Wer wurde geheilt??Schreibt positives hinein!!

Liebe Maria H.,

viel Glück für deine Untersuchung. Hoffe für dich, dass alles in Ordnung ist und vor allem auch bleibt.

Bei diesen vielen negativen Verläufen dieser Erkrankung tut es immer wieder gut, von Menschen wie dir zu lesen. Als mein Mann damals krank wurde habe ich auch auf dieser Seite nach positiven Meldungen gesucht und mit Erschrecken festgestellt, wie wenige es davon gibt. Um so mehr freut es mich immer wieder, wenn denn doch mal was richtig Positives dabei ist.

Mach weiter so und lass dich nicht unterkriegen. Lieben Gruß von Monika

[Thorax]

Hallo Maria,

schön von Dir zu hören, ja mir geht es gut.

Zu Deiner Frage, Ich weiß nur das es verschieden Tumorarten in der Lunge gibt.

Ich bin mir fast sicher, dass Du dabei warst als in der Selbsthilfehruppe in der Vorstellungsrunde berichtet wurde. Der Herr saß neben meiner Frau.

Mensch Maria jetzt bist Du geheilt und hast keinen LK mehr, mache Dich doch nit so fertig!

Genieße das Leben was Dir gegeben in allen Zügen, Du wirst sehen alles ist OK also keine Angst vor dem 11.4. und außerdem drücke ich Dir beide Daumen ganz fest.

Viele Grüße Jürgen

Ps. Am 12.4. ist Selbshilfegruppe in der Charit'e, kommst Du???

Hallo Jürgen

Vielen Dank, dass Du Dich gemeldet hast, um meine Frage zu beantworten. Ob ich das mitbekommen habe, als sich der Herr vorstellte, kann ich Dir garnicht sagen.
Wie ich ja schrieb, werde ich nicht mehr zu der Selbsthilfegruppe kommen, da ich mich zu sehr reinhänge.

Das ich geheilt bin, da habe ich eine andere Meinung, die ja nicht richtig sein muss. Ich denke, auch wenn man bei mir von Heilung spricht, werden mich meine Gedanken von dieser Sache nie mehr los lassen. Ich war wohl zu geschockt. Ich weiss für mich, dass mein Leben nie mehr so sein wird wie es mal war. Es geht ja jeder anders damit um, Gott sei Dank! Ich denke mal, das ich mich nicht fertig mache, sondern nur nervös bin, weil ich nächste Woche meine Untersuchung habe und weil eben schon 7 Monate verstrichen sind. Ich meine damit, das es das erste Mal ist, vorher waren es alle 3 Monate und da muss ich mich erst einmal dran gewöhnen.

Ich freue mich für Dich, das Du damit besser umgehen kannst, die Gabe ist leider nicht jedem gegeben.

Lass es Dir gut gehen und viel Spass bei Eurem KK Treff, auch da kann ich nicht bei sein.

Liebe Grüße Maria H.

Hallo Alle !
Positiv berichten!!!!!!
Ich denke das ich es kann nach 8 Jahren Erkrankung.
Lieber torax ! Auch ich habe mein 5jähriges längst hinter mir.
Mit einen Plattenepithel,was 97 operiert wurde ,rechte obere Lungenlappen raus.Ich habe mich mit meiner Erkrankung auseinandergesetzt und lebte so gut wie es eben ging.
9/04 hatte ich ein Rezitiv.Eigendlich eine Neuerkrankung.Den dort wo der 1. war ,wurde ja alles entfernt,7 jahre nix.
Und voriges Jahr bekam ich wieder Lungenkrebs,diesmal ein Arteneo.Der Tumor wickelte sich um die Speise und luftröhre.
Mit Sauerstoff und PEG und 3mal tgl.40mal 60gy wurde dem beigegangen.Ende Nov/04 war die Behandlung abgeschlossen ich bin wieder heim.
Ich brauche weder Sauerstoffgerät noch PEG noch die vielen Medikamente mehr.
Ich habe mich aufgerappelt,bin nicht in Panik verfallen.
So wie 97 so auch voriges Jahr habe ich nicht hingegeben ,ich werde jetzt sterben.NEIN!!!!!
Im Gegenteil ich habe noch Pläne ich habe Kinder ich habe Enkel.
ICH HABE EINE AUFGABE!
Gast
Dir muß ich sagen,es ist egal welcher Art Krebs man hat.
Es ist alles gleichbleibend schlimm für die betroffenen.
Egal ob besser oder schlechter Heilbar.Krebs bleibt Krebs.
Fakt ist ,wie jeder damit umgeht,wie er es verkraftet,und welche Hilfe er für sein Seelisches Gleichgewicht erhält.
Leider hat nicht jeder das Glück einen super Arzt zu finden oder sich selbst wieder aufzubauen.
Und ich eins will ich noch sagen,trotz der 2 Erkrankung mit einer 2. Art von Krebs ,was wohl eher selten ist,geht es mir besser zur Zeit als die letzten 8 Jahre.Obwohl(man soll mich jedoch nicht wieder gleich beschimpfen)es nie geschafft habe aufzuhören mit rauchen.
Meine erste große Kontrolluntersuchung Ende März war auch positiv.
Alles OK !Der Dok.Ist mit mir und sich zufrieden.Sowas kann jedoch nur funktionieren wenn der Betroffene an sich glaubt und sich nicht aufgibt und sich seiner Krankheit selber hingibt und beherrschen läßt. Jeder Krebs hat seine Ursachen.
Ich darf mich wohl zu Recht Erfolgreicher Statistik-versauer nennen.
Mit einen internetten Gruß
Elke

[Thorax]

Hallo Elke,

super!!!!!!


Toi, toi, toi


Gruß


Jürgen Thorax

Hallo Maria
Noch ein paar Tage dann gehst du zur Kontrolle!
Ich wünsche dir von Herzen alles gute dafür.
Vor allen bring Ruhe in dich rein.
Wenn die Abstände größer werden zu den Untersuchungen ist es doch auch ein gutes Zeichen.
Ich habe meine ersten 5 Jahre auch so in den Abständen hinter mich gebracht.Dann Jährlich,nicht weil ich mußte sondern nur aus Vorsicht.Es hat alles seinen Sinn.
Wenn du dein 5 Jähriges feierst,feiere ich mein 10Jähriges.
Wir schaffen das,weil wir es wollen.
Mit einen internetten Gruß
Elke

mit gemischten gefühlen, weil ich schon so lange nicht mehr geschrieben, dafür aber ab und an gelesen habe, melde ich mich zu der geschichte meines vaters mal wieder zu wort. er hatte heute seine "große untersuchung" nach einem vierteljahr. das ergebnis: keine metastasen, alles o.k.!!!! nächste untersuchung in einem halben jahr, falls nichts auffälliges dazukommt. für alle, die uns nicht kennen: meinem vater wurde die diagnose kleinzeller im herbst 2003 gestellt, mit der aussicht auf wenige wochen überleben, dem rat zu einer reduzierten chemo, wenn überhaupt. wir haben so viele höhen und tiefen hinter uns, chemotherapien + nebenwirkungen, eine kontrastmittel-allergie, die ihn fast in´s lkh gebracht hätte, diverse, dann bestrahlte metastasen (gehirn, auch leber)... bis hin zu einer morphin- unverträglichkeit, zu der ihn die ärzte erst im januar "abgeschrieben" (=o-ton arzt bei der untersuchung heute) haben (weil nicht als solche erkannt; äußerte sich mit übelkeit und erbrechen und extremer lethargie... wurde durch zufall entdeckt. bereits nach wenigen stunden ohne erneuertes pflaster -durogesic- lebte mein pa wieder auf)...
ich will damit sagen: ICH BIN SOOOOO GLÜCKLICH wie man nur sein kann mit dieser diagnose lk und es gibt sie, die positiven verläufe... bitte gebt die hoffnung nicht auf!!!!! ich weiß, wieviel kraft es kostet und dass das leben nie wieder so ist wie zuvor. und eines muß ich noch loswerden: ein grund, weshalb ich in letzter zeit auch nur noch verhalten gelesen habe war diese attitüde, bei gewissen diagnosen gleich mit den schlimmsten perspektiven zu kontern. konkret: stichwort hirnmetastasen. antwort: "das ist das ende...".
"mach dich auf alles gefasst..." . jeder, der hier schreibt, weiß, dass es nicht um eine banale erkrankung geht, den man mit einem mittelchen wieder los wird. und jeder wird hier auch verstehen, zwischen den zeilen zu lesen. aufreger für mich sind diese kühlen 1-satz-antworten, die das ende annoncieren. ohne den verlauf zu kennen, einfach so. weil man es eben selbst so erfahren hat und voller trauer und verbitterung über die krankheit nur so reagieren kann, mit den schlechtesten aussichten. obwohl ich diese verbitterung nachvollziehen kann, und selbst nicht weiß, wie ich unter dem verlust des angehörigen reagieren würde, schrecken mich solche beiträge ab, die absolut nur eine seite darstellen und die die möglichkeiten eines anderen verlaufes außer acht lassen.

und deshalb schreibe ich hier mal wieder: es gibt positives zu berichten !!!!!
grüße,
ulrike

guten morgen ulrike,

das kann ich dir gut nachfühlen, da ich im märz 05 das gleiche ergebnis serviert bekommen habe. bei der u.a. durchgeführten ct-untersuchung - es war insgesamt meine fünfte - habe ich auch heftigst auf das kontrastmittel reagiert; die anderen male überhaupt nix! nun würde mich interessieren, wie das beim nächsten ct aussieht. die frau ct-doc meinte: ohne kontrastmittel geht nix und kernspintomograph wäre keine gute alternative. ist zwar bei mir noch 5 monate hin zur nächsten ct aber interessieren würd es mich schon wie das gehen soll. übrigens war die reaktion eigentlich gar nicht so schlimm: heftiger juckreiz und beulen im gesicht. aber die 3 gegenmittel haben mich dann zu boden gezwungen ....8,9,aus! totaler kreislaufzusammenbruch. nach ca, 10 minuten war alles wieder ok. im juni/juli mach ich ne skopie von meinen verbliebenen 2 lappen.
so, jetzt muss ich 35 qm balken streichen - für meine neue terrassenüberdachung.
gruss dieter aus nürnberg

hallo dieter!
ja, das mit dieser kontrastmittel, sprich: jod-unverträglichkeit ist schon tückisch. ich habe mir sagen lassen, daß man keine möglichkeit hat, vorher z.b. durch geringe gaben, diese festzustellen und entsprechende vorsichtsmaßnahmen zu treffen. da hast du wirklich glück gehabt, daß die reaktion eigentlich einigermaßen erträglich ausfiel. mein vater hatte halluzinationen, das war sehr erschreckend. einige male het er sich den port herausgerissen oder mit einer schere die schläuche zerschnitten, zu einem zeitpunkt, als er wirklich angewiesen war auf flüssigkeit, blutkonserven, plasma, fette, etc. und das schlimmste war, daß er davon später nichts mehr wußte und total betrübt darüber war. u.a. hochdosierte vitamin-gaben haben laut aussagen der ärzte den zustand wieder verbessert...
danach bekam er immer vorbereitend einige tage vor der kontrastmittel-gabe ein medikament, leider kann ich dir nicht sagen, was das war (kann es aber vielleicht noch herausbekommen, wenn das für dich interessant ist). das durfte er auf alle fälle nicht vergessen, einzunehmen. inzwischen werden diese ct´s bei meinem vater nur noch selten gemacht (ich glaube, die letzten, als er im krkhs., strahlenklinik, in osnabrück lag), gestern wurde bei ihm eine kernspintomographie durchgeführt. in der hinsicht vertraut er den ärzten sehr, er ist sowieso eher jemand, der den schulmedizinern glaubt und alle anderen möglichen therapien schlichtweg ablehnt.
- hast du denn deine 35qm balken streichen - unter blauem + sonnigen himmel ?!- geschafft? bei dem wetter heute war das ja pflicht, draußen zu sein. ich versuche gerade, für meinen pa, der bettlägerig ist, einen rollstuhl mit liegefunktion für draußen zu bekommen. damit er an solchen tagen wie heute auch sonne tanken kann... ich war mit meinen beiden kids im garten und habe zumindest schon mal die neue terrasse, bzw. den bodenbelag, in gedanken entworfen....
viele grüße und einen schönen sonntag,
ulrike

guten morgen ulrike,

danke für deine ausführungen. na da bin ich wohl noch mit einem blauen auge davongekommen. die frau ct-doc meinte, ich bräuchte nen allergie-pass, den ich dann immer mit mir rumschleppen muss. mein lungen-spezi würde den ausstellen. der lungen-spezi hat mich zum hausl-doc geschickt und der erklärte mir, dass derjenige doc den pass ausstellen muss, bei dem das 'ereignis' aufgetreten ist. nun, wegen mir können sie sich den pass an den hut stecken. vielleicht hat sich das jod-zeugs auch nicht mit dem pfälzer wein vertragen, den ich am abend vorher verkostete.

ja, die 35 qm sind gestrichen - dank der mithilfe von meiner dame. leider muss das ganze 3 x passieren aber heut ist erst mal sonntag und ruh! na ja, das vgs (verbundsicherheitsglas - hab ich auch gerade erst gelernt) wird eh erst in ca. 2 wochen geliefert.

schönen tag noch
dieter (selbst betroffen... IIIa)

Hallo Ulrike,

Danke für Deinen Bericht,sowas baut einen natürlich zusätzlich zur eigenen Einstellung wieder auf. (Habe selbst Kleinzeller)

Thorax -laß Dir durch einen anonymen Gast nicht die Laune verderben.Jeder überstandene Krebs ist zubewundern und ohne selbst was zu tun schaffts keiner.Deine Aussagen in der Talkshow fand ich auch gut.

Liebe Grüße Carmen

hallo ihr lieben,
hab eben diese seite entdeckt. kann noch nicht wirklich glauben, was in letzter zeit passiert ist. meine schwester ist vor 3 wochen ins krankenhaus gekommen, weil ihr EKG nicht in ordnung war. die erste nachricht war, sie hätte eine lungenemulie, einen tag später hatte sie trombose in beiden beiden beinen, 2 tage später hatte sie verdacht auf lungenkrebs, einen tage später haben sie wasser am herzen festgestellt.... dann hies es wenig später sie überlebt die nacht nicht. nächsten tag ging`s ihr wieder gut- bis auf das sie schwer luft bekam. wir hatten wieder alle mut bekommen- selbst sie hat gekämpft- mit aller macht und hat immer gesagt, ich lass mich nicht unterkriegen und der liebe gott gekommt mich noch nicht. in der nacht hat sie dann noch einen schlaganfall bekommen- die linke seite war gelähmt. selbst danach hat sie sich wieder erholt und die lähmungen sind schon viel besser geworden- sie hat soviel mut. dann hat sie wieder hohes fieber bekommen, was 2 tage anhielt. die ärzte hatten keine hoffnung mehr. aber, sie hat es wieder geschafft. sie hat alles innerhalb 2 wochen durchlebt, was für alle ärzte unverständlich war. nun leigt sie seit 2 tagen in grosshansdorf- sie war am ersten tag noch frohen mutes aber jetzt baut sie wieder ab.. in dieser klinik sollen noch etlicher untersuchungen gemacht werden, weil sie noch kein genaues gewebe haben um direkt zu bestimmern, welche krebsart es ist.... es zerreisst mir das herz, wenn ich sie da so liegen sehr.. sie bekommt so schlecht luft und heute hatte sie auch wieder starke schmerzen- sie kann auch nicht mehr gehen, weil sie sofort atmennot bekommt. ich weiß nicht mehr was ich machen soll. ich habe sie immer wieder aufgebaut und ihr mut gemacht.. was das falsch von mir???? ich weiß nicht mehr ein noch aus....ich würde viel lieber mit ihr tauschen, denn sie liebt das leben und ich nicht so wirklich.... kann mir jemand einen rat geben oder kennt jemand diesen krankheitsbild in etwa??

bin über jede nachricht dankbar

liebe grüsse
alexandr

Hallo Alexander Ich möchte dir ein grosses Lob aussprechen. Es ist super wie du deiner Schwester hilfst und sie Aufbaust. Mach weiter so und lass den Kopf nicht hängen. Ich bin selbst betroffen, denn ich habe auch Lungenkrebs. Habe zwei erfolglose Chemos hinter mir. Aber auch ich habe nicht aufgegeben und bin seit Oktober 2004 ständig in Behandlung bei einem Heiler Namens William Nonog. Er hat es fertig gebracht, dass es mir so gut geht. Ich war auch schon zweimal bei Ihm auf den philippinen um mich behandeln zu lassen und das mit grossen Erfolg. Die schulmediziener hier in der Schweiz können sich nicht erklären, dass ich immer noch lebe und dass es mir so gut geht. Verliere bitte nicht den Mut und denke immer daran: DIE HOFFNUNG STIRBT ZU LETZT. Ich wünsche euch beiden von ganzem Herzen alles erdenklich Liebe und viel Krakt und Mut.
Liebe Grüsse aus der SChweiz Sylvette
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Hallo Bibi!
Du hast auf der 2. Seite positives ueber den BC geschreieben, wenn du dich noch mal melden wuerdest und schreiben wuerdest wie es weiter gelaufen ist!!?? meine Ma hat nemlich dieselbe Diagnose und der Tumor ist momentan auch weg und ich hoffe...., ich kann den kleinzeller einfach nicht akzeptieren! Danke

[harti269]

Hallo,
habe heute zufällig mal wieder mitgelesen.
Ich habe ein nichtkleinzelliges BC, bin im Januar 2008 operiert worden - der linke Lungenflügel wurde komplett entfernt. Danach AHB und anschließend adjuvante Chemotherapie. Diese Chemo habe ich ganz gut vertragen, wenn man von einigen Laborwerten absieht, die im Keller waren. Sämtliche Kontrolluntersuchungen - 1/4-jährlich- waren ohne Befund. Die letzte Untersuchung war am 11.5. mit einem CT. Jetzt habe ich die nächste Kontrolle in 1/2 Jahr und es werden sicher noch mehr...
Habe mit 69 Jahren (alleinlebend) nicht aufgegeben, ich denke positiv, gehe meinen Hobbys nach, mache leichtes Krafttraining, fahre Rad. Vor 2 Jahren habe ich mich einer Selbsthilfegruppe angeschlossen, was mir noch heute sehr viel Unterstützung gibt.
Nächste Woche fahre ich in die Reha.
Es grüßt herzlich
harti