Adenokarzinom inoperabel

[Tanni2006]

Hallo Ihr Lieben,

vielen Dank für eure lieben Grüße. Hab mich echt gefreut!
Leider kam ich überhaupt nicht ins Forum. Hoffe das Forum läuft bald wieder...
Hab schon ganz schön geflucht

Ich wünsche euch weiterhin alles Liebe und meine Daumen sind immer für euch gedrückt.

Bussy,

Tanja

[mouse]

Liebe Jutta,
meine Daumen sind gedrückt! Hoffentlich fallen die Nachrichten nicht zu schlecht aus und lassen noch Hoffnung.
Liebe Grüße
Christel

[östel]

Liebe Adeno Schreiber, dieser Schxxx Gestern hab ich noch so erleichtert die, für mich guten, Nachrichten gefeiert, da wird mir im Vorstellungsthread klar, wie furchtbar schnell das doch gehen kann mit dieser Krankheit. Obwohl hier heute die Sonne lacht bin ich doch sehr bedrückt und muss oft an diejenigen denken, die keine guten Nachrichten hatten. Vielleicht kommt noch etwas Hoffnung für Juttas Ma und bald rollt ja hier auch wieder die nächste Ct Welle mit bitte guten Ergebnissen. Liebe Grüsse Regina

[Paylett]

Hallo Euch allen,

liebe Jutta, laß den Kopf nicht hängen, es wird bestimmt noch irgendetwas geben. Nur nicht aufgeben einfach weiter machen und durchhalten.

Es wäre schon schlimm wenn man hier nicht mehr Erfahrungen austauschen und seine Nöte und Ängste loswerden könnte.

Ich werde versuchen auch mal die Selbsthilfe Lungenkrebs aufzusuchen.

Liebe Grüße an Mouse, Wolf, C.S., Östel, Jutta, Michaela und an alle anderen
Ich sende Euch einen lieben Gruß

Manuela

Hallo alle miteinander
Bin wieder im Forum bei mir ging gar nichts. Habe es gestern Vormittag dann aufgegeben. Ist schon interessant wie wichtig das lesen hier für mich geworden ist.
Jetzt habe ich beim Schreiben Probleme angenehme unser Kater sitzt zwischen mir und der Tastatur schwierig zu schreiben.


Liebe Michaela, Betti, Regina
Zu meinem Bruder fahre ich auf jeden Fall, nur sind das ca. 780 km das muss ich ein wenig planen. Aber Danke für euren Zuspruch (was mich zweifeln lassen hat, sind solche Kommentare Ich bin selbst dran schuld vom meinem Bruder zu meinen Eltern als Sie ihn Informierten).

Tanja herzliche Geburtstagsgrüße auch von mir Nachträglich.

Liebe Grüße an alle Uwe
Jetzt geht das schon wieder nicht 4 Versuch

[mouse]

Liebe Jutta,
sei mal nicht so verzweifelt, lies mal im Tarceva Thread. Da wirst Du sehen, dass es bei einigen wirklich gut wirkt!

Liebe Regina,
mich ziehen solche Nachrichten auch immer so runter. Trotzdem, genieße doch bitte Dein gutes Ergebnis! Freu Dich doch. Das gibt uns allen Hoffnung hier und das ist es was wir brauchen.

Lieber Uwe,
ein Kater, der womöglich noch schnurrt, ist was extra Feines. Klar, dass Du da die Schreibbehinderung in Kauf nimmst.

Allen hier ganz, ganz liebe Grüße
Christel

[jutta50]

Liebe christel,

ich hoffe so sehr........
dass es bei Regina jetzt auch so gut wirkt macht natürlich Mut.

Danke
Jutta

[Wolf66]

Hallo, Ihr Lieben,
mal ein wenig zu den neuesten Entwicklungen bei mir.
Heute hatte ich ein CT und das Ergebnis war eigentlich schon recht erfreulich.
Ich hatte ja noch zwei kleine Herde in der Lunge. Der eine ist jetzt um fast 50% geschrumpft und anscheinend nicht mehr aktiv.
Der andere ist fast ein Anhängsel in Form einen Tennisschlägers, hat sich nicht verkleinert und könnte auch noch aggressiv sein.
Die Idee ist jetzt, dass der erstere Herd von der damals durchgeführten Bestrahlung erfasst wurde, der "Tennisschläger" aber nicht. Das soll jetzt geprüft werden und dann wird entschieden, wie es weitergeht.
Leider soll ich nun am Montag auch noch eine Magenspiegelung bekommen. Nicht, dass damit irgend etwas Dramatisches verbunden wäre, aber man will eben alles ausschließen.
Eine Magenspiegelung hatte ich schon einmal und war so leichtsinnig zu sagen, örtliche Betäubung reicht - nie wieder
Interessant ist ja vielleicht auch Folgendes:
Ich nahm bisher jeweils 1mg Fortecortin morgens und abends, dann seit kurzem nur noch 1mg, was sich in größerer Schlappheit schnell bemerkbar machte.
Vorgestern hatte ich dann vergessen, Fortecortin zu nehmen mit dem Resultat, dass ich am Vor- und am Nachmittag jeweils 3 Stunden schlief.
Heute sagte nun mein Doc, dass 1mg Fortecortin viel zu viel seien und verordnete mir Hydrocortison von insgesamt 40mg/Tag und 1x 0,1mg Astonin/Tag. (kennt jemand Astonin? Ist jedenfalls sauteuer)
Ich fragte natürlich, ob denn meine Schlappheit dann weg gehen würde und auch, ob die Ausbeulungen, die ich vor allem noch im Gesicht durch das Cortison habe, langsam mal verschwinden würden und er sagte, genau das würde geschehen.
Naja, warten wir es ab. Jedenfalls habe ich gelernt, dass Cortison nicht gleich Cortison ist.

Ich muss gestehen, daass ich in letzter Zeit wenig zum Lesen kam, teilweise natürlich auch deshalb, weil es keinen Zugriff aufs Forum gab, aber ich werde versuchen, das nachzuholen.
Wer aber auch immer jetzt wichtige Termine hat - ich wünsche schon mal wundervolle Ergebnisse. Schließlich wird zumindest bis Sonntag fast überall die Sonne scheinen und wenn die scheint, kann es einem doch nur gut gehen, oder?
Ganz liebe Knuddelgrüße von Eurem
Wolf

[mouse]

Lieber Wolf,
wie schön, mal wieder von Dir zu hören! Gut auch, dass Du ganz gute Nachrichten hast. Den "Tennisschläger" bringen die auch noch weg. Zumal Du ja immer noch Tarceva vor Dir hast, im Fall des Falles.
Das Cortison nicht gleich Cortison ist, wußte ich auch nicht. Ich dachte, dass gibt es in unterschiedlichen Stärken und das ist es.
Wann kommt denn die Sonne in Hamburg an? Hier ist es grau. Trocken zwar aber ungemütlich!
Knuddelige Grüße
Christel

[Wolf66]

Christel, wenn Du morgen aufwachst, ist sie da und wird wohl bis mindestens Sonntag bleiben.
Aber es wird dabei kalt sein.Ohne Wind lässt sich das aber besser ertragen.
Liebe -grüße
Wolf

[östel]

Hallo Wolf, fein gemacht, dem doofen Adeno eins rüber gegeben. Sag mal, Du bist doch auch am Knochen(Wirbel) bestrahlt worden oder irre ich mich. Geht das eigentlich nochmal wenns bereits gemacht wurde? Ich sitze derzeitig mit dem Gefühlsbarometer im rechten Bein......Christel, freu dich auf die Sonne. Hier ist alles grau. LB Grüsse Regina

[possy]

Hallo Christel und alle Anderen
Gestern hatte ich ein Gespräch mit dem Prof. in der Klinik.
Jetzt bin ich wieder zum Kampf gegen das Biest bereit.
Der Prof. hat gesagt:auch wenn ich die gleiche Chemo zum zweiten mal kriege,kann sie mir trotzallem nochmal so gut helfen wie beim erstenmal.
liebe Christel,die T.100mg hat bei mir nicht angeschlagen,die Wirkung setzt aber schon nach 6Wochen ein,nicht nach 90Tagen,oder eben gar nicht so wie bei mir.Jetzt werde ich 2Zyklen bekommen und dann C.T.
Liebe Grüße Betti


Hallo Regina
Bei dir hat T. geholfen,ich freu mich für Dich.Bist du zufrieden mit dem Ergebnis.

Hallo Jutta
Was ist mit deiner Mutter?Gieb doch mal Bescheid.

[jutta50]

Liebe Betti,

wir hoffen, dass wir ab morgen tarceva bekommen. War etwas schwierig, da man ja einen niedergelassenen Onkologen braucht und wir an einer Klink sind Bei meiner Mama muss es aber schon verdammt schnell wirken, damit die Restlunge noch intakt bleibt.
sie hat jetzt Sauerstoff daheim. braucht ihn aber eigentlich nicht vom Gefühl her Wie kann das sein, wenn die Atmung v.a. über einen Lappen nur noch läuft? Ich kapier das alles nicht. Ich hab ihr gesagt, dass Sie den Sauerstoff ab und zu nehmen soll, damit die unteren 2 Lappen auch was abbekommen.

Die Zeit rennt uns davon. Bei meiner mama war es eindeutig ein Fehler noch einmal auf die Platin-chemo zu hoffen. Das muss natürlich bei dir nicht so sein. Besteh aber auf eine engmaschige Kontrolle.

Liebe grüße
Jutta

[Wolf66]

Liebe Regina,
ja, das stimmt, ich wurde am Wirbel bestrahlt. Aber warum sollte das nicht noch einmal gehen. So etwas ist ja auch immer eine Frage der Dosis und wenn die zu niedrig war???
Aber das sind jetzt nur ganz laienhafte Ideen.

Je nachdem, ob jetzt dieser "Tennisschläger" auch bestrahlt wurde oder nicht, wird jetzt noch einmal dort bestrahlt oder Chemo weitergegeben, aber möglicherweise verändert.
Ich erwähnte dabei übrigens Tarceva und der Doc meinte, auch das wäre eine Möglichkeit.
Bisher habe ich mich hier um die Threads bezüglich Tarceva nicht gekümmert, aber nun werde ich das evtl. tun. Ich fragte den Doc jedenfalls nach Nebenwirkungen und der sagte, es gäbe schon einige.
Interessant war, dass ich Pickel bekommen könnte. Auch wenn es bei mir sicher nicht mehr auf Schönheit ankommt, aber mit Glatze, angeschwollenem Gesicht und dann noch Pickel...

Er sagte aber auch, wenn Pickel kommen, dann ist das ein Zeichen, dass Tarceva wirkt. Ich hoffe, es gibt dann noch andere Zeichen

Liebe Knuddelgrüße vom
-Wolf

[östel]

Lieber Wolf, ich mach mir halt immer Gedanken ob sich was Negatives in meinem Bein abspielt und ich wurde ja dort schon bestrahlt. Aber vielleicht geht es wirklich ein weiteres mal. Meine Ärztin ist ab morgen in Urlaub.....Falls Du mal Tarceva bekommst entwickeln sich dafür Möglichkeiten bezüglich deines vierten Haares. Es bekäme sicher schwarze, borstige Gesellschaft. Die diesbezüglichen Entwicklungen haben Christel, Nelly und die anderen Schlucker im Tarcevathread geschildert. Das kompensiert dann die problematische Optik mit den Pickeln....Gute nacht Euch allen Regina