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Jule, Neidischbinmodus an, werde meine Tablettendosis erhöhen, Neidischbinmodus aus.
![]() Bezüglich der Medis für die Schilddrüse muß ich noch mit mir ringen. Meine Tablettenschachtel ist ja schon ganz schön voll Meinst du die Schilddrüse hat auch Einfluß auf die Leukos ?Habe übrigens auch den Selenspiegel machen lassen. Der ist auch ok. Mußte aber den Test selber bezahlen.
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Liebe Grüße Kathrin ![]() Na warte, dir werde ich... ![]() Ich war schon immer ein Kämpfer und habe auch nicht vor das zu ändern !!!
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Guten morgen,
wollte nur mal schnell schreiben ,das ich wieder in Deutschland gelandet bin.Es war wunderschön,das Wetter war traumhaft-durchgehend etwa 33 Grad und nur ein mal morgens etwas Bewölkung.Die Gegend war sehr schön-ruhige Lage aber etwa 10 min Fussweg sehr schönes Centrum mit Bars,Musik-für jeden etwas dabei.Nu ist er um-der Urlaub und ich bin wieder im kalten,nassen Deutschland ich schick die Sonne hier hin und wenn ich hier lande ist sie wieder weg ,ihr hättet sie ja ruhig etwas halten können Aber es wird schon der nächste geplant![]() Ich begrüsse mal alle Neuen hier und knuddel alle alten zum Nachlesen bin ich noch nicht gekommen,nur einmal drübergeflogen.So melde mich dann später mal ganz liebe Grüsse an alle Tina |
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Guten Morgen! Endlich hat jemand die selben Problem wie ich. Ich habe seit Wochen plötzlich eine Schilddrüsenüberfunktion. Ich glaube schon mal darüber geschrieben zu haben? Festgestellt am niedrigen TSH 1 Wert. Ich war sogar auf der Kardiologie mit allen Untersuchungen (auch Herzkatheter).
Alles ok. Also doch die Chemo!!! Ich bekomme Betablocker Und ein Schilddrüsenmedi. Bis jetzt weiß ich noch nichts über eine Wirkung, kann wohl mehrere Wochen dauern. Mein Puls ist immer noch sehr hoch. Meine Leukos das erste Mal auf 400, sonst nach Chemo und Neulasta zw. 6000 u. 11000. Meine Chemo heißt " Cyclophosphamid 2000. Es wünscht euch ein schönes Wochenende Renate |
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Hallo Renate, warum bekommst du denn Betablocker ?
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Liebe Grüße Kathrin ![]() Na warte, dir werde ich... ![]() Ich war schon immer ein Kämpfer und habe auch nicht vor das zu ändern !!!
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Hallo Kathrin, mein HA hat schon vor ein paar Monaten, nach einiger Chemo,
meine THS Wert für zu niedrig befunden, wollte das aber beobachten. Vor einigen Wochen bekam ich Herzrasen und einen Puls von 170. Mußte sofort ins KH. Auf die Kardiologie. Ich dachte sofort an Chemo NW. Aber es wurde das Herz mit Herzecho u, Katheter kontrolliert. Aber alles ok. Der dortige Arzt hat dann erklärt, es komme doch wahrscheinlich von der Chemo. Damals bekam ich EC 3x u. dann Paclitaxel 3x. Ich nehme ja schon ca. 30 J. Betablocker in ganz niedriger Dosis. Wahrscheinlich zu gering für diese Geschicht. Der Puls ist jetzt zw. 120 u. 88. Immer noch nicht ganz toll. Eigentlich sollte ich nach München in KH zur Radio-Jodterapie, was aber erst nach der Bestrahlung möglich ist. Ich habe ja auch ein Kropf. Hast du auch einen? Ganz liebe Grüße von Renate |
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Hallo Renate, nein einen Kropf habe ich nicht. Ich habe auch sonst keine Anzeichen für die Schilddrüse. Fühle mich eigentlich pudelwohl, bis auf die üblichen Nebenwirkungen der Antihormontherapie. Und naja, die Chemo hab ich auch noch nicht ganz raus, bin viel müde und schnell erschöpft.
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Liebe Grüße Kathrin ![]() Na warte, dir werde ich... ![]() Ich war schon immer ein Kämpfer und habe auch nicht vor das zu ändern !!!
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@colibri7: das cyclophosphamid hab ich auch 3 zyklen bekommen, sprich 6 mal infundiert. gemeinsam mit metothrexat und flouracil. das war echt das schlimmste zeug von allen 10 zyklen.
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Hallo Dudl, ich habe 3x Paclitaxel u. 3x Epirubicin bekommen und finde die Cyclo am angenehmsten. Es ist schon merkwürdig, wie unterschiedlich die NW sind. Ich habe jetzt noch 1x. Die Übelkeit war erträglich, nur die Leukos sind weit unten, trotz Neulasta!!
Liebe Grüße Renate |
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Hallo alle zusammen, bin seid Montag wieder zu Hause die OP lief super und die Ärzte sind sehr zufrieden die Chemo hat ganze Arbeit geleistet.
Bin aber trotzdem ein wenig traurig da in der linken brust noch ein Resttumor von 3mm war.Diagnose :links ypT1a(3mm)ypN0(0/7),sn,R0,V0,L0,E-,P-,her2-Der Tumor war 1,4cm groß und trippel negativ muzinös !!! Rechte Seite :ypT0,ypN0(0/2)sn,Ro,V0,L0,E-,P-,Her2-, vorher 2.8cm mein Tumormarker:Cea 3,6 und CA15-3=24,9 der Resttumor war nicht einmal bei der Mamografie zu sehen Es wäre bestimmt besser gewesen wenn alles weg gewesen wäre oder ???????? Vg Konni
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Hallo meine Lieben,
wollt ihr mal was gaaaanz Süßes sehen? Sie ist 1 Woche alt und heißt Bindi...geboren im kölner Zoo. Ich habe sie heute gesehen und möchte sie Euch zeigen: Entzückte Grüße, jule Zitat:
also da gibts keinen Grund traurig zu sein! Auf der einen Seite eine Komplettremission - das ist das Höchste was geschehen kann.Auf der anderen Seite nur noch 3mm - das ist doch fast eine Komplettremission! Insgesamt haben nur ca. 20-30 % der Frauen bei BK eine Komplettremission, bei den TN Frauen sind es 30- 40%. Da stehst Du doch hervorragend da! Zumal auch keine Lympfknoten befallen waren. Also freu Dich , das ist prima!Liebe Grüße an A L L E, Jule
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"Ich bin Leben, das leben will, inmitten von Leben, das leben will." Albert Schweitzer Geändert von gitti2002 (01.08.2012 um 00:04 Uhr) Grund: Beiträge zusammengeführt |
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Kirschi,
toll, dass Du so gute Ergebnisse bekommen hast. Wir wünschen Dir einen schönen und entspannten Urlaub. Mit lieben Grüßen Deine Sommersisters, die immer noch gut für Sonne sorgen. ![]()
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Alles Liebe Amneris und Tosca ![]() ![]() |
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An alle Ihr Betroffenen, da draussen,
mit meiner Krankheitsgeschichte möchte ich euch Mut machen. Meine Erkrankung wurde im Februar 2007 festgestellt. Der Befund lautete: Invasives duktales Adenokarzinom pT2(2,3cm) pN1c (3/16) kapselüberschreitend M0 G2 RO L1, fokal Rezeptoren: ER: 12/12 PR 12/12 Her-2-neu: 0 Es folgte eine BET, SNB/Axilla links, 6 Zyklen TAC-Chemotherapie, 36 Bestrahlungen sowie 5 Jahre Einnahme von Femara. Bis heute hat sich die Krebserkrankung nicht zurückgemeldet und ich glaube mit jedem weiterem Jahr wird die Wahrscheinlichkeit auch immer geringer und ich bin überzeugt, den Krebs besiegt zu haben. Ende 2009 stellte man bei mir dann eine ganz massive Herzmuskelschwäche fest, vermutlich ausgelöst durch ein Medikament der Chemo. Die Ärze machten mir keine große Hoffung auf Verbesserung dieses Zustandes und glaubten, dass ich deshalb meine Berufstätigkeit nicht mehr ausüben könnte. Hier lagen sie jedoch falsch, meine Herzleistung hat sich wieder fast auf 100 % verbessert, durch massive medikamentöse Behandlung. Während meiner Erkrankung habe ich von meiner Tochter, Schwester, Freunden und auch Personen, von denen ich das niemals erwartet hätte, soviel Liebe, Wärme und Zuspruch erhalten. Bei meinem Onkologen und seinem Team fühlte ich mich absolut gut betreut und ich hatte großes Vertrauen zu ihnen. Aus der Erkrankung bin ich gestärkt und mit mehr Selbstvertrauen herausgegangen, als jemals zuvor. Euch allen wünsche ich viel Mut, Kraft, liebe Menschen und das Quentchen Glück, das man immer braucht, um diese Geißel Gottes zu besiegen. Alles, alles Liebe. ![]() Katzenmama6 |
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