Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Spanierin]

Buenas dias,
zuerst die gute Nachricht, mein Pet-CT hat ergeben, das im Moment keine sichtbaren Turmore groesser als 4/5 mm sichtbar sind. Die letzten zwei Tage waren recht nervenaufreibend, allein schon die Fahrerei, mein Mann hat mich fast 1500 km kutschiert, und die armen Hunde mussten mit!
Am Di gehts dann fuer 3 Tage stationaer in die Klinik, Ausfindigmachen der verantwortlichen Lymphen, Biopsy, und grossraeumiger Wegschnitt des Melanoms. Und dann wieder warten. Ich habe, wie wahrscheinlich Ihr alle, viel ueber das Leben, Sinn des Lebens, und Aengst vor Krebs nachgedacht. Ich weiss nicht, ob schon an anderer Stelle jemand mal darueber geschrieben hat, ich werde demnaechst meine Gedanken mal niederschreiben.

also, nun einen Komentar zu dir, liebe Ellispirelli, der leider recht hart ausfaellt: Ich glaube nicht, dass dir je ein Arzt aufgrund der erfolgten Untersuchungen erzaehlt hat, dass du TURORFREI BIST. Egal welche Groesse dein Melanom damals gehabt hat, ein CT kann nur Tumore ab einer bestimmten Groesse erkennen und, auch wenn ich kein Arzt bin, kann ich dir nur sagen, dass damals noch nichts dramatisches zu erkennen war. Pet-Ct erkennt nur Tumore ab 4 mm! So wie mich meine Aerztin informiert hat, sind die Lymphuntersuchungen Vorsorgeuntersuchungen, da Erfahrungsgemaess sich bei Hautkrebs dort irgendwelche Sachen ansiedeln und ich kann leider nicht nachvollziehen, warum du damals diese Untersuchung nicht gemacht hast, sorry. Ich wuensche dir nur, dass du einen Partner hast oder besser findest, der dich liebt und dir Kraft gibt, so wie du bist. Das ist soooooo wichtig!

Vielleicht an dieser Stelle mal ein Tausend Dank an alle Partner und Familienangehoerige, und Freunde, die uns allen beistehen. Es ist toll euch zu haben!!!
liebe Gruesse aus Spanien

[ellispirelli]

Hallo Spanierin!
Ich habe bei meiner ersten Erkrankung im Oktober 2004 alles machen lassen was mir die Ärzte vorgeschlagen haben. Wie schon geschrieben wurde mein Melanom CLII bei der ErstOP vollständig entfernt. Aufgrund des Befundes CLII war eine NachOP fällig. Auch diese habe ich machen lassen und das aus Sicherheitsgründen entfernte Gewebe aus der NachOP war Tumorfrei. Das steht sogar in meinem Arztbericht. Weitere Massnahmen wurden bei mir nicht getroffen. Mir wurden die üblichen Kontrolluntersuchungen beim Hautarzt alle drei Monate und einmal der Ganzkörpercheck pro Jahr geraten. Diese Untersuchungen (Blut, Lunge röntgen, Bauchultraschall) habe ich regelmäßig machen lassen. Das ich nunmehr nach 4 Jahren trotzdem erkrankt bin war scheinbar nicht zu verhindern. Meine Ärzte sagten mir außerdem das meine Neuerkrankung jetzt nichts mit dem Tumor von damals zu tun hat. Ich kann hier den Hauptgrund nur bei mir selbst suchen. Trennung des Partners, finanzielle Engpässe neue berufliche Herausforderungen, plötzlicher Tod eines Elternteils und Krebserkrankung des anderen Elternteils. Psychische Extrem Belastung über fast 4 Jahre. Ist es da ein Wunder, wenn man nach eigener Vorerkrankung und nach all diesen Schicksalsschlägen selbst rückfällig wird? Ich suche ehrlich gesagt in diesem Forum, Menschen die Trost für mich übrig haben und niemanden, der mich schimpft ich hätte nicht alles mögliche bisher getan! Ich möchte mit meinen Problemen weder meinen Partner noch meinen schwerkranken Elternteil (Gehirntumor) belasten. Vielleicht ist es ja möglich hier trotzdem Trost und liebe Worte zu finden auch wenn ich mich nunmehr gegen die empfohlenen Richtlinien der Schulmedizin entscheiden werde.
Vielleicht kann mich jemand verstehen, vielleicht aber auch nicht.

Liebe Spanierin ich beglückwünsche Dich, wenn Du einen Partner hast, der Dir beisteht. Andere Menschen haben nunmal nicht soviel Glück und müssen viele schwere Wege alleine gehen.

Viele liebe Grüße
ellispirelli

[babs_Tirol]

Hallo ellispirelli,

psychische Probleme haben viele Melanombetroffene und daher haben wir auch Verständnis für dich. Allerdings können wir dir nicht wirklich bei deinen psychischen Problemen helfen. Ich selbst hatte fast 2 Jahre eine Psychotherapie speziell für Onkologische Patienten. Mir persönlich hat es sehr geholfen.

LG
-babs_Tirol-

[tina n.]

Hallo Rachel


Schön das Du wieder da bist.
Hoffe Du hast alles gut überstanden

Begrüsse Dich in diesem Thread,weil ich mich bei "Babs" nicht mehr traue.

Wünsche Dir einen angenehmen Restsonntag

LG: Tina

[Skydizer]

Guten morgen,

nach meinem letzten Beitrag vom 22.05.2007, 15:51 in diesem Thread scheint nun der Kampf für unseren Schwiegervater in die letzte Phase zu gehen.

Typischer, wenn auch unerwartet langer Verlauf der Krankheit, so kann man die letzten anderthalb Jahre charakterisieren.
Eben 4 neuartigen Chemos wurde zu Beginn auch mit Interferon gearbeitet.
Leider hat die letzte Chemo Schäden angerichtet an denen er vor rund 3 Monaten fast gestorben wäre. Innere Blutungen und Blutwerte mit denen man eigentlich nicht mehr aufstehen dürfte.
Zahlreiche Transfusionen sowie KH Aufenthalte folgten, aber erholt hat er sich nicht mehr. Die Blutwerte gehen immer wieder in den Keller sodass heute entschieden wurde dass eine weitere Transfusion nichts mehr bringen würde.

Er hat sich gewehrt wo er nur konnte und bis heute noch Hoffnung gehabt; bis er die Nachricht erhielt :-(
Er hat die prognostizierten 6 Monate Lebenserwartung weit überschritten - großen Anteil daran hatte seine gesunde Lebenart (nie geraucht, kein Alkohol, viel Schlaf). Ich selbst habe ihm am Sonntag ermutigt und gesagt, dass ich weiter an ihn glaube und Hoffnung habe....und nun?

viele grüße

[Max20]

Hallo,

Ich hab fast Angst zu fragen...
Muss ich mir sorgen machen wenn sich langsam kleine schwarze Punkte auf dem Gesicht und anderen Körperteilen bilden? (ganz kleine Punkte verteilt bilden sich)

Ich meine, bisher sind sie ganz unscheinbar und es kann auch sein das einige davon auch davor schon da waren...

Es kann auch sein das ich mir das ganze durch meine eigene Hysterie so einbilde.
Ich bin 3-4 Jahre lang regelmäßig ins Solarium gegangen und gehe zum teil immer noch. Außerdem benutzte ich auch gelgentlich Bräunungscreme..(keine Ahnung ob das was ausmacht)

Bis jetzt sind alle Punkte eben und auch nicht besonders ausgebildet..aber was nicht ist kann ja noch werden . Kann es sein das bei der Entwicklung eines "Krebs" auch die Psyche ein Faktor spielt? Fragen über Fragen..

Irgendwelchen Rat? Bin euch für alles recht dankbar.
lg Max

[J.F.]

Hallo Skydizer,

schwierige Situation, muss ich leider sagen. Auch ein mental starker Mensch hat irgendwann die berühmte Schnauze voll und will einfach mal seine Ruhe. Wenn dann die ganze Sache letztendlich nichts einbringt, sondern vielleicht, wie bei Deinem Schwiegervater, auch noch "Schaden" anrichtet, dann muss man diese Patienten bewundern. Auf Deine Frage, die hoffentlich mehr rhetorischer Natur ist, kann Dir keiner eine Antwort geben. Mutmassungen, ja die könnte man anstellen. Aber die bringen so garnichts. Das einzige ist, unterstützt ihn weiterhin. Macht Dinge mit ihm oder für ihn, die ihm eine Freude bereiten werden. Und seid einfach da.

[J.F.]

Hallo Max20,

jaja, ich frage mich manchmal, warum muss ein Forum wie unseres immer herhalten, wenn es um die Folgen von Hautschädigungen kommt und . Hast Du Dir vor Deinen Solariumsgängen nie die Frage gestellt, ist das eigentlich gesund was ich da mache? Die Haut freut sich da bestimmt nicht, sie reagiert logischerweise. Auf die unterschiedlichste Art und Weise. Da wir weder ein abgeschlossenes Medizinstudium haben, klar unsere eigenen Erlebnisse, die wir einbringen können, noch über telepathische oder sonstige Kräfte verfügen womit wir diese Dinger sehen können , wird Dir nichts übrig bleiben als zum Hautarzt zugehen und Dich mal checken zu lassen. Der hat auch das entsprechende Auflichtmikroskop zur Überprüfung der Flecke. Sorry, aber eine andere Antwort kann es auf Deine Frage nicht geben.


Was die Bräunungscremes anbelangt, sie färben nur die oberste Hautschicht (mal salopp ausgedrückt), schützen die Haut aber nicht vor den UV-Strahlen. Manche sorgen sogar dafür, dass die Haut sonnenempfindlicher wird. Bei Allergikern kann es sogar unangenehmer werden.

[Hexe82]

Hallo,

ich habe am Dienstag die Diagnase vom meinem Hautartzt bekommen das bei mir ein mutttermal das entfertn wurde ein malignes melanom in situ war, ich habe damit überhaupt nicht gerechnet und war total baff, grade weil alle beim rausschneiden auch noch meinten "och das schaut nicht so aus als wäre es was schlimmes". Hmm naja gut täuschen kann sich jeder mal. Nur irgendwie mache ich mir jetzt schon gedanken, auch wenn das jetzt erst mal raus ist und auch der nachschnitt direkt beim rausnehmen erfolgte, habe ich noch ca. 7 andere Muttermale die immer noch auffällig sind. Ich weiss nicht wie schnell die jetzt raus müssen nd wie viele kann man auf einmal entfernen?
Mein Hautarzt sagte zu mir es wäre besser mich erst mal weiter n einer Hautklinik behandeln zu lassen, wo ich mir auch gleich am nächsten Tag einen Termin holen wollte, doch am telefon schilderte ich das problem und die Sprechstundenhilfe sagte zu mir das wäre nicht ihr Proböem so was würde in ihrer Hautklinik nicht gemacht.
Dadurch verschiebt es sich immer weiter bis ich endlich mal meinen Termin bekomme (jetzt in einer anderen Hautklinik),
nur meine Frage ist wie schnell muss es gehen das die anderen rauskommen?
Danke schon mal im vorraus, hoffe hier ein bischen hilfe un auch mal ein offenes Ohr zu bekommen

[J.F.]

Hallo Hexe82,

erst einmal ein herzliches Willkommen in unserer Runde.

In situ hört sich doch schon mal gut an. Nicht das man sich etwas anderes gewünscht hätte. Es ist aber wie es ist. Man kann es nicht mehr ändern. Auch in Situationen, die einem den Boden unter den Füssen wegzieht, muss man nach Positivem schauen. Bei Dir die Entnahme mit dem Ergebnis in situ. Wann hast Du den Termin in der Hautklinik? Wie schnell die Entnahmen stattfinden sollen und ob alle auf einmal ist, ist eine Typfrage. Ist der Arzt der Meinung Du kannst die Eingriffe alle auf einmal "ertragen" (körperlich und mental), dann kann sowas auch mal in einer Sitzung stattfinden. Eine weitere Frage ist die nach dem Ort der Muttermale, manche liegen vielleicht etwas ungünstig und man nimmt dann nur diesen allein für sich heraus. Das alles solltest Du mit dem Arzt besprechen. Und wie schnell? Auch das kann Dir nur der Arzt beantworten. Auf jeden Fall drücke ich Dir die Daumen, dass die anderen garnicht erst in die "Versuchung" geraten sind.

[Hexe82]

Hallo,
ich danke dir erst mal für die schnelle antwort.
Ich muss am Montsg einen Termin in erfurt machen da die gestern feiertag hatten und da kein zugriff auf den Terminkalender hatten.
ICh habe denke ich auch mal großes glück das ich einen sehr guten hautartz habe der sich wirklich sehr gut um mich kümmerte in den letzen tagen und mich auch spät am abend noch zurück rief.
Die meisten Muttermale sitzen im oberen Rückenbereich, habe das glück das ich am ret des körpers gar keine habe.
Ich habe noch eine frage, und zwar habe ich gelsen das es vererbung sein kann, ich habe nie wirklich die sonne genossen und wenn dann immer nur mit sehr hohem lichtschutzfaktor wegen einer sonnen allergie,deswegen ist die veerbung sehr warscheinlich, ich habe jetzt bei meinem vater gesehen gesehen das er auch viele muttermale hat die aussehen wie meine und gerade auch der der jetzt hinaus kam, ist es für ihn dann besser sich diese auch mal untersuchen zu lassen??
Vielen dank im vorraus

[J.F.]

Hallo Hexe82,

Na, das mit der Terminabspache geht doch fix, da kann man nicht meckern . Ne, Spass beiseite, das Wichtigste ist, dass Dein Hautarzt so bemüht ist. Den solltest Du Dir auf jeden Fall "warmhalten", wie man so schön sagt. Der ist goldwert, denn ihm scheinen die Patienten nicht egal zu sein.

Klar kann es Vererbung sein. Es kann aber auch ganz andere Ursachen haben. Man sagt zwar, dass eine familiäre Häufung auftritt. Auch wieder kann, muss alles nicht. Auch muss nicht jedes komisch aussehende Mal gleich ein Melanom sein. Es gibt auch Melanome, die sich tarnen und aussehen wie ein ganz harmloses Muttermal. Dein Vater sollte aber vorsichtshalber auch Deinen Hautarzt konsultieren, denn dieser kennt Dein Melanom und kann das dann eher umsetzen.

Eher würde mich interessieren, ob Deine von Dir genutzte Sonnencreme auf Deine Sonnenallergie abgestimmt ist. Denn eine Hautschädigung ist ja schon vorhanden (Allergie).

[Hexe82]

Hallo
auf deine Frage mit der sonnencreme, ich habe immer eine benutz mit einem lsf 30 und speziell für allergiesche haut, da ich sonst gar nicht in die sonne gekonnt hätte ohne sofort einen juckenden auschlag zu bekommen. Habe jetzt von meinem hautarzt gesagt bekommen das ich mir eine mit lsf 50+ holen soll und diese jeden tag benutzen soll bis die anderen male entfernt wurden, damit durch evtl. UV strahlung keine weitere Schädigung erfolgt

[J.F.]

Hallo Hexe82,

ob das was hilft, ich weiss es nicht. Meine Hautärztin wollte mir erst garnicht den Tumor entnehmen und hat mir den Wanderurlaub sogar noch "abgesegnet". Ich bin dann mit sehr hohem LSF und wie immer mit Kappe losmarschiert. Schliesslich ist sie die Ärztin, ich habe ihr da vertraut. Der Tumor hat trotzdem die Farbe gewechselt. Aber ich hatte meinen "Gast" auch im Gesicht, das kann man schwerlich mit Stoff bedecken wie zum Beispiel den Rücken. Da aber zurzeit die Sonneneinwirkung nachlässt, dürfte der hohe LSF bestimmt unterstützend helfen. Ich habe meine 50+ in der Apotheke geholt, die ist sozusagen nach Beratung durch die Apothekerin auf meine Allergie gegen Duftstoffe abgestimmt. In einer Drogerie o.ä. würde ich nicht auf eine qualifizierte Beratung hoffen .

[Hexe82]

Hallo J.F.
ich habe meine auch in der Apotheke geholt, ich arbeite dort als PTA und habe zum, glück das Thema Sonnenschutz auch in der ausbildung gehabt und habe mir dort dann eine Firma bestellt von der ich überzeug bin das sie meinenAnsprüchen entsprechen müsste.
Ich muss dir noch mal danke sagen dadurch das ich in den letzten Tagen mit jemanden schreiben konnte bin ich doch etwas beruhigter und sehe die sahe jetzt auch ein wenig positiver, ich glaube ich gehörte zu den Menschen die dachten "ach ich bin ja erst 26 da wird mir sowas schon nicht passieren.