig. Erfahrungsberichte hier sagen tw. anderes. Ich habe bis jetzt nicht gekühlt und auch noch keine Nebenwirkungen gehabt, die darauf hinweisen, dass meine Entscheidung falsch war. Ich bin aber vorbereitet, wenn etwas wäre.

Bei meinen Haaren war es so: Ich habe etwa zeitgleich mit der 1. Chemo meine Perücke ausgewählt und bestellt. Sie musste noch entsprechend eingefärbt und gestylt werden, was ungefähr 2 Wochen dauerte. Ich habe aber meine langen Haare in der Zwischenzeit behalten. Davon trennen konnte ich mich nicht einfach so. Natürlich habe ich ganz scharf beobachtet, was sich denn tut auf meinem Kopf, habe aber absolut keine der beschriebenen Symptome wie Haarausfall, Kribbeln, Stechen in den Haarwurzeln usw. bemerkt. Dann plötzlich, buchstäblich über Nacht war es so weit, dass beim Bürsten unmissverständlich viele Haare hängen blieben. Bei mir war das an Tag 15 der 1. EC. Da war klar, dass da nichts mehr zu hoffen bleibt und die Haare ausgehen werden.
So habe ich mir dann am Tag 16 die Haare kurz rasieren lassen. Es sind noch Stoppeln zurückgeblieben, die jetzt nach und nach ausfallen, oder die ich mit Frotteetuch oder Klebrolle abmache.
Meine Friseurin hat mir noch erklärt, dass es wichtig ist, dass die Stoppeln auch wirklich aus dem Wurzelschaft rauskommen, damit sich dort nichts entzünden kann. Entzündungen verursachen ev. Narben und dann wächst es dort später nicht mehr so gut.

Zu den Fragen rund um die Ernährung wurde schon vieles geschrieben. Dazu, aber auch zu Möglichkeiten der Komplementärmedizin oder was man sich sonst noch alles Gutes tun könnte (Bewegung, Sport, Meditation usw.) sei hier nochmals auf das Buch "Gemeinsam gegen Krebs" hingewiesen. Es enthält interessante Hinweise, welche Nahrungsmittel in welchem Fall hilfreich oder mit Vorsicht zu geniessen sind.
Schon bevor ich das Buch gelesen habe, habe ich mich entschieden, begleitend eine Therapie in TCM (traditionelle chinesische Medizin) zu machen. Ich bekomme Vitalpilze für das Immunsystem und die Entgiftung und Akupunktur um das Blut und Qi aufzubauen. Die Therapie erfolgt in Absprache mit der Onkologin. Sie glaubt zwar nicht daran - aber ich Jedenfalls bin ich bis jetzt zufrieden, was das Ausmass der Nebenwirkungen betrifft, die bis jetzt sozusagen nicht vorhanden sind.
Auch mein TCM-Therapeut rät übrigens von Konzentraten und Nahrungsergänzungen ab, sondern rät zu ausgewogenem, frischem, vollwertigem Essen mit mediterranem oder asiatischem Touch und wenig Fleisch.

Ich drücke dir für den Start am Dienstag ganz fest die Daumen und wünsche dir die mildest möglichen Nebenwirkungen.

[Maike65]

Hallo Christina
Ich klinke mich mal hier eben ein....schreibe nicht sooo viel...lese aber oft mit....
Habe die gleiche Therapie bekommen wie du....
Kommenden Donnerstag habe ich die letzte Chemo...dann bin ich durch...Hurra
EC war das erste mal sehr schlimm für mich...habe Magenkrämpfe gehabt ohne Ende...
Das nächste mal haben sie die Schnelligkeit der Infusion niedriger gestellt und es war dann besser....in der 1 Woche danach sehr müde und schlapp....2 Woche ging es schon besser und die 3 Woche immer die Beste...wo ich auch alles machen konnte....Haben in der Onkologie immer gleich auf Nebenwirkungen reagiert und uns geholfen....Übelkeit hatte ich überhaupt keine dank der vorbeugenden Medikamente dort vor Ort......
Haare habe ich nach der 1 EC kurz schneiden lassen .....es kam jemand zu mir nach Hause...so war der Übergang nicht so schlimm....Haare habe ich dann später überhaupt keine mehr gehabt....
Bei den wöchtlichen Infusionen war alles viel besser. .....Habe zwar reichlich durch das Cortison zugenommen, aber Nebenwirkungen waren echt klein....mal waren die Mundwinkel etwas kaputt...In der Nase immer wieder Verkrustungen....etwas mit der Blase...und zum Schluß sehr sehr Kurzatmigkeit. ..aber alles gut zu schaffen.....natürlich braucht man für alles viel länger und viele viele Pausen über den Tag....meinen Haushalt habe ich allein geschafft....wenn es mal einen Tag nicht so gut ging , dann blieb es liegen....allerdings habe ich auch keine kleinen Kinder mehr .....Vor jeder Chemo habe ich immer für 2 Tage vorgekocht und eingekauft.....und das war auch gut so.....In den wöchtlichen fingen auch schon die Haare an wieder zu wachsen ....aber Augenbrauen und Wimpern vielen aus....jetzt kurz vor der letzten Infusion habe ich schon einen richtigen Flaum auf dem Kopf .....lg Maike

[Christina33]

Hallo Mädels,

vielen Dank für die vielen netten Antworten.

Was hat es denn mit den gefrorenen Himbeeren und Ananas auf sich? Frisch kaufen, klein schneiden und portionsweise einfrieren? Wogegen hilft das? Wobei unterstützt frischer Ingwertee? Seelen ist für die Nägel richtig? Sind auch andere Nüsse geeignet oder hauptsächlich Paranüsse? Zitrusfrüchte sind schlecht? Dann also auch Mandarinen und Apfelsinen?
Was nehmt ihr denn so für Cremes? Meine Onkologin meinte, dass mindestens 2 x duschen und schön viel cremen hilfreich ist während der Chemo. Hab auch viel von Nagelproblemen gelesen. Macht ihr dahingehend etwas (Ölbäder...)?

Wie geht es euch sonst so während der Behandlung? Gibt es Zeiten, wo es besser geht, also z.B. morgens?

Ich glaube, ich warte bis die ersten Haare fallen und dann werden sie radikal abrasiert. Kann mich zu einer Kurzhaarfrisur nicht durchringen.

Guti, hab jetzt eine Menge Fragen gestellt. Auf jeden Fall freue ich mich über den Austausch mit euch. Wie alt seid ihr alle so und wo kommt ihr her? Ich bin 33 und wohne in der Nähe von Cottbus.


LG
Christina

[allgaeu65]

Liebe c.onny, ich habe die Chemo immer stationär gemacht. Das EKG wurde automatisch immer vor jeder Chemo gemacht und auch das Blutbild um die Leber und Nierenwerte zu checken
Erst wenn alles im Normbereich war inkl. Leukozyten und der Oberarzt das abgezeichnet hat, kam der Saft.

[Kaye]

Hallo ihr Lieben!

Ich hatte letzten Montag meine 5.Chemo (Docetaxel) und heute sehen meine Finger aus als ob ich zu lange damit im Wasser gewesen wäre.
Die Kuppen total schrumpelig und irgendwie verschwinden auch mein Fingerabdrücke. Und es tut weh.

Danke für eure Hilfe und eine schöne kommende Woche

Natalie

[wkzebra]

Zitat von Christina33

...Was hat es denn mit den gefrorenen Himbeeren und Ananas auf sich? Frisch kaufen, klein schneiden und portionsweise einfrieren? Wogegen hilft das?

Die gefrorenen Früchte sollen die Schleimhäute schützen. Ich habe das nicht ausprobiert, hatte mit der Mundschleimhaut aber trotzdem überhaupt keine Probleme.

Zitat von Christina33

...Wobei unterstützt frischer Ingwertee?

Ingwer soll gegen Übelkeit helfen. Mir waren Ingwerbonbons empfohlen worden, aber ich habe letztendlich nur ein paar davon gelutscht. Den Rest hat mein Mann "vernichtet" und er kauft die auch immer noch.

Zitat von Christina33

...Seelen ist für die Nägel richtig? Sind auch andere Nüsse geeignet oder hauptsächlich Paranüsse?

Keine Ahnung.

Zitat von Christina33

...Zitrusfrüchte sind schlecht? Dann also auch Mandarinen und Apfelsinen?

Ich weiß nur, dass man einen Bogen um Grapefruit machen soll.

Zitat von Christina33

...Was nehmt ihr denn so für Cremes? Meine Onkologin meinte, dass mindestens 2 x duschen und schön viel cremen hilfreich ist während der Chemo.

2x duschen in welchem Zeitraum?
Ich habe keine besonderen Pflegeprodukte verwendet.
Nachdem ich nach der ersten EC kurzfristig das Gefühl hatte, in die Pubertät zurück kapituliert worden zu sein (Pickel ohne Ende), hatte ich wenig später superzarte Haut. Ohne irgendetwas dafür zu tun.

Zitat von Christina33

... Hab auch viel von Nagelproblemen gelesen. Macht ihr dahingehend etwas (Ölbäder...)?

Nagelprobleme hatte ich erst zum Ende der Chemo. Als sie anfingen, hochzugehen und zu eitern, habe ich sie in Kamillenbad gebadet.

Zitat von Christina33

...Wie geht es euch sonst so während der Behandlung? Gibt es Zeiten, wo es besser geht, also z.B. morgens?

Ich hatte keine wesentlichen Probleme und habe in der ganzen Chemozeit weiter in Vollzeit gearbeitet.

Zitat von Christina33

...Ich glaube, ich warte bis die ersten Haare fallen und dann werden sie radikal abrasiert. Kann mich zu einer Kurzhaarfrisur nicht durchringen.

Ich habe mich vor Chemobeginn mit meiner Perückenfee getroffen und eine Vorauswahl getroffen. Dann haben wir abgewartet, bis der Haarausfall eingesetzt hat, sie ist mit farblich angepassten Perücken gekommen, hat als allererstes den Rasierer angesetzt und anschließend haben wir zu dritt (mein Mann, meine Perückenfee und ich) die "richtige" Perücke ausgewählt.

Zitat von Christina33

...Wie alt seid ihr alle so und wo kommt ihr her? Ich bin 33 und wohne in der Nähe von Cottbus.

45 (bei der Diagnose 43), Schleswig-Holstein.

Der Tumor war TN, 2,2 cm, G3, Ki67 90%. Als Chemo hatte ich 4x EC alle 3 Wochen gefolgt von 12x Paclitaxel weekly.

[Kamel]

Hallo, ihr Lieben

Liebe Cristina
Selen spielt eine wichtige Rolle bei der Entgiftung des Körpers und ist Bestandteil einiger Enzyme, wie zum Beispiel der Glutathionperoxidase. Dieses Enzym fördert, dass sich freie Radikale in harmlose Abkömmlinge (Derivate). Ob sie gegen Krebs hilft, ist noch nicht wirklich nachgeweisen.
Als Bestandteil des Enzyms Thyroxin-5-Dejodase ist Selen an der Aktivierung der Schilddrüsenhormone beteiligt.
Weiterhin soll es eine Rolle in der Immunabwehr spielen und bei der Entgiftung beziehungsweise Ausleitung von Schwermetallen beteiligt sein. Selen bildet mit einigen Schwermetallen stabile Metallselenide, die aus dem Magen-Darm-Trakt nicht aufgenommen und somit ausgeschieden werden.

Ich bauche es wegen Hashimoto - Schilddrüsenunterfunktion.

Die Zitrusfrüchte sollte ich weg lassen, weil es den Magen reizt, und nach 1. Chemo hatte ich Sodbrennen und habe es freiwillig weggelassen.

Liebe Kaye:
frag mal mach Vit B 12 - hilft gegen Nervenschmerzen.
Und ich creme meine Finger abends immer mit Phantenolcreme ein - meine Haut an den Fingern ist dünn un glatt geworden und waren druckempfindlich. Nehme ich auch für die Narben.
Oder Ringelblumencreme.
Überhaup habe ich ein total trockene Haut und benutze Lotion, Duschöl für reife, bzw. sehr trockene Haut!

Und bis jetzt ging es mir morgens besser, so dass ich meine Übelkeitstabletten halbiert habe und Mittags und abends genommen habe. Aber jetzt habe ich sie wegen der Leber abgesetzt und hoffe mit Paclitaxol brauche ich es nicht.

Ich bin 49, Stuttgart,
meine Diagnose: cT1c pN3a, G3, MO, Hr:Tripple negativ, Ki67: 60%

Bis bald, Kamel
- die morgen ihre 4. Wüstenetape hat - soll das Biest verdurtsten und verdorren in der Chemowüste!!!!

[Drachenkopf]

Guten Morgen ihr Lieben

Dir, Kamel, drücke ich ganz fest die Daumen für ein möglichst verträgliches 4. Mal EC. Wäre damit die erste Etappe geschafft? Dann

Hier nur ganz kurz ein von mir an alle. Habe gerade nicht viel zu berichten oder fragen, da in Sachen Nebenwirkungen bei mir wiederum alles sozusagen inexistent ist

Muss bald los. Ich lerne heute, wie man die Perücke wäscht. Der gute Nebeneffekt ist, dass damit wieder ein halber Tag ausgefüllt ist (mit Reise hin und her).

Liebe Conny
Bei mir hat das Kortison auch Auswirkungen auf die Schlafdauer. Allerdings muss ich es nicht so lange nehmen wie du, nämlich nur am Tag der Chemo selbst, also hält sich das frühe Aufwachen in Grenzen. Ich wünsche dir gute Besserung für deine Schleimhäute.

Zu mir: Ich bin 52, 4 Kinder zwischen 20 und 27, davon einer noch zuhause. Ich habe G3, L1, ER/PR positiv, Her2 negativ, Ki67: 28%, Ablatio rechts, wohne in der Nähe von Zürich.

[Christina33]

Hallo Mädels,

vielen Dank für die zahlreichen Erklärungen. Nun bin ich etwas schlauer und werde mich gleich mal mit Ingwer, Salbeitee, Paranüssen und Ananas eindecken, bevor es morgen losgeht.

Übrigens habe ich mächtig Angst , bin aber auch froh, dass der Kampf endlich losgeht.

Habt ihr dann täglich geforene Ananas und Himbeeren gelutscht oder nur am Tag der Chemo bzw. während der Infusion?

Meine Onkologin meinte, dass das Chemozeug auch durch die Haut ausgeschieden wird und daher zu 2 x am Tag duschen geraten wird und viel cremen. Am besten etwas fetthaltiges mit Urea.

@wkzebra: du bist vollzeit arbeiten? Respekt! Da hab ich ja wieder Hoffnung, dass ich doch wenigstens Früh meine Kinder versorgen und in den Kindergarten bringen kann. Ich hasse es von anderen abhängig sein zu müssen!!!

@c.onny: wo denn genau in Brandenburg?


LG
Christina