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Hallo an alle, tut mir leid wenn ich hier nicht jedem antworte, aber komme irgendwie nicht auf die Beine und schreiben ist so anstrengend.
Weiss vielleicht jemand einen Tipp gegen meine, ich will nicht sagen Übelkeit, eher totale Appetitlosigkeit gepaart mit einer Art Völligkeitsgefühl. Ingwer habe ich schon. Ich wiege im Moment 44kg bei 1,64 und glaube dass meine Erschöpfung auch daher kommt. Ich muss irgendwie wieder 5kg zunehmen (Normalgewicht) kann aber nur Miniportionen essen. Falls irgendwer einen Tipp hat, danke im Voraus. |
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Guten Abend zusammen!
@heidi: Verträgst du das Essen, wenn du es mit Sahne oder Öl anreicherst? Kleine Portion, dafür ganz oft, machst du ja schon. Hast du es mit hochkalorischer Trinknahrung probiert ergänzend? Was verträgst du am besten? Tut dir Gesellschaft beim Essen gut? @Christina: Ich drücke die Daumen, dass es mit dem neuen Port jetzt besser klappt! @Resi: Das mit der erneuten Ablehnung ist ja richtig doof. Noch einmal Widerspruch und Unterstützung bei der Augenärztin holen, würde ich an deiner Stelle machen. Und ja, wie du vorhast, unbedingt nachhaken, welche Unterlagen sie überhaupt vorliegen haben. Deine Wunschrehaklinik in M. hat doch neben Onkologie und Opthalmologie auch Orthopädie mit drin. Lediglich die Psychosomatik nicht. Vielleicht können dir auch die Klinik in M. und der Psychologe weiterhelfen noch? @Belle: Ich schiebe dir einmal ein großes Kraftpaket hin. Wie geht es dir, wenn du spazieren warst? Hilft das ein wenig? Ich drücke Daumen, dass die Kraft bald wieder da ist. Mir geht's von Herz und relativ von der Kraft her wieder gut. Morgen noch einmal arbeiten. Würde gerade gern noch ein paar Tage mit der derzeitigen Kraft mir wünschen, aber ist ja gut, wenn die EC am Montag weitergeht. Einen schönen Abend euch und Stiefelchen putzen nicht vergessen ![]() Viele Grüße Fin-ja |
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Guten Morgen Ihr Lieben,
Ich möchte Euch einen schönen zweiten Advent und auch einen schönen Nikolaus wünschen! ![]() Habt einen schönen Tag, wenig NW und entspannte Stunden. Bei uns kommt heute Nachmittag der Nikolaus, mal gucken wie das wird ![]() Mann und Kind sind total erkältet und ich versuche gesund zu bleiben. Schwierig schwierig. Naja Ich tue mein Bestes! Liebe Grüße Grinseschaf ![]() |
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Huhu Mädels,
ich melde mich kurz aus der Chemo-Versenkung. Ich hatte ja am Do meine 4. Ladung und leider haben mich wieder die üblichen Schmerzen heimgesucht. (Vorallem Knochenschmerzen in den Beinen und Becken) Nachdem Ibu nicht gewirkt hatte, hat mir eine Ärztin zu Diclofenac geraten. Leider hat das auch nicht geholfen. Hab dann auch gelesen, dass das besonders für "leichte bis mittelmäßige Schmerzen" ist. Nehmen die mich da nicht ernst? Ich kann vor Schmerzen ohne Schlaftablette nicht schlafen. ![]() Ich bin für jeden Tipp dankbar. Und kennt ihr das Gefühl, dass ihr euch ein paar Tage nach der Chemo fühlt, wie ein großer blauer Fleck? Egal, wo ich mich anfasse, es ist einfach nur wund. ![]() Sehnt ihr euch auch so sehr nach dem normalen Leben? Mir fehlt es so ![]() |
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Ich wünsche allen einen entspannte 2.Advent.
Ich finde es einfach toll was ihr alles schafft und bewältigt, wenn ich das alles so lese sage ich mir ganz oft "stell dich nicht so an" es gibt ganz viele denen es viel schlechter geht als dir und die schaffen es auch. Heute hatte ich einen Tag fast ohne NW und wenn ich zwischenduch 2 Stunden schlafe bin ich auch nicht mehr ganz so schlapp. Wir hatten heute ganz spontan Kaffeebesuch ich habe Waffeln gebacken mit Heidelbeeren und Sahne und den Tag genossen. |
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Hallo zusammen
Ich bin eben zurück von meinem 2. Einsatz im Gospelchor. Wir hatten ein wunderschönes Konzert in einer voll besetzten Kirche mit einer Standing Ovation am Schluss. Es tut so gut, da mitzumachen, umso mehr, als ich nicht damit gerechnet hatte, dass ich überhaupt fit genug sein würde, um regelmässig an den Proben teilzunehmen. Ich hatte gedacht, ich sei dieses Jahr nur Zuhörerin an unseren Konzerten. Ich hoffe, ihr hattet auch ein schönes Wochenende mit den verschiedenen vorweihnächtlichen Plänen, von denen zu lesen war, Weihnachtsmarkt, Familienoper, Nikolaus und Sinterklaas (hat auch bei mir Kindheitserinnerungen geweckt; ich wohne zwar in der Schweiz, habe immer hier gelebt, aber habe 100% holländisches Blut). Bei mir hat es geklappt mit meinen Plänen, wenn auch die wenig mit der Jahreszeit zu tun haben. Ich hatte am Samstag Gelegenheit, mir den Krebs in seiner Umgebung anzugucken, wo er besser hinpasst als in meiner Brust - sprich auf dem Grund des Zugersees. Ja, ich war nochmals tauchen ![]() ![]() Apropos Erkältung: Wie gehts bei dir Resi? Und Grindeschaf? Hast du es geschafft, gesund zu bleiben, trotz kranker Familie? Und Paula? Hat sich nun ein Schnupfen entwickelt, oder hast du ihn in die Flucht jagen können? Ich hatte auch einen bekommen nach dem 3. Zyklus. So arge Halsschmerzen, dass ich nachts das Notfall-Telefon der Onkolgie benutzt habe, weil ich nicht wusste, welche Medikamente ich nehmen darf. Und bei dir, Kölnerin? Hat sich die Angst vor dem Wochenende bewahrheitet? Oder ist es doch besser ausgefallen als befürchtet? Ich hoffe, dass sich auch die Grütelrosen wieder zurückgezogen haben. Das ist wirklich nicht lustig, neben den zu erwartenden NW auch noch damit geplagt zu werden. Liebe Conny, das mit den Läusen ist ja auch kein Spass. Daran erinnere ich mich gut. Auch ich habe 2 langhaarige Töchter, die diese Krabbeltierchen hatten. Was für eine Arbeit. Nicht nur die Kopfpflege, aber auch die Wäsche und alle Plüschtierchen, die eingesammelt werden mussten und in die Quarantäne auf den Dachboden verbannt wurden. Liebe Christina, hat sich bei euch alles wieder beruhigt, so dass du morgen starten kannst? Ich drücke dir die Daumen. Natürlich nicht nur für Christina, sondern auch für alle anderen, die nächste Woche wieder dran sind, nach meiner Rechnung Belle, Mamiki, Christa, Fin-ja, Caro, Jellosubmarine, Grinseschaf und Northdakota/Doris. Bei mir startet nun endlich die 2. Hälfte Chemo. Ab Mittwoch bekomme ich wöchentlich Taxol in 12 Gaben. Ich wünsche mir nur noch, dass meine Vene, die immer noch reklamiert vom letzten Stechen, sich noch rechtzeitig wieder beruhigt. Ich habe sie 2 mal im KH gezeigt und Salbe bekommen. Es sei nichts Ernstes und inzwischen sei man auch sicher, dass nichts daneben gelaufen ist, sonst sähe es anders aus. Grundsätzlich bin ich beruhigt und eingeschränkt deswegen ja auch nicht besonders, nur dass sie es aktuell gar nicht mag, wenn man sie berührt. Sieht ganz so aus, als ob ich dann doch noch den Port bekommen werde. Allen anderen, die gerade in der Erholungspause sind, wünsche ich eine gute Woche mit viel Gelegenheit für frische Luft und viel vorweihnachtlichem Glanz. ![]() |
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Hallo ihr lieben Chemomädels. Fast genau vor einem Jahr habe ich mich hier in dieser Runde eingefunden und ganz viel Kraft getankt für jede einzelne Sitzung an der Saftbar.
Ein kleines bisschen möchte ich euch heute von mir erzählen um euch Kraft zu geben dieses Mistvieh in unserem Körper zu bekämpfen. Nach 6 × TAC hatte ich Federn gelassen. Jede einzelne Chemo hatte ich recht gut vertragen. Alle Tips befolgt und gehofft dass so manche NW gleich in der Tonne landet. Meistens hat es geklappt. Doch da war die Kraftlosigkeit, die Wassereinlagerungen, der Ganzkörperschmerz und die Neuropathien. Laufen von langen Strecken war nicht möglich. Auch so war ich unglaublich schnell müde. Nach der Chemo kam die OP und die Feststellung, dass Haare sehr schnell wachsen wo Frau sie nicht braucht.....aber auch auf dem Kopf tat sich laaaaangsam etwas. Erstaunlicherweise sah es auch ganz ok aus. Ich fand mich hübsch ![]() Der Geschmack war wieder da, die Wassereinlagerungen verschwanden und ich musste mir eingestehen das der Rest der sich auf meiner Waage zeigte wohl eher Speck ist den ich mir angefuttert habe ![]() Soweit so gut. Müde und Kraftlos war ich immer noch. Schmerzen in Füßen und Händen waren mehr als unangenehm. Bestrahlung war der nächste Schritt. Ja ich habe das volle Programm ![]() AHB ich kann es euch nur empfehlen. Man tankt Kraft, der Weg zurück zum altenneuen Leben wird dort begonnen. Jetzt habe ich sowas ähnliches wie eine Frisur auf dem Kopf. Die Neuropathien sind rückläufig. Die Kraft hat enorm zugenommen (ich auch) ich bin Leistungsfähig undmeine Lebenslust ist zurück gekommen. Die Alte werde ich nicht mehr, aber das möchte ich auch gar nich mehr. Andere Dinge haben Priorität, Ich bin gelassener und dankbarer. So gesehen hatte das Ganze auch was Gutes. Ihr seht dass es ein Leben nach der Behandlung gibt. Es ist ein Weg der schwieriger nicht sein kann und Geduld ist der wichtigste Begleiter. Ich wünsche euch allen dass ihr am Ende sagen könnt: Ich hätte es nicht gebraucht, aber ich hab es geschafft und MIR geht es heute gut!
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Stark ist wer mehr Träume hat als die Realität zerstören kann! Peter Maffay |
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Guten Morgen Ihr Lieben,
es sieht so aus, als hätte Resi recht, und die vermeintliche Erkältung ist den NW geschuldet. Besser so:-) Eben habe ich mal versucht zu joggen, mit Pausen ging das auch ganz gut. Der erste Versuch seit der OP, dafür bin ich zufrieden. Ansonsten ist es bei mir ein bisschen trostlos...ich bin mir nicht sicher, ob mein Partner es schafft, diese Prüfung mit mir durchzustehen. Wir geraten da auch häufiger aneinander in letzter Zeit. Am Donnerstag wollen wir für ein verlängertes WE weg fahren. Nötig habe wir es auf jeden Fall und vielleicht bringt es etwas. Ich hoffe sehr, es geht Euch allen einigermaßen gut! Allen, die wie ich mich Pause haben, wünsche ich eine schöne "Pausenwoche" und den anderen gutes durchhalten und möget Ihr von den NW verschont bleiben! Liebe Grüße Paula |
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Guten morgen
Liebe susisausewind es tut so gut zu hören dass man aus dem Loch wieder raus kommt. Vielen Dank für deinen Post. Ich habe gerade psychisch sehr zu knabbern. Gestern abend habe ich mich vor meinem abgeschminkten Spiegelbild so erschreckt dass ich mich kaum wieder erkannt habe und musste lange weinen. Ich weiß dass wir Glück haben diese Behandlungen zu bekommen und dass alles gut werden kann aber gerade kann ich nicht mehr. Ich werde auch nicht mehr dieselbe sein danach. Mir ist bewusst geworden wie zerbrechlich das Leben ist und es nimmt mir viel unbekümmertheit. Andererseits versuche ich die kleinen schöne Momente mehr zu schätzen. Liebe conny du bist du lieb dass du nach mir fragst. Meine schmerzen sind etwas besser. Ich nehm mir dich als gutes Beispiel und werde ein paar vorweihnachtliche Dinge erledigen. Vielleicht kaufe ich mir auch ein Kleid oder sonst was schönes falls ich es schaffe. Wir sind nicht alleine. Und wir schaffen das. Ich wünsche allen die hier lesen einen Tag an dem man mal lachen kann ![]() |
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Hallo ihr Tapferen,
ich kann mich jetzt auch bei Euch einreihen. Bekomme jetzt am Mittwoch od. Donnerstag meine erste Chemo. Ich lese schon die letzten Wochen immer wieder Eure Beiträge und bewundere wie tapfer Ihr alle seid. Ich selbst habe wirklich riesig Angst vor dieser ersten Behandlung. Wenn man so gar nicht weiß wie man das weg stecken wird. Heute habe ich von meinem Onkologen erfahren, dass ich dann möglichst jeden Tag Sport treiben sollte. Ich bin noch nie eine richtige Sportkanone gewesen. Wie soll das unter Chemo gehen? Wie geht das bei Euch? Ich weiß, dass die Chemo meine einzige Chance ist, dieses Mistding in meiner Brust zu überleben, aber bis jetzt habe ich es noch nicht geschafft die Behandlung als meinen Freund zu sehen. Wie ist Euch das gelungen? Ich werde jetzt noch versuchen die letzten normalen Tage zu genießen. Wenn man bei diesem Zustand von normal sprechen kann. Euch wünsche ich einen schönen Tag ohne Nebenwirkungen. Liebe Grüße Andrea |
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Liebe Andrea,
mach Dir keinen Stress wegen des Sportes. Ich finde Sport hier das falsche Wort. Es geht um Bewegung. Ich bin nach der ersten EC nachmittags zur Gymnastik gegangen. Arbeit mit Pezzibällen, zum Teil auf dem Bauch liegend mit dem Kopf nach unten. Puh, ich kam kaum noch mit dem Auto nach Hause, so schlecht war mir! Ich bekam vom Onkologen gesagt bitte kein Sport am Chemotag. Das findest Du auch in der Literatur. Hatte ich dann gelernt... Man soll nicht bis zur Leistungsgrenze gehen (max. 75%) und sich überanstrengen. Außerdem gefährliche Sportarten oder Sportarten mit massivem Körperkotakt meiden. Es gibt übrigens eine kleinen blauen Ratgeber von der Krebshilfe: Sport bei Krebs Ich bin während der EC Chemo täglich mit dem Hund gelaufen, habe lange Spaziergänge gemacht. In der 2. Woche nach der Chemo auch mal eine kleine Radtour gefahren. 1 x pro Woche Gymnastik und 1 x im Monat Tanz. Ich habe im Garten gewerkelt und gaaanz langsam ein kleines Feld umgegraben. Jeden Tag ein kleines Stück. Habe mit der Sense Heu gemacht und eingebracht, mich gerne draußen an der frischen Luft bewegt. Am Tag der Chemo und 1, 2 Tage danach war nicht viel möglich. Da habe ich viel geschlafen. Ich habe ein Bedürfnis mich zu bewegen, bin da aber meinem Instinkt gefolgt. Nicht jeden Tag war das möglich. Quäle Dich also nicht, wenn es nicht geht, dass Du mal "eine Runde um den Block gehst", geht es halt nicht. Dann bleibst Du halt im Bett oder auf dem Sofa. Frische Luft tut gut. Raff Dich auf, wenn Du merkst, es ist nur der innere Schweinhund, der Dich hindert, aber wenn Dir übel ist, oder Du Kreislaufprobleme hast, gönne Dir die nötige Ruhe. Du wirst schon merken, was Dir gut tut. Lass Dich keinenfalls unter Druck setzen. Ich halte eine Aussage wie "du musst jeden Tag Sport treiben" für falsch. Vielleicht gibt es ja etwas, wozu du immer schon Lust hattest und jetzt mal probieren willst? Das könnte dich motivieren. Viel Erfolg! Bei der Pacli Chemo wurde ich nach und nach müder. Da musste ich mich schon selbst antreiben. Aber hatte ich es denn geschafft, war es sehr befriedigend und hat mich wacher gemacht. Radtouren habe ich dann nicht mehr geschafft. Meine Gymnastik ging noch und Spazierengehen auch. LG Resi
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Ich freue mich, wenn es regnet. Wenn ich mich nicht freue, regnet es auch. Karl Valentin Geändert von Resi HST (07.12.2015 um 14:24 Uhr) Grund: Ergänzung |
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Hallo alle zusammen!
Ich bin neu hier und schaue ab nun vielleicht mal öfter vorbei. @kölnerin, Fin-ja und Resi HST: Ich habe so grob rausgelesen, dass ihr EC bekommt/bekommen habt? Mich würde mal interessieren wie lange nach der ersten Chemo eure Haare angefangen haben sich in irgendeiner Art zu verändern. Also ab wann sie dünner, trockener oder sonst was waren und bis wann sie noch so waren wie vorher. Und wisst ihr wie eure Dosierung war? Viele Grüße Mavi |
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Hallo liebe Mitstreiterinnen,
Ich habe nun schon tagelang hin- und her überlegt, ob ich hier schreiben soll oder nicht. Einerseits merke ich, dass mir Zuviel Beschäftigung mit dem Thema Krebs nicht gut tut, andererseits will man sich ja aber auch austauschen. Nun will ich hier also mal Hallo sagen und muss einfach sehen, in welchem Umfang ich hier aktiv sein werde... Damit Ihr auch wisst, mit wem Ihr es zu tun habt: ich bin 38 Jahre alt, komme aus Unterfranken, bin verheiratet und stolze Mama von zwei wundervollen Söhnen, einer 6 Jahre und der andere erst 10 Monate. Nachdem ich schon im Februar kurz nach der Geburt den Knoten in meiner rechten Brust ertastet hatte, dieser jedoch immer wieder von meiner FÄ als harmloses Fibroadenom eingestuft wurde, bekam ich Ende Oktober dann doch die Diagnose Brustkrebs, G3, TN und bereits mindestens ein befallener LK. Staging ging dann ganz fix, Metastasen wurden aber Gsd keine gefunden. Nun habe ich am 24.11. meine erste von 4 EC bekommen, danach sollen 12 x Paclitaxel folgen. Bisher bin ich völlig nebenwirkungsfrei, auch meine Haare sind noch bombenfest, und dank täglicher länger Spaziermärsche in den letzten 5 Wochen fühle ich mich fit wie lange nicht. Ich kann nur hoffen, dass die Chemo wirklich wirkt.Am Tumor und am LK ist bisher keinerlei Veränderung tastbar. ![]() Nun lasse ich erstmal herzliche Grüße hier und wünsche allen einen schönen Nachmittag! Ameise |
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Hallo Ameise118,
das trifft ja auch meine Frage. Haben sich deine Haare denn bisher verändert? Ich bekomme 4x EC, gefolgt von 4x DOC, wobei mir die erste Chemo noch bevor steht. VG Mavi Geändert von Mavi7 (07.12.2015 um 14:55 Uhr) |
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